كما يجوز للأم وهي على قيد الحياه أن تخصص جزء من تركتها لأحد أبناءها إذا كان في حالة شديده لذلك أو أشد فقر من أخوته، ولكن إذا لم يحدث ذلك فسوف تقسم التركة حسب العدل والشريعة والذهب والأصول. تعتبر أيضا من الميراث يتم احتسابهم وتقسيمهم على الورثة وجاءت آية من آيات القرءان الكريم فيما معناها أن الأم إذا كان لديها ابنة واحده فهذه الأبنة تأخذ نصف ميراث أمها. لكن إذا كانوا ابنتين فيحصلون على الثلثين وفى حالة وجود ذكر فمن المعروف أنه له ضعف الأنثى في الميراث، وإذا حدث أي خلاف أو اختلاف في تقسيمة التركة فيمكنك التواصل مع مكتب محاماة لأنه لديه خبرة عالية جدا في هذه المواضيع. حيث المفترض أن يكون هناك محامي يشرف على تلك القسمة ويشرف وينظم ذلك حتى لا يحدث أي نوع من أنواع النزاعات بين الورثة. كيفية تقسيم الإرث لمن ليس له ولد - موضوع. تقسيم الميراث لمن ليس له ولد قال الله تعالى (وإن كان رجل يورث كلالة أو امرأة وله أخ أو أخت فلكل واحد منهما السدس فإن كانوا أكثر من ذلك فهم شركاء في الثلث من بعد وصية يوصي بها أو دين) [3]. وفي قوله تعالى ( يستفتونك قل الله يفتيكم في الكلالة إن امرؤ هلك ليس له ولد وله أخت فلها نصف ما ترك وهو يرثها إن لم يكن لها ولد فإن كانتا اثنتين فلهما الثلثان مما ترك وإن كانوا إخوة رجالا ونساء فللذكر مثل حظ الأنثيين).
ففي الفقه الإسلامي إذا مات الرجل وترك بنتين أو أكثر وليس له أبناء ذكور فإن نصيبهن يكون ثلثي التركة، وإن كانت ابنة واحدة فلها النصف أما الباقي فيوزع على أقاربها وذويها وأهل أرحام والدها وبهذا الجزء تشتري مودة وألفة تحتاجها أكثر من احتياجها لكل الأموال. أما إذا ترك المورث أبناء ذكورا وإناثا فإن نصيب البنت يكون نصف نصيب الولد وإليه تنتقل أعباء كفالة الأخت ورعايتها والقيام على شؤونها فضلا عن واجبات المودة والرحمة والتعاطف وسائر أمور الرعاية وهي شؤون وتصرفات لا يفقهها المجتمع الغربي ويفتقدها وإليها تنتشر أمراضه الكثيرة وجرائمه المتفشية بين ذوي القربى والأرحام. وعلى نحو خاص أفرد القرآن رعايته للأبوين عند الميراث وحديث الأعداد حفظ لهما من الحقوق ما يلزم لاستقامة الحياة. وفي موضع آخر ارتفع الشارع الأعظم بنصيب الأم في تركة ابنها المتوفى إلى الثلث إن لم يكن له أبناء أو أخوة والباقي للأب مع عدم وجود زوجة.
