وأشاد الحقيل بسير العمل في المشاريع السكنية بمنطقة عسير البالغة حتى الآن 4 مشاريع توفّر أكثر من 4400 وحدة سكنية متنوعة التصاميم والنماذج، مؤكداً متابعة الوزارة المستمرة لنسب إنجاز المشاريع والتحقق من سيرها لضمان تنفيذها بالشكل المناسب، وذلك في إطار تسهيل التملّك السكني للأسر السعودية ورفع نسبته وفقاً لمستهدفات برنامج الإسكان - أحد برامج رؤية المملكة 2030 -. اسكان تلال ابها التجارية. وتشمل منطقة عسير بالإضافة إلى المشاريع السكنية، أكثر من 21. 400 أرض تتوزّع على 24 مخططاً في مختلف محافظات ومراكز المنطقة، إذ تم طرحها مسبقاً لمستفيدي "سكني" عبر الموقع الإلكتروني وتطبيق الهواتف الذكيّة وتمكينهم من حجزها واصدار عقودها للبدء في بنائها ذاتياً، إلى جانب ما يتيحه البرنامج من خيارات أخرى تشمل إمكانية شراء الوحدات الجاهزة من السوق، والبناء الذاتي لمن يملكون الأراضي، وذلك بالاستفادة من القرض العقاري المدعوم بنسبة تصل إلى 100%، وكذلك إمكانية الاستفادة من الخِدْمات الإلكترونية الإضافية التي تشمل إصدار عروض الأسعار للوحدات تحت الإنشاء، وإصدار شهادات تحمّل ضريبة القيمة المضافة عن المسكن الأول وغيرها. أخبار قد تعجبك
مشروع إسكان أبها التعاون (تلال أبها) - مارس 2019 - YouTube
واطلع الحقيل -خلال جولته- على عدد من مشروعات تطوير البنى التحتية في الأراضي التابعة للوزارة، التي سيتم تسليمها للمواطنين، حيث يبلغ عدد المشروعات 26 مشروعًا تتوزع في مختلف مدن ومحافظات المنطقة، ويبلغ مجموع الأراضي السكنية التي توفرها هذه المشاريع أكثر من 32 ألف قطعة أرض، سيتم تسليمها للمواطنين مجانًا. ووقف على مشروع تطوير الأراضي في مشروع التعاون شمال مدينة أبها الذي يقع على مساحة تتجاوز 5 ملايين متر مربع، التي سيتم تسليمها للمواطنين، إضافة إلى أرض مخطط "عتود" الذي يُعدّ حاليًا في مرحلة التطوير، وتبلغ مساحته نحو 730 ألف متر مربع. وشدّد الحقيل -خلال لقائه مقاولي البنى التحتية- على تذليل المعوقات لإنجاز تطوير هذه الأراضي وتسليمها للمواطنين لاستكمال عمليات البناء، مؤكدًا أهمية التنسيق والتكامل مع الجهات الحكومية ذات العلاقة لتسهيل عمليات تنفيذ البنية التحتية وإيصال الخدمات العامة لهذه المخططات السكنية في الوقت المحدد.
واطلع الحقيل خلال جولته على عدد من مشروعات تطوير البنى التحتية في الأراضي التابعة للوزارة، التي سيتم تسليمها للمواطنين، حيث يبلغ عدد المشروعات 26 مشروعاً تتوزع في مختلف مدن ومحافظات المنطقة، ويبلغ مجموع الأراضي السكنية التي توفرها هذه المشاريع أكثر من 32 ألف قطعة أرض، سيتم تسليمها للمواطنين مجاناً. ووقف على مشروع تطوير الأراضي في مشروع التعاون شمال مدينة أبها الذي يقع على مساحة تتجاوز 5 ملايين متر مربع، التي سيتم تسليمها للمواطنين، إضافة إلى أرض مخطط "عتود" الذي يُعد حالياً في مرحلة التطوير، وتبلغ مساحته نحو 730 ألف متر مربع. المصدر: مباشر
تواصل وزارة الإسكان تسليم مشروعات الوحدات السكنية تحت الإنشاء البيع على الخريطة للمطورين العقاريين المؤهلين، وذلك للبدء في تنفيذ تلك المشروعات السكنية لمستفيدي برنامج "سكني" الذين استكملوا إجراءات حجزهم النهائية. وستعمل الوزارة خلال الفترة المقبلة على استكمال الإجراءات النظامية مع عددٍ من المطورين العقاريين ليصل إجمالي المشروعات التي تم بدء العمل فيها أكثر من 19 مشروعًا سكنيًا في مختلف مناطق المملكة، بما يمثل 42% من إجمالي المشروعات تحت الإنشاء التي تم الإعلان خلال الأشهر الماضية والبالغة 45 مشروعًا.
