لماذا السماء زرقاء - لم أكن أعلم - YouTube
ويتفاعل الضوء بطرق مختلفة مع المواد التي يمر خلالها في طريقه إلى الأرض. فإذا مر ضوء الشمس مثلا عبر مادة شفافة، كالماء، تنكسر موجات الضوء، لأن سرعة الضوء تتغير كلما انتقل من وسط (مثل الهواء) إلى آخر (مثل الماء). وفي حين أن بعض المواد، مثل المرايا تعكس الضوء في اتجاه واحد، فإن ثمة مواد أخرى تشتته في اتجاهات عديدة. تتلون السماء باللون الأحمر وقت الغروب (غيتي إيميجز) لماذا نرى السماء زرقاء؟ عندما يصل ضوء الشمس إلى الغلاف الجوي للأرض، يتشتت أو ينحرف، بفعل جزيئات الغاز الدقيقة في الهواء، الذي يغلب عليه النتروجين والأكسجين. ويعتمد تشتت الضوء في الغلاف الجوي على الطول الموجي للضوء وحجم المادة التي تشتته، فيما يسمى بـ"تشتت رايلي"، نسبة إلى اللورد رايلي، عالم الفيزياء البريطاني الذي اكتشفها. ويُعرف تشتت رايلي بأنه تبعثر الضوء أو الإشعاع الكهرومغناطيسي بفعل جسيمات يعادل نصف قطرها عُشر الطول الموجي للإشعاع. ؟لماذا لون السماء أزرق؟. وتعد جزئيات الغاز في الهواء، مثل الهيدروجين الذي يشكل 78% من الغلاف الجوي، أصغر بنحو ألف مرة من الطول الموجي للضوء المرئي. وتمتص جزيئات الأكسجين والنتروجين في الطبقة السفلى من الغلاف الجوي الأطوال الموجية الأقصر، كالأزرق والبنفسجي، وتشتتها في جميع الاتجاهات، بينما يمر الأحمر ذو الطول الموجي الأطول إلى الأرض.
بينما تظهر السماء باللون الأسود في الليل بسبب و جود مادة في الغلاف مثل المادة السوداء عند تعرضها لضوء تقوم بامتصاص جميع ألوان الطيف وتعكس اللون الذي نرى به السماء. قديماً كان يعتقد الناس أن السماء هي عبارة عن سقف يمكن لمسه و أنه يمتد على سطح الأرض, و لكن مع العلم الحديث بين للناس أن الأرض كروية, وأن الغلاف الجوي يحيط بها هو ليس سقف أو جدار ولكنه هو الفضاء الشاسع الذي يمتد على مدى البصر ، كما اكتشف العلماء أن لون السماء الزرق ناتج من انعكاس ضوء الشمس على الغلاف الجوي للأرض و هو يحتوي على نسبة كبيرة من النيتروجين ثم الأكسجين، مما يجعل الانعكاس يعطي اللون الذي نراه بالسماء في هذه اللحظة، فنجد لو كان وما مشمساً و صافي سوف نرى السماء باللون الأزرق، و لو كان ليلاً نراه أسوداً، ولذلك فإن السماء تعكس الضوء على الفضاء الذي يحيط بنا على حسب الزمان والمكان. و عندما ننظر للسماء فإننا نرى الشمس التي تشع نوراً، وتعطي الحرارة الضرورية التي يحتاجها جميع الكائنات الحية من اجل الحياة، كما نرى القمر ذلك الكوكب الذي يمد الأرض ليلاً بنوره و مظهره الخلاب الذي يلهم الشعراء، ويعطيهم الخيال والإبداع وهذا النور الذي يضيء به القمر سمائنا هو ليس نور من تلقاء نفسه ولكنه نور قد استمده من الشمس نهاراً ويعكسه ليلاً، كما نشاهد النجوم التي تزين السماء وتعطي جمالاً يجعل الناظرين يستمتعون بالنظر إلى السماء و جمالها التي تدل على عظمة الخالق فكيف رفعها بدون عمد سبحان مبدع هذا الكون.
