هوا السر اللي بيخلي الحمام كله يبيض وينتج عندك زغاليل ديما - YouTube
#15 العنايه المكثفه للبشره اهي اللي تبرز المكياج لان لا يمكن يطلع المكياج حلو اذا بشرتج تعبانه لازم مرطب ليلي ونهاري وماسكات وسنفره وغسول مناسب لنوع بشرتج وشربو شاي اعشاب وخففو من البهارات #16 سر مكياجى انا لووووووووووول #17 انا اشووف ان سر اى مكيياج حلو يكوون فى كيفية استخدام الاساس يعنى تفتييح مناطق وتغميج مناطق واللى تضبط هالنقطه لو تحط كحل بس رااح يتغير شكلها فووق تحت بالاضافة لللاهم وهو الاهتماام بالبشره وشرب المااى بكثره #18 الحمدالله أنا مكياجي حده مميز لأني تعودت وعرفت شو اللي يناسب ملامح ويهي واهم من هذا كله البساطه في الميكب هي سر الجاذبيه!! بس بنات شلون تستخدمون الفازلين يعني تستخدمونه حق الووويه ؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟ بليز جاوبوا؟؟ #19 موضوع جميل وانا سر مكياجي البساطة ثم البساطة ثم البساطة واحب هالستايلات من المكيك آب واكرة جدا هالمكياج واحس الوحده تطلع عليه مثل المهرج واللي يرفع ضغطي اكثر انه يسمونه المكياج الخليجي عموما بنات لاحظت الاغلبية يذكر الفازلين وانه سر من الاسرار المكياج الحلو فشوة تسون فيه بالضبط ؟
وصفتي الخاصة والمفضلة منذ يومين ضعيها لشعرك الجاف والخشن بالليل وفي الصباح سيصبح كالحرير | فرد و ترطيب الشعر طبيعيا من اول استعمل منذ 3 أيام أنفخي خدودك وكفوف إيدك علي العيد بكيس واحد منذ 4 أيام اصبغي شعرك للعيد لون بني | بمكونات طبيعية بدون حناء ولا اوكسجين وبدون شيب والنتيجة مذهلة مجربة! منذ 4 أيام بملعقة وحدة بالليل حتى لو متزوج أربع نساء ستفاجئهم كالعريس ليلة الدخلة || ستشكرني مليون مرة منذ 5 أيام قسما بربي بشرتى كطفلة فى العيد, لتبييض اليدين, يبيض ويشد الوجه, اختفت التجاعيدبشرتي مثل ملكات الجمال
و يحدث هذا عادة نتيجة لفقدان جزء من كل طرف من الكروموسوم، مما ينتج عنه أن يكون طرفي الكروموسوم لزجين و بالتالي عند اتصالهما يتكون الشكل الحلقي. و يعتمد الضرر الناتج عن هذا النوع من التغير على الجزئية المفقودة من الكروموسوم قد أن يتم تشكل الكوموسوم الحلقي. الانقلاب انقلاب الكروموسوم يعني أن جزءا من الكروموسوم قد حدث فيه تغيير في ترتيب الجينات. في معظم هذه الحالات لا يتأثر الشخص الحامل لهذا النوع من التغيير الكروموسومي. ما هي العواقب المترتبة على أن يكون أحد الوالدين حاملا لنوع من أنواع التغيير الكروموسومي؟ هل سيتم نقلها للأبناء؟ ليس بالضرورة أن يتم نقل التغيير الكروموسومي للأبناء، و هناك عدة احتمالات لكل حمل: أن يرث الطفل الكروموسومات الطبيعية. أن يرث الطفل نفس التغيير الكروموسومي الموجود في أحد الأباء. أن يولد الطفل مصابا بتأخر في النمو، عدم القدرة على التعلم و مشاكل صحية أخرى. أن تجهض الأم أثناء فترة الحمل. و عليه فانه من الممكن للشخص الحامل لتغير كروموسومي ان يكون له أطفال طبيعيين، الا أنه يفضل أن يناقش الشخص الحامل للتغير الكروموسومي وضعه مع أخصائي في مجال الجينات. كما أنه يجدر التنويه الى احتمالية ولادة طفل حاملا لتغير في الكروموسومات من أباء سليمين، الا أن احتمال ولادة طفل اخر بنفس التغيير يكون ضئيل جدا جدا.
عبدالرؤوف العبوشي طبيب في مستشفى المدينة الطبية (٢٠٢٠-حالياً) غالبية البشر يمتلكون عدداً زوجياً من الكروموسومات في خلاياهم (46 كروموسوم) وذلك... 2014 مشاهدة ما هو عدد الرئات في جسم الانسان؟ حسين ظاهر رجل إنقاذ وإسعاف من المعلومات البديهية في الحياة ، هي معرفة عدد ووظيفة الرئات في... 706 مشاهدة
اكتشف العلماء في أوائل القرن العشرين من خلال سلسلة متتابعة من التجارب أن المعلومات الوراثية تُحمل على الكروموسومات، فتؤدي إلى ظهور المادة الوراثية الخاصة بجميع الكائنات الحية الموجودة على سطح الأرض، وأهمها الإنسان، حيث يصل عدد الكروموسومات في خلايا الإنسان 46 كروموسوم.