شدّد وزير الإسكان ماجد بن عبدالله الحقيل، على ضرورة تسليم الوحدات السكنية ضمن المشروعات السكنية تحت الإنشاء التي تنفذها الوزارة بالشراكة مع القطاع الخاص وفق الجداول الزمنية المحددة لها، داعيًا المطورين العقاريين إلى ضرورة الاستماع للمواطنين، وتلبية رغباتهم لكون المواطن هو الشريك الرئيس للوزارة. جاء ذلك خلال تفقّده الأربعاء الماضي عددًا من مشروعات الوزارة في منطقة عسير، حيث وقف على عمليات الإنشاء في مشروعي تلال أبها، وتلال الخميس، مطلعًا على نسب الإنجاز في تلك المشروعات، ومدى الالتزام بمراحل التنفيذ والخطط الزمنية المحددة لتسليم الوحدات السكنية للمستفيدين. تلال أبها إسكان - YouTube. ويقع مشروع تلال أبها شمال مدينة أبها في موقع استراتيجي يمكن الوصول له عبر عدد من الطرق الرئيسة، وعلى مقربة من مطار أبها، ويرتبط بعدد من الأماكن الحيوية كجامعة الملك خالد، حيث يتميز بتوفير أربعة أحياء سكنية متكاملة الخدمات والمرافق العامة، ونماذج مناسبة لهوية المنطقة التراثية، ويضمّ المشروع 1198 وحدة سكنية من نوع فيلا متعددة التصاميم والنماذج، وتبدأ أسعارها من 577 ألف ريال. وفي ثاني المشروعات السكنية يأتي إسكان «تلال الخميس» في منطقة سكنية متميزة في محافظة خميس مشيط، ليكون مجمّعًا سكنيًّا متكامل المرافق والخدمات، ويعتمد في تصاميمه الدمج بين الطراز العربي القديم، والطراز الحديث، ويوفر 804 وحدات سكنية من نوع شقة تبدأ أسعارها من 357 ألف ريال.
ما هو مرض الثلاسيميا؟ كم يعيش مريض الثلاسيميا؟، الثلاسيميا هو اضطراب دم وراثي يصنع فيه الجسم شكلاً غير طبيعي من الهيموجلوبين، الهيموجلوبين هو جزيء البروتين في خلايا الدم الحمراء التي تحمل الأكسجين. ينتج عن هذا الاضطراب تدمير مفرط لخلايا الدم الحمراء، مما يؤدي إلى فقر الدم، فقر الدم هو حالة لا يحتوي فيها جسمك على ما يكفي من خلايا الدم الحمراء الطبيعية والصحية، الثلاسيميا موروث، وهذا يعني أن واحداً على الأقل من والديك يجب أن يكون حاملًا للاضطراب، حيث أنه ناتج إما عن طفرة جينية أو حذف بعض أجزاء الجينات الرئيسية. 1 اقرأ من هنا: نظام غذائي لمرضي السكر النوع الثاني أعراض الثلاسيميا تشوهات العظام، وخاصة في الوجه. الثلاسيميا (Thalassemia) أو أنيميا البحر المتوسط ..الأسباب والأعراض والعلاج وعلاقتها بالحمل والزواج. لون البول الداكن. تأخر النمو والمهارات. التعب المفرط والإرهاق الدائم. جلد أصفر أو شاحب. أسباب مرض الثلاسيميا يحدث الثلاسيميا عندما يكون هناك خلل أو طفرة في أحد الجينات المشاركة في إنتاج الهيموجلوبين، قد ترث هذا الخلل الوراثي من والديك، فإذا كان أحد والديك فقط حاملاً لمرض الثلاسيميا، فيمكنك تطوير شكل من أشكال المرض يُعرف باسم الثلاسيميا الثانوية، إذا حدث ذلك، فمن المحتمل ألا تكون لديك أعراض، لكنك ستكون حاملاً للمرض، بعض المصابين بالثلاسيميا الصغرى قد يصابون بأعراض بسيطة، إذا كان والداك مصابين بالثلاسيميا، فلديك فرصة أكبر في وراثة شكل أكثر خطورة من المرض.