( MENAFN - Palestine News Network) بيت لحم/PNN-من منّا لم يتعجب يوما من جمال السماء الزرقاء في يوم مشمس صحو ويتساءل لماذا تبدو السماء الزرقاء؟ وهل تبدو زرقاء في الكواكب الأخرى كما هو الحال في كوكب الأرض؟ لقد ساد اعتقاد بين الكثير من الناس أن السماء تبدو زرقاء لأن ضوء الشمس ينعكس على سطح المحيط ويعود إلى السماء. ولكن السماء تبدو زرقاء وسط الحقول الخضراء بعيدا عن البحر. وثمة اعتقاد آخر مفاده أن مصدر زرقة السماء هو قطرات المياه في الغلاف الجوي. ولكن السماء تبدو زرقاء في المناطق شديدة الجفاف كالصحراء. لماذا تظهر السماء زرقاء. فما المصدر الحقيقي للون الأزرق؟ قد تكمن الإجابة في مصدر الضوء في مجموعتنا الشمسية، أو بالأحرى الشمس. فضوء الشمس قد يبدو أبيض، ولكنه في الحقيقة يتألف من طيف من الألوان المختلفة، بدءا من الأحمر وصولا إلى البنفسجي. ولكن الطريقة التي يتفاعل بها ضوء الشمس مع الغلاف الجوي تجعل السماء تبدو زرقاء. ينتقل الضوء في صورة موجات، ولكل لون من ألوان الطيف طول موجي محدد. فبينما يمتلك الضوء الأحمر أطول الأطوال الموجية، فإن الضوءين الأزرق والبنفسجي لهما أطوال موجية أقصر بكثير. ويتفاعل الضوء بطرق مختلفة مع المواد التي يمر خلالها في طريقه إلى الأرض.
ـواء) إلى آخر (مـ. ـثل الماء). وفي حيـ. ـن أن بعض المـ. ـواد، مثل المـ. ـرايا تعكس الضوء في اتجـ. ـاه واحد، فإن ثمة مواد أخـ. ـرى تشتته في اتجـ. ـاهات عديـ. ـدة. لماذا نـ. ـرى السـ. ـماء زرقاء؟ عندما يصل ضـ. ـوء الشمس إلى الـ. ـغلاف الجوي للأرض، يتـ. ـشتت أو يـ. ـنحرف، بفعل جـ. ـزيئات الغاز الدقيقـ. ـة في الهـ. ـواء، الذي يغـ. ـلب عليه الـ. ـنتروجين والأكسـ. ـجين. ويعـ. ـتمد تشتـ. ـت الضوء في الغلاف الجـ. ـوي على الـ. ـطول المـ. ـوجي للضوء وحـ. ـجم المادة التي تشـ. ـتته، فيما يسـ. ـمى بـ"تـ. ـشتت رايلـ. ـي"، نسبـ. ـة إلى اللورد رايلـ. ـي، عالم الفيـ. ـزياء الـ. ـبريطاني الذي اكتـ. ـشفها. ويُعرف تشـ. ـتت رايلي بأنه تبـ. ـعثر الضـ. ـوء أو الإشـ. ـعاع الكهـ. ـرومغناطيسي بفـ. ـعل جسـ. ـيمات يعـ. ما سبب ظهور السماء باللون الازرق - موسوعة. ـادل نصف قطرها عُشـ. ـر الطول المـ. ـوجي للإشـ. ـعاع. وتعد جزئـ. ـيات الغاز في الهـ. ـواء، مثل الهـ. ـيدروجين الذي يشـ. ـكل 78% من الغـ. ـلاف الجـ. ـوي، أصغر بنـ. ـحو ألف مرة من الطـ. ـول الموجـ. ـي للـ. ـضوء المرئي. وتمتص جزيئـ. ـات الأكسجـ. ـين والنـ. ـتروجين في الطبـ. ـقة السفـ. ـلى من الغلاف الجـ.
