اخبار السعودية - كيف تزيدي فرص الحمل لديك؟.. مها النمر توضح - شبكة سبق فرص الحمل كشفت الدكتورة مها النمر، استشارية وأستاذ مشارك نساء وولادة وطب الأجنة والحمل عالي الخطورة، بمستشفى الملك فيصل التخصصي، بالرياض، عن كيفية رفع نسبة الحمل لدى السيدات. وأوضحت في منشور عبر حسابها الرسمي على تويتر، أنه إذا كانت الدورة منتظمة، ففي تلك الحالة يجرى متابعة التبويض، وتحديدا في وقت العلاقة. وأشارت إلى أنه إذا كانت الدورة غير منتظمة، فيجب مراجعة الطبيب لإجراء الفحوصات، مع السير مع خطة علاجية مع منشطات. ووجهت "مها النمر" نصيحة للسيدات، قائلة: "لا تأخذي مكملات تحسن جودة البويضة لأن سعرها غالي"، موضحة أن السبب في ذلك هو أن المرأة الراغبة في الحمل قد تستمر عليها وقت طويل وهذا قد يؤخر علاج تأخر الحمل لديك. جريدة الرياض | النمر : "إيراس" برنامج للتعافي السريع بعد الولاده القيصرية . شبكة سبق هو مصدر إخباري يحتوى على مجموعة كبيرة من مصادر الأخبار المختلفة وتخلي شبكة سبق مسئوليتها الكاملة عن محتوى خبر اخبار السعودية - كيف تزيدي فرص الحمل لديك؟.. مها النمر توضح - شبكة سبق أو الصور وإنما تقع المسئولية على الناشر الأصلي للخبر وهو صحيفة المناطق السعودية كما يتحمل الناشر الأصلي حقوق النشر ووحقوق الملكية الفكرية للخبر.
قالت «الدكتورة مها النمر» استشارية وأستاذ مساعد النساء والولادة وطب الأجنة وأمراض الحمل: "إنّ الإرهاق والجوع يؤخر التعافي بعد إجراء عملية الولادة القيصرية". وأشارت «د. الدكتورة مها النمر يحدد. النمر» في تغريدة نشرتها على حسابها بموقع «تويتر» إلى أن هناك ثلاثة أمور رئيسية يجب معرفتها عند الخضوع لعملية الولادة القيصرية، أولها أنّ الحامل التي ستخضع للعملية لا تحتاج إلى صيام طويل فيكفي صيام من 6 – 8 ساعات قبل العملية، كما أنه من الممكن شرب سوائل شفافة مثل المياه أو الشاي أو القهوة السوداء بدون حليب أو النعناع أو عصير التفاح الصناعي. وأضافت أنه يُتاح للحامل شرب تلك السوائل حتى ساعتين قبل إجراء العملية ومن الممكن شرب السوائل الشفافة بعد العملية مباشرة دون الحاجة للصيام.
جاء ذلك خلال يوم توعوي دشنه الدكتور ماجد الفياض المشرف العام التنفيذي للمؤسسة العامة لمستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث حول برنامج التعافي السريع بعد العمليات القيصرية "إيراس"، الذي نظمه قسم النساء والولادة بالتعاون مع قسم طب التخدير في المستشفى تحت شعار "ما فيك إلا العافية".
