تستعد الفنانة المصرية شيرين عبد الوهاب لطرح ألبومها الجديد خلال الساعات المقبلة، ويحمل عنوان "نساي"، وقد تعاونت فيه مع نخبة من أبرز الشعراء والملحنين في الساحة الفنية. ومما يلفت الانتباه تعاون شيرين للمرة الأولى مع الشاعر السعودي سعود الشربتلي في أغنية باللهجة البيضاء، من ألحان محمد رحيم بعنوان "الوتر الحساس". وتمزج الأغنية بين اللهجتين السعودية والمصرية، وتتميز بكلماتها السلسة. وهذه المرة الأولى التي تتغنى فيه شيرين بهذا اللون الغنائي، ما يجعل الأغنية علامة فارقة في ألبومها، خاصةً أن الشربتلي يتميز بكلماته المرهفة التي أغنت الأغنية الخليجية والعربية، وصدح بها أهم الفنانين العرب. وتعود شيرين في ألبومها إلى التعاون مع الموسيقار محمد رحيم، وسبق للفنانة المصرية الغناء من ألحانه في أكثر من عمل، مثل "أنا في الغرام، و"صبري قليل"، و"مشاعر" الأغنية الشاعرية التي حققت نجاحاً كبيراً بتجاوز حاجز الـ 100 مليون مشاهده عبر قناتها في "يوتيوب". ومن المتوقع أن تتحول أغنية "الوتر الحساس" إلى عمل ملهم لما تمتلكه شيرين من شعبية كبيرة في الوسط الفني الخليجي. والسؤال الذي يطرح نفسه بقوة: هل يكون تعاون شيرين مع الشاعر سعود الشربتلي نقطة عبور قوية للأغنية الخليجية؟ لمشاهدة أجمل صور المشاهير زوروا أنستغرام سيدتي ويمكنكم متابعة آخر أخبار النجوم عبر تويتر "سيدتي فن"
أغان رومانسية وعلى المسرح الرئيسي الواقع في قلب فعاليات مهرجان «أم الإمارات» والذي رفع شعار «كامل العدد»، تنقلت شيرين بين قديمها وجديدها، مقدمة في الحفل باقة من أغنياتها الرومانسية العاطفية التي حققت لها انتشاراً كبيراً في بداية حياتها الفنية، والتي أخذ يردد معها الحضور كلماتها حتى نهايتها، ومنها: «آه يا ليل» و«جرح تاني» و«أنت إيه». انتشار واسع كما اختارت أداء بعض الأغاني التي قدمتها شارة والأغنية الرئيسة لبعض المسلسلات، والتي نالت انتشاراً واسعاً، ومنها «كدة يا قلبي» في مسلسل «طريقي» الذي لعبت بطولته، و«يا بتفكر يا بتحس» التي غنتها لمسلسل «خمسة ونص» لنادين نسيب نجيم وقصي خولي. وبدت شيرين متأثرة وهي تؤدي أغنيتها الرومانسية الشهيرة «الوتر الحساس» من ألبوم «نساي» والتي تفاعل الحضور مع كلماتها، وأخذ يرددها معها حتى نهايتها حيث يقول مطلعها «يعاملني بطيبة وإحساس.. يدلعني قدام الناس.. بيعرف أني رومانسية.. بيلعب على الوتر الحساس»، ولم تغب شيرين عن تقديمها مجموعة من أحدث أغنياتها التي قدمتها مؤخراً، من أبرزها: «كدابين» و«كلها غيرانة». اقتباس تداولت مواقع التواصل الاجتماعي صور الفنانة شيرين عبد الوهاب منذ لحظة ظهورها على خشبة المسرح، خصوصاً بعد اختيارها هذا اللوك الذي شكل صدمة كبيرة لمتابعيها، وكانت التعليقات ما بين مؤيد ومعارض لشكلها الجديد، بل وتناقل البعض صورا للمغنية الأميريكية توني براكستون التي ظهرت سابقاً بهذا اللوك «حليقة الرأس» وألمحوا إلى أن شيرين اقتبست هذا اللوك من النجمة العالمية.