رابعاً: أنواع الأمراض الوراثيّة 1- الأمراض الجينيّة السائدة: إنَّ بعض الجينات التي نرثها من والدينا تكون أقوى من الأخرى. فنقرة الحنك يقال عنها بالمتغلِّبة ويحدِّد ذلك بالطبع جينات خاصّة غير ضارّة، إلّا أنَّ العديد من الجينات المتغلِّبة أو السائدة تؤدّي إلى أمراض خطيرة. فإذا ما حمل أحد الأبوين جيناً منها فسينتقل هذا الجين إلى نصف أطفاله (وهذا يعتمد على الاحتمال. فعندما نقول نصف الأطفال نعني أنَّ احتمال ظهور طفل مصاب هو ٥٠% وليس ذلك شرطاً لظهور طفل مصاب). وتنتقل هذه الأمراض من جيل إلى آخر، أي من الأجداد، إلى الآباء، إلى الأبناء، وهناك حوالي 600 مرض يُورّث بهذهِ الطريقة، وتتميّز هذه الأمراض بالعديد من الصفات منها: الأمراض السائدة تعني أنَّ وجود مورِّثة واحدة من أحد الوالدين كافيّة لظهور المرض. ينتقل المرض عند الطفل الذي انتقلت له هذه المورِّثة، لذلك تظهر الحالة في كل الأجيال بشكل متتالي. إنَّ حامل المرض وهو أحد الأبوين لا يُعاني أعراضاً ظاهرة للمرض. قد يحمل المورّثة أحد الجنسين الذكور أو الإناث. من أهم الأمراض التي تورَّث بصفة جسميّة سائدة هو داء فون ريكلينغهاوزن و داء هيتنغتون. داء نشواني - ويكيبيديا. 2- الأمراض الجينيّة المُتنحّية: وهي الأمراض التي يُشترط للإصابة بها وراثة الجين الذي يوجد به مشكلة من كِلَا الأبوين، ويقصد بكلمة متنحّية أنّها بحاجة لمورِّثة من كل من الأب والأم لكي تسبّب المرض.
حدوث تغيرات او طفرات على الكروموسومات: تنتج الامراض الصبغية عن التغيرات في عدد أو تركيب الكروموسومات. تحدث التغييرات في عدد الكروموسومات عندما يكون هناك زيادة أو نقصان في عدد الكروموسومات عن الطبيعي، أو يحدث عندما يكون هناك تغيرات في بنية الكروموسوم مثل إضافة أو فقدان أجزاء من الكروموسوم. أمثله على الأمراض الوراثية التي سببها تغير في عدد الكروموسوم هو المرض الوراثي داون ، إذ يعد من أكثر الأمثلة شيوعًا على حالة وراثية سببها كروموسوم إضافي. الأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة الموروثة لديهم 47 كروموسوم في خلاياهم بدلاً من 46 وذلك لأن هناك ثلاث نسخ من الكروموسوم رقم 21 بدلاً من الإثنين المعتادين. الأمراض الوراثية المتعددة العوامل: وتحدث نتيجة اشتراك عدد من العوامل التي تؤثر على عدد من الجينات، أي أنه هناك استعداد وراثي تم تمريره للشخص من أحد والديه ومع وجود العوامل البيئية وعوامل نمط الحياة مثل النظام الغذائي أو التدخين يصاب الشخص بالمرض. محمد صلاح يقود التشكيل المتوقع لليفربول أمام أرسنال. أمثلة من اضطرابات متعددة العوامل هي: مرض الزهايمر و أمراض القلب الخلقية، السرطان ، السكر، الضغط، الفصام. السؤال الان إذا كان أحد الوالدين لديه حالة مرضية او هناك مرض في العائلة ، فهل سيتم توارث المرض بين الأجيال؟ الجواب ليس بالضرورة أن يحدث ذلك، هناك عدة احتمالات لكل فرصة حمل قد يرث الطفل جينات سليمة طبيعية تمامًا.
الإثنين 28/مارس/2022 - 10:28 ص توت عنخ آمون كشف فيلم وثائقي بريطاني، أذيع مؤخرًا تفاصيل جديدة عن الأشهر الأخيرة المأساوية من حياة الملك توت عنخ آمون، الذي حيرت وفاته العلماء على مدى عقود طويلة، حيث أشار إلى أن الفرعون الصبي الذي حكم مصر قبل ٣ آلاف عام، كان يعاني من مرض الملاريا وكسر في ساقه قبل وفاته المفاجئة عن عمر يناهز 19 عامًا. ووفقا لما نقلته صحيفة "ذا صن"، كشف الفيلم الوثائقي- الذي يحمل عنوان "توت عنخ آمون: أيقظ الموتى" واذيع الجمعة الماضية على القناة الخامسة البريطانية عبر برنامج المؤرخة البريطانية بيتاني هيوز، أن هناك إمكانية كبيرة بأن يكون مرض الملاريا قد سبب موت الفرعون توت عنخ آمون الذي يُعتقد أنه كان يعاني من شلل في قدمه سببه أحد أمراض العظام تركته معاقًا على مدار السنوات التي سبقت وفاته. وجمع الفيلم الوثائقي بين الأبحاث العلمية السابقة والأدلة الجديدة للتحقيق في الظروف المحيطة بالموت المفاجئ لتوت عنخ آمون، أحد فراعنة الأسرة المصرية الثامنة عشر الذي حكم مصر من 1332 إلى 1323 قبل الميلاد. بحث عن المادة الوراثية dna | المرسال. وبحسب الصحيفة، يدحض الفيلم الجديد كل نظريات المؤامرة التي تقول إن الملك توت، الذي كان في التاسعة من عمره عندما تولى زمام أقوى إمبراطورية في العالم آنذاك، قد اغتيل عن عمر ١٩ عامًا، حيث جادل علماء الآثار على مدى عقود بأن الملك الصبي قُتل نتيجة صراع على السلطة بينما يعتقد البعض أنه قد مات إثر حادث مفاجئ.