تزيد خبرة الدكتورة راوية (إستشارية أمراض النساء و التوليد) عن ثلاثون عاماً في علاج مختلف أمراض النساء و التوليد حيث عملت الطبيبة بمستشفيات وزارة الصحة بمصر وبالخدمات الطبية بالحرس الوطني و وزارة الداخلية بالمملكة العربية السعودية. تقوم الدكتورة راوية بمتابعة متابعة الحمل العادي و الخطر و الحمل الخطر و أيضاً الولادة بدون ألم والفحص المبكر للأورام. بجانب ذلك فالدكتورة راوية لديها خبرة كبيرة بعلاج العقم فهي تقوم بالتلقيح الصناعي و الحقن المجهري و متابعة التبويض ولها خبرة واسعة بوسائل منع الحمل وتنظيم الأسرة وتركيب اللولب النحاسي والهرموني و علاج الإلتهابات المهبلية الحادة والمزمنة, وتقوم الدكتورة راوية أيضاً بعمليات تصليح المهبل والعجان والكشف بالعيادة يتم بالموجات الصوتية (أشعة السونار). أحداث اليوم الإخباري | هل يغني النقاب عن ارتداء الكمامة؟ | أحداث منوعة. المزيد عن الدكتورة راويه التخصصات التي يعالجها المركز متابعة الحمل والحمل الخطر، وعلاج تأخر الحمل، وعمليات الحقن المجهري
ولقد تم فصل نوع D من نوع C لتحديد مجموعة المرضى الذين يعانون من اضطرابات مماثلة غير هؤلاء الذي عانوا سابقاَ من نوفا سكوتيا الشائع. ويعرف مرضى هذه المجموعة بتبادل طفرة معينة في الجين NPC1، ولذلك يستخدم NPC لكلا المجموعتين. واقترح مصطلح «نوع نيمان بيك I» و«نوع نيمان بيك II»، قبل وصف العيوب الجزيئية، للفصل بين اشكال السفينغوميالين العاليه والمنخفضه في وقت مبكر من عام 1980م. وينتقل مرض نيمان بيك بنمط وراثي متنحي والذي يعني ان كلا النسخ أو الأليلات للجين يجب ان تكون معيبة حتى تسبب المرض. وتعني«معيبة» أن هذه الجينات تغيرت بطريقة تضعف وظيفتها. في معظم الأحيان قد يحمل والدي الطفل المصابين باضطراب وراثي جسمي مقهور نسخة واحدة من جين متغير، ولكن لايتأثرون لأن النسخة الأخرى تنتج الانزيم. أما إذا كان كلا الأبوين حاملي للمرض فإن فرصة إنتاج طفل مصاب في كل حمل هي 25٪. لذلك ينصح بالاستشارة الوراثية والفحص الوراثي للعائلات التي قد تكون حاملة لمرض نيمان-بيك. التصنيف 1. مرض نيمان بيك، المرتبط ب SMPD1 ، والذي يتضمن نوعي A و B مرض نيمان بيك النوع A: الطفولي الكلاسيكي. مرض نيمان بيك النوع B: الحشوي. 2. مرض نيمان بيك النوع C: شبه الحاد ويشمل نوعي C1 (95% من النوع C) وC2.
كتابة: - تاريخ الكتابة: 5 ديسمبر 2018 4:43 م - آخر تحديث: 20 سبتمبر 2020, 20:19 مرض نيمان بيك النادر والذي يؤدي إلى الموت بشكل كبير وهو مرض وراثي وهنا سوف نتعرف على ماهو مرض نيمان بيك وكذلك أعراضه وأسبابة من خلال موضوعنا هنا الذي يتحدث عن مرض نيمان بيك النادر. من خلال موضوعنا سوف نتطرق إلى العديد من الفقرات التي يمكن أن يستفيد منها الكثيرون ممن يبحثون حول معرفة مرض نيمان بيك الذي يعتبر من الأمراض النادرة والوراثية النادرة التي قد تقضي على المصاب. اسباب مرض نيمان بيك, مرض نادر نيمان بيك, مرض نيمان بيك اعراضه, مرض نيمان بيك دسيس, مرض نيمان بيك pdf, نيمان بيك ويكيبيديا, معلومات عن مرض نيمان بيك, علاج مرض نيمان بيك نوع c. ماهو مرض نيمان بيك مرض نيمان بيك: يُعد داء نيمان-بيك من الأمراض الوراثية النادرة التي تؤثر على قدر الجسم على نقل الدهون (الكوليسترول و الشحميات) داخل الخلايا. حيث تُصاب هذه الخلايا بالعطب ثم تموت بمرور الوقت. ويمكن أن يؤثر داء نيمان-بيك المخ والأعصاب والكبد والطحال النقي العظمي، بالإضافة إلى تأثيره على الرئتين في الحالات الخطرة. ايضاً مرض نيمان-بيك هو مجموعة من الاضطرابات الأيضية الحادة الموروثة التي تسمح بنوع معين من الدهون بالتراكم في الخلايا.
