Permalink ( الرابط المفضل إلى هذا الباب): صعصعة بن صوحان من أهل الْكُوفَة يروي عَن على روى عَنهُ أَبُو إِسْحَاق وعَبْد اللَّه بن بُرَيْدَة وَهُوَ أَخُو زيد بْن صوحان يخطىء Permalink ( الرابط المفضل إلى هذا الباب): صعصعة بن صوحان - صعصعة بن صوحان بن حجر بن الحارث بن الهجرس بن صبرة بن حدرجان ابن عساس بن ليث بن حداد بن ظالم بن ذهل بن عجل بن عمرو بن وديعة بن أفصى ابن عبد القيس من ربيعة. وكان صعصعة أخا زيد بن صوحان لأبيه وأمه. وكان صعصعة يكنى أبا طلحة. وكان من أصحاب الخطط بالكوفة. وكان خطيبا. وكان من أصحاب علي بن أبي طالب وشهد معه الجمل هو وأخواه زيد وسيحان ابنا صوحان. وكان سيحان الخطيب قبل صعصعة. وكانت الراية يوم الجمل في يده فقتل. فأخذها زيد فقتل. فأخذها صعصعة. وقد روى صعصعة عن علي بن أبي طالب. قَالَ قلت لعلي انهنا عما نهانا عَنْهُ رَسُولَ اللَّهِ - صَلَّى اللَّهُ عَلَيْهِ وَسَلَّمَ - وروى صعصعة أيضا عن عبد الله بن عباس. صعصعة بن صوحان العبدي – الشیعة. وتوفي صعصعة بِالْكُوفَةِ فِي خِلافَةِ مُعَاوِيَةَ بْنِ أَبِي سُفْيَانَ. وَكَانَ ثقة قليل الحديث. Permalink ( الرابط المفضل إلى هذا الباب): صعصعة بن صوحان ب د ع: صعصعة بْن صوحان.
11-02-2012 #1 مشرف صعصعة بن صوحان ( رضوان الله عليه) ولد صعصعة بن صوحان بن حُجْر العبدي سنة 24 قبل الهجرة النبوية ، وكان مسلماً على عهد النبي ( صلى الله عليه وآله) ولم يره. كان من كبار أصحاب الإمام علي ( عليه السلام) ، ومن الذين عرفوه حقّ معرفته كما هو حقّه ، وكان خطيباً بليغاً. أثنى عليه أصحاب التراجم بقولهم: كان شريفاً ، أميراً ، فصيحاً ، مفوّهاً ، خطيباً ، لسناً ، ديّناً ، فاضلاً. صعصعة بن صوحان العبدي - المعرفة. نفاه عثمان إلى الشام مع مالك الأشتر ورجالات من الكوفة ، وعندما ثار الناس على عثمان ، واتفقوا على خلافة الإمام أمير المؤمنين ( عليه السلام) قام هذا الرجل الذي كان عميق الفكر ، قليل المثيل في معرفة عظمة علي ( عليه السلام) فعبّر عن اعتقاده الصريح الرائع بإمامه ، وخاطبه قائلاً: ( والله يا أمير المؤمنين! لقد زيّنت الخلافة وما زانتك ، ورفعتها وما رفعتك ، ولهي إليك أحوج منك إليها). وعندما أشعل موقدو الفتنة فتيل الحرب على أمير المؤمنين ( عليه السلام) في الجمل ، كان إلى جانب الإمام ، وبعد أن استشهد أخواه زيد وسيحان اللذان كانا من أصحاب الألوية ، رفع لواءهما وواصل القتال. وفي حرب صفّين ، كان رسول الإمام ( عليه السلام) إلى معاوية ومن اُمراء الجيش وراوي وقائع صفّين ، كما وقف إلى جانب الإمام ( عليه السلام) في حرب النهروان ، واحتجّ على الخوارج بأحقّيّة إمامه وثباته.
فَقَالَ: صدقت، أنت مني، وأنا منك، فقسمه بين المسلمين. ذكره عمر بن شبة.
