دشنت الأميرة دانية بنت عبد الله بن سعود آل سعود كتابها الذي حمل عنوان "متلازمة السعادة" والصادر عن دار تكوين العالمية للنشر والتوزيع. وخصت الأميرة دانية بنت عبدالله مجلة سيدتي بتصريح قائلة إنها قامت بتأليف الكتاب في فترة حرجة، وهي فترة لن ينساها كل العالم، فترة من الضغط النفسي وأعلى درجات القلق فترة (كورونا) حيث العزلة عن الأسرة والعمل والمجتمع والعالم، والوقفة مع النفس واسترجاع الذكريات الجميلة من صور وفيديوهات وأعمال. وأنها كانت أكثر إيجابية في تفسير الأمور، وهو الموقف المطلوب للوقوف مع الأسرة والأشخاص من ذوي متلازمة داون للدعم الطبي والأسري والنفسي والمجتمعي، ودعم الأسرة والفرد للرفع من قدراته واندماجه في المجتمع. المصابون بمتلازمة داون قادرون على العمل. وأوضحت الأميرة دانية بأن هذا الكتاب هو "عبارة عن قصة ملهمة (سيرة غيرية) تتمحور حول متلازمة السعادة "داون"وكتبت في أربعة فصول وبلغة ذاتية وبأسلوب سهل ممتنع يخاطب العاطفة، ويغطي التفاعلات والمشاعر المبكرة التي قد يتعرض لها الوالدان، والطريقة التي تستطيع من خلالها الأسرة التكيف والتأقلم عندما يثبت التشخيص بإصابة الطفل بمتلازمة داون. ضم الكتاب دراسات عن الخدمات المساندة المقدمة للأطفال ذوي متلازمة داون، والعلاج الطبيعي، والعلاج الوظيفي، والتربية الرياضية المعدلة، والنطق والتخاطب، والخدمات النفسية، والعلاج الترويحي والعلاج بالترفيه، والخدمات الصحية، والتدريب والدعم الأسري، وخدمات الإرشاد التأهيلي والمهني، وخدمات التكنولوجيا المساندة، وعدد من التساؤلات وإجاباتها.
كما يرافقها بعض الأمراض المتعلقة بالقلب والغدة الدرقية والسمع والبصر، بالإضافة إلى بعض الالتهابات الرئوية. يتم تشخيص الإصابة بمتلازمة داون عن طريق نوعين من الاختبارات ، هما: اختبارات الفرز: يحدد اختبار الفرز فيما إذا كانت فرصة الإصابة بالمتلازمة عالية أم قليلة، ولكنه لا يعتبر تشخيصًا حقيقيًا للمرض، ويتضمن تحاليل الدم، والموجات فوق الصوتية، بالإضافة إلى فحص السائل الموجود في العنق. اختبارات التشخيص: يقام بها بعد الحصول على نتائج إيجابية من اختبار الفرز، حيث يقدم كشف نهائي للمرض، لكنه قد يشكل بعض الخطورة على الأم والجنين، ويشمل أخذ عينات من المشيمية وفحصها. بشكل عام لا يمكن للفحوصات أو الاختبارات تحديد مقدار إصابة الطفل بمتلازمة داون، والتنبؤ بآثارها بشكل دقيق. أكمل القراءة متلازمة داون هي من الحالات الطبية الوراثية الشاذة، وتنجم عن وجود كروموسوم زائد لدى الطفل، فالشخص العادي يولد بعدد 46 كروموسوم، نصفها من الأم والنصف الآخر من الأب، وهي التي تحدد شكل الجسم والعينين والشعر وغيرها من صفات وراثية. عبارات ايجابية عن متلازمة آگهی. ولكن المصاب بمتلازمة داون يكون لديه 47 كروموسوم أي كروموسوم زائد، وهذا يؤثر على النمو العقلي والجسمي، وأكثر أنواعه شيوعا هو التثلث الصبغي، كما يوجد منه نوع متلازمة داون المنقولة ولا تكون عبارة عن كروموسوم كامل زائد بل جزء فقط أو حتى يكون مرتبطًا بكروموسوم آخر وليس بمفرده.
