منذ أن وضع حجر الأساس لطريق حائل- المدينة المنورة في 18ـ 5ـ 1427، ما زال العمل جاريا لإنهاء مرحلته الـ18 والأخيرة البالغ طولها 14. 5 كيلومترا. وأوضحت وزارة النقل في ردها على استفسار «الوطن»، أن طريق المدينة المنورة/ حائل المزدوج، يبلغ طوله الإجمالي 414 كيلومترا، حيث يبدأ من نقطة تقاطعه مع طريق حائل/ الجوف السريع شمالًا حتى التقائه بالطريق الدائري بالمدينة المنورة، وأبانت بأنه تم اعتماد 18 مرحلة لتنفيذ الطريق خلال السنوات الماضية ضمن نطاق منطقة حائل، وبدأت أعمال المرحلة الأولى عام 1427. 9 تقاطعات أشارت النقل إلى إنجاز العمل ضمن 17 مرحلة بطول 399. بدء تنفيذ ازدواج طريق حائل - العلا - جريدة الوطن السعودية. 5 كيلومترًا، في حين أن العمل قائم حاليًا بمرحلته الأخيرة البالغ طولها 14, 5 كيلومترًا، بنسبة إنجاز بلغت 87% حتى تاريخه، مضيفة أن الطريق يشمل 9 تقاطعات علوية، إضافة إلى تنفيذ سياج جانبي حاليًا. خطة تشغيلية أكدت الوزارة الحرص على تنفيذ أعمالها بأعلى معايير السلامة والجودة على الطرق، وضمان استمرار أعمالها وفق الخطة التشغيلية لها، لإنجاز كافة المشروعات ومواجهة جميع التحديات والأزمات، تعزيزًا لكفاءة التشغيل والأداء وتقديم خدمات فعالة للمستفيدين، تحقيقًا لأهداف ومبادرات رؤية المملكة 2030.
11/02/2012, 07:01 PM #1 طريق القصيم حائل ( صور متأخرة عن وقتها) طريق حائل القصيم مروراً بــــ ( أبا الورود) في يوم 9 / 3 / 1433هـــ 11/02/2012, 07:26 PM #2 رد: طريق القصيم حائل ( صور متأخرة عن وقتها) السلام عليكم صور رائعة وتعطية مميزة وأنت الأميز 11/02/2012, 07:56 PM #3 ماشاء الله تبارك الرحمن عافاك الله وربك يغيثنا عمل رائع وفقك الله. 11/02/2012, 08:52 PM #4 تقرير رااااااائع تسلم يمناك 11/02/2012, 09:20 PM #5 صور رائعة وتعطية مميزة اللهم ارحم والدي يارحمن 11/02/2012, 09:27 PM #6 11/02/2012, 09:59 PM #7 مشكور اخوي على هالتقرير سبحان الله وبحمده سبحان الله العظيم 11/02/2012, 10:31 PM #8 سبحان من غير الاحوال بارك الله فيك شاكر لك اخي الفاضل 11/02/2012, 10:32 PM #9 صور وعمل رائع وفقك الله. 11/02/2012, 11:10 PM #10 بارك الله فيك عدسه جميله ماشاء الله 11/02/2012, 11:23 PM #11 الله يعطيك عافيه على هذا التقرير 11/02/2012, 11:40 PM #12 نقل جميل يعطيك العافية 11/02/2012, 11:53 PM #13 الله يعطيك العافيه على التقرير 11/02/2012, 11:55 PM #14 بارك الله فيك على هذا التقرير 12/02/2012, 02:00 AM #15 بوركت أخي الفاضل الكريم توثيق مميز وفقك الله لكل خير لك من محبك بالغ الشكر والتقدير... للمزيد من التفاصيل
السيارات – تسبب قطيع من الجمال في المملكة العربية السعودية في حادث جديد على أحد الطرق الواقعة بين جبة وحائل, حيث تسبب القطيع في توفي شاب اصطدمت سيارته بالقطيع العابر للطريق. وتعتبر مشكلة الابل السائبة أحد أكبر المشكلات على الطرق في عدد من الدول العربية ومنها السعودية حيث تؤدي عمليات عبور الابل للطرق خاصة في الليل لكوارث وحوادث عنيفة. وتسبب القطيع في انقلاب سيارة الشاب السعودي بعد أن اصطدم بالقطيع على طريق جبة حائل القديم, ويعتبر الشاب المتوفي ابن فرد لأمه وهو ما يزيد من مأساة أسرته ، ودعا الكثير من رواد مواقع التواصل الاجتماعي الي الزام صاحبي الابل في المملكة بمنعها من الوصول للطرق العامة ووضعها خاصة في فترات الليل في أماكن مغلقة لمنع انتشارها في الطرق خاصة في ظل تكرر حوادث الابل السائبة في البلاد.
ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ ــــ عموما الف شكر بالنسبة للحجز بالطائرة فما وجدت صعوبة للقريات وذلك عن طريق طيران ناس 920001234 وبسعر 139 ريال فقط لكن بالنسبة لي ألغيت الحجز لظروف. #22 يعطيــكم العافيــه بس حبيت اسئلــكم انا بساافر من القصيـــم الى تبوكـ ايهم اسهل طريـق الجديــد من حائل الى ابوعجرم ثم تبوك او الطريق القديم (الدولي) من حائل الى تيماء ثم تبوك وكم الفررق بينهم ؟؟ وايهم افضل #23 شباب انا قاطع الطريق قبل أسبوعين وما فيه تحويلة مثل ماتقولون (( التحويلة هذه وعرة وفيها مطبات كثيرة ومتعبة جدا للسيارة لكن يمكن تخطيها)) الطريق فيه تحويلة بحيث يتجة المسافر إلى المسار الآخر والطريق بالكامل أسفلت... خرجنا من القصيم الساعة الخامسة فجراً والساعة الواحدة تناولنا طعام الغداء في مطعم حضرومت في عمان.
وان شاء الله تشرفنا بزيارتكـــ 20/03/2011, 09:41 AM #3 الطريق لا باس به تمر بعدة قرى 20/03/2011, 12:03 PM #4 نفس ماتفضل الاخوان لاكن احذر الجمال السائبة واذا بتمشي بليل خلك حذر واهم شي انتبه لاتسرع 20/03/2011, 02:14 PM #5 جزاكم الله خير ورحم والديكم وانا عندي قاعده الخط اللي مااعرفه مستحيل امشي فيه بالليل واسرع به بس حبيت اسئل كم كيلو متر من حائل للمدينه وهل فيه ازدواجيه مسارين 20/03/2011, 11:03 PM #6 هلا بك اخوي من حايل للمدينه المسافة 450 كم فقط لا غير
ريال والبيع قريب 89755994 موظفو حراج لا يطلبوا منك رقمك السري أبدا فلا تخبر أحد به. إعلانات مشابهة
طريق القصيم حائل - YouTube
يعرف مرض الثلاسيميا بالإنجليزي بـ (Thalassemia) وهو أحد أمراض الدم ذات المنشأ الجيني أو الوراثي، حيث يعاني المريض من طفرة جينية تتسبب في تكسير كرات الدم الحمراء نتيجة وجود خلل في آلية تصنيع البروتين الذي يعد أحد المكونات الأساسية للهيموجلوبين المسؤول عن نقل الأكسجين والمغذيات الأخرى لأنسجة الجسم وخلاياه، الأمر الذي يؤدي إلى تناقص أكسجة أنسجة الجسم بما يؤثر على كفاءتها الوظيفية. العلاقة بين مرض الثلاسيميا والزواج تعد العلاقة بين مرض الثلاسيميا والزواج أحد أهم الأمور التي تشغل المصابين بهذا المرض، نظرًا لأن المرض قد ينتقل للأبناء من خلال الجينات، ولاسيما أنه في حالة إن كان كلا الأبوين مصابان بالمرض أو حاملين للجين دون وجود إصابة ظاهرية، فإن احتمالية إنجاب طفل مصاب بالثلاسيميا تبلغ 25% وفقا لما أقرت به الدراسات والإحصائيات الوراثية المتخصصة في هذا الشأن. أهمية الفحص الطبي قبل الزواج لعل أهم التحديات القائمة بالنسبة لمرض الثلاسيميا هو الخوف من الزواج ووجود احتمالية قائمة تشير إلى إنجاب أطفال يعانون من نفس المرض، وهو الأمر الذي تتزايد احتمالياته عندما يكون الطرف الآخر للزواج مصاب بالمرض أو مجرد حامل للجين المسبب للمرض، حتى دون وجود إصابة فعلية لديه، أيضًا وعلى نفس السياق تتعاظم الأهمية الطبية لفحوصات مرض الثلاسيميا والزواج بتأثير أن هذا المرض مزمن ودائم.
