نظم الدرر في تناسب الآيات والسور دار النشر: دار الكتاب الإسلامي حجم الكتاب: 211. 4MB كتاب نظم الدرر في تناسب الآيات والسور للكاتب البقاعي, هو كتاب من كتب تفسير القران الكريم بحث في علم المناسبات في القرآن: التناسب المعنوي بين السور القرآنية وغيرها كل هذا نجده في الكتاب بشكل سلس ومنظم حقوق النشر محفوظه التحميل غير متوفر التعليقات لايوجد تعليقات أبدي رأيك في هذا الكتاب
نظم الدرر في تناسب الآيات والسور ترجمة المؤلف: برهان الدين البقاعي الكتاب: نظم الدرر في تناسب الآيات والسور المؤلف: إبراهيم بن عمر بن حسن الرباط بن علي بن أبي بكر البقاعي (المتوفى: 885هـ) الناشر: دار الكتاب الإسلامي، القاهرة عدد الأجزاء: 22 [ترقيم الكتاب موافق للمطبوع وهو ضمن خدمة مقارنة التفاسير] عدد المشاهدات: 94367 تاريخ الإضافة: 14 نوفمبر 2010 م اذهب للقسم:
الزوج، فإن الزاني مستمتع بالمنافع المستحقة له، فشهادته في صفتها تتضمن إثبات جناية الغير على ما هو مستحق له فلم تسمع، كما إذا شهد أنه جنى على عبده، والثاني أن من شهد بزنى زوجته فنفس شهادته تدل على إظهار العداوة، لأن زناها يوغر صدره بتلطيخ فراشه وإدخال العار عليه وعلى ولده، وهو أبلغ في العداوة من مؤلم الضرب وفاحش السب، قال القاضي الحسين: وإلى هذه العلة أشار الشافعي رحمه الله وهي التي حكاها القاضي أبو الطيب في باب حد قاطع الطريق عن الشيخ أبي حامد. ﴿فشهادة أحدهم﴾ أي على من رماها ﴿أربع شهادات﴾ من خمس في مقابلة أربعة شهداء ﴿بالله﴾ أي مقرونة بهذا الاسم الكريم الأعظم الموجب لاستحضار جميع صفات الجلال والجمال ﴿إنه لمن الصادقين*﴾ أي فيما قذفها به ﴿والخامسة أن لعنت الله﴾ أي الملك الأعظم ﴿عليه﴾ أي هذا القاذف نفسه ﴿إن كان من الكاذبين*﴾ فيما رماها به، ولأجل قطعه بهذه الأيمان الغليظة بصدقه وحكم الله بخلاصه انتفى عنه الولد، فلزم من نفيه الفرقة المؤبدة من غير لفظ لعدم صلاحيتها أن تكون فراشاً له، لأن الولد للفراش، ولا يصح
وأشكر أستاذتي الدكتورة لطيفة عبد الرسول لما قدمته لي من الآراء الناقعة فجزاها الله خير الجزاء، وأشكر الأساتذة الأفاضل أعضاء لجنة المناقشة الذين أنيطت بهم مهمة النظر في هذه الأطروحة؛ لتقويم أودها وإبرازها بما يليق بها، وأشكر زملائي الذين وقفوا بجانبي وساعدوني في الحصول على المصادر المهمة وأخص بالذكر (عباس عبد معلة، وعدنان الجوراني، وصالح كاظم، وحيدر عبد الأمير). وقبل الختام فإنّي لا أدعي أن هذه الأوراق قد بلغت الحد الذي يعصمها من الزلل والوقوع في الخطأ؛ لأن صاحبها في حيثياته وأبعاده ليس بالكامل ولا المعصوم فكيف هي؟ بيد أن ما يثير بي الأمل ويشعل من وهج نشاطي، وقلل من لوم نفسي لنفسي أني ما ادخرت جهدًا وما استبقيت ذخرًا من أجل الوصول إلى المادة العلمية النافعة التي تخدم الدرس الدلالي فإن نجحت فـ((ذلك فضل الله يؤتيه من يشاء والله واسع عليم)) وإن كان في البحث هنات وهفوات فمن نفسي وتقصيري والله الهادي إلى طريق الصواب. وآخر دعواي أن الحمد لله رب العالمين الخاتمة: الحمد لله الذي هدانا لهذا وما كنّا لنهتدي لولا أن هدانا الله. بعد هذه الرحلة الممتعة مع كتاب الله عزّ وجلّ، والنظر في متون الكتب، وبطونها مع تيسير الله المنّان لذلك على فصول الرسالة، جرت العادة في نهاية كل دراسة الإشارة إلى أهم النتائج والإشارات التي وقفت عليها الدراسة هي: 1) إن تفسير البقاعي هذا جاء فريدًا من نوعه حيث لم يصنف قبله مثله على نمطه فكان البقاعي هو الرائد الأول في هذا الميدان.