الحالة الثالثة: لو كانت زوجة المتوفى فقط على قيد الحياة في الحالة دي نصيب الزوجة الربع و الباقي بيتقسم على اصحاب الفروض اللي سبق ذكرهم وفقا لمرتبة كل واحد فيهم في الميراث, و لو مافيش حد فيهم فالباقي بيترد للزوجة. و هكذا في باقي الحالات كلها كل واحد بياخد نصيبه الشرعي و الباقي بيتقسم على اصحاب الفروض اللي سبق ذكرهم وفقا لمرتبة كل واحد فيهم في الميراث و إلا فالوارث الوحيد بيترد إليه باقي التركة. ج: في الحالة دي بيتوزع عليهم الميراث بالتعصيب يعني للذكر مثل حظ الانثيين. ج: في الحالة دي بتؤول يعني بتنتقل تركته للدولة لأنه ليس له وريث سواء من ذوي الأرحام (اللي هم سبق ذكرهم) و لا من الأصهار. و في النهاية زي ما ذكرنا لحضراتكم ف نصيب كل وارث بيختلف من حالة لأخرى و من وريث لآخر بل ان احيانا نجد كمان ان الشخص نفسه بيختلف نصيبه من حالة لأخرى و عشان كدة يمكن التواصل مع اكتر من محامي مناسب ليك وموثوق فيه علي موقع المتر في حالة أي تساؤل من حضراتكم. بقلم المحامي / أ. محمد رفيق إبراهيم
ويُقسم فقر الدم الانحلالي إلى عدة أنواع منها ما يلي: [٤] فقر الدم الانحلالي الوراثي: يحدث هذا النوع من فقر الدم بسبب عيوب وراثية في الجينات المسؤولة عن إنتاج إنتاج خلايا الدم الحمراء، ممّا يُسبّب تكون خلايا ضعيفة يمكن أن تتحلل في مجرى الدم بسهولة. وتشمل أنواع فقر الدم الانحلالي الوراثي ما يلي: فَقر الدم المنجليّ (بالإنجليزية: Sickle Cell Anemia): يُعدّ فقر الدم المنجلي مرضاً وراثياً خطيراً يظهر بسبب إنتاج هيموجلوبين غير طبيعي، فتظهر خلايا الدم الحمراء بشكلٍ يُشبه المنجل أو الهلال. الثلاسيميا (بالإنجليزية: Thalassemias): تُعرّف الثلاسيميا على أنّها عدم إنتاج كميات كافية من أنواع معينة من الهيموجلوبين، وتؤثر بشكل أساسيّ في سكان جنوب شرق آسيا، والهنود، والصينيين، والفلبينيين، وسكان البحر الأبيض المتوسط، والمنحدرين من أصل إفريقي. أخبار 24 | الأنيميا المنجلية.. أسبابها وأعراضها وأثرها على الزواج والحمل. كثرة الكريات الحمر الكروية الوراثية (بالإنجليزية: Hereditary Spherocytosis): ويحدث هذا النوع بسبب وجود خلل في الغلاف الخارجي لخلايا الدم الحمراء، ممّا يؤدي إلى ظهور خلايا الدم الحمراء بشكلٍ يُشبه الكرة، وهذه الحالة تتسبب بقصر عمر خلايا الدم الحمراء مقارنة بالوضع الطبيعيّ.
مرض الهيموجلوبين SC هو النوع الثاني الأكثر شيوعاً من أنواع فقر الدم المنجلي وهذا يحدث عندما يرث الطفل جين الهيموجلوبين C من أحد الآباء وجين الهيموجلوبين S من الآخر. غالباً تكون أعراض الإصابة بهذا النوع من فقر الدم مشابهة لتلك التي تحدث نتيجة الإصابة بمرض الهيموجلوبين SS. مرض الهيموجلوبين SB+ بيتا الثلاسيمي في هذا النوع يحدث نقص في إنتاج خلايا الدم الحمراء نتيجة نقص كمية بروتين البيتا، ولكن تكون الأعراض غير شديدة في هذا النوع مقارنة بالأنواع السابقة. مرض الهيموجلوبين SB 0 بيتا- صفر الثلاسيمي تتشابه أعراض هذا المرض مع أعراض مرض الهيموجلوبين SS ويعتبر من الأنواع الأقل شيوعاً لكن أعراضه قد تكون خطيرة أحياناً ويترتب عليها مضاعفات شديدة. اسباب نوبات الانيميا المنجلية واعراضها وطرق الوقاية وعلاجها.. نسبة فقر الدم المنجلي تكون النسبة الطبيعية للهيموجلوبين في الدم عند الأشخاص الطبيعيين فيما بين 11-14 بينما عندما يُصاب الشخص بفقر الدم المنجلي تتراوح نسبة الهيموجلوبين لديه فيما بين 7-13. أعراض الأنيميا المنجلية هناك علامات لدى المريض تشير إلى إصابته بفقر الدم المنجلي تظهر كأعراض عليه أو يتم الكشف عنها في اختبارات الدم وهي كما يلي: شكل خلايا الدم الحمراء الشكل الطبيعي لخلايا الدم الحمراء هو الشكل المرن المستدير، بينما لدى المرضى المصابين بفقر الدم المنجلي يتحول الشكل إلى منجلي مما يؤدي إلى تكسرها في الأوعية الدموية.