اذا احتوت خلية جنسية على 8 كروموسومات فإن عدد الكروموسومات فيها بعد الاخصاب ، الكروموسوم هو عبارة هن حزمة منظمة التركيب والبناء، وتتكون من حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين، والجدير بالذكر أنّها تقع داخل نواة الخلية، وبالعادة لا تتواجد من تلقاء نفسها إنّما ترتبط في العضويات حقيقة النواة مع عدة بروتينات هيكلية تُسمى الهستون. يمتلك جسم الإنسان الطبيعي على 46 كروموسوم، حيث أنّ هذه الكروموسومات تكون عبارة عن اثنان وعشرون كروموسوم جسدي وزوج واحد كروموسوم جنسي، والجدير بالذكر أنّ الذكر يأخذ الرمز XY بينما الأنثى تأخذ الرمز XX ، وأما عن إجابة سؤال اذا احتوت خلية جنسية على 8 كروموسومات فإن عدد الكروموسومات فيها بعد الاخصاب فهي: إجابة سؤال اذا احتوت خلية جنسية على 8 كروموسومات فإن عدد الكروموسومات فيها بعد الاخصاب هي: 16 كروموسوم. نسعد بزيارتكم في موقع ملك الجواب وبيت كل الطلاب والطالبات الراغبين في التفوق والحصول علي أعلي الدرجات الدراسية، حيث نساعدك علي الوصول الي قمة التفوق الدراسي ودخول افضل الجامعات بالمملكة العربية السعودية اذا احتوت خلية جنسية على 8 كروموسومات فإن عدد الكروموسومات فيها بعد الاخصاب
المعلومات التالية عبارة عن نبذة بسيطة عن معنى التغير في الكروموسومات، كيف يتم توارثها و ما يترتب على ذلك من ظهور بعض الأمراض. هذه المعلومات من الممكن الاستعانة بها و مناقشة الطبيب المختص بالأمراض الوراثية عن أي سؤال قد يدور في ذهن المريض. لفهم معنى التغير في الكروموسومات، فانه يجب التطرق أولا لتعريف الجينات و الكروموسومات. ما هي الجينات؟ و ما هي الكروموسومات؟ تتكون أجسامنا من ملايين الخلايا، ومعظم هذه الخلايا تحتوي على مجموعة متكاملة من الجينات، وتتصرف الجينات كمجموعة من التعليمات مسيطرة على نمونا وكيفية عمل أجسادنا، كما انها مسئولة عن الكثير من خصوصياتنا مثل لون العين، وفصيلة الدم، والطول. تحمل الجينات على مجموعة من الخيوط المتشابكة و الملفوفة ببعضها البعض كبكرة الخيط و يعرف هذا التركيب بالكروموسومات، تحتوي كل خلية جسدية على 46 كروموسوم، بحيث يرث الفرد 23 كروموسوما من الأب و 23 كروموسوما من الأم، و عليه يكون لدى كل فرد 23 زوجا من الكروموسومات، و بما أن الجينات محتواه في هذه الكروموسومات، فان كل فرد لديه في الغالب نسختين من كل جين( واحدة من الأب و الأخرى من الأم)، و هذا هو سبب وجود تشابهة في الصفات الظاهرية بين الآباء و الأبناء، تتكون هذه الكروموسومات- والجينات- من مركب كيميائي يعرف بالحمض النووي.
يمكن تشخيص المتلازمة أثناء الحمل بفحوصات السائل الأمينوسي وبزل السلى ولكن هذين الفحصين غير روتينيين للحوامل لأن فيهما خطر على الحمل ومكلفان. علاج متلازمة تيرنر يتمثل العلاج من خلال الأدوية التي تحتوي على هرمونات: هرمون النمو: بهدف زيادة الطول قدر الإمكان في أوقات مناسبة خلال النمو. هرمون الإستروجين: بهدف تحقيق النمو الجنسي، مثل الكبار. العمليات الجراحية وبشكل خاص بالنسبة للأطفال الذين يولدون مع ثقب في القلب، أو تضييق الشريان الأورطي لتصحيح المشكلة. مضاعفات متلازمة تيرنر عيوب خلقية في القلب. فقدان حاسة السمع والإصابة بطول النظر والحول. زيادة خطر الإصابة بأمرض القلب والشرايين. ارتفاع ضغط الدم. حدوث التهابات في المسالك البولية. قصور في أداء الغدة الدرقية. ضعف في تطور الأسنان والإصابة بمرض هشاشة العظام والانحناء الشاذ في العمود الفقري. الإصابة باضطرابات نفسية، مثل التوتر والاكتئاب. ملاحظة: ينصح الأطباء مرضى متلازمة تيرنر بالمحافظة على وزن صحي، وتجنب الإصابة بالسمنة من خلال اتباع نمط حياة صحي، وإجراء الفحوصات الدورية للقلب والشرايين، وبشكل خاص من يعانون من عيوب خلقية في القلب.