اغاني شيرين عبد الوهاب نساي الوتر الحساس أ ب ت ث ج ح خ د ذ ر ز س ش ص ض ط ظ ع غ ف ق ك ل م ن هـ و ي الكل اغانى عراقية اغاني اماراتية اغاني بحرينية اغاني خليجية اغاني سعودية اغاني سورية اغاني عربية اغاني فلسطينية اغاني كويتية اغاني لبنانية اغاني مصرية المغرب العربي شيرين عبد الوهاب 106. 61K تحميل الوتر الحساس mp3 كلمات اغنية الوتر الحساس شيرين عبد الوهاب | نساي 2018 البوم حبيت البوم عينك البوم إسأل عليا البوم بطمنك البوم منوعات البوم انا كتير 2014 البوم نساي 2018 أغاني البوم نساي 2018 حبه جنة 27. 32M كذابين 13. 30M نساي 11. 93M الوتر الحساس 10. 66M بحبك من زمان 6. 57M ضعفي 4. 87M بياعين الصبر 4. 45M ابو الرجالة 4. 22M طيبه وجدعة 3. 89M كلام عينية 3. 76M زمان 3. 71M تارج راسك 3. 40M يا ريتها جت 3. 38M لو اني 3. 37M أفصل أغاني شيرين عبد الوهاب كلي ملكك 14. 42M على بالي 13. 56M هو ده 11. 04M جرح تاني 10. 80M بتوحشني 10. 53M مش عايزة غيرك انت 9. 44M يا ليالي 8. 98M انا مش بتاعت الكلام ده 8. 04M بحبك قوي 7. 62M خليتني أخاف 7. 22M على ايدك 7. 19M اه يا دنيا 7. 12M لا يا حبيبي 6. 66M كنت عارفة 6.
تامر عبد الحميد (أبوظبي) أحيت الفنانة شيرين عبد الوهاب ثانية حفلات سلسلة «ملتقى الموسيقى» ضمن فعاليات مهرجان «أم الإمارات» الذي تستمر فعالياته حتى 18 ديسمبر الجاري على كورنيش أبوظبي، وظهرت شيرين على المسرح الرئيسي للمهرجان بلوك جديد فاجأت به جمهورها الذي استمتع خلال بباقة من أشهر أغنياتها التي واكبت مسيرتها الفنية الحافلة، خاصة أغنية «الوتر الحساس» التي نالت إعجاب الجمهور. بدأت شيرين فقرتها الغنائية في مهرجان «أم الإمارات» في دورته الخامسة، الحدث العائلي الترفيهي الأبرز الذي تنظمه دائرة الثقافة والسياحة أبوظبي، وهي تؤدي أغنية «نساي» وسط تفاعل كبير من الحضور، لتعبر بعدها عن سعادتها الكبيرة لملاقاة جمهور أبوظبي في هذا الحفل الفني المميز، في مهرجان كبير وعظيم خصوصاً أنه يحمل اسم «أم الإمارات» سمو الشيخة فاطمة بنت مبارك، رئيسة الاتحاد النسائي العام، رئيسة المجلس الأعلى للأمومة والطفولة، الرئيس الأعلى لمؤسسة التنمية الأسرية، واعدة جمهورها بقضاء ليلة لا تنسى مع أبرز أغنياتها القديمة والجديدة. وعن اللوك الذي ظهرت به، طلبت من جمهورها أن يتقبلها بشكلها الجديد، وقالت: «تقبلوني بشكلي ده.. أنتوا عارفين إن أنا كدة فقت.. أحنا مش بنضعف بل بنقوى، وهذا هو نموذج المرأة القوية»، دلالة منها على انفصالها مؤخراً، موجهة شكرها لدائرة الثقافة والسياحة أبوظبي على التنظيم الرائع وحسن الاستقبال والضيافة.
يعاملني بطيبة وإحساس يدلعني قدام الناس بيعرف إني رومانسية بيلعب على الوتر الحساس يدوب روحي يدوبني في كل زيارة بيعجبني ونظرات عينه خلتني أضرب أخماس في أسداس لما يتكلم يجن جنوني أنا يجن جنوني يتغير شكلي أنا ومضموني أنا ومضموني سيطر واتمكن من قلبي يسري في دمي والأنفاس يسري في دمي والأنفاس الراية البيضا برفعها وأوامر حبه بتبعها ماكر عارف نقطة ضعفي من بين العالم والناس سيطر واتمكن من قلبي يسري في دمي والأنفاس يسري في دمي والأنفاس ونظرات عينه خلتني أضرب أخماس في أسداس
كلمات الاغنية كلمات اغنية الوتر الحساس - شيرين عبد الوهاب 2018 يعاملني بطيبة وإحساس يدلعني قدام الناس بيعرف إني رومانسية بيلعب على الوتر الحساس يدوب روحي يدوبني في كل زيارة بيعجبني ونظرات عينه خلتني أضرب أخماس في أسداس لما يتكلم يجن جنوني أنا يجن جنوني يتغير شكلي أنا ومضموني أنا ومضموني سيطر واتمكن من قلبي يسري في دمي والأنفاس الراية البيضا برفعها وأوامر حبه بتبعها ماكر عارف نقطة ضعفي من بين العالم والناس أضرب أخماس في أسداس
يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط لضمان حصولك على أفضل تجربة على موقعنا.
