جرى تعديل طفيف في مسميات بعض الشخصيات، واستبدال بعض الممثلات كرولا ذيبان بشكران مرتجى, كاريس بشار بنورمان أسعد.
مسلسل عيلة ثمانية نجوم ـ الحلقة 14 الرابعة عشر كاملة HD - YouTube
عيلة 8 نجوم الحلقة 12 - YouTube
مسلسل عيلة ثمانية نجوم ـ الحلقة 4 الرابعة كاملة HD - YouTube
الانيميا المنجلية او فقر الدم المنجلي او مرض المنجلية طلها مصطلحات طبية لمرض من أشهر أمراض الدم الوراثية الانحلالية التي تسبب تكسر كريات الدم الحمراء و هي اكثرها شيوعاً على مستوى و كلمة المنجلية مأخوذه من المنجل (الذي يحصد به النبات وفي بعض المناطق يطلق عليه المحش) و ذلك لان كريات الدم الحمراء تحت المجهر تأخذ شكل مقوس كالمنجل أو الهلال ما هي الأنيميا المنجلية ؟ هي مرض وراثي ينتقل من والدي المريض الذين يكونان أ, حاملين للمرض مصابين أو احدهما به ولا تظهر عليهما الأعراض. الأنيميا المنجلية - الأعراض والعلاج ونصائح هامة للمرضى » مجلتك. وبسبب ذلك ينتج خلل خلقي في تكوين مادة الهيموجلوبين ( خضاب الدم) والموجودة في كرات الدم الحمراء تتحول من شكلها الطبيعي الدائري إلى شكل غير طبيعي متجلي ( هلالي) وهذا يجعل هذه الخلايا الحمراء غير قادرة على القيام بوظيفتها الطبيعية وأيضاً غير قادرة على المرور من خلال الأوعية الدموية الدقيقة. وينتشر هذا المرض بكثرة في مناطق مختلفة من العالم وفي المملكة يوجد بشكل أكبر في المناطق الشرقية والجنوبية. اسبابه: – ارتفاع درجة حرارة الجسم ، يجب على والدي الطفل المصاب بهذا المرض إحضار الطفل إلى أقرب مستشفى أو مركز صحي وعرضه على الطبيب بأسرع وقت ممكن وذلك عند حدوث ارتفاع مفاجئ في درجة الحرارة وعدم الاكتفاء بإعطاء الطفل علاج خافض للحرارة في المنزل فقط.
إجراء المسحة الدموية والتي تكشف عن ظهور الخلايا المنقبضة بشكلٍ غير منتظم. إجراء فحص اختبارات الذوبان المنجلي. إجراء حركة الهيموجلوبين الكهربائي. طرق علاج الانيميا المنجلية تتعدد الطرق العلاجية المتبعة من قبل الطبيب المختص بناءا على درجة التشخيص وحسب تقرير كل حالة والسبب الذي يؤدي إلى الإصابة بالانيميا ليتم إتخاذ كافة الإجراءات العلاجية ومن ضمن الطرق العلاجية ما يلي: يتم علاج حالات الانيميا الناتجة عن نقص كمية الحديد حيث يتم علاج الأنيميا من هذا النوع، في أغلب الحالات، بواسطة تناول مكملات الحديد. يتم علاج حالات الانيميا الحادة الناتجة عن نقص الفيتامينات حيث تتم طريقة العلاج مثل هذا النوع بواسطة حُقن تحتوي على فيتامين B - 12، وقد يستمر ذلك في بعض الحالات مدى الحياة. يتم علاج حالات الانيميا الناتجة عن مرض في نخاع العظم: في هذه الحال يتم علاج أعراض الانيميا الناتجة عن هذه الأمراض المتعددة بين تناول أدوية (علاج كيميائي) وحتى زرع نخاع عظم. يتم علاج أعراض الانيميا المصاحبة للأمراض المزمنة: ليس هناك علاج معين لهذا النوع من فقر الدم. الأنيميا المنجلية. الطرق العلاجية الأخرى يعد الهدف الأساسي من علاج أنيميا الخلايا المنجلية هو العمل على تقليل تكرار الحالات الإسعافية والأزمات الطارئة لدى المصاب والحد من حدوث أي مضاعفات والتخفيف من الألم والعمل على تحسين قدرة المصاب على التعايش مع المرض.
تظهر الأعراض عادة في النصف الثاني من السنة الأولى من عمر الطفل. الألم: الألم هو أكثر الأعراض شيوعًا لمرض الخلايا المنجلية الناتج عن انسداد الأوعية الدموية الصغيرة بواسطة خلايا الدم الحمراء المنجلية. الألم يكون أكثر تكرارًا في العظام والمفاصل، ولكن يمكن أن يؤثر على أي جزء من الجسم. هذه النوبات من الألم لها مدة متغيرة وقد تحدث عدة مرات في السنة. حامل الأنيميا المنجلية: أبرز المعلومات - ويب طب. ترتبط عادةً بالطقس البارد والعدوى وفترة ما قبل الحيض والمشاكل العاطفية و الحمل أو الجفاف. اليرقان (اصفرار العينين والجلد): هذه العلامة الأكثر شيوعًا للمرض. الحالة ليست معدية ويجب عدم الخلط بينها وبين التهاب الكبد. عندما تنكسر خلايا الدم الحمراء، تظهر صبغة صفراء في الدم تسمى البيليروبين ، مما يتسبب في بياض العينين والجلد وتحوله إلى اللون الأصفر. متلازمة اليد والقدم: عند الأطفال الصغار، قد تحدث نوبات من الألم في الأوعية الدموية الصغيرة في اليدين والقدمين، مما يتسبب في حدوث تورم وألم واحمرار في المنطقة. الالتهابات: الأشخاص الذين يعانون من مرض الخلايا المنجلية يكونون أكثر عرضة للالتهابات، وخاصة الأطفال الذين قد عانون من الالتهاب الرئوي و التهاب السحايا.
