نسعد باستقبالكم في الفروع الإقليمية للهيئة كما نود التنويه أن جميع الخدمات في الهيئة إلكترونية ويمكنكم الدخول عليها عبر صفحة الخدمات الإلكترونية اضغط هنا
وبيّن مدير عام فرع هيئة الهلال الأحمر السعودي بمنطقة عسير الأستاذ/ محمد الشهري ، أن هذه الخدمة انطلقت بالشراكة مع الشؤون الصحية بالمنطقة ممثلة بمركز الأمير فيصل بن خالد لأمراض وجراحة القلب ، وتعدّ إحدى ركائز الأهداف الإستراتيجية للتحول الصحي. شاهد أيضاً وزير الصحة يزور مجمع عيادات " عناية الطبي " صحيفة عسير _ سالم عروي زار معالي وزير الصحة المهندس فهد بن عبد الرحمن الجلاجل …
الصحة صحيفة عسير ــ سالم عروي أعلنت صحة عسير جاهزية الهيئة الطبية العامة بعسير في تفعيل حجز موعد عبر تطبيق " موعد " لمراجعي الهيئة الطبية العامة بصحة المنطقة يتم من خلاله استقبال الطلبات وحجز المواعيد للمستفيدين من خدمات الهيئة وذلك تماشيا مع التعليمات المتبعة من مقام الوزارة في هذا الصدد. وأكدت صحة عسير أن الهيئة قد أكملت كافة الترتيبات اللازمة تجاه ذلك بما يكفل يسر وسهولة الاستفادة من الخدمة. الهلال الأحمر بعسير يباشر نقل أول حالة ((مرضى جلطات القلب من سيارة الاسعاف الى معمل القسطره الطبيه)) – عسير. وبهذا تهيب صحة عسير من عموم مراجعي الهيئة التوجه إلى التطبيق لحجز موعد قبل الحضور لمقر الهيئة بهدف تسريع خدمة مراجعيها واتخاذ ما يلزم قبل مراجعة المريض لمقر الهيئة. شاهد أيضاً وزير الصحة يزور مجمع عيادات " عناية الطبي " صحيفة عسير _ سالم عروي زار معالي وزير الصحة المهندس فهد بن عبد الرحمن الجلاجل …
أهلاً بك في خدمة تواصل. وصف الخدمة: يستطيع الممارس والمستفيد من تقديم الاستفسارات، ومتابعة الطلبات، وتقديم الشكاوى أو الملاحظات والاقتراحات وذلك بشكل إلكتروني دون الحاجة إلى زيارة مقر الهيئة. للتقديم على الخدمة: 1. اضغط على زر دخول الخدمة. 2. قم باختيار نوع الطلب وتعبئة البيانات الشخصية المطلوبة. 3. أدخل نص تفاصيل الطلب بشكل واضح. 4. قم بتحميل صورة من المرفقات إن وجد. 5. راجع البيانات المدخلة مرة أخرى، فقد يُؤثر اختيار نوع الطلب الخاطئ على المدة الزمنية للخدمة المقدمة. 6. رقم الهيئة الطبية بعسير تدفع «الأمانة» للتحذير. الضغط على زر حفظ وإرسال. للدعم والمساعدة: يمكنكم التواصل عن طريق مركز الاتصال 920019393 (من 8 صباحًا إلى 5 مساءً) أو الاطلاع على الأسئلة الشائعة ( اضغط هنا )
الصحة صحيفة عسير – حنيف آل ثعيل: بمتابعة من مدير عام الشؤون الصحية بمنطقة الرياض، الدكتور حسن بن علي الشهراني ، تواصل "صحة الرياض" ممثلة بإدارة المراكز المتخصصة والأطباء الزائرون تشغيل وتفعيل العديد من البرامج والوحدات الطبية المتخصصة في مستشفياتها ، وذلك بهدف تحسين جودة الخدمات، وتقليل مدد الانتظار، تحسين تجربة المريض، كفاءة الإنفاق، وزيادة الطاقة الاستيعابية.
