الحمدُ لله الذي أطعمَني وسقاني. الحمدُ لله الذي منَّ عليَّ وأفضلَ ، اللهمَّ! إني أسألُك بعزَّتِك أن تُنَجِّيَني من النارِ ؛ فقد حمِدَ اللهَ بجميعِ محامدِ الخَلْقِ كلِّهم صححه الألباني في السلسلة الصحيحة كان النَّبيُّ صلَّى اللهُ عليه وسلَّمَ يَذكُرُ اللهَ تعالى في كلِّ حينٍ، وعلى كلِّ حالٍ؛ في الصَّباحِ وفي المساءِ، وفي الاستيقاظِ، وإذا أخَذَ مَضْجعَه للنَّومِ.
قالَ: فَرَدَّدْتُهَا علَى النبيِّ صَلَّى اللهُ عليه وسلَّمَ، فَلَمَّا بَلَغْتُ: اللَّهُمَّ آمَنْتُ بكِتَابِكَ الذي أنْزَلْتَ، قُلتُ: ورَسولِكَ، قالَ: لَا، ونَبِيِّكَ الذي أرْسَلْتَ.
حديث: أن رسول الله كان إذا أوى إلى فراشه... شرح سبعون حديثًا (64) 64- عن حذيفة وأبي ذر - رضي الله عنهما - أن رسول الله - صلى الله عليه وسلم - كان إذا أوى إلى فراشه، قال: ((باسمك اللهم أحيا وأموت))؛ رواه البخاري. من نعمة الله - سبحانه وتعالى - علينا أن الله شرَع لنا أذكارًا عند النوم والاستيقاظ، والأكل والشرب - ابتداءً وانتهاءً - بل حتى عند دخول الخلاء، وعند اللباس، كل هذا من أجل أن تكون أوقاتنا معمورة بذكر الله - عز وجل - ولولا أن الله شرَع لنا ذلك، لكان بدعة، ولكن الله شرَع لنا هذا من أجل أن تَزداد نعمته علينا بفعل هذه الطاعات. فمنها حديث حذيفة وأبي ذرٍّ - رضي الله عنهما - أن النبي - صلى الله عليه وسلم - كان إذا أوى إلى فراشه، قال: ((باسمك اللهمَّ أحيا وأموت)). قال ﷺ يا فلان إذا أويت إلى فراشك فقل: ، اللهم أسلمت نفسي إليك و وجهت وجهي إليك وفوضت أمري ... - طريق الإسلام. إذا أوى؛ يعني: إذا ذهب إلى فراشه وأراد أن ينامَ، قال: باسمك اللهم أحيا وأموت؛ لأن الله - سبحانه وتعالى - هو المحيي المميت، فهو المحيي، يحيي من شاء، وهو المميت، يُميت من يشاء، فتقول: باسمك اللهم أحيا وأموت؛ أي: أموت على اسمك، وأحيا على اسمك، ومناسبة هذا الذكر عند النوم، هو أن النوم موت، لكنه موت أصغر؛ كما قال - تعالى -: ﴿ وَهُوَ الَّذِي يَتَوَفَّاكُمْ بِاللَّيْلِ وَيَعْلَمُ مَا جَرَحْتُمْ بِالنَّهَارِ ثُمَّ يَبْعَثُكُمْ... ﴾ [الأنعام: 60]، وقال - تعالى -: ﴿ اللَّهُ يَتَوَفَّى الْأَنْفُسَ حِينَ مَوْتِهَا وَالَّتِي لَمْ تَمُتْ فِي مَنَامِهَا ﴾ [الزمر: 42].