الأنيميا المنجلية الهلالية الأنيميا المنجلية الهلالية هي مرض وراثي يصيب خلايا الدم الحمراء، في الانسان الطبيعي تكون خلايا الدم الحمراء على شكل قرص دائري مما يعطيها مرونة وسهولة للحركة في أصغر الأوعية الدموية، و لكن في الأنيميا المنجلية الهلالية تكون خلايا الدم الحمراء هلالية الشكل على شكل المنجل الذي سميت على اسمه. مما يجعلها لزجة و متصلبة و عرضه للترسب في الأوعية الصغيرة، مما يمنع وصول الدم لأجزاء الجسم المختلفة، و الذي يسبب بالتالي ألم وضرر كبير لأنسجة الجسم المختلفة. الأنيميا المنجلية الهلالية تنتج عن جين متنحي أى أنه يجب أن يكون عندك نسختين من الجين من كلا الأبوين ليظهر عليك المرض و لكن اذا كان عندك نسخة واحدة فسوف تكون حامل للمرض و لكن لست مصاب به. اذا هو مرض وراثي و لكنه ليس معديا. ماهي أعراض الأنيميا المنجلية الهلالية ؟ عادة تظهر أعراض الأنيميا المنجلية الهلالية في سن مبكرة جدا، قد تظهر في الرضع عند سن أربعة أشهر، و لكن في الغالب يكون ظهورها في سن الستة أشهر. و على الرغم من وجود أنواع مختلفة لهذا المرض الا أنهم ذو أعراض متشابهة، و لكن تختلف من حيث حدتها. من هم الأكثر عرضة لمرض الأنيميا المنجلية الهلالية ؟ الأطفال الوارثين جين المرض من كلا الأبوين هم المعرضين الوحيدين لهذا المرض فهو لا ياتي في سن أكبر، حتى لو كنت حامل لسمة جين المرض من أب واحد.
متلازمة الصدر المنجلية هي نوع حاد من النوبات المصاحبة للانيميا المنجلية و تسبب ألم حاد في الصدر و يصاحبها سعال وحمى وبلغم وضيق في التنفس و انخفاض حاد في مستوى الاكسجين في الدم. كما انه يتسبب في التهاب رئوي و احتشاء رئوي (موت أنسجة الرئة). طرق علاج الأنيميا المنجلية الهلالية هناك مجموعة من العلاجات المختلفة التي قد تكون فعالة مع هذه الحالة: حقن الجسم بالسوائل قد يعيد الخلايا لشكلها الطبيعي، فمن الأسباب الرئيسية لتشوه شكل كريات الدم الحمراء هو اصابة المريض بالجفاف. علاج اى عدوي أو اصابة للمريض، حيث أنها قد تزيد من نوبات المرض و قد تتسبب في مضاعفات، و لذلك يجب مراجعة الطبيب فور الشك في الأصابة بأى عدوى. نقل الدم قد يحسن من توصيل الغذاء و الأكسجين للخلايا، حيث يتم سحب كرات الدم الحمراء من المتبرع و حقنها في المريض. معالجة المريض بالأكسجين عن طريق أقنعة تنفس يحسن من عملية التنفس و يزيد مستويات الأكسجين في الدم. علاج أعراض الألم المصاحبة لنوبات الأنيميا المنجلية بأودية مسكنة للألم تصرف بدون وصفة طبية, و ان كان الألم قوي عندها يحتاج المريض للمورفين و الذي يجب صرفة بوصفة طبية. استخدام أدوية مثل (hydrea, droxia) و التي تعمل على زيادة انتاج الهيموجلوبين و بالتالى تقلل من عدد مرات عملية نقل الدم.
[١] [٢] حامل الأنيميا في بعض حالات فقر الدم الوراثيّ مثل الثلاسيميا، وفقر الدم المنجليّ قد يكون الشخص المصاب حاملاً لنسخة واحد من الجين المسؤول عن الإصابة بالمرض والتي تأتي من أحد الوالدين فقط فلا تظهر عليه أيّ أعراض واضحة للإصابة بفقر الدم إلّا في بعض الحالات الخاصة أو قد لا تظهر نهائيّاً بسبب وجود جين آخر سليم يعمل على إنتاج كميّات كافية من الهيموغلوبين الطبيعيّ في الدم، ويُطلق على الشخص في هذه الحالة حامل للأنيميا، وتجدر الإشارة أنّه على الرغم من عدم ظهور الأعراض على الشخص المصاب في هذه الحالة إلّا أنّه يكون قادراً على نقل المرض لأطفاله. [٢] [٣] مصاب الأنيميا كما تمّ ذكره سابقاً فإنّ الإصابة بالأنيميا قد تكون ناجمة عن أسباب عديدة، ولكن في حال كانت ناتجة عن مرض وراثيّ مثل فقر الدم المنجليّ فإنّ الإصابة تحدث عند امتلاك نسختين من الجينات المسؤولة عن المرض من كلا الوالدين، والذي بدوره يؤدي إلى انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء السليمة عن المعدّل الطبيعيّ وظهور أعراض فقر الدم على الشخص المصاب، ويحتاج الشخص المصاب بالأنيميا إلى الحصول على العلاج المناسب بحسب المسبّب الرئيسيّ للمرض، ومن الأعراض التي قد تظهر على الشخص المصاب بالأنيميا نذكر الآتي: [٣] [٤] برودة وشحوب البشرة.