التليف الكيسي: (بالإنجليزية: Cystic Fibrosis)، هو أحد الأمراض الوراثيّة التي ينجم عنها حدوث اضطرابات ومشاكل هضميّة، والإصابة بأمراض العدوى الرئوية ، نتيجة تجمّع المخاط اللّزج في الرئتين والجهاز الهضمي. [٤] فقر الدم المنجلي: (بالإنجليزية: Sickle cell disease)، يمثل هذا المرض مجموعة من الاضطرابات التي تؤثر في الهيموجلوبين؛ وهو المسؤول عن نقل الأكسجين في الجسم، وبذلك نجد أنّ المرضى المصابين بهذا الاضطراب يحملون نوعاً غير طبيعي من الهيموغلوبين، يعمل على تشويه خلايا الدم الحمراء فتظهر بشكل هلالي أو منجلي ، وتجدر الإشارة إلى أنّ أعراض هذا المرض وعلاماته تبدأ بالظهور منذ مراحل الطفوله المبكّرة في العادة. [٥] الهيموفيليا أو النزاف: (بالإنجليزية: Haemophilia)، وهو أحد الاضطرابات الجينية التي تؤثّر في قدرة الدم على التخثر، فينجم عن ذلك حدوث نزيف غير طبيعي، بالإضافة إلى سهولة ظهور الكدمات على الجلد، ومن أشهر أنواعه؛ مرض هيموفيليا A. [٦] اعتلال ليبر العصبي البصري الوراثي: (بالإنجليزية: Leber hereditary optic neuropathy)، وهو مرض وراثي يتسبّب بفقدان البصر، وذلك عن طريق تأثيره في مركز النظر المسؤول عن رؤية تفاصيل الأشياء، وغالباً ما تبدأ أعراض هذا الاضطراب الوراثي بالظهور في مرحلة المراهقة، فتبدأ أولى أعراضه بحدوث الغباش، والضبابيّة في الرؤية، كما تتدهور الأعراض تدريجيّاً مع مرور الوقت.
أوّلاً: تعريف الأمراض الوراثيّة الأمراض الوراثيّة: هي الأمراض التي تنشأ بسبب حدوث خلل في المادة الوراثيّة للفرد، ومن الممكن أن يتراوح حجم الخلل الحادث في الجينات بين الخلل البسيط والذي يحدث في قاعدة واحدة من DNA، إلى الخلل الكبير الذي يحدث لكروموسوم كامل أو مجموعة من الكروموسومات مثل إضافة كروموسوم كامل أو حذفه. ما هو الجين أو المورّثة؟ المورّثة هي مجموعة من البروتينات والمسماة DNA. والمورّثة هي الوحدة الأساسيّة والوظيفيّة في الوراثة عند البشر والتي تحدّد الصفات الفيزيولوجيّة والمظهريّة للكائن الحي، والـ DNA هو الحمض الريبي النووي المنزوع الأوكسجين، وهو مجموعة من أربعة من البروتينات المسماة بالقواعد الكيماويّة. يتواجد الـ DNA في النواة بشكل رئيسي وقسم ضئيل منه في جزء من الخليّة، وكل خليّة من خلايا الإنسان تحتوي على نفس الحمض النووي الريبي إلّا أنَّ اختلاف ترتيب الحموض النوويّة يُعطي كل من الحموض النوويّة الريبيّة مميزاتها الخاصّة. تتواجد هذه الجينات على ما يُعرَف بالكروموسومات، حيث تحتوي نواة البشر في الحالة الطبيعيّة على 23 زوجاً من الكروموسومات أي 46 كروموسوماً، تقسم إلى 22 زوجاً من الكروموسومات الجسديّة، واثنان من الكروموسومات الجنسيّة التي تختلف بين الذكور والإناث، حيث يوجد في الإناث نسختان من كروموسوم X، بينما تحتوي خليّة الذكور على نسخة من كروموسوم X وأخرى من كروموسوم Y.