الصحة صحيفة عسير _ مبارك المطلقة باشرت فرق هيئة الهلال الأحمر السعودي بمنطقة عسير، اليوم، نقل أول حالة إسعافية لمريض يعاني من جلطة في القلب، من موقع المريض إلى معامل القسطرة مباشرة، في أول تفعيل لخدمة نقل مرضى جلطات القلب التي دشنها فرع الهيئة بالمنطقة. وباشرت الفرق الإسعافية الحالة، بعدما ورد لها بلاغ من غرفة عمليات الهيئة رقم الطوارئ (٩٩٧) في تمام الساعة ١٥: ٠٩ صباحاً ، من قبل ذوي الحاله لمريض يبلغ من العمر ٩٠ عاماً يعاني من ألم في الصدر. وعلى الفور، توجهت إليه فرقة إسعافية وباشرت حالته، إذ عمل له تخطيط للقلب وإرساله للتوجيه الطبي بغرفة العمليات، ليأتيها الرد من استشاري الهيئة بالتواصل مع مركز القلب لتجهيز معمل القسطرة القلبية وإدخال المريض إليه مباشرة. رقم الهيئة الطبية بعسير والعقوبة تصل إلى. وتهدف الخدمة الجديدة إلى إنقاذ حياة مرضى الجلطات القلبية، عبر اختصار الوقت لتقديم الخدمة العلاجية المطلوبة لمرضى الجلطات والمشتبه بتعرضهم للإصابة بالجلطات القلبية، كما تتضمن الخدمة قيام فرق الهلال الأحمر السعودي بعد وصولها لموقع الحالة ومعاينتها بعمل تخطيط القلب الكهربائي المتقدم، والتواصل مع الطبيب المناوب بالهيئة «التوجيه الطبي» لإطلاعه على وضع الحالة، وأخذ التوجيه من استشاري الهيئة بنقل المريض مباشرة إلى معامل القسطرة في مركز الأمير فيصل بن خالد لأمراض وجراحة القلب.
العلاج: – يكون هدف العلاج هو منع نقص الكالسيوم, والتقليل من الاعتلال, ومنع المضاعفات. – نقص هرمون الغدة نظير الدرقية, وانخفاض الكالسيوم بالدم يتم علاجه بإعطاء المريض كالسيوم وفيتامين د في متلازمة دي جورج الجزئية. – يكون علاج تشوهات القلب بالجراحة وحسب الحالة. – يكون علاج التشوهات بالقناة الهضمية والكلى حسب الحالة. – تتبع جميع الإجراءات الوقائية التي تتخذ في حالات نقص المناعة, كما تستخدم وسائل متعددة لعلاج نقص المناعة المصاحب لتشوه دي جورج مثل زرع نخاع أو زرع غدة تيموسية. – توجد محاولات ناجحة لزراعة الغدة التيموسية للأطفال الذين تكون عندهم الغدة غير موجودة, حيث أنه أثناء عمل جراحة للقلب, يؤخذ جزء من الغدة التيموسية من طفل حديث الولادة لأسرة متبرعة, وبعد فحصها والتأكد من خلوها من الأمراض, يتم زرع أجزاء صغيرة منها بعضلات الساق, وفي دراسة تم إجراؤها في شهر أغسطس سنة 2003 تبين أن جميع الأطفال الذين تم علاجهم بهذه الطريقة, قد حدث عندهم تطور لجهاز مناعي فعال, وهذه الأبحاث تعطى أمل, أن الأطفال المتأثرين بشدة بتشوه دي جورج من الممكن أن يعيشون حياة صحية.