قد يهمك معرفة طرق الوقاية من أنيميا البحر الأبيض المتوسط كم يعيش مريض الثلاسيميا كم يعيش مريض الثلاسيميا؟، الثلاسيميا هو مرض خطير يمكن أن يؤدي إلى مضاعفات تهدد الحياة عندما يُترك بدون علاج، في حين أنه من الصعب تحديد متوسط العمر المتوقع بدقة، فإن القاعدة العامة هي أنه كلما كانت الحالة أكثر شدة، يمكن أن يصبح الثلاسيميا الأكثر تهديداً في حياة الفرد. وفقًا لبعض الدراسات، عادةً ما يموت الأشخاص المصابون بالثلاسيميا بيتا مع بلوغ عمر 30 عاماً، يرتبط العمر الافتراضي القصير بحمل الحديد الزائد، والذي قد يؤثر في النهاية على الأعضاء. ما يجب أن تعرفه عن "التلاسيميا" - جريدة الغد. يمكنك الاطلاع على كيفية الوقاية من مرض الثلاسيميا هل يشفى مريض الثَلاسيميا نسبة الشفاء ولمعرفة المزيد عن مرض الثلاسيميا، لا بد من دراسة شاملة وواسعة عن هذا المرض، لمعرفة ما هو وكيفية تجنبه، والعلاج منه وما هي أعراضه، وهل من الممكن أن يتزوج مريض الثلاسيميا، وهل يمكن أن يورث أولاده هذا المرض، وهل من الممكن أن يشفى مريض الثلاسيمي. إن نسبة الشفاء من الثلاسيميا ضعيفة جدا في معظم الاحيان، خاصة في الحالات المتطورة، ومع تقدم العمر. ويعتبر جيد في بداية مرض الثلاسيميا مع تلقي العلاج المناسب.
عمان – مرض التلاسيميا أو حالة التلاسيميا -فالتلاسيميا تعريفاً- تمثل حالة فقر دم حوض البحر الأبيض المتوسط (فقر دم وراثي ناتج عن خلل جيني في المادة الوراثية المسؤولة عن تكوين الهيموجلوين)، مما يؤدي الى إنتاج هيموجلوبين غير طبيعي، ويؤدي ذلك الى سرعة تكسر كريات الدم الحمراء وتصبح فترة حياتها شهرا أو أقل بدلاً عن أربعة أشهر، وهو العمر الطبيعي للكريات الحمراء في دم الإنسان. ومن المعلوم أن فترة حياة الكريات الحمراء لدى الإنسان الطبيعي حوالي 120 يوما، بينما عند مريض التلاسيما الكبرى ما بين 20-30 يوما فقط، وكذلك يكون حجم الكرية الحمراء عند الإنسان السليم < MCV 80. مريض الثلاسيميا يستطيع العمل كأي شخص عادي وأنه بحاجة دائمة للدعم المعنوي - مخطوطه. ويورث جين التلاسيما حسب الآتي: 1 – إذا تزوج شخص سليم من آخر سليم جميع الأطفال أصحاء. 2 – اذا تزوج شخص حامل لجين التلاسيميا من آخر سليم يكون هناك 50% من الأطفال لكل حمل أصحاء و50% يحملون الجين الوراثي ولكن ليسوا مرضى. 3- والمهم جداً هنا إذا تزوج إنسان حامل للمرض من آخر حامل للمرض، يكون هناك 25% لكل حمل طفل مصاب بمرض التلاسيميا و25% أصحاء و50% يحملون الجين الوراثي ولكن ليسوا بمرضى. 4 – اذا تزوج مريض بالتلاسيميا مع شخص سليم، فإن جميع الأطفال يولدون حاملين للجين الوراثي فقط.