اما أعراض الهيموفيليا فتتمثل في حدوث نزيف في احد أجزاء الجسم أو كلها. أمراض الدم الوراثية - استشاري. كما يسجل حدوث نزيف دماغي عند بعض الاشخاص. من الاعراض الاخرى المصاحبة لامراض الدم، تيبس مفاصل الجسم وضعف عضلات الجسم. طرق علاج امراض الدم الوراثية تختلف العلاجات باختلاف نوع المرض وشدته و الحالة التي وصل اليها، فالهيموفيليا الجرثومية يمكن علاجها بحقن معينة، في حين يتم علاج الهيموفيليا متوسطة الشدة من خلال ضح دماء سليمة من شخص متبرع او منتجات معدلة وراثياً يتم حقنها في الشخص المصاب. اما الهيموفيليا الشديدة فيتم علاجها من خلال ضخ البلازما في الجسم لوقف النزيف المستمر.
أمراض الدم الوراثية ، هي مجموعة من الأمراض التي تنتقل من الآباء لأبنائهم، والتي يكون السبب في حدوثها وجود خلل في تركيب ومكونات الدم ، مثل خلايا الدم الحمراء، والبيضاء، فتصبح الخلايا غير قادرة على أداء وظائفها الطبيعية، مما يؤدي إلى ظهور الأعراض المرضية على المصاب. في هذا المقال سنتطرق إلى الأنواع الرئيسية من أمراض الدم الوراثية التي تنتقل بين الأجيال بشكل مفصل، وكيفية الوقاية من أمراض الدم الوراثية، بالإضافة إلى معلومات عامة عن فقر الدم الوراثي. انواع امراض الدم الوراثية تشمل أمراض الدم الوراثية ما يلي: فقر الدم اللاتنسجي الوراثي ينشأ فقر الدم اللاتنسجي، أو ما يسمى بفقر الدم الفانكوني (بالإنجليزية: Fanconi Anemia) نتيجة فقدان قدرة النخاع العظمي على إنتاج كميات كافية من خلايا الدم الحمراء، وتكون أعراض فقر الدم الفانكوني كما يلي: تعب ودوخة. مركز امراض الدم الوراثية. زيادة خطر الإصابة الإصابة بالعدوى، حيث تكون أجسام المرضى غير قادرة على إنتاج كمية كافية من خلايا الدم البيضاء لمحاربة الجراثيم. زيادة خطر الإصابة بسرطان الدم النخاعي الحاد ، وهو نوع من أنواع سرطان الدم، وذلك لأن نخاع العظم لدى المرضى يصنع عدداً كبيراً من خلايا الدم البيضاء غير الناضجة.
مسكنات الألم لتخفيف نوبات الألم. العلاج بهيدروكسي يوريا: يقلل من تكرار الأزمات المؤلمة ومتلازمة الصدر الحادة عند البالغين. المضادات الحيوية لمنع العدوى عند الأطفال. تلقى جميع التطعيمات الموصى بها وخاصةً لقاحات الإنفلونزا السنوية. يمكن أن تساعد عمليات زرع النخاع العظمي في علاج مرض فقر الدم المنجلي. مرض الثلاسيميا الثلاسيميا أو فقر الدم المتوسطي هو مرض وراثي يتسبب في وجود عدد غير كافي من خلايا الدم الحمراء والهيموجلوبين. وتشمل أنواع وأعراض الثلاسيميا: ألفا ثلاسيميا تنقسم إلى: يؤدي فقدان جين واحد إلى تقليل إنتاج بروتين ألفا بشكل طفيف. ويُعرف الشخص المصاب بهذه الحالة باسم "الناقل الصامت" بسبب صعوبة اكتشافه. يؤدي فقدان اثنين من الجينات (ثلاسيميا ألفا ثنائية الجين) إلى ظهور حالة من خلايا الدم الحمراء الصغيرة، الأنيميا. يمكن الكشف عنها عن طريق فحص الدم الروتيني. أمراض الدم الوراثية - موضوع. ينتج بسبب فقدان ثلاثة جينات ألفا، مما يتسبب في فقر الدم الحاد، وغالبًا ما يحتاج المصابون إلى عملية نقل الدم للبقاء على قيد الحياة. وتعرف هذا المرض باسم الهيموجلوبين H. ينتج عن فقدان جينات ألفا الأربعة حالة مرضية تسبب الوفاة. ترتبط سلاسل جاما التي يتم إنتاجها أثناء حياة الجنين في مجموعات من أربعة لتشكيل هيموجلوبين غير طبيعي يسمى "الهيموجلوبين بارتس".