وهناك العديد من العوامل التي تتسبب بحدوث فقر الدم اللاتنسجيّ، منها ما هو موروث، ومنها ما هو مكتسب، ومن هذه الأسباب عامةً ما يلي: [٣] التعرض لبعض أنواع السموم: مثل المبيدات الحشرية، والزرنيخ، والبنزين. تناول بعض أنواع الأدوية: مثل الكلورامفينيكول (بالإنجليزية: Chloramphenicol) والذي يُعدّ أحد أنواع المضادات الحيوية. الإصابة ببعض الأمراض المعدية: مثل التهاب الكبد، والإصابة بفيروس العوز المناعيّ البشريّ (بالإنجليزية: HIV)، وفيروس ابشتاين بار (بالإنجليزية: Epstein-Barr virus)، والفيروس المضخم للخلايا (بالإنجليزية: Cytomegalovirus). المعاناة من بعض اضطرابات المناعة الذاتية: (بالإنجليزية: Autoimmune disorders) مثل الذئبة (بالإنجليزية:Lupus) والتهاب المفاصل الروماتويدي (بالإنجليزية: Rheumatoid arthritis). الحمل: يمكن أن يُسبّب الحمل فقر الدم اللاتنسجي، وغالباً ما يختفي بعد الولادة. الأمراض الوراثية: مثل أنيميا فانكوني (بالإنجليزية: Fanconi anemia)، ومتلازمة شواخمان دايموند (بالإنجليزية: Shwachman-Diamond syndrome). حامل للأنيميا المنجلية - مجموعة الدعم الأسري للأنيميا المنجلية والثلاسيميا. أسباب أخرى: مثل الخضوع للعلاج الإشعاعي والكيميائي للسرطان. فقر الدم الانحلالي يحدث فقر الدم الانحلالي (بالإنجليزية: Hemolytic anemia) بسبب تدمير خلايا الدم الحمراء وإزالتها من مجرى الدم قبل انتهاء عمرها الطبيعي الذي يُقدّر بـ120 يوماً.
فقر الدم الانحلالي الميكانيكي (بالإنجليزية: Mechanical Hemolytic Anemias): يحدث هذا النوع من فقر الدم بسبب تلف أغشية خلايا الدم الحمراء، ممّا يؤدي إلى تحللها بشكل أسرع من المعدل الطبيعي، ومن الأسباب التي تؤدي إلى إحداث هذا التلف: الديال الدموِيّ والمعروف بين عامة الناس بغسيل الكلى (بالإنجليزية: Hemodialysis)، ومقدمات الارتِعاج المعروفة بمرحلة ما قبل تسمم الحمل (بالإنجليزية: Preeclampsia)، وفرط ضغط الدَّم الخَبيث (بالإنجليزية: Malignant hypertension)، والفرفرِيَّة قليلة الصفيحاتِ الخثارِيَّة (بالإنجليزية: Thrombotic thrombocytopenic purpura). فقر الدم الخبيث يحدث فقر الدم الخبيث (بالإنجليزية: Pernicious anemia) بسبب نقص امتصاص فيتامين ب 12 نتيجة غياب العامل الداخليّ ( بالإنجليزية: Intrinsic factor) وهو أحد البروتينات الموجودة في الغشاء المخاطي للمعدة واللازمة لامتصاص فيتامين ب 12. وينشأ هذه النوع من فقر الدم بسبب مهاجمة الأجسام المضادة التي يُنتجها الجهاز المناعي للعامل الداخليّ عن طريق الخطأ. وتتميز خلايا الدم الحمراء الناتجة عن نقص فيتامين ب 12 بحجمها الكبير وعدم نضجها. ومن الجدير بالذكر أنّ فقر الدم الخبيث يرتبط في بعض الأحيان بأمراض المناعة الذاتية الأخرى مثل مرض غريفز (بالإنجليزية: Graves' disease)، والتهاب الغدة الدرقية لهاشيموتو (بالإنجليزية: Hashimoto's thyroiditis)، والبهاق (بالإنجليزية: Vitiligo).