قد يهمك معرفة طرق الوقاية من أنيميا البحر الأبيض المتوسط هل يشفى مريض الثلاسيميا هل يوجد علاج لمرض الثلاسيميا؟ حتى سنوات قليلة خلت كان الإصابة بمرض الثلاسيميا في الوطن العربي وباقي الدول تعني معاناة المريض لسنوات تنتهي بالوفاة جراء حالة فقر الدم الحادة والتي لا ينفع معها العلاج بمركبات الحديد. ولكن مع اكتشاف زمر الدم تغيرت الصورة بشكل ملموس حيث اعتاد الأطباء على تزويد المريض بوحدات دم بشكل منتظم وتزويده بأدوية طاردة لفائض الحديد المتراكم في أنسجة جسمه جراء تلقيه وحدات الدم شهريًا. لقد أدى ذلك الاكتشاف إلى إحداث ثورة حقيقية في واقع مريض الثلاسيميا في الوطن العربي للتعايش مع هذا المرض بعد أن كان مرضًا قاتلًا لا يمكن النجاة منه. إضافة إلى تلقي وحدات الدم شهريًا والأدوية المساعدة، فإن المريض بحاجة إلى متابعات طبية تخصصية إضافة إلى الدعم النفسي والاجتماعي. تابع أيضاً كيفية الوقاية من مرض الثلاسيميا نسبة الحديد عند مرضى الثلاسيميا يعاني مريض الثلاسيميا من زيادة نسبة الحديد، فكل كيس دم فيه من 250 الى 300 مليغرام حديد. ومع مرور السنين واستمرار عملية نقل الدم يتجمع مخزون كبير جدا من الحديد في الكبد والطحال والغدد الصماء والقلب والبنكرياس والكلى، واذا لم يحدث تخلص من الحديد الزائد تحدث كوارث للمريض.
لمحة عن المرض فقر الدم هو نقص في خلايا الدم الحمراء أو بروتين الهيموغلوبين الموجود داخل خلايا الدم الحمراء. الثلاسيميا هو نوع من أنواع فقر الدم الوراثي، وينتج بسبب مشكلة في صناعة بروتين الهيموغلوبين. بسبب طبيعة انتقال المرض الجينية، فإن المرض أكثر شيوعاً في بعض المناطق الجغرافية، أهمها منطقة البحر المتوسط، أو إفريقيا أو آسيا. الثلاسيميا نوعان رئيسيان حسب الجين المتأثر، الأول: الفا ثلاسيميا. الثاني: بيتا ثلاسيميا. تختلف شدة المرض بحسب عدد الجينات المتأثرة ونوع الجين المحمول. بعض الحالات قد يكون بسيطاً جداً ولا يكتشف المرض لسنوات إلا بعد إجراء فحص مخبري. والبعض الآخر يكون شديداً ويكتشف مبكراً عند الأطفال. لا يوجد علاج شافي لمرض الثلاسيميا، ولكن هناك علاجات تساعد في السيطرة عليه. قد يحتاج بعض المرضى إلى نقل الدم بشكل دوري. أعراض الثلاسيميا الحالات المتوسطة أو الشديدة (سيتم تفصبلها لاحقاً)، قد تظهر الأعراض التالية: شحوب اللون التعب العام. صعوبة التنفس تسارع القلب. فقدان الشهية. انتفاخ البطن: الناتج عن تضخم الكبد والطحال. ضعف النمو: فيكون الطفل أقصر من عمره. تغييرات على مظهر الوجه: فيكون هناك بروز لعظام الوجه وبروز الأسنان.