الجمعة 05/فبراير/2021 - 02:46 م مرض الثلاسيميا مرض الثلاسيميا والزواج.. الثلاسيميا من الأمراض الوراثية التي لها مخاطر عديدة، وهو مرض غير معدى، ولكنه ينتقل عن طريق الوراثة وزواج الأقارب. ويقول الخبراء، إن الثلاسيميا أو ما يعرف بأنيميا البحر المتوسط من الأمراض الوراثية الجينية التى تنتشر فى الأقارب، ويعد زواج الأقارب سبب رئيسى فى انتشاره، ويحدث الثلاسيميا بسبب اضطراب جينى فى الخلايا المكونة للهيموجلوبين ما يؤدى إلى نقصها، ويمكن أن ينتقل من الأم إلى الجنين خاصة إذاكان الأب مصاب به أيضا. مرض الثلاسيميا والزواج - والثلاسيميا من أمراض الدم التى تسبب انخفاض كرات الدم الحمراء ما يلزم المريض بنقل الدم بإستمرار، مع اتباع نظام غذائى محدد يحميه من مضاعفات المرض، وعادة يجب على مريض الثلاسيميا تناول طعام قليل الدسم وبع كميات صغيرة من الحديد، حتى لا يصاب بمضاعفات خطيرة مثل تسمم الحديد ومشاكل القلب والكبد. - الثلاسيميا مرض مزمن ولكنه لا يمنع من الزواج والحمل، بل على العكس المتابعة مع الطبيب المختص والمواظبة على العلاج، يجعل مريضة ومريض الثلاسيميا يعيشوا حياتهم بشكل طبيعى ويمكن الزواج والإنجاب أيضا، ولكن ينتقل المرض بالوراثة لأطفالهم، وبالتالى يعتبر فحص الثلاسيميا قبل الزواج مهم، ففى حالة إصابة الزوج والزوجة بالثلاسيميا فإن المرض ينتقل للأطفال بنسبة 100%، أما إذا كانت الإصابة فى الأب فقط أو الأم قط، فإحتمالية إنتقال المرض للطفلتكون 50%.
ازداد الحديث عن فحص الثلاسيميا والزواج في العقود الأخيرة، إذ أصبح فحصاً إجبارياً قبل الزواج لدى بعض الدول. ويهدف فحص الثلاسيميا قبل الزواج إلى تحديد ما إذا كان أحد أو كلا الزوجين حاملين لجين مرض الثلاسيميا أم لا، الأمر الذي يحدد احتمالية إصابة أحد أولادهم بالمرض من عدمه. تعرف في هذا المقال إلى أهمية فحص الثلاسيميا والزواج ، ونسبة إصابة الأطفال بمرض الثلاسيميا في حال تم الزواج. ما هو مرض الثلاسيميا؟ تعرف منظمة الصحة العالمية الثلاسيميا على أنه اضطراب وراثي ينتج عن حدوث أخطاء في الجينات المسؤولة عن إنتاج الهيموغلوبين في الدم، الأمر الذي يؤدي إلى تصنيع جزيئات هيموغلوبين غير طبيعية. يؤدي هذا الاضطراب إلى تدمير خلايا الدم الحمراء، وينتهي بالإصابة بفقر الدم. ويتكون الثلاسيميا من نوعين، ثلاسيميا ألفا ، والتي يتأثر فيها جين واحد من جينات الألفا غلوبين، وثلاسيميا بيتا ، والتي يتأثر فيها جينات بيتا غلوبين. أما عن العلاقة بين فحص الثلاسيميا والزواج، فسارعت منظمة الصحة العالمية بفرض فحص الثلاسيميا قبل الزواج لما له من آثار ومضاعفات على الطفل المصاب، إذ يؤثر الثلاسيميا بشكل كبير على جسم الإنسان، بدءاً من فقر الدم الذي يصاحبه طوال حياته، وانتهاء بتشوهات العظام وأمراض القلب في الحالات المتأخرة.
