* ماهو الخطأ برأيك في تكوين اللجنة الذي جعلها غير قادرة على أداء واجبها؟ هناك الكثير من الأخطاء التي صاحبت تكوين اللجنة، وهي من أكبر أخطاء عمل لجان التحقيق في تللك الأحداث، وهو ان تكوينها كان من داخل السودان، وتأثر أعضائها بالواقع السياسي والموازنات السياسية، واتبعت تلك الأخطاء في طرق عملها، وهناك تراجع كبير في أداء الأجهزة العدلية للدولة والطريقة التي تتعامل بها مع قضايا الشهداء والمفقودين، والاعتقالات التي تتم خارج القانون، وهي ردة كبيرة في ظل استمرار الحراك الثوري ومطالبته بتحقيق العدالة للشهداء والجرحى والمفقودين، وكل من تعرض لانتهاك خلال الفترة السابقة.
* وماذا عن اللجنة القانونية التي تم تكوينها للتحقيق في فض اعتصام القيادة العامة؟ ما تم في يوم 3 يونيو في 2019 يعتبر جريمة كبرى، وتصنف من أكبر الجرائم وحشية في تاريخ السودان الحديث، ولجنة الحقيق في أحداث فض اعتصام القيادة العامة التي كونت بموجب الوثيقة الدستورية، كانت أبرز مهامها إجراء تحقيق في جريمة فض اعتصام القيادة العامة، ووردت شروط أساسية حول عمل اللجنة بأن تكون برقابة دولية نسبة إلى ضلوع نافذين في النظام السابق في أحداث فض اعتصام القيادة العامة، واحتمالية أن يكونوا متهمين وأنهم على رأس السلطة.
بعد قرار إلزام شركات التبغ بالتغليف الجديد لعبوات السجائر، شكا عدد من المدخنين في ديسمبر الماضي من تغير نكهة التبغ، متهمين الشركات بإضافة مواد مغشوشة، ما دفع وزارة التجارة وهيئة الغذاء والدواء إلى استدعاء شركات التبغ المورّدة وألزمتها بالإفصاح عن مكونات السجائر قبل وبعد التغليف الجديد وتوضيح أسباب تغير النكهة. ماهي قضايا الحق العام الدراسي. وأثار مقطع فيديو تم تداوله على نطاق واسع الجدل لشخص يغني داخل أحد المستشفيات، فيما تشارك ممرضات بالتصفيق، بالتزامن مع احتفالات اليوم الوطني الـ89، ما أثار استياءً وجدلاً واسعين بمواقع التواصل، وأوضحت صحة جدة أن المستشفى ليس حكومياً، وإنما داخل مقر شركة مسؤولة عن علاج مرضى الفشل الكلوي. فيما قال المتحدث الرسمي لوزارة الصحة إنه تم التحقيق مع الشركة واتخاذ الإجراءات النظامية بحقهم. وتفاعل أفراد المجتمع مع قصة طالبة تسبب خطأ من مدرستها بحرمانها من الالتحاق بالجامعة 3 أعوام، حيث اتضح أن أحد الموظفين أخطأ بتسجيل شهادتها كمحتجزة لعدم سداد الرسوم، رغم أنها قامت بتسديدها ومعها وثائق تثبت ذلك، وحاولت الالتحاق بعدة جامعات يدوياً وإلكترونياً لكن دون جدوى، ما تسبب بدخولها في دوامة من المراجعات، ولا تزال مشكلتها قائمة لم تجد الحل.
