عدد الخلايا الناتجة خليتان. عدد الكروموسومات في الخلايا الناتجة نفس عدد كروموسومات الخلية الأم المنقسمة اي (٢ن). اهميته: نمو الكائن الحي, تجديد الخلايا التالفة, التئام الجروح. والتكاثر في الكائنات وحيدة الخلية. الانقسام المنصف يحدث على الخلايا الجنسيةعند تشكيل الأعراس (الجاميتات). عدد الكروموسومات في الخلية الجنسية المنقسمة (٢ن). عدد الخلايا الناتجة عن هذا الانقسام ٤خلايا بنات. عدد الكروموسومات في الخلايا الناتجة نصف عدد كروموسومات الخلية الأم (١ن). اهميته: إنتاج الأعراس (الجاميتات) الذكرية والانثوية, المحافظة على الكائنات الحية التي تتكاثر جنسياً, ويساعد في تنوع صفات الكائنات الحية لنفس السلالة عدد كروموسومات الإنسان الطبيعي في كل خلية (٤٦) كروموسوم. قد يزداد هذا العدد ليصبح ( ٤٧) مسببا أمراض وتشوهات كثيرة مثل متلازمة داون, حيث يتكرر الكروموسوم ( ٢١) ثلاث مرّات. متلازمة إدوارد تكرار الكروموسوم ( ١٨) ثلاث مرّات. متلازمة باتاو تكرار الكروموسوم ( ١٣) ثلاث مرات. يطلق على الحالات السابقة (تثلث الكروموسومات) حسب الكروموسوم المتكرر. يحدث الانقسام المنصف في الخلايا - رمز الثقافة. قد ينتج نقص في عدد الكروموسومات بشكل كلي أو جزئي. تناذر تيرنر يحدث عند الأناث فقط نتيجة نقص الكروموسوم الجنسي X يكون عدد كروموسومات عندها (٤٥) تكون الأنثى عقيمة, قد يفقد الكروموسوم الجنسي X بشكل جزئي, وتتميز الأنثى بعدم قدرتها على الإنجاب دون مساعدة علاجات الخصوبة.
تشمل الوراثة عند الإنسان نماذج متعددة.. فبعضها يخضع للمندلية، وبعضها ينحرف عنها، وبعضها يرتبط بالكروموسومات الجنسية، وبعضها يتأثر بالجنس عن طريق الهرمونات. ومع ذلك فإن دراسة الوراثة عند الإنسان تواجه صعوبات كثيرة كونها: غير خاضعة للتجريب لعدم وجود سلالات ابوية صافية وجيل أول وجيل ثاني. طول العمر عند الانسان. ضعف الخصوبة. قلة عدد الأولاد في الأسرة الواحدة مما يصعب الدراسات الاحصائية والاحتمالية. لعدد الكبير لكرموسومات الإنسان ٤٦ كرموسوم نقص المعلومات عند العائلات قانون افتراق عاملي الصفة الواحدة يفترق كل أليل عن قرينه عند تكوين الأعراس. قانون ماندل الثاني: تتوزع اشفاع الصفات بشكل حر ومستقل عن بعضها عند تشكيل الاعراس. حيث للصفة الواحدة أليلين, أليل قادم من الاب و اليل قادم من الام. ماهو الأليل هو شكل مختلف من الجينات يتحكم في ظهور صفة معينة. قد يكون هذا الأليل: راجح (سائد) ويرمز له بحرف كبير أو متنحي ويرمز له بحرف صغير يكون أليلي الصفة الواحدة متماثلين اذا كانت السلالة نقية صافية (AA) (aa). الوراثة عند الإنسان – موقع كِيفْ وَما. و غير متماثلين اذاكانت السلالة هجينة غير صافية (Aa). الانقسام الخيطي يحدث على الخلايا الجسمية. عدد الكروموسومات الخلية المنقسمة (٢ن).
متلازمة مواء القط تنتج عن نقص في الذراع القصير للكروموسوم الخامس. متلازمة كلاينفلتر تؤثر على الذكور حيث يتكرر الكروموسوم الجنسي X. تنتج الاختلالات الوراثية عن طفرات جينينة او عن عن طفرات كرموسومية(صبغية) الاختلالات الناتجة من طفرات جينية مرض الناعور (نزف الدم), بطء شديد بتخريب الدم عند الإصابة بجرح أو عمل جراحي يسببه اليل متنحي محمول على الكرموسوم الجنسي X. مرض حمى الفول, تخريب عدد كبير من الكريات الحمراء فيصاب المريض بفقر الدم, يسبب هذا المرض اليل متنحي محمول على الكرموسوم الجنسي X. التليف الكيسي, صعوبة في التنفس والهضم بسبب وجود مخاط كثيف لزج في الرئتين والقناة الهضمية, يحدث هذا المرض نتيجة طفرة في الزوج الكرموسومي(٧). فينل كيتونيوريا, يحدث نتيجة تراكم حمض اميني هو الفينيل الانين في الدم, تكون قدرات المريض العقلية محدودة وبرأس صغير وشحوب في اللون, تحدث الطفرة في الزوج الكرموسومي (١٢).