وصل فخامة الرئيس الحسن واتارا رئيس جمهورية كوت دي فوار إلى جدة اليوم. الفيصل في استقباله: وكان في استقبال فخامته بمطار الملك عبدالعزيز الدولي بجدة، صاحب السمو الملكي الأمير خالد الفيصل مستشار خادم الحرمين الشريفين أمير منطقة مكة المكرمة، ومعالي أمين محافظة جدة صالح بن علي التركي، ومدير شرطة منطقة مكة المكرمة اللواء صالح الجابري، ومدير مطار الملك عبدالعزيز الدولي عصام نور، ومدير مكتب المراسم الملكية بمنطقة مكة المكرمة أحمد عبدالله بن ظافر. خالد الفيصل غزل البنات. ملحوظة: مضمون هذا الخبر تم كتابته بواسطة المواطن ولا يعبر عن وجهة نظر منقول وانما تم نقله بمحتواه كما هو من المواطن ونحن غير مسئولين عن محتوى الخبر والعهدة علي المصدر السابق ذكرة. اشترك فى النشرة البريدية لتحصل على اهم الاخبار بمجرد نشرها تابعنا على مواقع التواصل الاجتماعى
تعاقدت تمارا نادر السيد لاعب منتخب مصر ونادى الصيد مع نادى نيون السويسرى في صفقة لمدة عامين مقبلين ، وانضمت اللاعبة لتدريبات الفريق السويسرى. تمارا نادر تالقت مع فريق الصيد تحت 18 سنة وساهمت في الحصول على لقب بطولة الجمهورية لفريقها وحصدت لقب افضل لاعبة في البطولة 2022. الأهلي: اتحاد الكرة أخطرنا بصعوبة تعيين حكام أجانب لمباراتي الطلائع وسيراميكا. و تعد تمارا أحد نجوم فريق منتخب مصر تحت 18 سنة الذى يستعد للمشاركة في بطولة افريقيا في مدغشقر خلال شهر اغسطس المقبل. وكشف نادر السيد حارس منتخب مصر والأهلى والزمالك الأسبق أن نادي نيون السويسري ينافس علي الدوري السويسري وسيشارك فى بطولة أوروبا الموسم المقبل وساهم محمد يوسف وكيل اللاعبة في حسم التعاقد ، ويقود الفريق المدرب حكيم سلام هولندي مصري الجنسية كان بيدرب منتخب هولندا للبنات. و وجه نادى السيد الشكر لمسئولو نادي الصيد لدورهم الكبير في وصول تمارا لهذا المستوى وتكوين شخصيتها في اللعبة مؤكدا ان إدارة الصيد كانت متعاونة جدا في انتقالها لسويسرا وكان حريص علي انها تلعب في أوروبا. ملحوظة: مضمون هذا الخبر تم كتابته بواسطة اليوم السابع ولا يعبر عن وجهة نظر منقول وانما تم نقله بمحتواه كما هو من اليوم السابع ونحن غير مسئولين عن محتوى الخبر والعهدة علي المصدر السابق ذكرة.
كما تَجْدَرُ الأشاراة بأن الخبر الأصلي قد تم نشرة ومتواجد على مكه وقد قام فريق التحرير في الخليج 365 بالتاكد منه وربما تم التعديل علية وربما قد يكون تم نقله بالكامل اوالاقتباس منه ويمكنك قراءة ومتابعة مستجدادت هذا الخبر من مصدره الاساسي. محمد يوسف متخصص فى مجال الكتابة وتحرير المقالات والترجمة من اللغتين الإنجليزية والفرنسية والعكس لمدة تزيد عن 8 سنوات – الترجمة الكاملة يدويًا دون الإعتماد على أي مواقع ترجمة. – الدقة في الترجمة وعدم وجود أخطاء – التدقيق النحوي واللغوي للنص المترجم – مراعاة أن يتناسب أسلوب اللغة مع الموضوع
كشف الدكتور سعد شلبي، المدير التنفيذي للنادي الأهلي، أن اتحاد الكرة أخطرهم بصعوبة استقدام حكام مباريات أجانب لمباراتي طلائع الجيش وسيراميكا في مسابقة الدوري المصري. وقال شلبي، في تصريحات لبرنامج "ملعب أون تايم" على قناة أون تايم سبورت: "كان لدينا مبدأ مهم في تحقيق العدالة بالتحكيم، واتحاد الكرة أخطرنا أنه تم مخاطبة الاتحادات التي حددها الأهلي، وأكد لنا أنه تعذر حضور حكام من هذه الدوريات، وستتم مخاطبة هذه الاتحادات مرة أخرى عندما يتحدد مباريات الدوري القادمة". وأضاف: "فريقا الطائرة رجال وسيدات حققا أرقام قياسية من البطولات للأهلي في آخر 20 سنة وهو رقم أسطوري لذا استحقوا التكريم من قبل مجلس إدارة النادي الأهلي رغم خسارة فريق الرجال لقبي الدوري والكأس هذا الموسم، وهدفنا أن يستعيد فريق الطائرة أمجاده ويعود للقمة والأجيال الحالية أن تنقل خبراتها للأجيال القادمة". رئيس كوت دي فوار يصل إلى جدة والفيصل في استقباله. وعن الملعب المحدد لاستضافة مباراة الأهلي ضد وفاق سطيف في ذهاب نصف نهائي دوري أبطال إفريقيا، قال: "نحدد ملعبين لخوض مباراة وفاق سطيف الأول هو استاد الأهلي والسلام بحكم العقد المبرم مع شركة استادات والثاني هو استاد القاهرة ونحدد الملعب في ضوء رؤية الجهاز الفني للفريق، واليوم الثلاثاء سيتم اتخاذ هذا القرار بشأن الملعب الذي ستقام عليه المباراة، وهو قرار تختص به الأجهزة الفنية".
