حضر الإسعاف وتم نقل المريضة لمستشفى عسير مساء الأربعاء 1438/6/15هـ وتم إجراء تحاليل مخبرية وأشعات ومن ثم جرى التدخل الجراحي لإنقاذها صباح الخميس 6/16 وهنا كانت الصدمة الكبيرة للفريق الطبي ولأسرة المريضة بحدوث خطأ طبي فادح وكارثي تسبب في وجود ثقب في الأمعاء والذي جعل الجهاز الإخراجي يجمع كميات من الفضلات داخل المعدة وتم شفط " 8 لتر سموم " مع تعرضها لفشل كلوي مؤقت لا زال التعامل معه بغسيل الكلى 4 مرات منذ الخميس الماضي ، كذلك إنفجار القولون وتم إستئصال جزء منه خلال هذه العملية حرصا على عدم تضاعف المشكلة وهي الآن بصحة جيدة بفضل الله ثم وقفة بعض الأطباء ممن يتقون الله سبحانه في أداء مهام عملهم. من جهته أوضح المتحدث الرسمي لصحة منطقة عسير بالنيابة سعيد مداوي الأحمري بأن قضية المريضة كانت محل إهتمام صحة المنطقة ممثلة في إدارة علاقات وحقوق المرضي بالمديرية. لافتآ إلى تشكيل لجنة باشرت يوم الثلاثاء الماضي أعمال التحقيق مع الفريق الطبي الذي تعامل مع الحالة بمستشفي الولادة والأطفال بأبها وذلك بمتابعة مباشرة من مدير عام الشئون الصحيه بالمنطقه الدكتور محمد بن علي الهبدان الذي وجه بسرعة رفع نتائج التحقيق بشكل عاجل.
Saudi Arabia / Asir / Abha / مدينة الأمير سلطان World / Saudi Arabia / Asir / Abha, 11 کلم من المركز (أبها, ابها) Waareld / السعودية إضافة صوره المدن القريبة: الإحداثيات: 18°14'50"N 42°36'4"E
تم نقل المريضة إلى العناية المركزة وهناك توقف المشرف على الحالة عن إجراء العملية وذكر بأن المريضة في تحسن ملحوظ ولا تحتاج سوى المتابعة في العناية ، ولكن معاناة المريضة من الألم حرك في مشاعر أسرتها طلب تقرير بالحالة للبحث عن مستشفى آخر لمتابعة وضعها الصحي ليفاجئوا برفض المستشفى خروج المريضة أو حتى كتابة أي تقرير يخص الحالة سوى في حال التوقيع من قبل زوج المريضة على إقرار يفيد بخروجها من المستشفى بحالة سليمة وجيدة. هنا توجه الزوج وشقيقه إلى الشؤون الصحية التي قامت بالإتصال على المستشفى والذي قام بدوره بإخبارهم أن المريضة في حالة صحية مستقرة وشكوى أقاربها مجرد مبالغة في خوفهم على المريضة ، فتم تسجيل الشكوى رسميا لمتابعتها من قبل إدارة علاقات وحقوق المرضى بالشؤون الصحية. شكوى أخرى تم رفعها إلى موقع وزارة الصحة إلكترونيا عبر خدمة " حالتي " تحتفظ " عسير نيوز " برقم الشكوى ، وتم الإتصال بهم من الوزارة وإخبارهم بأن الموضوع منظور لدى جهة الإختصاص " الشؤون الصحية بعسير ".
