لا تفتعل الضجيج ولا تحتمي بالإرث القديم. الكتابة عن تلك الأوجاع هي الكتابة عن هذه الحياة. تعيش نوير العتيبي الكتابة وتجعل من الشعر هوية الإنسان في هذا الزمن. زمن جيلها.
"أكتب كما لو أن لا أحد سيقرأ لي على الإطلاق، أكتب وكأني سأحتفظ بهذه القصة في درج مكتبي"، تلك هي الخلطة السحرية التي منحت الكاتبة الأميركية توسكا لي، صاحبة الكتب الأكثر مبيعاً والمعروفة برواياتها التاريخية وأفلام الإثارة، أجنحة للتحليق في فضاءات أكثر جرأة وتمرداً على واقع سائد ومستقبل يبدو مألوفاً. عرفت توسكا الكتابة عام 1992، ونشرت أولى أعمالها القصصية في مجلة الحوسبة الذكية، وشاركت خلال تلك الفترة في تأليف كتابين نُشرا على الإنترنت. وتمتلك توسكا، الحائزة على جوائز عالمية مرموقة عن مجمل إبداعها الروائي، في رصيدها 11 رواية أبرزها: "النسل" و" الخط الفاصل" و"أسطورة سبأ"، و"كتب البشر". وهي تكرر دائماً أن "الرواية الأولى لا تزال في مكان ما في صندوق، سأخشى كثيراً قراءتها اليوم". وتُصنف أعمالها في خانة الكتب الأكثر مبيعاً، وتُرجمت أعمالها إلى 17 لغة، وتم تحويل بعض رواياتها إلى قصص درامية للتلفزيون والسينما، وعُرفت رواياتها التاريخية بعمقها في التوصيف والتعبير العاطفي للشخصيات، كما أثنى النقاد على نضوج تجاربها. اكثر الكتب مبيعا في العالم من. ومعظم أعمالها التي تحولت إلى أفلام ببطولات نسائية، وتتسم شخصياتها النسائية الرئيسية بسطوة وشجاعة ناعمة، ويتحلين بمواقف إنسانية مميزة.
اخر تحديث مارس 26, 2022 نقدم لكم اليوم واحد من أكثر الكتب مبيعاً في عالم المال و الأعمال كتاب "الأب الغني والأب الفقير" كتاب من تأليف الكاتب الأمريكي روبرت كيوساكي، طُرح في السوق عام 2000 وكان الأكثر مبيعاً في ذلك الوقت بأكثر من 32 مليون نسخة. حقق كتاب الأب الغنى والأب الفقير انتشاراً كبير على المستوى العالمى وترجم الكتاب الى معظم لغات العالم شعار الكتاب: ما يعلِّمه الأثرياء ولا يعلِّمه الفقراء وأفراد الطبقة الوسطى لأبنائهم عن المال هذا الكتاب يطرح الاستراتيجيات الأكثر فعالية لكيفية تكوين ثروة، والفرق بين تفكير أصحاب الثروة وطبقة الموظفين في المال لكن القيمة الحقيقية لهذا الكتاب تتوضح أكثر فأكثر بفعل احتفاظ الاستراتيجيات التي يطرحها الكتاب عن كيفية تعامل البشر مع المال، وكيف يمكن تطويع المال لصالحك لتتمكن من صنع ثروة، وكيفية الحصول على الحرية المالية والتحرر من عبودية الوظيفة التقليدية. يرى الكاتب روبرت كيوساكي، أن هناك نوعين من المشاعر تصاحب الناس عند التفكير في المال، الأول هو الخوف والثاني هو الطمع وكلاهما يشكلان العوائق الأساسية أمام أي شخص لتكوين الثروة. اكثر الكتب مبيعا في العالم الإسلامي. الخوف الذي يقصده هنا هو الخوف من خسران الاستقرار الوظيفي لذلك لا يخاطرفلا يتخذ قراراً شجاعًا أي أنه سيبقى عند نفس النقطة طيلة حياته، أما الطمع فهو عائق أيضاً أمام القرارات الشجاعة.