وتكمن مشكلة المرض في انتاج نخاع العظم لكريات دم حمراء - التي تنقل الغذاء والأكسجين إلى مختلف أنحاء الجسم – غير طبيعية نتيجة لخلل في تكوين الهيموجلوبين( خضاب الدم). وهذه الخلايا غير الطبيعية تأخذ شكل المنجل و هي قابلة الى التكسر وتتحلل بعد فتره قصيرة من إنتاجها و قد تعيق مرور الدم خلال الشعيرات الدموية، و قد تسد عروق الدم فتسبب الام مبرحه في اجزاء مختلفة من الجسم خاصة في العظام خاصة عظام الاطرف و الظهر. و قد تسد كريات الدم الحمراء المنجلية اي عرق من العروق الدموية في الرئتين او في البطن او حتى في المخ و قد تسبب مضاعفات خطيرة اضافة الى الألام المببرحه التي يعاني منها الشخص المصاب.. ينتشر المرض في عدة مناطق من العالم ولكنها تكثر في المناطق التالية: * افريقيا بشكل عام. * منطقة الخليج العربي و في اليمن و جنوب شرق السعودية. * منطقة الشرق الأوسط وتشمل إيران العراق سوريا الأردن وفلسطين. * شبه القارة الهندية. استمارة امراض الدم الوراثية - حلول البطالة Unemployment Solutions. * جنوب شرق أسيا. * المنطقة الكاريبية في امريكا الوسطى الحامل للانيميا المنجلية (Sickle cell trait): يكون الشخص حامل للانيميا المنجلية اذا وجود مورث سليم لسلسة البروتين بيتا و أخر معطوب،ولا يعاني حامل المرض في العادة من أي مشكلة صحية.
من المهم تشخيص مرض الثلاسيميا سريعًا عند الأطفال. إذا كنت حاملًا للمرض، فعليك إجراء الفحص لطفلك مبكرًا. إذا تُرِكت الثلاسيميا بدون علاج، يمكن أن تؤدي إلى مشكلات في الكبد والقلب والطحال. تُعد العدوى وفشل القلب من أكثر المضاعفات التي تهدد حياة الأطفال المصابين بالثلاسيميا. يحتاج الأطفال المصابون بالثلاسيميا الشديدة إلى نقل دم مستمر للتخلص من نسبة الحديد الزائدة في الجسم مثل البالغين. تشخيص مرض ثلاسيميا الدم يرسل طبيبك عينة دم إلى المختبر، لفحص فقر الدم والهيموجلوبين غير الطبيعي. ربما يجري فني المختبر أيضًا اختبارًا يُعرف باسم الفصل الكهربائي للهيموجلوبين (Hemoglobin electrophoresis). يفصل هذا الاختبار جزيئات خلايا الدم الحمراء، فيحدد نوع الهيموجلوبين غير الطبيعي. يساعد الفحص السريري طبيبك أيضًا على التشخيص؛ إذ يشير تضخم الطحال الشديد إلى أنك مصاب بمرض الهيموغلوبين H. علاج مرض ثلاسيميا الدم يعتمد علاج الثلاسيميا على نوع المرض وشدته. تشمل العلاجات ما يلي: نقل الدم. بحث عن امراض الدم الوراثية. زرع نخاع العظام. الأدوية والمكملات. الجراحة لإزالة الطحال أو المرارة. ربما يطلب منك طبيبك عدم تناول الفيتامينات أو المكملات الغذائية التي تحتوي على الحديد خاصة إذا كنت بحاجة إلى نقل الدم، لأنك ستكون معرضًا لتراكم الحديد في أنسجتك، مما قد يؤدي إلى الوفاة.