● هل مرض الثلاسيميا مرض معد؟ لا، فالامراض الوراثيه لا تنتقل من شخص لاخر عن طريق العدوى. ● متي تبدا اعراض المرض فالظهور؟ تبدا اعراض المرض بالظهور بعد الاشهر الاولي 3-6 شهور و يصبح الطفل طبيعيا عند الولادة. ● كيف نستطيع اجتناب و لاده طفل مصاب بالثلاسيميا؟ نستطيع ان نجنب ابناءنا ذلك المرض الخطير عن طريق القيام بفحص بسيط يدعي " فحص ما قبل الزواج" و هو الفحص لعينه من الدم متوفر مجانا فالمراكز الصحية التابعة لوزارة الصحة، فما على الراغبين بالزواج الا ان يقوم احدهما بعمل فحص الثلاسيميا، وفى حالة حملة للسمه الجينيه يقوم الطرف الاخر بالفحص، واذا لم يكن "حاملا" او اذا ثبت خلوة من السمه الجينيه فلا يوجد هنالك امكانيه بان يولد طفل مريض. اى اذا كان احد الوالدين فقط يحمل السمة، او كانا كلاهما خاليين من السمه الجينيه فبامكانهما اتمام الزواج من دون الخوف على صحة الاطفال من هذي الناحية. ● ماذا نفعل اذا تبين اننى و شريكى حاملين لسمه الثلاسيمبا؟ اذا كان الخاطبان حاملين لسمه الثلاسيميا، فامامهما عده خيارات: فان اختار الخطيبان الزواج و الانجاب، فهنالك احتماليه 25 فكل عملية حمل ان يولد طفل مصاب بالثلاسيميا، وهذا امر مثير للحيره لهما.
وحقيقة، لا يوجد علاج لمرض الثلاسيميا حتى الآن، إذ يحتاج المريض إلى عمليات نقل دم بشكل دوري لاستبدال خلايا الدم الحمراء التالفة. اقرأ أيضاً: العلاج و الوقاية من الثلاسيميا ما اهمية فحص الثلاسيميا للزواج؟ ينتج مرض الثلاسيميا عن زواج اثنين من حاملي جينات هذا المرض، الأمر الذي يؤدي إلى إصابة أبنائهم بمرض الثلاسيميا باختلاف أنواعه. من ناحية أخرى، أشارت إحدى الدراسات المنشورة في المجلة الدولية للعلوم الطبية والصحية إلى أن أكثر اضطرابات الدم انتشاراً حول العالم هم الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي. ونظراً لتزايد أعداد المصابين بالثلاسيميا حول العالم، وتزايد أعداد الوفيات الناجمة عن الإصابة بهذا المرض، لجأت الدول إلى إقرار فحص الثلاسيميا للزواج والمقلبلين عليه، إذ يؤكد الخبراء على أن إيقاف انتشار مرض الثلاسيميا يعتمد على تحديد الأشخاص الحاملين لجينات المرض، فإذا كان كلاهما غير ناقل، فلا داعي للقلق، بينما لو كان كلاهما حامل لجينات المرض، فهذا يعني احتمالية إصابة أحد الأطفال بالثلاسيميا. ويأتي السؤال هنا، هل تتزوج من حامل لمرض الثلاسيميا؟ يعتمد ذلك على قرار الزوجين، لكن يجب الأخذ بعين الاعتبار إلى أن زواج حاملي مرض الثلاسيميا من بعضهم البعض يعني وجود احتمالية 25% للإصابة بالثلاسيميا لكل طفل وفي كل حمل.
ما هو الثلاسيميا الصغرى الثلاسيميا الصغرى (بالانجليزية: Thalassemia Minor) هي شكل موروث من فقر الدم الانحلالي الذي هو أقل شدة من التلاسيمية الكبرى، ويعد نوعاً من أنواع الثلاسيما بيتا ، والتي تسبب فقر دم تترواح شدته ما بين الخفيف إلى الشديد، حيث بهذه الحالة يكون الفرد حامل لصفة الثلاسيميا (بالإنجليزية: The Beta Thalassemia Trait) ولكنه غير مصاب بالثلاسيميا. تحدث الثلاسيميا الصغرى نتيجة طفرة تصيب جين متنح واحد فقط ، وغالباً لا تظهر على المصاب أي أعراض أو قد تكون خفيفة في شدتها، وقد لا يحتاج مرضى الثلاسيميا الصغرى للعلاج. يتم تشخيص الثلاسيميا الصغرى لدى جميع الأعمار وخاصة عند الأطفال ، وتكون نسبة الهيموغلوبين 'ف' والهيموغلوبين 'أ2' مرتفعة إرتفاعاً معتدلاً وتشكل نسبة 10% فقط، وتشكل النسبة الباقية حوالي 90% من الهيموغلوبين.