مشاكل تعليمية وسلوكية وعقلية يمكن أن تتسبب متلازمة دي جورج في حدوث مشاكل في تطور الدماغ وأداءه لوظيفته، مما قد ينتج عنه مشاكل في التعلم ومشاكل اجتماعية وسلوكية. وتأخر تطور قدرات التحدث وصعوبات التعلم من الأشياء المألوف حدوثها عند الأطفال الصغار، وبعض الأطفال يصابون بـ اضطراب فرط النشاط (ADHD) أو اضطراب طيف التوحد، ويزداد خطر الإصابة باضطرابات الاكتئاب والقلق أو أي مشاكل نفسية أخرى بتقدم السن. اضطرابات المناعة الذاتية الأشخاص الذين يعانون من ضعف الجهاز المناعي مثل الأطفال نتيجة صغر حجم أو فقدان الغدة الزعترية، يعانون أيضاً من خطر الإصابة باضطرابات المناعة الذاتية مثل التهاب المفاصل الروماتويدي أو مرض غريفز (الدراق الجحوظي). مشاكل أخرى يرتبط عدد كبير من الحالات الطبية بمتلازمة دي جورج مثل، ضعف السمع ، ضعف الرؤية، مشاكل في التنفس، خلل في وظيفة الكلية وقصر القامة مقارنة بباقي أفراد العائلة. الوقاية من متلازمة دي جورج يمكن أن تنتقل متلازمة دي جورج من أحد الأبوين إلى الطفل، وإذا كنتِ قلقة بشأن تاريخ العائلة فيما يتعلق بهذه المتلازمة، أو إذا كان طفلكِ يعاني منها، يمكن أن تستشيري طبيب مختص في الاضطرابات الجينية ليساعدكِ في التخطيط لأي حمل مستقبلي.
ما هي متلازمة دي جورج (DiGeorge Syndrome)؟ ما هي الأعراض الناتجة عن الإصابة بمتلازمة دي جورج (DiGeorge Syndrome)؟ ما هي متلازمة دي جورج (DiGeorge Syndrome)؟ متلازمة دي جورج (DiGeorge Syndrome): هي اضطراب كروموسومي يؤثر عادةً على الكروموسوم الثاني والعشرين، يؤدي هذا الاضطراب إلى تطور العديد من أنظمة الجسم بشكل سيء وقد تكون هناك مشاكل طبية تتراوح من عيوب القلب إلى المشاكل السلوكية والحنك المشقوق. تُعرف الحالة أيضًا باسم "متلازمة الحذف 22q11″، حوالي 90 بالمائة من الأشخاص المصابين بمتلازمة دي جورج يكون لديهم حذف صغير في الكروموسوم رقم 22. من المعروف أيضاً أن حدوث هذا الحذف الصغير في الكروموسوم رقم 22 مسؤول عن العديد من المتلازمات الأخرى التي تنتج جميعًا بسبب الحذف على الكروموسوم رقم 22. يُعتقد أن متلازمة دي جورج تؤثر على شخص واحد من بين كل 4000 شخص. ومع ذلك، تختلف الميزات والأعراض المصاحبة للإصابة بها على نطاق واسع ونتيجة لذلك، من المحتمل حدوث أخطاء في تشخيص الإصابة بمتلازمة دي جورج. ما هي الأعراض الناتجة عن الإصابة بمتلازمة دي جورج (DiGeorge Syndrome)؟ يمكن أن تسبب متلازمة دي جورج (DiGeorge Syndrome) مجموعة من الأعراض لكن معظم الناس لا يعانون من كل هذه الأعراض ف من الممكن الإصابة ببعضها.
فحص وظائف جارات الدرقية. تحليل المادة الوراثية (DNA). يُجري الطبيب فحص مجموع الخلايا الليمفاوية المطلق، ثم فحص مستويات الخلايا التائية والبائية، وإذا كشفت هذه الفحوصات عن نقص في هذه الخلايا، يُجرى المزيد من اختبارات الدم لتقييم وظيفة الخلايا التائية والغدد الجارات درقية عند شك الطبيب في إصابة الطفل بمتلازمة دي جورج الشديدة يُجري فحص دائرة استئصال مستقبلات الخلايا التائية (TREC)، وبالإضافة إلى ذلك تساعد الأشعة السينية للصدر في التأكد من صحة الغدة الزعترية ، ويكشف اختبار التهجين الموضعي المتألق (FISH) عن الخلل الجيني في الكروموسوم اثنين وعشرين، كما يجري الطبيب اختبارات جينية أخرى. [٤] مضاعفات متلازمة دي جورج لا يتمكّن عدد قليل من الأطفال المصابين بمتلازمة دي جورج من البقاء على قيد الحياة في السنة الأولى من حياتهم؛ ذلك نتيجة عيوب القلب الحادة، واضطراب الجهاز المناعي، ولكن عند تلقّي معظم الأطفال المصابين بالمتلازمة العلاج سيبقون على قيد الحياة، وينمون إلى مرحلة البلوغ، ومن المرجّح أن يحتاج هؤلاء الأطفال إلى رعاية إضافية خلال مرحلة دراستهم، وبالإضافة إلى ذلك يعانون من بعض الاضطرابات السلوكية؛ مثل: اضطراب نقض الانتباه وفرط النشاط، أو القلق ، أو التوحد.