وفي العادة لا يعلم الزوجين انهماحاملين للمرض إلا بعد ولادة طفل لهما مصاب بالمرض. ومتلازمة سانجد سقطي هو عبارة عن خلل خلقي(أي منذ الخلقة) في الغدةالجنب درقية. فلا تفرز هذه الغدة هرمونها ولا تستجيب لانخفاض مستوى الكالسيوم أوارتفاع الفوسفات. و سبب عدم إفراز الغدة الجنب درقية لهرمونها غير معروف ولكن يعتقدانه ناتج عن خلل أو نقص في مادة معينة تتحكم في الغدة الجنب درقية ولكن هذه المادةأيضا غير معروفة. ولكن يعتقد أن اكتشاف المورث المسبب لهذا المورث قد يعطي دلائلتساعد في فهم الأسباب البيولوجية لانخفاض هذاالهرمون. تقع الغدة الجنب درقية في الجزء الأمامي للرقبة. وهي عبارة عن أربعغدد ملتصقة بالغدة الدرقية من الخلف.. نقاش:متلازمة سنجد سقطي - ويكيبيديا. وتفرز الغدة الجنب درقية هرمونا يعرف باسمهاوهذا الهرمون يتحكم بمستوى الكالسيوم والفوسفات في الدم. ويقوم هذا الهرمون برفعالكالسيوم عند انخفاضه في الدم ويخفض الفوسفات عند ارتفاعه. ويقوم بهذه المهمة عنطريق زيادة امتصاص الكالسيوم من الأمعاء و تذويب بعض الكالسيوم من العظام. كما يقومبالتحكم بالكمية الكالسيوم والفوسفات التي تمتصها الكليتين. فهو يقلل من كميةالكالسيوم الذي يخرج عن طريق البول ويزيد من خروج الفوسفات.
في بعض الأطفال المصابين بمتلازمة سانجد سقطي تظهر بعض الأعراضالمشابهة لما يسمى بمرض التوحد ولذلك قد يستفيد هؤلاء الأطفال من بعض البرامجالمعدة لهذه الفئة من الأطفال. الناحية النفسية للوالدين وبقية الأولاد يعاني الأهل من الألم والحزن علىابنهم خصوصا إذا أخبرتهم الأطباء أن هؤلاء الأطفال معرضين للاضطرابات في المخوالالتهابات الخطيرة التي تؤدى إلى وفاتهم في سن مبكرة و يزيد النفسية سؤ إذا تدخلبعض الأقارب الجهلاء لمواساتهم لذلك أنصحكم أن لا تدخلون أحد لمواساتكم إلا ذوىالخبرة والاختصاص. أما الأبناء تتحسن نفسيتهم إذا تعدل مستوى الكالسيوم والمغنيسيوم في الدم. وطبيعة هؤلاء الأطفال تشبه طبيعة الطفل المصاب في التوحد. وأيضالا يحبون اللعب مع الأطفال يميلون إلى التعامل مع الكبار فقط. حتى الطفلين اللذانهما من نفس المتلازمة يرفضون لمس بعضهم البعض. استشاري لـ«عكاظ»: 9 مسببات لقصر القامة لا تعفي الآباء من مسؤولية علاج أبنائهم - أخبار السعودية | صحيفة عكاظ. إذا لمس الطفل المصاب بهذه المتلازمةأخيه الآخر الذي مثله يشعر بفزع شديد وبكاء. مع انهم يحبون بعضهم البعض وحساسين جداولا يستغنون عن بعضيهما لكن لا يمكنهما اللعب معا المتابعة * يحتاج المريض متابعة دورية مع طبيبالأطفال. في العادة تكون الزيارات متقاربة إلى أن يتم التأكد أن مستوى الكالسيوموبقيت الأملاح في الدم ثابتة تم تقل عدد الزيارات تلقائيا.