وتحدث غالباً الطفرات نتيجة أحد الأسباب التالية: أخطاء في تكرار الحمض النووي تحدث خلال انقسام الخلايا. فصل الكروموسومات المتماثلة في أثناء انقسام الخلايا. حثُّ الطفرات في النباتات | IAEA. التعرض إلى الأشعة فوق البنفسجية، أو المواد الكيميائية التي قد تؤثر بشكل ما على تغيير إنتاج البروتينات، أو تغيير وظيفة البروتينات السليمة بشكل غير طبيعي. [2] أوجه التشابه بين الطفرة الجينية والكروموسومية توجد بعض التشابُهات بين الطفرة الجينية والكروموسومية، تتمثل في: [1] يتسبب كلاهما في حدوث تغييرات في المادة الجينية المميزة للكائن الحي (المادة الوراثية). يتسبب كلاهما في حدوث تغييرات في عملية التعبير الجيني (بالإنجليزية: Gene Expression)، وهي تلك العملية المنظمة المعقدة التي يتم فيها تحويل التعليمات الموجودة في حمضنا النووي إلى منتجات وظيفية، مثل: البروتينات. الطفرة الجينية الطفرة الجينية (بالإنجليزية: Gene Mutation) هي سلسلة من التغييرات غير المعتادة في سلسلة الحمض النووي للجين، إذ إن الجين هو المسؤول عن ترتيب القواعد التي يتكون منها الحمض النووي، لذلك عند حدوث تغييرات في ترتيب تلك القواعد حتى لو قاعدة واحدة فقط، قد يكون له تأثير كبير يطلق عليه الطفرة الجينية.
ونظريًّا، يمكن لهذه الطريقة كشف الطفرات في أي مكانٍ بالأجزاء المُرمِّزة للحمض النووي الريبي من الجين، لكنّ نام وزملاءها يطرحون طريقةً بديلة، من خلال توضيح أنَّ هناك تقنيةً متوافقة مع منصتهم عالية الإنتاجية، وهي تقنية تسمَّى «تعيين تسلسل الحمض النووي بالثقب النانوي»، التي يتم فيها تعيين تسلسل نُسَخ كاملة من الحمض النووي عبر تمريرها خلال ثقبٍ دقيق. ثالثًا، لا تستطيع تقنية الباحثين كشف الطفرات في التسلسلات الجينية غير المنسوخة، التي يمكنها التأثير على التعبير الجيني، لكن ربما يمكن دراسة مثل هذه التسلسلات بالجمْع بين تقنية «تحديد النمط الجيني للترانسكربتومات»، وتقنيةٍ أخرى تقيس مدى إمكانية وصول الإنزيمات إلى تَسَلْسُلاتٍ محددة من الحمض النووي في الخلايا 6. وقد استخدم بحثٌ حديث 7 مقاربةً أخرى عالية الإنتاجية؛ لتطبيق استراتيجية تضخيم موجَّه مشابهة، بغرض دراسة نوعٍ من سرطانات الدم يُعتقَد أنَّه ينجم جزئيًّا عن خللٍ في عملية تكوُّن الدم، تتسبب فيه طفرات الخلايا السلفية. ما هي الطفرات الجينية. وحدد مؤلفو ذلك البحث أيضًا مجموعةً من الجينات التي عُبِّر عنها معًا في الخلايا السلفية الخبيثة فقط (أي الخلايا السلفية التي بها طفرة مرتبطة بسرطان)، ووصفوا نهجًا لتَعَلُّم الآلة يَستخدِم البيانات الخاصة بالتعبير الجيني؛ لتمييز الخلايا الخبيثة من الخلايا غير الخبيثة، حتى بدون استخدام معلوماتٍ محددة مسبقًا عن تَسَلْسُل الجين.