وفي حال زواجهما وحدوث حمل، فينصح بإجراء فحص بزل السلى خلال أول 12 أسبوع من الحمل لتحديد ما إذا كان الطفل مصاب بمرض الثلاسيميا أم لا. هل ترغب في التحدث إلى طبيب نصياً آو هاتفياً؟ يمكنك الحصول على استشارة مجانية لأول مرة عند الاشتراك حامل الثلاسيميا والزواج من المهم إجراء فحص الثلاسيميا قبل الزواج لجميع المقبلين على الزواج على اختلاف أجناسهم وأعراقهم، إلا أن أكثر الأشخاص الحاملين لجينات مرض الثلاسيميا يأتون من الخلفيات العرقية التالية: سكان مناطق البحر الأبيض المتوسط، بما فيها إيطاليا، واليونان، وقبرص. مرض الثلاسيميا.. ما هو؟ وكيف يؤثر على الإنجاب؟ | سوبر ماما. الهند، وباكستان، وبنغلادش. الشرق الأوسط. الصين وجنوب شرق آسيا. أما بالنسبة لإمكانية الزواج من حامل الثلاسيميا، فيمكن لشخص غير حامل للمرض الزواج من شخص حامل له، على ألا يكون مصاباً بالمرض، وحينها تكون احتمالية إنجاب طفل حامل لجينات المرض 50%، وتكون احتمالية إنجاب طفل سليم تماماً 50% لكل حمل. اقرأ أيضاً: فحوصات الزواج: اجراء وقائي للمقبلين على الزواج طرق فحص مرض الثلاسيميا والزواج يتم فحص الثلاسيميا قبل الزواج باستخدام العديد من الاختبارات، مثل: تعداد الدم الكامل: حيث يبين عدد خلايا الدم الحمراء وكمية الهيموغلوبين الموجودة في الدم، إذ أن مرضى الثلاسيميا لديهم عدد أقل من خلايا الدم الحمراء الصحية مقارنة بغيرهم، كما أن الهيموغلوبين أقل من النسبة الطبيعية.
هل يستطيع حامل الثلاسيميا (Thalassemia carrier) التبرع بالدم؟ إليك الإجابة في هذا المقال هل يستطيع حامل الثلاسيميا التبرع بالدم؟ إن حامل مرض الثلاسيميا هو الشخص الذي يحمل طفرة جينية واحدة في أحد الجينات المسببة للثلاسيميا لكنه غير مصاب بالثلاسيميا، أي أن أعراض الثلاسيميا الحادة لا تظهر عليه بل قد يعاني من أعراض فقر الدم البسيطة نظرًا لصغر حجم كريات الدم الحمراء بشكل بسيط مقارنة بالحجم الطبيعي. حامل الثلاسيميا والزواج - ووردز. بالنسبة لسؤال هل يستطيع حامل الثلاسيميا التبرع بالدم؟ فإن الإجابة هي نعم، يمكن لحامل مرض الثلاسيميا التبرع بالدم لكن بوجود شرط وهو: ألا تقل نسبة الهيموجلوبين في دم الشخص الحامل لمرض الثلاسيميا عن أقل قيمة مسموح بها للتبرع بالدم. هل يستطيع مريض الثلاسيميا التبرع بالدم؟ أما بالنسبة لمريض الثلاسيميا أي الذي تظهر عليه أعراض المرض، فإن إمكانية تبرعه بالدم تعتمد على حدة أعراض المرض عنده، بحيث في حال كان المريض يعاني من الثلاسيميا الصغرى التي تترافق مع أعراض خفيفة وبسيطة وفي حال تحقيقه لشروط التبرع بالدم فلا يوجد ما يدعو للقلق ولا مشكلة من تبرعه بالدم. أما في حال كان المريض مصاب بالثلاسيميا الكبرى أي انه يعاني من أعراض فقر الدم الشديد، وتضخم الطحال وتشوه العظام وغيرها من أعراض الثلاسيميا، فإنه من الخطر عليه أن يقوم بالتبرع بالدم ولا يجوز له ذلك، بل على العكس فهو بحاجة إلى أخذ الدم لتخفيف حدة المرض.