متلازمة مارفان. الورم العصبي الليفي. الشبكية وكثرة الأصابع. التليف الكيسي. فقر الدم المنجلي. 2. الاضطرابات الصبغية (اضطرابات الكروموسومات) هي الاضطرابات الوراثية الناتجة عن التغير في عدد أو بنية الصبغيات (الكروموسومات)، ومن أمثلة الأمراض الوراثية الناتجة عنها ما يأتي: متلازمة داون. متلازمة تيرنر. امراض الدم الوراثية أنواعها وكل ما تريد معرفته عنها - اليوم السابع. متلازمة كلاينفلتر. 3. الاضطرابات متعددة العوامل هي الناجمة عن التغير في بنية جينات متعددة ومن أهمها أمراض القلب وارتفاع ضغط الدم ومرض الزهايمر. تحدث غالبًا نتيجة تفاعل معقد مع العوامل البيئية وبعض العوامل المتعلقة بنمط الحياة، مثل: اتباع نظام غذائي معين. تدخين السجائر أو التعرض بكثرة للتدخين السلبي. ما هي عوامل الإصابة بالأمراض الوراثية؟ بشكل أساس هناك نوعان من العوامل يزيدان من احتمالات ظهور الأمراض الوراثية وانتقالها إلى الأجيال اللاحقة، هما: 1. زواج الأقارب يزيد زواج الأقارب من فرص انتقال الأمراض الوراثية للأبناء، إذ ترتفع النسبة من 2% إلى 3% في حالات الزواج من الأقارب لتصبح من 5% إلى 6%. 2. عوامل تتعلق بنمط الحياة إذ تزيد عوامل مثل التدخين والنظام الغذائي غير الصحي (خاصةً العالي في نسبة الدهون) من فرص حدوث تغير في بنية العديد من الجينات، وبالتالي ظهور بعض الأمراض الوراثية.
وقد يؤدي هذا النقص إلى الإصابة بفقر دم حاد اذا تعرض الشخص المصاب لبعض الإلتهابات المصحوبة بإرتفاع درجة الحرارة ، او تناول أدوية معينة أو بعض البقول مثل الفول أما اذا لم يتعرض لهذه العوامل المؤثرة فإنه يكون سليما معافا تماما، فالأم التي تحمل الجين المسئول عن نقص الخميرة على أحد كروموسومات الجنس(X) تستطيع ان تنقله إلى ابنائها الذكور والإناث على حد سواء حيث يكون الذكور مرضى والإناث حاملات للمرض بنسبة 50% بينما الاب الذي يحمل نفس الجين على كروموسوم الجنس (X) لا يستطيع ان ينقله سوى لبناته فقط ، ويصبحن حاملات للمرض. إنتشار نقص الخميرة نقص الخميرة هو أكثر الامراض الانزيمية إنتشارا في العالم حيث يوجد نحو مائة مليون شخص مصابا به. أمراض الدم الوراثية PDF. وينتشر هذا المرض في بلاد البحر المتوسط مثل اليونان، قبرص، مصر، إيران، العراق، وبين السود في امريكا وافريقيا وفي آسيا مثل الفلبين والهند، وحسب آخر دراسة أجريت بسلطنة عمان لوحظ إنتشار المرض بنسبة 17. 9% بين الاطفال دون سن الخامسة من العمر ( 25% بين الاولاد الذكور و10% بين البنات).
نقل جرعات من عوامل التخثّر المركّزة إلى الشخص المصاب. موانع الحمل التي تحتوي على الإستروجين يمكن أن تساهم في التخفيف من غزارة الطمث لدى المرأة المصابة. الهيموفيليا الهيموفيليا هي من اضطرابات الدم التي تصيب بلازما الدم، وهي اضطراب وراثي ينتج بسبب عدم تخثر الدم بطريقة سليمة، والأشخاص الذين يعانون من الهيموفيليا لديهم مستويات منخفضة من عوامل التخثّر الضرورية لوقف النزيف، ويكمن السبب الرئيس في حدوث هذا المرض في حدوث طفرةٍ وراثية في أحد الجينات المسؤولة عن تصنيع البروتينات الضرورية لعملية التخثر، لذلك فان وجود هذه الطفرة سيؤدي إلى فقدان البروتين أو وجوده بصورة غير فعالة. يمكن أن يؤدي مرض الهيموفيليا إلى مضاعفاتٍ خطيرة، مثل: حدوث النزيف داخل المفاصل والتسبب بآلام فيها، أو نزيف في الرأس أو المخ، الذي قد يتسبب بحدوث السكتة الدماغية أو الشلل. ويوجد نوعان رئيسان لمرض الهيموفيليا، هما: الهيموفيليا (أ)، الذي يحدث بسبب نقص في عامل التخثر الثامن، والهيموفيليا (ب)، الذي يحدث بسبب نقص في عامل التخثر التاسع، ومن أعراض هذا المرض ما يأتي: [٨] آلام في المفاصل، وفي الأغلب قد تصل إلى الركبتين والكاحلين. وجود كدمات أو نزيف في الجلد أو في أنسجة العضلات.