* عزيزتي الأسرة أنا عندي مثلكم طفلين مصابين فيمتلازمة سانجد سقطي * أتمنى أن تتقبلوا وضع ابنكم فهو أمانة بين أيديكم لأنه بحاجة لعناية خاصة قد تحتاج بعض الأسر مساعدة أضافيه من أحد المقربين للأسرة (كوالدة الأم) أو خادمة أو ما شابه لمساعدة الأم في رعاية الطفل. أخبار 24 | بسبب متلازمة سانجد سقطي.. طالب في جدة يبلغ طوله 72 سم ووزنه 6.5 كيلو (صور). وفي اقل الأحوال على الأب مساعدة الأم في رعاية الطفل و تخفيف الحِمل الذي تتعرض له الأم *لا يوجد علاج شافي للمرض لذلك عليكم الانتباة فقط تضرون طفلكم عند تجربتكم لعلاجات ليست تحت إشراف طبي. * تجنبوا العلاج بالكي. ارجوا منكم أن لا تذهبوا بطفلكم إلى الطب الشعبي للعلاج بتلك الطريقة.
دعا أستاذ واستشاري الأطفال والغدد الصماء والسكري بجامعة الملك عبدالعزيز بجدة البروفيسور عبدالمعين عيد الآغا، الأسر التي لديها أطفال يعانون من قصر القامة، إلى عدم حرمانهم من العلاج اللازم، لأي ظروف وأسباب مهما كانت المبررات، إذ إن العلاج المبكر يساعد كثيراً في إعطاء نتائج إيجابية، بينما البحث عن العلاج بعد فوات الأوان لا يفيد ولا يخدم الطفل. وقال لـ«عكاظ»، إن الأوزان والأطوال تتغير بشكل مطّرد خلال الأعوام الأولى من العمر، لذا يعمد الأطباء إلى استخدام الرسومات البيانية، وهي عبارة عن رسم بياني يعطي الطول أو الوزن حسب العمر أو الجنس، وفي العادة يكون العمر في أسفل الرسم، وفي أحد جانبي الرسم يكون الطول أو الوزن، وما على الشخص إلا وضع علامة عند طول الطفل أو وزنه حسب عمره. وتابع: بعد وضع العلامة تتم المقارنة بينها وبين المعدلات الطبيعية، ويتم التعرف على ما إذا كانت معدلات النمو ضمن المعدل الطبيعي في الطول أم لا بالاستعانة بشكل منحنى النمو، وفيه يوضع الطول المقابل للعمر، فإذا كان الطول أقل من منحنى (3%) فهذا يدل على وجود قصر في القامة ولمزيد من التأكد يوضع طول الأم والأب على المنحنى، وذلك بعد إنقاص 13 سنتيمترا من طول الأب إذا كانت فتاة وإضافة 13 سنتيمترا إذا كان ذكراً، واعتبار سن (18) هو المكان الذي توضع عليه أطوال الوالدين.
جدة- ياسر بن يوسف نظمت جامعة الملك عبدالعزيز ممثلة في قسم الأطفال في معظم المناطق، حملة" ربيعك صحي" التي تحذر من تجاهل تشخيص وعلاج حالات قصر القامة عند الأطفال، بعد اكتشافها حالات تحتاج إلى متابعة لقصر قاماتهم وعدم تلقيهم أي علاج. وقال أستاذ واستشاري الغدد الصماء والسكري بكلية الطب بجامعة الملك عبدالعزيز بجدة البروفيسور عبدالمعين الأغا لـ«البلاد»: إن التشخيص المبكر يخدم مراحل نمو الطفل في حصوله على العلاج. وأوضح أن هناك 9 أسباب لقصر القامـة، هي التأخر الفسيولوجي للنمو وللبلوغ، واعتلال في الكروموسومات (الأمشاج)، أو بسبب وجود متلازمات مرضية، والإصابة ببعض المتلازمات مثل متلازمة داون – متلازمة نونان – متلازمة «روسب سلفر» – متلازمة «برادر ويلي» – متلازمة «سانجد سقطي». أول جريدة سعودية أسسها: محمد صالح نصيف في 1350/11/27 هـ الموافق 3 أبريل 1932 ميلادي. وعاودت الصدور باسم (البلاد السعودية) في 1365/4/1 هـ 1946/3/4 م تصفّح المقالات