يُعدُّ التنوُّع الجيني للنباتات من بين أهم موارد الأغذية والزراعة المتاحة على كوكب الأرض. حيث يتوقف الإنتاج الغذائي العالمي على التباين الجيني بين الآلاف من سلالات المحاصيل وأقاربها من السلاسلات البرية. ومنذ آلاف السنين، يستخدم البشر الموارد الوراثية النباتية ويطوِّرونها ويعوِّلون عليها في الإنتاج الغذائي والزراعي. بيد أنَّ الموارد الوراثية تتعرَّض الآن للفقدان بمعدَّل ينذر بالخطر بصورة متزايدة. ومع تآكل هذه الموارد يفقد البشر إمكانية التكيُّف مع ما يُستجدُّ من الظروف الاجتماعية والاقتصادية والبيئية. تقنية مطَورة تكشف عن الطفرات الجينية النادرة في الخلايا | جامعة الملك عبدالله للعلوم والتقنية. وترجع تقنية إحداث الطفرات في النباتات عن طريق تشعيع بذورها، أو ما يُعرف بالتطفير المستحث، إلى قرابة قرن من الزمان. وهي استراتيجية مُثبتة الفائدة ومأمونة ومحكمة وفعالة من حيث التكلفة لاستيلاد النباتات، وتُسهم أصناف المحاصيل التي تُنتجها إسهاماً كبيراً في الأمن الغذائي والتغذوي على الصعيد العالمي. وبالاشتراك مع الفاو، تساعد الوكالة الدول الأعضاء على تطوير التكنولوجيات القائمة على المجال النووي، مثل تقنية حثِّ الطفرات، والأخذ بتلك التكنولوجيات، من أجل إرساء المستوى الأمثل من التنوُّع البيولوجي النباتي والموارد الوراثية دعماً لتكثيف إنتاج المحاصيل وللمحافظة على الموارد الطبيعية.
كيف يؤدي الخطأ الجيني الى الاصابة بالسرطان: أحياناً تحدث بعض الاخطاء الجينية أثناء عميلة انقسام الخلايا، فيما يعرف بالطفرات. :ما أننا معرضون لحدوث طفرات جينية بأجسامنا في أي وقت، فهي ناجمة عن العمليات الطبيعية في خلايانا أو عوامل أخرى مختلفة. وتشمل هذه الدخان التعرض للإشعاع الأشعة فوق البنفسجية من الشمس بعض المواد الحافظة و الكيميائية في الغذاء المواد الكيميائية في بيئتنا وقد يرث بعض الناس جينات معينة خاطئة أو حدث بها طفرة عن آبائهم مما يعني زيادة خطر الاصابة بالسرطان. عادةً يمكن للخلايا اصلاح الخلل الذي يحدث في جيناتها. فإذا كان حجم الخلل كبير للغاية، فإنها قد تلجأ لقتل نفسها بنفسها فيما يعرف بالموت المبرمج للخلايا (Programmed cell death). أو أن جهاز المناعة قد يتعرف عليها و يميزها ضمن الخلايا الغير طبيعية فيقوم بقتلها. وهذا ما يساعد على حمايتنا من السرطان. ما هي الطفرات الوراثية. الجينات التي تحفز الخلية على الانقسام (الجينات المسرطنة) (oncogenes) الجينات المسرطنة هي الجينات التي _ في ظل الظروف العادية_ تلعب دورا في توجيه الخلايا للبدء في التكاثر والانقسام. هذه الجينات تكون في أوج نشاطها في سن الطفولة لأن الجسم يكون في حالة نمو مستمر ( growth burst).
توضح الشاشة التي تظهر في الخلفية عملية تلقيم شريط الحمض النووي عن طريق جهاز تحديد التسلسل. تفتقر التقنيات الحالية لتحديد تسلسل الحمض النووي (DNA) إلى الحساسية اللازمة للكشف عن الطفرات الجينية النادرة في مجموعة كبيرة من الخلايا، وهو أمر بالغ الأهمية في الكشف المبكر عن السرطان، على سبيل المثال. هل أدوية الخصوبة تسبب سرطان المبيض؟ | البوابة. وأخيرًا، طوّر فريق من العلماء في جامعة الملك عبد الله للعلوم والتقنية (كاوست) تقنية تُعرف باسم "التسلسل الموجَّه لجزيئات الحمض النووي المفردة" (IDMseq)، التي يمكن من خلالها الكشف بدقة عن طفرة جينية واحدة في مجموعة تضم عشرة آلاف خلية. ويتكوَّن الحمض النووي من سلسلتين من الجزيئات مرتبطتين ببعضهما، ويشكّل البنية الحلزونية المزدوجة، وتسجل عليه كل البيانات الجينية، لذلك فهو يشار إليه على أنه الشفرة الوراثية للحياة. والأمر الآخر الأكثر أهمية هو أن الفريق نجح في استخدام تقنية (IDMseq) لتحديد عدد ووتيرة حدوث الطفرات التي تسببها أداة التحرير الجيني "كريسبر-كاس9" CRISPER/Cas9 في الخلايا الجذعية الجنينية لدى البشر. وتعد تقنية "كريسبر- كاس9" أحد أهم التطورات العلمية في القرن الحالي، فهي أداة قوية جعلت عملية التحرير الجيني أسرع وأكثر دقة وأرخص وأيسر من حيث التشغيل حيث تتيح تغيير تسلسل الحمض النووي وتعديل وظيفة الجينات بسهولة.