يصيب المرض الأبناء من الذكور عن طريق الأم الحاملة للمرض وينتقل كصفة وراثية متنحية على كروموسوم إكس. وقد عرف مرض الهيموفيليا على مر العصور وكتب عنه العالم العربي المسلم أبو القاسم الزهراوي عام 1156 في كتابه التصريف. وفى القرن التاسع عشر عرف بالمرض الملكي لانتشاره في عائلة الملكة فيكتوريا ملكة إنجلترا التي حملت جينات المرض وورثته لأبنائها ثم أحفادها ممن تزوجن ونقلن المرض إلى ثلاث عائلات ملكية في إسبانيا وألمانيا وروسيا. يوجد نوعان من الهيموفيليا، النوع (إيه) الأكثر شيوعا ويحدث نتيجة نقص في عامل التجلط رقم (8) والنوع (بي) ويحدث نتيجة نقص في عامل التجلط رقم (9). بحث عن امراض الدم الوراثية. تختلف أعراض المرض وبداية ظهورها وشدتها وفقا لمقدار النقص في عامل التجلط، فتكون شديدة إذا كانت نسبة العامل أقل من 1 في المائة ومتوسطة من 1 - 5 في المائة وبسيطة أكثر من 5 في المائة. وفي حالة الهيموفيليا الشديدة قد يحدث النزيف تلقائيا أو بعد إصابة طفيفة ونتيجة إجراء عمليات كبيرة أو صغيرة مثل الختان أو خلع الأسنان، وتستمر القابلية للنزيف مدى الحياة، وقد يحدث النزيف في أماكن خطيرة مثل نزيف المخ. وغالبا ما يحدث النزيف بصفة متكررة في المفاصل ويؤدي إلى تلف المفصل.
تظهر أعراض مرض الثلاسيميا الكبرى قبل عام الطفل الثاني. يعد فقر الدم الحاد المرتبط بهذه الحالة مهددًا للحياة. تشمل العلامات والأعراض الأخرى ما يلي: شحوب. التهابات متكررة. ضعف الشهية. فشل النمو. اليرقان وهو اصفرار الجلد أو بياض العينين. تضخم الأعضاء. يتطلب هذا النوع من الثلاسيميا نقل الدم بانتظام. الثلاسيميا المتوسطة تكون أقل حدة، وتحدث بسبب تغيرات في جيني بيتا جلوبين. لا يحتاج الأشخاص المصابون بالثلاسيميا المتوسطة إلى عمليات نقل الدم. الألفا ثلاسيميا تحدث عندما لا يتمكن الجسم من إنتاج بروتين الألفا جلوبين. يجب أن يكون لديك أربعة جينات، اثنان من كل والد لصنع الألفا جلوبين. يندرج تحت هذا النوع من الثلاسيميا نوعان: مرض الهيموجلوبين H واستسقاء الجنين. الهيموجلوبين H يحدث عندما يفقد الشخص ثلاثة جينات من نوع الألفا جلوبين أو يواجه تغيرات في هذه الجينات. يمكن أن يؤدي هذا المرض إلى مشكلات في العظام. ربما ينمو الخدين والجبهة والفك نموًا زائدًا عن الحد. كذلك يمكن أن يسبب مرض الهيموجلوبين H ما يلي: اليرقان. تضخم الطحال. سوء التغذية. استسقاء أو موه الجنين (Hydrops fetails) يمثل استسقاء الجنين نوعًا شديد الخطورة من مرض ثلاسيميا الدم، ويحدث قبل الولادة.
مستشفى عبيد التخصصي مستشفى مجهزة بأحدث الأجهزة والمعدات المستخدمة في التشخيص والجراحة, أطباء من جميع أنحاء العالم ويهدفون إلى تقديم أفضل الوسائل العلاجية الممكنة لمرضانا الأفاضل, طاقم التمريض بمستشفى عبيد التخصصي مؤهل لتقديم أفضل الرعاية للمرضى شعار طاقم مستشفى عبيد التخصصي " نحن نرعاك " عنوان مستشفى عبيد التخصصي شارع الفرزدق, حي الملز, الرياض موقع: صندوق البريد: 3484 الرمز البريدى: 11471 الهاتف: 011-4767222 الهاتف: 011-4764536 الهاتف: 011-4762695 فاكس: 011-2065783
الفريق الطبي يتحدث عن العملية التي أجريت في المستشفى دشنت شركة المشاريع الطبية المتحدة المحدودة مركز جراحة القلب المفتوح في مستشفى عبيد التخصصي بالرياض، وأُجريت أول عملية جراحية (قلب مفتوح) لمريض يبلغ من العمر 45 عاماً في المستشفى بمساعدة طاقم جراحي متميز وآخر من التخدير والتمريض، وبمتابعة من د. محمد العرنوس رئيس مجلس إدارة الشركة، واستمرت العملية ما يقارب السبع ساعات. وقال د. العرنوس إن هذه العملية تعد انطلاقة للعمليات الجراحية (قلب مفتوح) في المستشفى ما يمهد الطريق لتقديم خدمات متكاملة ونوعية لمرضى القلب، وتعكس هذه العملية التطور السريع الذي يشهده المستشفى لما يتميز به من استقطاب للخبرات الطبية والتجهيزات الحديثة. وأضاف: "لا تقع على عاتقنا مسؤولية معالجة أمراض القلب فحسب، بل أيضاً التوجه نحو منع هذه الأمراض أو التقليل منها".
يقوم ماركوس كراسوس بمحاصرة العبيد من كل الإتجاهات و يقطع عنهم أي إمدادات و يجد قائدهم أنه لا مفر إما الموت أو الإستسلام، و يفضل الموت كقائد بدلا من الإستسلام و يتبعه جنوده و يحاربمون ببساله حتى ماتوا جميعا كرجال.