التأقلم والدعم عندما يكون لديك طفل مصاب بمتلازمة دي جورج (متلازمة حذف 22q11. 2) فإن ذلك يمثّل تحديًا. حيث يجب عليك التعامل مع العديد من مشكلات العلاج، والتحكم في توقعاتك وتلبية احتياجات طفلك. اسأل فريق الرعاية الصحية الخاص بك عن المؤسسات التي توفر المواد التعليمية ومجموعات الدعم وغيرها من الموارد لآباء الأطفال الذين يعانون متلازمة حذف 22q11. 2. الاستعداد لموعدك قد يشتبه طبيبك في الإصابة بمتلازمة دي جورج (متلازمة حذف 22q11. 2) عند الولادة، وفي هذه الحالة ستبدأ الخضوع لاختبارات التشخيص والعلاج قبل مغادرة طفلك المستشفى. سیبحث موفر الرعایة الصحیة لطفلك عن مشكلات النمو في الفحوصات التي تُجرى بصورة منتظمة وسيمنحك الفرصة لمناقشة أي مخاوف تساورك مع طبیبك. من المهم أن تأخذ طفلك لجميع زيارات الطفل الوقائية والمواعيد السنوية المقررة بانتظام. إليك بعض المعلومات لمساعدتك على الاستعداد لموعدك. ما يمكنك فعله إذا اعتقد طبيب عائلتك أو طبيب الأطفال أن علامات متلازمة حذف 22q11.
متلازمة دى جورج, اعراض واسباب الاصابة بمتلازمة دى جورج تحصل متلازمة دي جورج (DiGeorge) نتيجة لتحرك خلايا العرف العصبي (Neural crest) لداخل الجيوب البلعومية الثالث والرابع (Pharyngeal pouch) لدى الجنين، وذلك خلال الاسبوع الرابع من الحمل. عرفت المتلازمة بعدة أسماء أخرى قبل اكتشاف الكروموزوم 22, و من هذه الأسماء متلازمة دي جورج و متلازمة velocardiofacial و غيرها. تتميز سحنة المريض بفرط التباعد hypertelorism, وصغر الفك micrognathia, والنثرة القصيرة short philtrum, مع شكل فم السمكة, وميل مغولي عكسي antimongoloid slant, وتباعد الموقين telecanthus, مع قصر الشق الجفني short palpebral fissures. وتشمل متلازمة دي جورج المشاكل التالية: ضمور الغدد جار الدرقية Para Thyroid Glando ضمور الغدة السعترية -الغدة التيموسية Thymus Gland عيوب خلقية في القلب وجود الشفة الأرنبية Cleft Lip وتشوهات كلوية ورئوية الصعوبات النفسية والاجتماعية الأعراض قد تتباين الأعراض و العلامات المرافقة لمتلازمة دي جورج بشكل واسع من حيث النوع و الشدة, و يعتمد هذا التباين على الأجهزة المصابة من الجسم و مدى شدة التشوهات المرافقة. قد تكون بعض الأعراض و العلامات المرافقة للإصابة جلية عند ولادة الطفل في حين أنه قد تتأخر في حالات أخرى حتى المراحل المتأخرة من سن الرضاعة أو الطفولة المبكرة.