وننبه أولياء أمور هؤلاء الأطفال إلى متابعة طفلهم مع طبيب أطفال يثقونفيه ولدية اهتمام برعاية الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة. كما ننصحأولياء الأمور إلىالتحلي بالحكمة عند إنفاق المال خاصة في الأمور التي لم ينصح بها الطبيب. وان كانلديهم القدرة على الأنفاق فعليهم الحث عن البرامج التأهيليةالمفيدة. الكالسيوم والفوسفات* يعالج نقص هرمون الغدة جنبدرقية عن طريق إعطاء دواء يسمىهرمونونألفاوهذا الدواء مركز ولذلكيجب عدم تغيير الجرعة من دون الرجوع إلى الطبيب المعالج. * هيدروكسيد الألمنيومأو كربونات الكالسيوملتخفيض مستوى الفوسفات فيالدم. * سلفاتالمغنيسيومإذا كان الطفل لديةانخفاض في مستوى المغنيسيوم. * يغير الطبيب الجرعة حسب التحليل وحاجةالمريض العيون ينصح المصابين بهذه المتلازمة بمتابعة طبيب العيونو ذلك لمتابعة الغشاوة التي على القرنية وفحص قاع العين وقياس ضغط العين. في بعضالحالات قد يصف الطبيب بعض المراهم والقطرات مع استمرار المتابعة و ملاحظة حجم ومستوى التكلسات في القرنية وقاع العين. وبما أن الغشاوة التي على القرنية تزوللوحدها(إذا كانت خفيفة) عند الكثير من الأطفال،فأنه لا يحتاج لتدخل الجراحي. ولكنقد يحتاج الطبيب التدخل إذا استدعى الأمر عن طريق زراعة القرنية أو إزالة العدسةإذا كانت تٌأثر على البصر.
متلازمة سنجد سقطي تورث متلازمة سنجد سقطي عن طريق صفة وراثية متنحية تسميات أخرى Hypoparathyroidism-short stature-intellectual disability-seizures syndrome معلومات عامة من أنواع اضطراب صبغي جسدي متنحي [لغات أخرى] ، ومتلازمة تعديل مصدري - تعديل متلازمة سنجد سقطي هي حالة نادرة وراثية متنحية ذات أصل شرق أوسطي. وصفت هذه المتلازمة أول مرة في السعودية عام 1988، [1] وهي تحمل اسم مكتشفيها الدكتور سامي سنجد والدكتورة نادية عوني سقطي. وقد وجدت في أطفال قطريين وكويتيين وعمانيين وأماكن أخرى في الشرق الأوسط ومناطق أخرى. يعود سبب المتلازمة إلى طفرة في المورثة TBCE [2] في الكروموسوم 1. [3] كما توجد حالات نادرة ليس السبب فيها خلل في هذه المورثة. [4] كما وجدت 6 حالات للإصابة بهذه المتلازمة وتعاني من انخفاض في مستوى عامل النمو شبيه الانسولين-1 وتخلف في عمر العظام. [5] كما تسمى هذه المتلازمة «بمتلازمة قصور جارات الدرقية والتخلف وخلل البنية» لأنها تمتاز هذه الحالة بتخلف عقلي وبدني وسحنات نموذجية وقصور جارات الدرقية وخلل البنية ، وذلك تسمى «بمتلازمة الشرق الأوسط». مظاهر المرض [ عدل] إن خلل البنية الظاهر في المصابين بهذا المرض يكون على شكل: وجه طويل ورفيع عينان صغيرتان وغائرتان أنف مستدق كالمنقار أذنان كبيرتان ومرنتان صغر الرأس شفتان رقيقتان ونثرة طويلة كما تظهر أعراض تقزم والذي قد يكون بسبب نقص هرمون النمو ، وكذلك تمتاز اليدان والقدمان بصغرها، أما الأصابع فهي مستدقة وتعاني من الانحراف.