The incidence of Tay-Sachs is particularly high among people of Eastern European and Askhenazi Jewish descent. الاصابة تاي - ساكس الجسيمات عالية بشكل خاص لدى شعب من اوروبا الشرقية وaskhenazi النسب اليهودي. Patients and carriers of Tay-Sachs disease can be identified by a simple blood test that measures beta-hexosaminidase A activity. المرضى والناقلين للمرض تاي - ساكس يمكن التعرف على اختبار دم بسيط ان التدابير بيتا hexosaminidase النشاط أ. Both parents must carry the mutated gene in order to have an affected child. كلا الوالدين يجب ان تحمل الجينات التي تغير طابعها ولكي يكون هناك المتضرره الطفل. In these instances, there is a 25 percent chance with each pregnancy that the child will be affected with Tay-Sachs disease. وفي هذه الحالات ، ثمة 25 في المئة مع كل فرصة الحمل ان الطفل سوف تتأثر مع تاي - ساكس من الامراض. Prenatal diagnosis is available if desired. التشخيص قبل الولادة هو متوفر عند الرغبة في ذلك. Is there any treatment? هل هناك اي علاج؟ Presently there is no treatment for Tay-Sachs disease.
الجينات المسببة للأمراض التي تمتلكها عادة. الوقاية توجد اليوم استراتيجيات وقائية مختلفة لمرض تاي ساكس ، تستهدف بشكل رئيسي السكان اليهود ، الأكثر تضررًا من هذا المرض: التشخيص قبل الولادة يمكن للاختبار الجيني قبل الولادة تحديد ما إذا كان الجنين قد ورث نسخة معيبة من الجين من كلا الوالدين. بالنسبة للأزواج الراغبين في إنهاء الحمل ، فإن هذا يزيل خطر الإصابة بمرض تاي ساكس ، لكن الإجهاض يطرح مشاكل أخلاقية للعديد من العائلات. يعتبر أخذ عينة من خلايا المشيمة ، والذي يمكن إجراؤه بعد 10 أسابيع من الحمل ، هو الشكل الأكثر شيوعًا لتشخيص ما قبل الولادة. التشخيص الجيني قبل الانغراس في حالات الإخصاب ، حيث يتم استخراج البويضات من الأم للتخصيب ، يمكن ملاحظة الجنين قبل زرعه في رحم الأم ، وبالتالي اختيار الأجنة السليمة فقط. بالإضافة إلى مرض تاي ساكس ، تم استخدام التشخيص الوراثي قبل الانغراس للوقاية التليف الكيسي ، فقر الدم المنجلي، مرض هنتنغتون والاضطرابات الوراثية الأخرى. ومع ذلك ، فإن هذه الطريقة مكلفة. إنها تتطلب تقنيات طبية غازية وتتجاوز الموارد المالية للكثيرين. اختيار الشركاء تُجرى دراسات في الدوائر اليهودية الأشكناز لتحديد الأشخاص في المجتمع الذين يحملون الجين وبالتالي يمكنهم نقل المرض إلى أطفالهم.
عليك الحصول على نسختين من الجين المعيب - واحد من كل من الوالدين - لتصبح متأثرة. إذا انتقل أحد الوالدين فقط إلى أسفل الجين المعيب، يصبح الطفل الناقل. لن تتأثر، ولكن قد تمرير المرض وصولا إلى أطفالهم. أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت عوامل المخاطرة ما هي عوامل الخطر ل تاي-ساكس؟ هذا المرض هو الأكثر شيوعا بين اليهود الأشكناز. هؤلاء هم الأشخاص الذين تنحدر عائلاتهم من المجتمعات اليهودية في أوروبا الوسطى أو الشرقية. ووفقا لمركز علم الوراثة اليهودي، ما يقرب من واحد من بين 30 شخصا في السكان اليهود اشكنازي اليهودية هو الناقل تاي-ساكس. لا توجد طريقة لمنع المرض، ولكن يمكنك إجراء اختبار جيني لمعرفة ما إذا كنت الناقل أو إذا كان الجنين لديه المرض. إذا كنت أنت أو زوجك الناقل، يمكن أن يساعدك الاختبار الجيني على اتخاذ قرار بشأن ما إذا كان لديك أطفال أم لا. التشخيص كيف يتم تشخيص تاي-ساشس؟ الاختبارات السابقة للولادة، مثل أخذ عينات الزغابات المشيمية (كفس) و بزل السلى، يمكن تشخيص مرض تاي-ساكس. وعادة ما يتم الاختبار الوراثي عندما يكون أحد أو كلتي الزوجين حاملا للمرض. يتم تنفيذ كفس بين 10 و 12 أسبوعا من الحمل ويشمل أخذ عينة من الخلايا من المشيمة عن طريق المهبل أو البطن.