• داء نيمان بيك من النمط C والذي أصبح يقسم إلى C1 وC2. غالباً ما تظهر الأعراض في سن الطفولة ولكن المرض قد يبقى بدون أعراض لفترة طويلة، كما تعتمد شدة المرض واحتمال الوفاة على حالة الجهاز العصبي المركزي وجهاز التنفس بشكل خاص. ما سبب حدوث مرض ليان الدخيل وأعراضه؟ - يحدث النمطان A و B عندما لا تحتوي الخلايا على إنزيم يدعى باسم السفينغومايليناز الحامضي (Acid Sphingomyelinase) أو اختصاراً (ASM)، وهو مادة ضرورية لتفكيك مادة شحمية هي السفينغومايلين (Sphingomyelin)، والتي توجد في كل خلية حية من خلايا جسم الإنسان. عند غياب إنزيم ASM أو حدوث خلل في عمله يتراكم السفينغومايلين داخل الخلايا ويصبح مادة سامة تخرب الخلايا وتعيق عمل أعضاء الجسم بشكل سليم، يمكن أن يحدث النمط A لدى الأشخاص من الجنسين ومن كافة الأعراق والمناطق حول العالم، ولكنه شائع بشكل خاص لدى شعوب شرق أوروبا وخاصة الأشكناز. - يحدث النمط C عندما يفشل الجسم في تفكيك الكوليسترول وعدد من المركبات الدسمة الأخرى، ويؤدي ذلك إلى تراكم الكوليسترول في الكبد والطحال وارتفاع مستوى الشحوم في الدماغ، نعلم أيضاً أن هذا المرض يمكن أن يصيب الجميع ولكنه أكثر مشاهدة في منطقة بورتو ريكو وخاصة لدى المواطنين من أصول إسبانية (أو العرق اللاتيني بشكل عام).
الأسباب يتسبب نوعان نيمان بيك من A و B بسبب طفرات في جين SMPD1. يقدم هذا الجين تعليمات لإنتاج إنزيم يدعى السفينغوميليناز الحمضي. تم العثور على هذا الإنزيم في الجسيمات الليزوزية. وهي عبارة عن حجرات داخل الخلايا تنكسر وتعيد تدوير أنواع مختلفة من الجزيئات. حمض السفينغوميليناز هو المسؤول عن تحويل الدهون (الشحوم) إلى نوع آخر من الدهون يسمى سيراميد. تؤدي الطفرات في SMPD1 إلى نقص في حامض السفينغوميليناز ، مما يؤدي إلى انخفاض تكسير السفينغوميلين، مما يتسبب في تراكم هذه الدهون في الخلايا. هذا التراكم الدهني يسبب خلل في الخلايا ويموت في النهاية. مع مرور الوقت ، يضعف فقدان الخلايا وظيفة الأنسجة والأعضاء ، بما في ذلك الدماغ والرئتين والطحال والكبد لدى الأشخاص الذين يعانون من نوعي نيمان بيك A و B. تؤدي الطفرات في جين NPC1 أو NPC2 إلى الإصابة بنوع نيمان بيك C. وتشارك البروتينات الناتجة من هذه الجينات في حركة الدهون داخل الخلايا. تؤدي الطفرات في هذه الجينات إلى نقص في البروتين الوظيفي ، والذي يمنع حركة الكوليسترول والدهون الأخرى، مما يؤدي إلى تراكمها في الخلايا. لأن هذه الدهون ليست في موقعها الصحيح في الخلايا ، فإن العديد من وظائف الخلايا الطبيعية التي تتطلب الدهون (مثل تشكيل غشاء الخلية) تضعف.