هل تمنع أمراض الدّم الوراثيّة الزواج والإنجاب؟ سؤال ربما يطرح اليوم بقوّة مع انتشار هذه الأمراض في مجتمعاتنا. ولعلّ السّؤال الأهمّ هو: هل أصبح هناك علاجات لهذا النوع من الأمراض، في ظلّ التطوّر العلمي والطبي الّذي نشهده؟ أين يقف الشرّع من الموضوع؟ وهل يحرم الزواج إذا تأكّد الضّرر؟ وماذا عن الأولاد الّذين تعتبر إصابتهم بالمرض أمراً شبه محتّم؟ أسئلة كثيرة تطرح حول موضوع أمراض الدّم الوراثيّة، سنحاول أن نجيب عنها في هذا التحقيق، مع الإشارة إلى أننا أخذنا على عاتقنا شرح وجهتي النظر الطبيّة والشرعيّة، بعد طلبٍ من أحد المتابعين للموقع في إحدى الدّول العربيّة. وهذا ما وصلنا: "تحيّة طيّبة وبعد، أريد من مكتبكم المحترم تسليط الضّوء على موضوع أمراض الدم الوراثيّة، (فقر الدم المنجلي، السكري... ماهي الامراض الوراثية التي تمنع الزواج قصة عشق. )، من جميع النواحي، مع ذكر فتوى المرجع السيّد فضل الله(رض) في مسألة اقتران طرفين يحملان هذا المرض أو أحدهما، وما إلى ذلك، مع ذكر آراء بعض المراجع الشّيعة العظام، لكي تتّضح المسألة للجميع". والجواب هو في هذا التّحقيق: ما هي أمراض الدّم الوراثية؟ يوضح الدّكتور محمد حيدر، المتخصّص في أمراض الدّم، أنّ جزءاً من أمراض فقر الدّم هي أمراض وراثيّة بشكل حتمي، وتنتج من خلل في تركيبة المادّة الحمراء، وتحديداً الهيموغلوبين، الموجودة في الكريات الحمر، متحدّثاً عن نوعين من أمراض الدّم الوراثيّة التي تعتبر من أكثر الأمراض شيوعاً، وهما: التلاسيميا، وفقر الدّم المنجلي.
نصيحة طبيّة.. ويختم د. ماهي الامراض الوراثية التي تمنع الزواج والطلاق والأبناء المتوقع. محمد حيدر بتقديم نصيحة لكلّ الّذين يعانون أمراض الدّم الوراثيّة، بإعادة النظر في موضوع الزواج، وبخاصّة إذا كان الطرفان يحملان المرض، لأنّنا بذلك نعرّض أولادنا للخطر المحتّم: "يجب أن تقاس الأمور بطريقة واعية ومسؤولة، وليس من الضروريّ إلغاء فكرة الزّواج بالمطلق، بل علينا القيام ببعض الإجراءات الطبيّة الّتي تجعل الصّورة أوضح، لجهة نسبة إصابة الأطفال بالمرض". ووصيّة شرعيّة.. كما يختم الشّخ قوصان بالقول: "الشّريعة تريد أن تحفظ هذه الأسرة، وتحفظ هذه العائلة الإنسانيّة من كلّ عيب أو مرض، حتّى لا تكون قاعدةً لإنتاج أولاد مشوّهين أو ذرّية مشوّهة، وحتّى لا يبتلى الإنسان والمجتمع بمثل هذه التشوّهات وتداعياتها". وفي الختام، أعزّاءنا، يبدو مما تقدَّم، أنّ الطّبَّ والشّرع يقفان مسافة واحدة من موضوع أمراض الدّم الوراثيَّة وسلامة الإنسان، وتحديداً الأطفال، وكلاهما يؤكّد ضرورة أخذ المخاطر الطبيّة الحتميّة على الأولاد بالاعتبار، في حال وقع الزّواج، وكان أحد الطّرفين يحمل المرض. ويصل الأمر إلى حدّ الحقّ في فسخ الزّواج وبطلانه، في حال تبيّن المرض بعد الزّواج، وتأكّدت حتميّة الضّرر على أحد الزّوجين أو على الأطفال.