مرض تاي ساكس هو مرض يُصيب مركز الجهاز العصبي للإنسان فيعد مرض تاي ساكس أسبابه وعلاجه يظهر عن طريق اضطراب عصبي تنكسي يصيب مختلف الأعمار، ولكن يتطور بشكل أسرع عند الأطفال حيث يتسبب في موت الطفل لأنه يعمل على تكسير المادة الدهنية لجسم الطفل وينتج عن ذلك فقدان الطفل المصاب بمرض تاي ساكس. مرض تاي ساكس أسبابه وعلاجه يعد مرض تاي ساكس أسبابه وعلاجه عبارة عن اضطراب نادر فهو ينتقل إلى الطفل عن طريق الأبوين من خلال تلف الخلايا العصبية في النخاع الشوكي والدماغ. فهو يحدث عند غياب الإنزيمات التي تعمل على تكسير المواد الدهنية الموجودة في الجسم التي تعرف باسم بغانغليوزيد. فتتكون وتتراكم هذه المواد الدهنية في دماغ الطفل فبالتالي تكون مادة سامة فتتأثر الخلايا العصبية بسببها. وعندما يتطور مرض تاي ساكس أسبابه وعلاجه في الطفل ينتج عنه فقدان في سيطرة الطفل على عضلاته. ومن الممكن أن يؤثر ذلك على الطفل ويصيبه بالشلل والعمى والموت. يقتصر الخطر بنسبة كبيرة على مجموعات المؤسس التي فيها تتبع المجموعات جذور المرض إلى سلف محدد ومشترك بسبب عدم تنوع الجينات داخل المجموعات. حيثُ يتم تمرير جزء من الطفرات بسهولة إلى الذرية مما ينتج عنه ارتفاع في معدلات الأمراض التي توجد في الجسد.
يتحقق اختبار الدم من مستويات أحد الإنزيمات التي تسمى هيكسوسامينيداز في دم الطفل. تكون المستويات منخفضة أو غير موجودة في داء تاي ساكس. في أثناء إجراء فحص عين الطفل بحذر، ربما يطلب الطبيب رؤية البقعة الحمراء الموجودة في الجزء الخلفي من عين الطفل، وهي إحدى علامات الإصابة بالمرض. ربما تحتاج إلى زيارة طبيب أعصاب للأطفال وطبيب عيون لفحص الجهاز العصبي والعين. العلاج لا يوجد علاج لمرض تاي ساكس، لكن بعض العلاجات يمكنها المساعدة في إدارة الأعراض. الهدف من العلاج هو الدعم والشعور بالراحة. تشمل العلاجات الداعمة ما يلي: الدواء. للتخفيف من أعراض طفلك، يتوفر عدد من الأدوية التي يتم صرفها بوصفة طبية، وتشمل الأدوية المضادة للنوبات الصرعية. رعاية الجهاز التنفسي. الأطفال المصابون بمرض تاي ساكس معرضون بشكل كبير لخطر إصابتهم بعدوى بالرئة تتسبب في مشكلات في التنفس وتكرار تراكم المخاط في الرئتين. قد يحتاج طفلك إلى التخلص من المخاط باستخدام العلاج الفيزيائي (CPT) للصدر للمساعدة في إزالة المخاط من الرئتين. أنبوب الإطعام. قد يعاني طفلك صعوبة البلع، أو مشكلات في التنفس من خلال استنشاق الطعام أو السوائل إلى الرئتين في أثناء تناول الطعام.