الامراض الوراثية تنتقل الامراض الوراثية من الآباء والأمهات إلى الأبناء عن طريق الجينات ( المورثات) الموجودة في نواة الخلية في الجزء المسمى بالكروموسومات. ويرث الوليد نصف صفاته الوراثية من الأم والنصف الآخر من الآب. وهناك بعض الامراض تنتقل بالطريقة السائدة بمعنى يحتاج إلى وراثة جين واحد من احد الابويين لإنتقال المرض او بالطريقة المتنحية بمعنى انه يحتاج الى انتقال الخاصية الوراثية من كلا الابوين لوراثة المرض. انواع أمراض الدم الوراثية: يتكون الهيموجلوبين وهي المادة المهمة الموجودة في خلايا الدم الحمراء من سلسلتين "أ" و "ب" وكلها لا بد ان يتواجد بكميات متطابقة حتى يتم انتاج الهيموجلوبين. فإذا نقصت كمية الإنتاج في احد السلسلتين يسمى الثالاسيميا. فإذا نقصت "ا" تسمى ثالاسيميا " الفا" واذا نقصت "ب" تسمى ثالاسيميا "بيتا". 1- ثالايسميا الدم "بيتاβ" وهو مرض وراثي يصيب الدم وينتقل من الآباء إلى الآبناء حيث يعجز الجسم عن تكوين سلاسل كافية من سلسلة بيتا في الهيموجلوبين الهيموجلوبين ،مما يؤدي إلى سرعة تكسر كريات الدم الحمراء وبالتالي إلى فقر الدم ( الانيميا) وعادة لا يظهر المرض في الشهور الاولى بعد الولادة ولكن الاعراض سرعان ما تظهر خلال السنة الاولى من العمر.
[1] خلايا الدم الحمراء مسؤولة عن نقل الأكسجين والغذاء إلى باقي أعضاء الجسم، أما خلايا الدم البيضاء فهي المسؤولة عن مناعة الجسم ومقاومة الأمراض، أما بالنسبة للصفائح الدموية؛ فهي التي تمنع حدوث نزيف في الدم فتعمل على إغلاق الجروح ومنع نزيفها. [1] فقر الدم المنجلي فقر الدم المنجلي من أمراض واضطرابات الدم المنقولة بالوراثة (بالإنجليزية: Sickle Cell Disease) تكون فيه خلايا الدم الحمراء بغير شكلها الطبيعي، الأمر الذي يؤدي لعدم قيامها بوظيفتها في نقل الأكسجين كالمعتاد، حيث إن بروتين الهيموغلوبين المتواجد في خلايا الدم الحمراء هو المسؤول عن حمل الأكسجين، والذي يواجه صعوبة في المرور عبر الأوعية الدموية لنقل الأكسجين نظرًا لشكله المشوه في هذا الاضطراب. [2] تكون خلايا الدم الحمراء مستديرة في الطبيعة ونظراً لتغير كيميائي يطرأ عليها، تصبح ذات شكل منجلي أو ما يمكن وصفه بشكل الهلال، ينتج هذا الهلال نتيجة امتداد بروتين الهيموجلوبين داخل الخلية على شكل قضبان، مما يعمل على استطالتها لتصبح منجلية، فلا تعبر خلال الأوعية الدموية بشكل طبيعي. [2] أما أسباب هذا المرض تعود إلى أنه مرض وراثي كما ذكر سابقًا، ينشأ عند وجود جين واحد حامل للمرض وأخر طبيعي، الجين المسؤول عن تمرير هذا الاضطراب هو ( HBB)، وفي حال كان كلا الجينين من الأم والأب يحملان هذه الصفة، سيتم توريث المرض بالتأكيد للأطفال، وهو مرض صامت بدون أية أعراض خطيرة ظاهرة على المريض، أما عن الأعراض العامة فهي التعب والضعف العام المصاحب لفقر الدم والشحوب، كما يمكن أن ينشأ في حالات متقدمة عند تجمع كريات الدم الحمراء في الكبد أو الطحال انسداد في هذه الأعضاء.