مرض الثلاسيميا و الزواج فحص الثلاسيميا قبل الزواج ما هو مرض الثلاسيميا ؟ الثلاسيميا مرض وراثي ينجم عن خلل في تركيب خضاب كريات الدم الحمر مما يسبب قصر عمر هذه الكريات و تحطهما المبكر بالانحلال, و تصنف من ضمن اعتلالات الخضاب الوراثية. و بشكل أكثر تفصيلاً فإن الثالاسيميات هي مجموعة متغايرة من الاضطرابات تتصف بوجود اضطراب حين يطرأ على سلسلة أو أكثر من سلاسل الغلوبين السوية ألفا أو بيتا أوغاما المكنة للدم فينقص إنتاجها ويزداد بالمقابل إنتاج سلسلة أخرى. والتالاسيميات بصورة عامة لا تحتوي على خضاب شاذ كالخضاب المنجلي وإنما يكمن الخلل فيها باضطراب توازن إنتاج الخضابات السوية. ومع هذا فقد تطرأ طفرات جينية على بعضها على بعضها فينجم عنها خضابات شاذة نسبياً. مرض الثلاسيميا والزواج - مقال. إن أهم أنماط الثالاسيميا هي الألفا والبيتا. كيف يورث مرض الثلاسيميا ؟ يورث المرض بصفة جسمية متنحية, أي يجب أن يكون كلاً من الوالدين حاملاً للمورثة ليكون هناك احتمال أن يولد طفل مصاب, و تكون فرصة ولادة طفل مصاب بالتالاسيميا الكبرى في هذه الحالة 1 الى 4 في كل حمل. مرض الثلاسيميا و الزواج: أصبحت اغلب بلدان العالم تلزم كل شاب و شابة مقبلين على الزواج بإجراء فحوص ما قبل الزواج, و منها فحص كشف الثلاسيميا.
وهذا في معرفة ما إذا كانت الثلاسيميا خفيفة أم بسبب فقر الدم صغر الخلايا أو عوامل أخرى، لكن النتائج ليست دقيقة دائماً نعم. لذلك ولأهمية معرفة الشخص الحامل لهذا المرض يجب الاتصال بأخصائي. اقرأ أيضاً: فقر الدم الوراثي والزواج أنواع مرض الثلاسيميا تنقسم أنواعها إلى قسمين: – القسم الأول ثلاسيميا ألفا: تشمل العيوب الجينية سلسلة ألفا من الهيموجلوبين، وبعضها خطير. وقد يتسبب في موت الجنين في الرحم قبل الولادة أو بعدها بفترة قصيرة. القسم الثاني ثلاسيميا بيتا: تشمل عيوب السلسلة الجينية سلسلة بيتا من الهيموجلوبين، باستثناء النوع الحاد من ثلاسيميا بيتا. ويكون الخطر أقل: فقر الدم كوليس ولكن لكل منهما نوعين: النوع الأول ثلاسيميا كبري: ويجب أن يكون الوالدين كلاهما مصابين. النوع الثاني ثلاسيميا صغري: شرط ظهورها أن يكون أحد الوالدين فقط مصاب. أعراض ظهور مرض الثلاسيميا مقالات قد تعجبك: معظمهم ليس لديهم أعراض، لكن يمكن أن ينقلوه إلى الأطفال وفي الأشخاص المصابين بشدة. كما تكون أعراض المرض بسيطة: تظهر عليهم أعراض وعلامات فقر الدم الخفيف ونقص الحديد. مثل البشرة والتعب. الأشخاص ذو الخطورة المعتدلة، بالإضافة إلى تضخم الطحال واضطرابات النمو والعظام.