قضايا النشل والاحتيال. قضايا القات. قضايا الشيكات بدون رصيد. مخالفة أحكام نظام السوق المالية والرقابة المصرفية. انتهاكات الشرعية في مدينة الرقة وممارسي الطب الشعبي. القتل شبه العمد. قضايا السرقات. قضايا غير الأخلاقية. عقوق الوالدين. قضايا المضاربات التي تقع داخل السجن. قضايا المسكرات. حيازة الأسلحة والذخائر. مخالفة أنظمة الغش التجاري والتستر. نشر الوثائق والمعلومات السرية. نقل مخالفي نظام الإقامة وإيواؤهم. شاهد أيضًا: استفسر من المديرية العامة للسجون السعودية عن صفقة. ما هي الحالات التي لا يشملها العفو عن معتقلي الحق؟ علما أن هذه الحالات لم تدخل ضمن الأسرى المشمولين بالعفو الملكي ،وهم: تم العفو عن جميع السجناء الذين ارتكبوا جرائم قبل العفو. لا أحد معفي من العفو. مسائل تمس الإلهية والدين والأنبياء عليهم الصلاة والسلام ،وقضايا إهانة القرآن الكريم. قضايا تهدد أمن الدولة والوئام الوطني. أخبار 24 | قضايا وقصص شغلت الرأي العام وانتشرت على وسائل التواصل في 2019. القتل العمد والتخطيط والتحريض والمشاركة والمعاونة. قضايا السحر والشعوذة. حالات تعذيب الأطفال وحالات العنف ضد الأشخاص ذوي الإعاقة. قضايا الاتجار بالأشخاص. هذه هي حالات حوادث السير التي تحدث عندما يكون الشخص تحت تأثير الكحول أو المخدرات أو التحفيز الذهني.
الجينات والوراثة: الوراثة هي انتقال الجينات من جيل إلى جيل، والوراثة تجعل الشخص كما هو عليه اليوم: قصير أو طويل بشعر أسود أو أشقر بعيون بنية أو زرقاء، حيث تلعب الوراثة دورًا مهمًا لكن البيئة (بما في ذلك أشياء مثل الأطعمة التي نتناولها والأشخاص الذين نتفاعل معهم) تؤثر أيضًا على القدرات والاهتمامات. يمكن أن يحدث تغيرات (أو طفرات) في الجين يمكن أن تسبب لهم العديد من المشكلات، كما تسبب التغييرات أحيانًا اختلافات طفيفة مثل لون الشعر، والتغيرات الأخرى في الجينات يمكن أن تسبب مشاكل صحية، وعادة ما تنتهي الطفرات في الجين بالتسبب في أن نسخة الجين المعينة هذه لا تؤدي وظيفتها بالطريقة المعتادة. الجين الأنـاني! - موقع مقالات إسلام ويب. نظرًا لأن لدينا نسختين من كل جين فلا يزال هناك عادةً نسخة عمل "طبيعية" من الجين، ففي هذه الحالات لا يحدث شيء خارج عن المألوف لأن الجسم لا يزال قادرًا على أداء الوظائف التي يحتاجها، وهذا مثال على سمة جسمية متنحية، ولكي يكون لدى شخص ما مرض أو خاصية متنحية، حيث يجب أن يكون لدى الشخص طفرة جينية في كلتا نسختين من زوج الجينات مما يتسبب في عدم وجود نسخ عاملة من هذا الجين المعين في الجسم. يمكن أن تكون الجينات إما مهيمنة أو متنحية، حيث تظهر الجينات السائدة تأثيرها حتى لو كانت هناك طفرة واحدة فقط في نسخة واحدة من هذا الزوج الجيني، إذ أن الطفرة الواحدة "تهيمن" على النسخة الاحتياطية الطبيعية للجين وتظهر الخاصية نفسها.
