هل مرض بهجت قاتل تحدث الوفاة في حوالي 5٪ من المرضى، وغالبًا ما تكون أسباب الوفاة حدوث ثقب معوي، وحدوث سكتات دماغية، وتمزق في الأوعية الدموية المتضخمة والضعيفة.
– التهابات جلدية وطفح. – التهابات الأوردة تحت الجلد. – جلطات في الأوردة تحت الجلد. – انسداد الأوعية الدموية. – صعوبة في الحركة والكلام ، وضعف الذاكرة. – صداع شديد وتصلب الرقبة. – آلام المفاصل شديدة تتسبب في عدم القدرة على الحركة. – مغص واسهال مصحوب بدم ، تقرحات في جميع أجزاء الجهاز الهضمي. – التهاب الرئتين والحويصلات الهوائية. – تعب وإرهاق وهزال بالجسم. – اضطراب عمل القلب يظهر في زيادة وضعف ضربات القلب. – تقرحات في الفم والجهاز التناسلي. مرض بهجت من الأمراض المزمنة التي يتم شفائها تماما ، لكن يتم وصف الأدوية للسيطرة والحد من الأعراض التي تصيب المريض ، ولتجنب مضاعفات المرض الخطيرة مثل عدم القدرة على الحركة ، والإصابة بالعمى ، وينصح بالإضافة للدواء الخلود للراحة ، وممارسة بعض التمارين الرياضية ، وتتمثل الأدوية التي توصف للسيطرة على مرض بهجت بما يلي: – الدهانات والكريمات: والتي يتم استعمالها موضعيا على التقرحات لتخفيف الألم ، وهي كريمات تحتوي على الكروتيزون المضاد للالتهابات ، مع استخدام مخدر موضعي للألم. – مثبطات المناعة الذاتية: وتستخدم في بعض الحالات عند تأثر العين أو الجهاز العصبي المركزي للمريض مثل الكولشسين ، والتاليدوميد ، والسيكلوفسفاميد.
ويعتبر مرض بهجت من الأمراض المناعية المزمنة والتي ترافق المريض مدى الحياة. عدد القراءات: 5064 المصدر: brooonzyah طباعة المقال أرسل إلى صديق الشقيقة الشقيقة تصيب 3 إلى 10 بالمئة من الاطفال, و هي من الأسباب الشائعة للصداع عند الاطفال, و تبدأ بالتظاهر عندهم من عمر سنة واحدة إلى خمس سنوات و تصيب الإناث و الذكور بنفس النسبة قبل عمر 10 سنوات و تصيب الإناث أكثر من الذكور بثلاث أضعاف بعد البلوغ, و تزداد... المزيد مرض الضمور العضلي الدوشينيDMD عرّف مرض الحِثل العضلي بالاضطراب الجيني الذي يقوم تدريجيا بإضعاف عضلات الجسم. وسبب حدوثه هو وجود معلومة جينية خاطئة أو مفقودة تمنع الجسم من صنع البروتينات اللازمة لبناء عضلات سليمة والحفاظ عليها.
من الممكن أن يتأثر أحيانًا أعضاء أخرى ، مثل الرئتين أو الكلى والأوعية الكبيرة (مثل الشريان الأورطي). أسباب مرض بهجت لا يزال العلماء غير متأكدين تمامًا من أسباب هذا المرض، ومن الممكن أن يكون اضطرابًا في المناعة الذاتية، مما يعني أن جهاز المناعة في الجسم يهاجم عن طريق الخطأ الأنسجة السليمة باستجابة التهابية، وتعد كل من HLA-B5 و HLA-B51 علامات جينية توجد أحيانًا في مرضى بهجت، ولكن هناك بعض الأشخاص الذين لديهم علامة الجين هذه وليس لديهم مرض بهجت، ويدرس الباحثون جينات أخرى متعلقة بوظيفة المناعة ويعتقدون أن العدوى (سواء كانت بكتيرية أو فيروسية) وقد تلعب دورًا في إثارة المرض لدى بعض الأشخاص الذين لديهم علامات وراثية تجعلهم عرضة للإصابة بداء بهجت. والعوامل الوراثية والبيئية كلاهما من العوامل المحتملة في تطور مرض بهجت. الاشخاص المعرضون لخطر الإصابة بمرض بهجت هناك مجموعات قليلة مختلفة من الأشخاص أكثر عرضة للإصابة بهذا المرض من غيرهم، بما في ذلك: الذين يعيشون في المناطق التي يكون هذا المرض أكثر شيوعًا. من سن 20-40 سنة. الأشخاص الذين لديهم جينات معينة (منذ وجود HLA-B5 أو HLA-B51 في بعض المرضى). الرجال وهم أكثر عرضة للإصابة بهذا المرض من النساء.
يكثر استعمال التصوير بالرنين... المزيد ندعو الجميع إلى الانضمام إلى مجموعتنا على الفيسبوك بالضغط على الرابط التالي نحن نتشرف بانضمامك إلى عائلتنا اخلاء مسؤولية: لا يدعم الموقع أو يوصي بأي علاج طبي ( بشري - بيطري) ورد في الموقع الرجاء اقرأ التفاصيل
Retrieved on the 9th of January, 2022. [ 2] Hopkinsvasculitis. Behcet's Disease. Retrieved on the 9th of January, 2022. [ 3] Nicole Davey-Ranasinghe. Behcet Disease. Retrieved on the 9th of January, 2022. term_references الكلمات مفتاحية هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيداً؟ أسئلة وإجابات مجانية مقترحة عرض كل الفيديوهات الطبية 23 نوفمبر 2020 3196