فحص الزغابات المشيمية يأخذ الطبيب في فحص الزغابات المشيميَّة عيِّنة من المشيمة باستخدام إبرة خاصَّة أو عن طريق عنق الرحم لتحليلها مخبريّاً والكشف عن المادة الوراثيَّة للجنين، ويمكن إجراء هذا الفحص في الثلث الأوَّل من الحمل خصوصاً بين الأسبوع 10-12 من الحمل، إلا أنَّ فحص الزغابات المشيميَّة قد يكون مصحوباً بمخاطر أعلى من اختبار بزل السائل الأمنيوسي، مثل ارتفاع خطر الإجهاض، وبعض المضاعفات الصحيَّة الأخرى. عينة دم الحبل السري عبر الجلد يُعدُّ اختبار استخلاص عيِّنة من دم الحبل السرِّي للجنين عبر الجلد (بالإنجليزية: Percutaneous umbilical blood sampling) واختصاراً PUBS، أو كما يُعرَف ببزل الحبل السرِّي (بالإنجليزية: Cordocentesis) أكثر اختبارات تشخيص الإصابة بمتلازمة داون دقَّة، ويمكن الحصول على عيِّنة الدم من خلال إدخال إبرة وصولاً إلى الحبل السرِّي للجنين وسحب عيِّنة الدم منه، ومن سلبيَّات هذا التحليل إمكانيَّة إجرائه في وقت متأخِّر من الحمل فقط في الفترة بين الأسبوع 18-22 من الحمل، بالإضافة إلى مصاحبته لمخاطر تشبه مخاطر اختبار بزل السائل الأمنيوسي. التشخيص الوراثي السابق للانغراس يمكن إجراء اختبار التشخيص الوراثي السابق للانغراس (بالإنجليزية: Preimplantation genetic diagnosis) في حال اتباع طريقة الإخصاب في المختبر أو كما تُعرَف بطفل الأنبوب (بالإنجليزية: In vitro fertilization)، ففي حال ارتفاع خطر إصابة الجنين بأحد الاضطرابات الوارثيَّة يفحص الطبيب المادة الوراثيَّة للأجنَّة ويختار الأجنَّة السليمة فقط لغرسها في الرحم.
الاختبار التشخيصي: يمكن أن يكشف للمرأة إذا كان طفلها مصاب بمتلازمة داون أم لا. في الحقيقة إن متلازمة داون هي اضطراب مدى الحياة لكن الخدمات المبكرة التي تُقدَّم للأطفال المصابين تساعدهم على تحسين قدراتهم البدنية والفكرية. عبارات ايجابية عن متلازمة دادن آگهی. أكمل القراءة متلازمة داون هي اضطراب وراثي يحدث نتيجة الانقسام غير الطبيعي للخلايا، مما يؤدي لوجود نسخة إضافية جزئية أو كاملة من الكروموسوم 21، فيتميز الأطفال المصابون بمتلازمة داون بوجود 47 كروموسوم، على خلاف الأطفال الطبيعيين الذين يملكون 46 كروموسوم. والكروموسومات هي الجينات الصغيرة الي تحدد جسم الجنين ونموه بعد الولادة، فوجود نسخة إضافية من هذه الكروموسومات تؤثر على تطور جسم ودماغ الطفل. يوجد ثلاث أنواع مختلفة لمتلازمة داون، ألا وهي متلازمة داون الفسيفسائية، ومتلازمة داون المنقولة، والتثلث الصبغي 21. تسبب متلازمة داون مشاكل عقلية وجسدية ، حيث يعاني معظم الأطفال ذوي متلازمة داون من ضعف إدراكي يتراوح من خفيف إلى معتدل، كما تتأخر اللغة، وتتأثر كل من الذاكرة قصيرة وطويلة الأمد، بالإضافة لبعض المميزات الشكلية التي يتشارك فيها معظم المصابين كالوجه المسطح، والرأس الصغيرة، وقصر القامة، وشكل غير طبيعي للأذان، وبقع بيضاء على القزيحة.