مرض الثلاسيميا هو أحد اضطرابات الدم الوراثية، ينتقل من الوالدين إلى الأطفال من خلال الجينات، ويؤدي إلى خلل في إنتاج بروتين الهيموجلوبين، وهو جزء مهم من خلايا الدم الحمراء، ويؤدي هذا الخلل إلى نقص إنتاج الهيموجلوبين، ما يؤثر على عمل خلايا الدم الحمراء فيؤدي إلى عدم كفاءة نقل الأكسجين إلى أنسجة الجسم المختلفة، و قد يتسبب في شعور المصاب بالتعب أو الضعف أو ضيق التنفس، نتيجة لفقر الدم، قد يعاني المصابون بالثلاسيميا من فقر دم خفيف أو شديد، ويؤدي فقر الدم الشديد إلى الإضرار بأجهزة وأعضاء الجسم، وقد يؤدي إلى الوفاة، وفي هذا المقال سنتناول أنواع وأعراض مرض الثلاسيميا، وكيف تؤثر الإصابة به على الإنجاب. مرض الثلاسيميا تحدث الثلاسيميا بسبب حدوث طفرات في الحمض النووي للخلايا المسؤولة عن إنتاج الهيموجلوبين، ويتم توارث هذه الطفرات من الأهل إلى الأبناء، تتكون جزيئات الهيموجلوبين من مجموعتين من السلاسل تسمى إحداهما سلاسل ألفا والأخرى سلاسل بيتا، وبناء على الجين غير الطبيعي الذي تم توريثه يقل إنتاج إما سلاسل ألفا وإما بيتا، ما يؤدي إلى الإصابة إما بثلاسيميا ألفا وإما بثلاسيميا بيتا. ثلاسيميا ألفا: تعتمد شدتها على عدد الطفرات الجينية التي ورثها الأهل للمريض، وكلما زادت الجينات الطافرة، زادت شدة الثلاسيميا.
ب بروز و نتوء بعض عظام الوجه. ج هشاشه العظام. د-تجمع الحديد فمختلف انحاء الجسم و حدوث تلف فعضله القلب و الكبد و البنكرياس و كافه الغدد الصماء بالجسم. علما انه لا يوجد اي تاثير لمرض الثلاسيميا على النمو العقلى و الذهنى لهؤلاء الاطفال. • ما الاجراءات المتبعه حاليا لعلاج الثلاسيميا؟ عندما يعانى الطفل من الثلاسيميا العظمي يعالج بعمليات نقل دم منتظمه و دوريه كل 3-4 اسابيع)، بالاضافه الى هذا يتطلب هؤلاء الاطفال علاجا مدي الحياة بواسطه دواء خاص و مكلف يسمي ديسفيرال، يعطي بواسطه مضخه خاصة لحقن العلاج تحت الجلد مدة 8-12 ساعة تقريبا يوميا. وهذا الدواء مهم لازاله الزياده المفرطه فالحديد التي تدخل الى الجسم عن طريق نقل الدم الشهرى و الحد منها. مع التنوية الى ان بعض الاطفال ربما يحتاجون الى استئصال الطحال. حبوب الاكسجيد يؤخذ حبتان و تذوب فكوب ماء او عصير و هو مكلف جدا جدا يتراوح سعرة ما بين الف الى الالفين ريال للعلبه و جميع علبه يوجد فيها خمس صفائح.. ● ما العمر المتوقع لمريض الثلاسيميا؟ اذا عولج مريض الثلاسيميا بنقل الدم فقط فانه على الاغلب لن يبقي على قيد الحياة بعد العقد الثاني، لان ذلك النوع من المرضي دائما ما يعانى من تعقيدات منتظمه تعود الى الزياده فنسبة الحديد مما يؤدى الى تدمير اجهزة و خلايا الجسم المختلفة.
ويصل عدد المرضى المصابين بالتلاسيميا في الأردن 1200 مريض وتقدر كلفة علاجهم بـ ستة ملايين دينار سنويا. يذكر أن الوزارة تدرس إمكانية إلزامية المقبلين على الزواج بإجراء فحوصات مخبرية أخرى تتعلق بأمراض خطيرة كمرض الكبد الوبائي والايدز بجانب فحص مرض التلاسيميا. وتكمن المشكلة بحسب الكسواني في إقناع المقبلين على الزواج الحاملين للسمة الوراثية في إبطال زواجهم إذ أن المركز الاستشاري في المستشفى يكشف لهما عن مدى المعاناة التي سوف تواجههما في حال إنجاب أطفال مصابين إلا أنه لا يجبرهما على عدم الزواج. وقد تم تطبيق نظام الفحص الطبي قبل الزواج في منتصف شهر حزيران من عام 2004. معلومات وإحصائيات يذكر أن التلاسيميا نوعان صغرى وكبرى. الصغرى ليست مرضا بحد ذاته، فحامل جين (السمة) لا تظهر عليه أي من عوارض المرض، وقد يشكو من فقر دم خفيف ويتم تشخيص الحالة بإجراء فحص روتيني للدم يظهر انخفاضا في كريات الدم الحمراء. وينصح المصاب بالصغرى بعدم الزواج من شخص يحمل هو أيضا جين سمة التلاسيميا الصغرى وذلك تفاديا لإنجاب أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى. كيفية انتقال التلاسيميا بالوراثة 1-إن زاوج شخص يحمل سمة التلاسيميا (التلاسميا الصغرى) من شخص سليم فإن احتمالات الإنجاب تكون: 50% أطفال سليمون.