العنوان: طريق السدرة، حي العليا،، الرياض 12241، المملكة العربية السعودية. قيمة الكشف: 250 ريال. الهاتف: +9668001111987. دكتور باطنية الرياض. افضل دكتور باطنية في مستشفى السلام بالرياض يحتوي مستشفى السلام في الرياض على العديد من الأطباء المتخصصين في مجال الباطنة، والذين لديهم خبرة عالية في مجال الأمراض الباطنية التي تصيب الكثير من المواطنين في المملكة العربية السعودية ، لهذا سوف نتعرف على أفضل دكتور باطنية في مستشفى السلام بالرياض. الدكتور علي أبو نقطة: أخصائي الطب الباطني، حاصل على شهادة في تخصص الطب الباطني من المجلس البريطاني والمجلس السوري للطب الباطني، وذو خبر تصل إلى 17 عاماً في المجال. الدكتورة فاطمة عبد الفتاح: أخصائية الطب الباطني، حاصلة على البكالوريوس في الطب والجراحة، ودرجة الماجستير في طب المناطق الحارة، ولديها خبرة واسعة تصل إلى أكثر من 11 عاماً من الخبرة المهنية بالمجال. الدكتور غياث طرفة: أخصائي الطب الباطني من جامعة دمشق، وحاصل على درجة الماجستير من جامعة دمشق، والدراسات العليا والتخصص الفرعي في أمراض الجهاز الهضمي وأمراض الكبد في العام 2004، وحاصل على دورة تدريبية في التنظير العلوي والسفلي وإجراءات التشخيص بالولايات المتحدة الأمريكية بجامعة سار لاند عام 2000، ولديه أكثر من 37 عاماً من الخبرة المهنية.
العنوان: شارع النجاح، اليرموك، الرياض 13252، المملكة العربية السعودية. قيمة الكشف: 55 ريال. الهاتف: +966112254477. دكتورة جلشان قدري عرفات الطبيبة جلشان قدري عرفات أخصائية أمراض الباطنة وعلاج مشاكل السكري، حاصلة على درجة الماجستير للأمراض الباطنية بجامعة الأسكندرية في مصر وتم تخصيصها على أنها طبيبة باطنية متخصصة في أمراض الباطنة العامة، وتقدم خدماتها في مستشفى السعودي الألماني بالرياض. العنوان: مستشفى السعودي الالماني (الرياض – الصحافة) حي الصحافه طريق الملك فهد. قيمة الكشف: 200 ريال. أفضل 20 دكتور باطني كبار في الرياض - احجز الآن | طبكان. يمكن الحجز اون لاين عبر الرقم: 920033402. دكتور احمد محمد حسين دكتور الباطنية المتخصص في معالجة أمراض الباطنة العامة ومعالجة الأمراض التي تختص بمرض القولون والسكري والمريء، ومتخصص في علاج مشاكل الكبد والكلى ووظائف الكلى والكبد، وذو خبرة عالية في مجال الأمراض الباطنية. العنوان: 7497 بشر بن رحمة, العمل، الرياض 12643، المملكة العربية السعودية. قيمة الكشف: 70 ريال. الهاتف: +966114123232. دكتور محمد عيساوي الدكتور محمد عيساوي طبيب الباطنية المتخصص في علاج أمراض ومشاكل الكبد والكلى للبالغين، وعلاج أمراض الجهاز الهضمي وعمل مناظير للبالغين، واستاذ الباطنة، ويعمل في مستشفى الدكتور عبدالرحمن المشاري.
الدكتورة رحاب عبد العزيز: للدكتورة رحاب خبرة في مجال الطب الباطني لمدة اكثر من سبع سنوات، وقد حصلت على شهادة البكالوريوس في الجراحة والطب. الدكتور احمد رضوان: الدكتور احمد يمتلك خبرة مهنية واسعة جدا في هذا المجال لاكثر من اربع وثلاثين عاما. الدكتورة فاطمة عبد الفتاح: حصلت في الطب والجراحة على شهادة البكالوريوس، وفي طب المناطق الحارة حصلت على شهادة الماجيستير، خبرتها المهنية في مجال الطب الباطني تزيد عن احد عشر عاما. دكتور باطنية الرياضيات. الدكتور علي ابو نقطة: يعتبر من افضل دكاترة الباطنة في مستشفى السلام في مدينة الرياض السعودية، خبرته في هذا المجال تصل الى سبعة عشر عاما او ما يزيد عن ذلك، وقد حصل على شهادة في الطب الباطني من المجلس السوري للطب الباطني ومن المجلس البريطاني ايضا. الدكتور غياث طرفة: تخرج من جامعة دمشق بشهادة الطب الباطني، وقد حصل من جامعة دمشق على درجة الماجيستير، وفي عام 2004 حصل على بعض الشهادات في امراض الكبد وامراض الجهاز الهضمي، ومن جامعة سار لاند في الولايات المتحدة الامريكية حصل على دورة تدريبية مهمة في التنظير السفلي والعلوي وكذلك اجراءات التشخيص، وقد كان هذا عام 2000 للميلاد، اما عدد سنوات خبرته المهنية فهي اكثر من سبعة وثلاثين عاما.