ال الفرق الرئيسي بين الجين والأليل هو أن الجين هو تسلسل نوكليوتيد محدد يشفر بروتين معين بينما الأليل هو متغير من الجين إما المتغير السائد أو المتنحي. الجين هو الوحدة الأساسية للوراثة. على وجه التحديد ، يحتوي على تسلسل نوكليوتيد دقيق يشفر جزيء بروتين معين ، والذي يعطي سمة معينة. تنتقل الجينات من الآباء إلى الأبناء. ومن ثم ، فإن المعلومات الجينية التي تتطلب الأداء العام للكائن الحي يتم تخزينها في شكل جينات. بجانب ذلك ، يحتوي كروموسوم واحد على العديد من الجينات. لذلك ، فإن جينًا معينًا له موقع محدد في الكروموسوم ما نسميه الموضع. عادة ، يكون للجين شكلين بديلين يسمى الأليلات. بكلمات بسيطة ، الأليلات هي متغيرات الجينات إما البديل السائد أو البديل المتنحي. تقع على نفس مستوى الكروماتيدات الشقيقة للكروموسوم. 1. نظرة عامة والفرق الرئيسي 2. ما هو الجين 3. ما هو الأليل 4. أوجه التشابه بين الجين والأليل 5. ما هي الجرين كارد - موضوع. جنبًا إلى جنب مقارنة - جين مقابل أليل في شكل جدول 6. ملخص ما هو الجين؟ الجين هو الوحدة الأساسية للوراثة. يحتوي على تسلسل نوكليوتيد دقيق يحتوي على تعليمات جينية لإنتاج بروتين معين. في شكل جينات ، يشتمل جينوم الكائنات الحية على التعليمات العامة للبقاء والتطور والتكاثر.
لا يخلو جسد أى كائن حى من الجينات، والجينات هى مجموعة من التعليمات التى تحدد ما هو الكائن الحى، ومظهره، وكيف ينجو، وكيف يتصرف فى بيئته. وتتكون الجينات من مادة تسمى حمض ديوكسى ريبونوكلييك، أو DNA، تعطى تعليمات لعمل جزيئات تسمى بروتينات، كما أن للجينات وظيفة أوضحها، موقع "medicalnewstoday" الطبى، والذى أكد أن الجينات تقرر كل شىء تقريبا عن الكائن الحى، يمكن أن يؤثر واحد أو أكثر من الجينات على سمة معينة، وتؤثر على المئات من العوامل الداخلية والخارجية، مثل ما إذا كان الشخص سيحصل على لون معين من العيون أو الأمراض التى قد تتطور.
في بعض الأحيان عندما تتحد البويضة و الحيوانات المنوية تحصل الخلية الجديدة على عدد كبير جدًا من الكروموسومات أو عدد قليل جدًا منه،ا مما قد يتسبب في حدوث مشكلات للطفل، على سبيل المثال معظم الأطفال المولودين بمتلازمة داون لديهم كروموسوم إضافي رقم 21، في بعض الحالات يمكن للأشخاص الذين يشعرون بالقلق من أنهم قد يحملون جينات مختلفة أن يخضعوا لاختبارات جينية حتى يتمكنوا من معرفة فرص أطفالهم في وراثة المرض. كما يمكن للنساء الحوامل أيضًا إجراء اختبارات لمعرفة ما إذا كان الجنين الذي يحملنه قد يكون مصابًا بأمراض وراثية معينة، وعادةً ما يتضمن الاختبار الجيني أخذ عينة من دم شخص ما أو جلده أو السائل الأمنيوسي وفحص التغييرات الجينية. تغيير الجينات: في بعض الأحيان يغير العلماء الجينات عن قصد، لسنوات عديدة قام الباحثون بتغيير الجينات في النباتات لإنتاج نباتات أخرى ذات خصائص خاصة مثل المقاومة المتزايدة للأمراض والآفات أو القدرة على النمو في البيئات الصعبة، ونسمي هذه الهندسة الوراثية. يعد العلاج الجيني مجالًا جديدًا واعدًا للأبحاث الطبية، إذ في العلاج الجيني يحاول الباحثون توفير نسخ من الجينات السليمة للخلايا ذات الجينات المتغيرة أو المفقودة حتى تتولى الجينات "الجيدة" المسؤولية، وغالبًا ما تستخدم الفيروسات لنقل الجينات السليمة إلى الخلايا المستهدفة؛ لأن العديد من الفيروسات يمكنها إدخال الحمض النووي الخاص بها في الخلايا المستهدفة.