تتعدد أنواع أمراض فقر الدم الوراثية، فلنتعرّف على أهمها، وعلى النوع الذي يجب ان يمتنع المصاب به عن تناول الفول. الدم مسؤول عن نقل الغذاء والأكسجين إلى جميع أجهزة الجسم، وبالتالي فإنّ وجود أي مرض أو اضطراب به قد يؤدي إلى مشاكل صحية جسيمة. وتتنوع اضطرابات وأمراض الدم بحسب نوع المرض، علماً بأنّ هناك بعض أمراض الدم الوراثية التي تنتقل من الأبوين إلى الأبناء، عن طريق الجينات الموروثة والموجودة على الكروموسومات. اقرأ أيضاً: 5 علامات تشير إلى الإصابة بمرض سرطان الجلد! استمارة امراض الدم الوراثية - حلول البطالة Unemployment Solutions. تعرّفوا على أكثر أمراض الدم الوراثية إنتشاراً! 1- فقر الدم الوراثي أو الأنيميا المنجلية يعتبر مرض فقر الدم "الأنيميا المنجلية" من أشهر أمراض الدم الوراثية، وفيه تتخذ خلايا الدم الحمراء شكلاً يشبه المنجل، ومن هنا اشتقت تسمية المرض، يحدث تجمع لتلك الخلايا في مكان معين في الجسم بما يشبه الجلطة، فيسبب قلة تدفق الدم لهذا العضو والشعور بالألم، حيث يبدأ ظهور هذا المرض بعد عمر السنتين، بسبب تركيز الهيموجلوبين الجنيني لدى المرضى حتى هذه السن. 2- التلاسيميا تعتبر "التلاسيميا" من أهم أمراض الدم الوراثية المنتشرة في العالم، وهو خلل جيني يؤدي إلى تصنيع الهيموجلوبين بنسب غير كافية، ما يجعله غير قادر على القيام بدوره الوظيفي في نقل الغذاء والأكسجين، فتتكسر خلايا الدم الحمراء.
أماكن إنتشار ثالاسيميا الدم: يعاني مرضى الثالاسيميا ""بيتا"" من نقص حاد في الدم وأعراض الأنيميا منذ فترة مبكرة من حياتهم وفي العادة مع الشهر السادس من العمر. وهي يؤدي إلى ضعف في النشاط مع ضعف النمو. لذلك يلجأ الأطباء إلى إعطاء هؤلاء المرضى الدم بشكل متواصل طيلة حياتهم مع ما ينتج عن ذلك من تبعات. كذلك فإن الحل الوحيد الناجح لمثل هذه الحالات هو زراعة النخاع العظمي من شخص آخر مطابق جينيا لهذا المريض. ينتشر ثالاسيميا الدم بكثرة في بلاد البحر المتوسط والشرق الاوسط وجنوب آسيا ويسمى بفقر دم البحر المتوسط، وتبلغ نسبة حاملي بيتا ثالاسيميا في السلطنة حوالي 2% من إجمالي المواطنين بينما تبغ نسبة المرضى 0. 07% من المواطنين ويكثر في منطقة شمال الباطنة ومحافظة مسقط والمنطقة الداخلية. وتبلغ نسبة حاملي الفا ثالاسيميا50% بين المواطنين تقريبا. 2- فقر الدم المنجلي: هو احد أمراض الدم الوراثية التي تصيب الإنسان بسبب وجود إعتلال في تركيب هيموجلوبين الدم الموجود في كريات الدم الحمراء. والهيموجلوبين هو بروتين يتواجد في كريات الدم الحمراء القرصية الشكل ويرمز للهيموجلوبين الطبيعي بالرمز (A) وهو المسئول عن حمل الاكسجين في جميع اجزاء الجسم المختلفة ولا يتأثر بنقص الآكسجين.