عنوان العيادة: مركز مروم (الرياض – الرائد)طريق الملك عبدالله قيمة الكشف: 100 ريال مدة الانتظار المتوقعة 30 دقيقة يمكن الحجز اون لاين عبر الرقم: ٩٢٠٠٣٣٤٠٢ • دكتورة جلشان قدري عرفات هي طبيبة أخصائية لأمراض الباطنة كلها وكذلك علاج مشاكل السكري وحاصلة على ماجستير أمراض الباطنية جامعة الإسكندرية في مصر كما أنه تم تخصيصها على أنها طبيبة باطنية متخصص في أمراض وتابعيات أمراض الباطنة العامة.
تعرّف معنا في هذا المقال على أهمّ المعلومات حول تحليل الكروموسومات. توجد الكروموسومات في كل خلية من خلايا الجسم وهي تتكون من الحمض النووي والمادة الوراثية والتي تحدد الخصائص التي تميز كل إنسان عن غيره، تحتوي خلايا الإنسان الجسمية على 46 كروموسومًا مرتبات على شكل أزواج (23 زوجًا من الكروموسومات). يُعدّ تحليل الكروموسومات (Karyotyping) من الإجراءات التي قد يتم اللجوء إليها لتشخيص بعض الأمراض الوراثية والحالات الصحية، فما هو تحليل الكروموسومات وكيف ومتى يتم إجراؤه؟ الإجابة في ما يأتي: ما هو تحليل الكروموسومات؟ تحليل الكروموسومات هو فحص مخبري يستخدم لفحص كوموسومات المريض والتأكد من عددها وشكلها الخارجي إذا كان طبيعيًا أم لا، يتم ترتيب الكروموسومات أثناء الفحص بناءً على الحجم والمظهر مما يساعد على اكتشاف أي خلل في الكروموسومات. ما الذي يمكن أن يظهره تحليل الكروموسومات؟ يمكن أن يظهر تحليل الكروموسوم مجموعة من الاختلالات في الموموسومات، ومنها ما يأتي: 1. الاختلالات الهيكلية هناك مجموعة من الاختلالات التي قد تحدث في هيكل الكروموسوم، ومنها ما يأتي: اختلالات الحذف: في هذه الحالات يكون جزء من الكروموسوم مفقودًا.
ذات صلة ما هو تحليل الكروموسومات للجنين ما هو تحليل الكروموسومات تحليل الكروموسومات هو عبارة عن فحص مخبريّ يتمّ إجراؤه للتأكُّد من عدم وجود تشوُّهات، أو مشاكل في أزواج الكروموسومات عند الجنين ، وتحتوي الكروموسومات على المادّة الوراثيّة التي يحصل عليها الأبناء من الآباء، وتوجد في خلايا الجسم جميعها، وتُشكِّل البصمة الخاصّة لتطوُّر كلِّ شخص بطريقة منفردة عن الآخر، وأثناء عمليّة انقسام الخليّة تنتقل مجموعة كاملة من الكروموسومات للخليّة الجديدة، وتتمثَّل وظيفة تحليل الكروموسومات في تحديد حجم، وشكل أزواج الكروموسومات؛ للكشف عن وجود تلف، أو فقد في أحد الكروموسومات. [١] دواعي إجراء تحليل الكروموسومات للجنين يحصل الطفل على 23 كروموسوماً من الأم، و23 كروموسوماً من الأب، وقد يتعرَّض الطفل لمشاكل وراثيّة ناتجة من كروموسوم إضافيّ، أو نقص كروموسوم ، أو وجود اختلالات في الكروموسومات، فيُجري الطبيب تحليل الكروموسومات للجنين؛ للتأكُّد من امتلاكه العدد طبيعيّ من الكروموسومات البالغة 46، ونذكر في الأتي أهمّ المشاكل التي يكشف عنها تحليل الكروموسومات: [٢] متلازمة كلاينفلتر: يُصاب بها الذكور فقط، وتتمثَّل بوجود كروموسوم X إضافيّ، وقد يكون الطفل عقيماً في المستقبل.
تحاليل الثلث الثاني من الحمل وتشمل قائمة الفحوصات المطلوبة في الثلث الثاني من الحمل، بداية من الشهر الرابع وحتى الشهر السادس من الحمل، وتشمل: فحص السائل الأمنيوسي (بالإنجليزية: Amniocentesis): ويتم عن طريق إدخال إبرة دقيقة في الكيس الأمنيوسي لسحب عينة من السائل المحيط بالجنين، وعادة ما يتم تنفيذه ما بين الأسبوعين 15 و 20 من الحمل، وذلك لاستبعاد الإصابة بـ: الأمراض المرتبطة بالكروموسومات مثل متلازمة داون، ومرض تاي ساكس، وفقر الدم المنجلي. عيوب الأنبوب العصبي مثل تشقق العمود الفقري. تحليل عينات دم الجنين (بالإنجليزية: Fetal blood sampling): وتتم عن طريق سحب عينة دم للجنين من الحبل السري، وتكون في الأسبوع السابع عشر، وتكتشف: فقر الدم ومستويات الأكسجين في الدم. أجسام Rh المضادة. الفحص الرباعي (بالإنجليزية: Quad screen): ويتم باستخدام عينة دم في الفترة بين الأسبوع 15 والأسبوع 18 من الحمل للتحقق من اضطرابات الكروموسومات وعيوب الأنبوب العصبي، ويشمل: قياس أربع مواد تمر في مجرى دم الأم من الجنين؛ وهي بروتين ألفا الجنيني، وموجهة الغدد التناسلية المشيمائية، والإنهيبين أ، والإستريول غير المقرون. فحص الموجات فوق الصوتية (بالإنجليزية: ultrasound): ويتم باستخدام جهاز الموجات فوق الصوتية: يُجرى هذا الاختبار في الفترة بين الأسبوع 18 والأسبوع 20 من الحمل لمعرفة كيف يتطور الجنين.
