الميراث المرتبط بـ X تحمل الأمهات الجين المتحور على أحد كروموسومات X الخاصة بهن وينقلنه إلى أبنائهن في هذا الشكل من الميراث. و نظرًا لأن الإناث تمتلك اثنين من الكروموسومات X فإن تأثير الطفرة على كروموسوم X واحد يقابله الجين الطبيعي على كروموسوم X الآخر. و إذا كانت الأم حاملة لاضطراب مرتبط بـ X ، فهناك: 1 من كل 2 فرصة لإنجاب ابن مصاب بالاضطراب 1 من كل 2 فرصة إنجاب بنت حاملة ما هي أعراض مرض التهاب الشبكية الصباغي ؟ في المراحل المبكرة من التهاب الشبكية الصباغي ، تتأثر القضبان بشدة أكثر من المخاريط. عندما تموت القضبان ، يعاني الناس من العمى الليلي وفقدان تدريجي للمجال البصري وهي مساحة الفضاء التي يمكن رؤيتها في لحظة معينة دون تحريك العينين. يؤدي فقدان القضبان في النهاية إلى انهيار وفقدان الأقماع. تمكننا خلايا المخاريط في شبكية العين من رؤية الضوء الباهت. في المراحل المتأخرة من التهاب الشبكية الصباغي ، عندما تموت الأقماع ، يميل الناس إلى فقد المزيد من المجال البصري ، مما يؤدي إلى تطوير الرؤية النفقية. قد يواجهون صعوبة في أداء المهام الأساسية للحياة اليومية مثل القراءة أو القيادة أو المشي دون مساعدة أو التعرف على الوجوه والأشياء. كيف يتقدم المرض؟ تظهر أعراض التهاب الشبكية الصباغي عادة في مرحلة الطفولة.
ثم يتم إرسال هذه الإشارات إلى خلايا أخرى في شبكية العين وفي النهاية عبر العصب البصري إلى الدماغ. حيث تتم معالجتها و فهمها و هناك نوعان عامان من المستقبلات الضوئية والتي تسمى العصي والأقماع. و توجد قضبان في المناطق الخارجية لشبكية العين تسمح بالرؤية في الضوء الخافت والظلام. كما توجد المخاريط في الغالب في الجزء المركزي من شبكية العين والتي تسمح بإدراك التفاصيل والألوان المرئية الدقيقة كيف يتم توريث المرض؟ تجمع الجينات معًا في هياكل تسمى الكروموسومات حيث تحتوي كل خلية في الجسم على 23 زوجًا من الكروموسومات. و يتم تمرير نسخة واحدة من كل كروموسوم من قبل أحد الوالدين عند الحمل من خلال خلايا البويضة والحيوانات المنوية. تحدد الكروموسومات X و Y ، المعروفة باسم الكروموسومات الجنسية ، ما إذا كان الشخص قد ولد أنثى (XX) أو ذكر (XY). و تحتوي الكروموسومات المزدوجة الـ 22 الأخرى ، المسماة autosomes ، على الغالبية العظمى من الجينات التي تحدد الصفات غير الجنسية. التهاب الشبكية الصباغي الأسباب وفرص العلاج - شبكة ريهابتورك للعلاج في تركيا. لذا يمكن توريث التهاب الشبكية الصباغي بإحدى الطرق الثلاث: الوراثة المتنحية الجسدية يُعرف الفرد المصاب بطفرة جينية متنحية بأنه ناقل عندما يكون لدى الطفل نسختين من الجين الطافرة 1 من 4 احتمال أن يعاني الطفل من هذا الاضطراب َ1 من 2 فرصة أن يكون الطفل حاملاً 1 من 4 احتمال ألا يكون الطفل مصابًا بالاضطراب أو يكون حاملًا الوراثة السائدة لا يتطلب الأمر سوى نسخة واحدة من الجين ذي الطفرة المسببة للاضطراب لإحداث الاضطراب في هذا النمط الوراثي فعندما يكون لدى أحد الوالدين طفرة جينية سائدة فهناك احتمال واحد من كل 2 أن يرث أي طفل هذه الطفرة والاضطراب.
اطلب استشارة مجانية. إقرأ أيضا…
حل سؤال تتركب الشبكية من نوعين من الخلايا الاجابة، خلايا العصي والمخاريط