قد يتطلب علاجًا طبيًا طارئًا. ارتفاع ضغط الشريان الرئوي. يمكن أن يُصاب الأشخاص المصابون بفقر الدم المنجلي بارتفاع ضغط الدم في رئتيهم. عادة ما تصيب هذه المضاعفات البالغين. يعد ضيق التنفس والإرهاق من الأعراض الشائعة لهذه الحالة ، والتي يمكن أن تكون قاتلة. تلفها. الخلايا المنجلية التي تمنع تدفق الدم إلى الأعضاء تحرم الأعضاء المصابة من الدم والأكسجين. في فقر الدم المنجلي ، يكون الدم أيضًا منخفضًا بشكل مزمن في الأكسجين. يمكن أن يؤدي نقص الدم الغني بالأكسجين إلى تلف الأعصاب والأعضاء ، بما في ذلك الكلى والكبد والطحال ، ويمكن أن يكون قاتلًا. العمى البصري. يمكن للخلايا المنجلية أن تسد الأوعية الدموية الدقيقة التي تغذي عينيك. بمرور الوقت ، يمكن أن يتسبب ذلك في تلف عينك ويؤدي إلى العمى. تقرحات الساق. يمكن أن يسبب فقر الدم المنجلي تقرحات مفتوحة على ساقيك. حصى في المرارة. ينتج عن تكسر خلايا الدم الحمراء مادة تسمى البيليروبين. يمكن أن يؤدي ارتفاع مستوى البيليروبين في الجسم إلى تكوين حصوات في المرارة. قساح. ، يمكن أن يعاني الرجال المصابون بفقر الدم المنجلي من انتصاب مؤلم طويل الأمد. يمكن للخلايا المنجلية أن تسد الأوعية الدموية في القضيب ، مما قد يؤدي إلى الضعف الجنسي بمرور الوقت.
كما هو الحال بنسبة للمصاب والحامل للمنجلية فهناك أيضاً أناس حاملين وآخرين مصابين بالثلاسيميا. كما إن الثلاسيميا تنقسم إلى نوعين نوع بيتا ونوع إلفا. يمكن للمصاب أو الناقل للثلاسيميا إلفا بالزواج من ناقل أو المصاب بالمنجلية من دون تأثر ذريتهم بشكل مقلق. و لكن عند زواج ناقل المنجلية بناقل أو مصاب الثلاسيميا بيتا فان ذرية هذه الأسرة قد تصاب بمرض مشابه للمصاب بفقر الدم المنجلي ويعرف بالثلاسيميا المنجلية. ملخص و حقائق عن ناقل الأنيميا المنجلية ناقل الأنيميا المنجلية ليس مريض. الأشخاص الحاملين للمرض طبيعيين بشكل عام. ناقل الأنيميا المنجلية يختلف عن المصاب بالأنيميا المنجلية. ناقل الأنيميا المنجلية لا يمكن أبداً أن يتحول إلى مرض الأنيميا المنجلية. ناقل الأنيميا المنجلية شخص ورث جين منجلي من أحد أبوية وجين آخر سليم لذلك هي توَرث مثل ما تورث لون البشرة والشعر وملامح البشرة ، لكن وراثتها تسمى بالوراثة المتنحية. الأشخاص الحاملون للأنيميا المنجلية يرثون جين واحد للهيموجلوبين المنجلي وجين واحد للهيموجلوبين الطبيعي من آبائهم. الأشخاص الحاملون للمرض لديهم هيموجلوبين من نوع AS بينما الأشخاص المصابون لديهم الهيموجلوبين من نوع SS ينبغي على كل من يريد الزواج القيام بالفحص الطبي قبل الزواج عن فقر الدم المنجلي وأيضاً عن الثلاسيميا قام باعدادها الاخصائية همسة حنين منتدى الوراثة الطبية باشراف الدكتور عبدالرحمن السويد