تحاليل الحمل للنساء فوق سن 35 عادةً ما يوصى بعمل اختبارات الفحص الجيني للنساء الحوامل فوق سن 35 عام، وذلك لأن مخاطر تشوهات الكروموسومات تزداد مع تقدم العمر. وتشمل الاختبارات المعتادة في هذه الحالة، بزل السلى، وفحص الزغابات المشيمية، وفحص الشفافية القفوي، وفحص الموجات فوق الصوتية، في الأسبوع العشرين من الحمل.
مستويات البروتين العالية، والتي تشير إلى تسمم الحمل. مستويات خلايا الدم الحمراء أو البيضاء والبكتيريا التي تشير إلى التهابات المسالك البولية. تحليل عينات الزغابات المشيمية (بالإنجليزية: Chorionic villus sampling): ويتم عن طريق سحب عينة صغيرة من خلايا المشيمة بين الأسبوعين العاشر والثالث عشر من الحمل لاستبعاد وجود عيوب خلقية، مثل: الاضطرابات الوراثية، مثل التليف الكيسي. اضطرابات الكروموسومات، مثل متلازمة داون. الاختبارات غير الغازية (بالإنجليزية: Non-Invasive Prenatal Testing): وتتم عن طريق سحب عينة من الدم لفحص الحمض النووي الخالي من الخلايا لاستبعاد وجود التشوهات الخلقية، وذلك بعد تسعة أسابيع من الحمل، وتكتشف هذه الاختبارات: متلازمة داون. متلازمة إدواردز. متلازمة باتو. كما يمكنها أيضًا إكتشاف معامل Rh، وجنس الطفل. فحص الموجات فوق الصوتية (بالإنجليزية: Ultrasound): ويتم باستخدام جهاز الموجات فوق الصوتية، ويكون أول كشف بالموجات فوق الصوتية عادةً بين 6 إلى 9 أسابيع من الحمل، وذلك لمعرفة: موعد الولادة المتوقع. الكشف عن نبضات الجنين. استبعاد وجود الحمل خارج الرحم. الكشف عن عدد الأجنة. فحص الشفافية القفوية (بالإنجليزية: Nuchal translucency screening): ويتم باستخدام الموجات فوق الصوتية في الفترة بين الأسبوع 11 والأسبوع 13 من الحمل، وذلك من أجل: فحص سُمك الشفافية القفوية الموجودة خلف عنق الجنين، لتحديد مخاطر الإصابة بمتلازمة داون؛ إذ تكون هذه المنطقة أكبر من الحجم الطبيعي لدى المصابين.
يستعين أطباء النساء والولادة بتحليل الزغابات المشيمية لمعرفة مدى إصابة الطفل بمشاكل وراثية أو متلازمة داون أو وجود مشكلة في كروموسومات الجنين يتميز هذا التحليل بعنصر الدقة ، لذلك تظهر نتيجة الاختبار في خلال مدة تتراوح من أسبوع إلى أسبوعين. اختبار بزل السلى يتم إجراء هذا الاختبار في الثلث الثاني من الحمل وتحديداً في بداية الشهر الرابع للحمل أو في الأسبوع 16 أو الأسبوع 20. يستعين أطباء النساء والولادة بتحليل بزل السلى لمعرفة مدى إصابة الطفل بمشاكل وراثية أو متلازمة داون أو وجود مشكلة في كروموسومات الجنين يتميز هذا التحليل بعنصر الدقة ، لذلك تظهر نتيجة الاختبار في خلال مدة تتراوح من أسبوع إلى أسبوعين. ما الهدف من اختبار NIPT ؟ الهدف من اختبار NIPT معرفة مدى إصابة الجنين باضطرابات في الكروموسومات. ومن أكثر اضطرابات الكروموسومات شيوعاً وانتشاراً بين الأجنة ما يلي: اضطراب تثلث الصبغي 21 المعروف بمتلازمة داون. اضطراب تثلث الصبغي 18 المعروف بمتلازمة إدواردز. اضطراب تثلث الصبغي 13 المعروف بمتلازمة باتو. هل من الضروري لكل امرأة حامل إجراء اختبار NIPT ؟ يتم إجراء اختبار NIPT بطلب من طبيب أمراض النساء والولادة.