ثانياً: الأمراض الكروموسومية: ويحدث فيها تغيير في الكروموسومات، وهذه التغييرات نوعان: (1) تغييرات عددية وتنتج عن التغيير في عدد الكروموسومات مثل نقص أو زيادة زوج من الكروموسومات كما في حالة متلازمة داون (2) تغييرات هيكيلة وهي ناتجة عن تغيير في هيكل وشكل الكروموسومات، مثل مرض بكاء القطة. ثالثاً: الأمراض المركبة وتكون نتيجة لأكثر من عامل وراثي وبيئي مثل أمراض ثقوب القلب الوراثية. هل الشلل الرعاش من الامراض الوراثية اكتشف العلماء ان الشلل الرعاشي او داء باركنسون ينتقل وراثيا من الاباء الى الابناء حتى لو حد في عمر متقدم
لذا، نحن مدعوّون إلى التأمّل والتبيّن، ومن ثم اتخاذ القرار المناسب الّذي يراعي بالدّرجة الأولى سلامة الأسرة ككلّ، وسلامة أولادنا أيضاً.
الذنوب والمعاصي تضر ولابد، فإن مما اتفق عليه العلماء وأرباب السلوك أن للمعاصي آثارا وثارات، وأن لها عقوبات على قلب العاصي وبدنه، وعلى دينه وعقله، وعلى دنياه وآخرته. اختيار هذا الخط اسم الكاتب: تاريخ النشر: 06/10/2002 التصنيف: طب وعلوم وتكنولوجيا تعد الأمراض الوراثية من أخطر الأمراض التي تواجه المجتمعات البشرية، وتكمن خطورتها في سنة الحياة المتمثلة في تكوين الأسر واستمرار الإنجاب، حيث تعد الأسرة الوسيلة الوحيدة التي تنتقل من خلالها الخصائص الوراثية من جيل إلى آخر، ولا جدال في أن عدم سلامة الأبوين الصحية تؤدي إلى نسل غير سليم، ما ينعكس سلباً على عطاء هذا النسل وخدماته للمجتمع، ويشكل عبئاً ثقيلاً على الدولة والمجتمع. ماهو المرض الوراثي؟ يمكن تعريف المرض الوراثي بأنه المرض الناتج عن حدوث تغيير"طفرة" في المادة الوراثية المتمثلة في الحامض النووي"DNA" الموجود في داخل نواة الخلية محمولاً على الكروموسومات، ويأخذ هذا التغير على المادة الوراثية أشكالاً مختلفة تتراوح ما بين زيادة أو نقصان في عدد الكروموسومات أو على شكل يصيب تركيب الكروموسوم نفسه، وبالتالي المادة الوراثية"الجينات" المحملة عليه. الاستشارة الوراثية قبل الزواج: ما هي الأمراض الوراثية التي تمنع الزواج من الأقارب؟ » مجلتك. وظيفة المادة الوراثية يمكن تلخيص وظيفة المادة عند الكائنات بوظيفتين رئيستين هما: 1- نقل الصفات الوراثية من جيل إلى جيل خلال عملية التكاثر.
والأشخاص الذين يُرجح بشكل خاص أن يكونوا حاملين للجين الخاطئ المسؤول عن مرض الثلاسيميا يشمل هؤلاء المنحدرين من جنوب شرق آسيا، والهند، والصين، والشرق الأوسط، والبحر الأبيض المتوسط، وشمال إفريقيا. عادة تأتي الثلاسيميا في جميع أشكالها مصحوبة بفقر الدم الحاد، والذي قد يتطلب رعاية متخصصة؛ مثل عمليات نقل الدم المنتظمة، والعلاج بالاستخلاب. التليف الكيسي هو حالة وراثية مزمنة، تجعل المرضى ينتجون مخاطاً سميكاً ولزجاً، مما يثبط أجهزتهم التنفسية والهضمية والتناسلية، ينتقل المرض عادة بمعدل 25%؛ عندما يكون لدى كلا الوالدين جين التليف الكيسي.