مفهوم الجين السائد: المهيمن يشير إلى العلاقة بين نسختين من الجين، إذا كان أحدهما مهيمناً يجب ألا يكون الآخر هو المسيطر، وفي هذه الحالة نسميها متنحية، إن الجين المهيمن أو النسخة السائدة من الجين هو نوع معين من الجين، والذي لأسباب متنوعة يعبر عن نفسه بقوة أكبر من أي نسخة أخرى من الجين الذي يحمله الشخص، وفي هذه الحالة المتنحية. يشير عادةً إلى أنماط الوراثة المستخدمة بشكل متكرر مع مربع (Punnett)، حيث إذا كان لدى الفرد نسختان من الجين ولوحظ أن أحدهما ينتقل بشكل متكرر من جيل إلى آخر فإنه يسمى السائد، ومن الناحية الكيميائية الحيوية ما يحدث في هذه الحالة هو أن الاختلاف الجيني لعدة أسباب يمكن أن يحفز وظيفة في الخلية، والتي تكون إما مفيدة جدًا أو ضارة جدًا، والتي لا يمكن للنسخة الأخرى من الجين تغطيتها لأعلى أو تعويض. في هذه الحالة سيكون لدى الفرد طفرة سائدة وهذه الطفرة السائدة يمكن أن تكون حميدة، حيث يمكن أن يشير إلى لون العين من نوع أو آخر ويمكن أن يكون طفرة سائدة أو يمكن أن تشير إلى مرض، مثل مرض هنتنغتون على سبيل المثال هو طفرة سائدة، حيث إذا كان الشخص يحمل هذا الإصدار من جين هنتنغتون فإن تلك الطفرة السائدة ستعطي الفرد المرض بغض النظر عن أليل جين مرض هنتنغتون الآخر، كما يمكن أن يكون الأليل الجيني الآخر لمرض هنتنغتون طبيعيًا تمامًا، لكن الشخص لا يزال يعاني من المرض بسبب نسخة واحدة من جين مرض هنتنغتون المتحور، وهذه هي الهيمنة.
يحتوي (PINK1) على إشارة استهداف الميتوكوندريا عند الطرف N ومجال سيرين وثريونين كيناز في الطرف C في مواجهة العصارة الخلوية ، وعلى الرغم من وجود جزء من (PINK1) أيضًا في العصارة الخلوية لتعزيز النمو الشجيري من خلال تعزيز النقل المتقدم للميتوكوندريا إلى التشعبات، فإن(PINK1) معروف بدوره في التخفيف، وعادة ما يتم الحفاظ على (PINK1) عند مستوى منخفض في الميتوكوندريا الصحية. ومع ذلك في أولئك الذين يعانون من اضطراب الغشاء المحتمل يتراكم (PINK1) كامل الطول بسرعة في (OMM)، حيث يقوم بتجنيد (Parkin) من العصارة الخلوية إلى الميتوكوندريان، حيث أن باركين هو مركب (E3 ubiquitin ligase) متعدد الوظائف قادر على وضع علامات على اليوبيكويتين في البروتينات عند(K48) من أجل تدهور البروتوزوم أو عند(K63) ل وظائف بيولوجية أخرى، (PINK1)، وبدرجة أقل باركين لهما أيضًا تأثير على انشطار وانصهار الميتوكوندريا. تأثير الجينات المتنحية: عادةً ما تتسبب الجينات المتنحية في فقدان وظيفة البروتين، ويمكن التأكد بشكل معقول من أن هذا هو الحال بالنسبة للباركين والوردي، حيث أن الثلاثة لديهم طفرات تنفصل عن المرض في إطار نموذج متنحي يمثل عمليات حذف كبيرة، وعلى سبيل المثال بالنسبة إلى (DJ-1) كانت إحدى الطفرات الأولى المبلغ عنها هي حذف إطار القراءة المفتوح للبروتين بالكامل، لذلك يمكن الأفتراض بشكل معقول أن الجينات المتنحية تتطلب تحديد الوظيفة الطبيعية للبروتينات المعنية ووصف ما يحدث عند فقدان هذه الوظيفة.
الأليلات هي أيضا متواليات وراثية ويمكن اختصار الفرق بين الأليل والجين بأن الأليل هو شكل مختلف من الجينات بحيث يتواجد كل جين في موضع محدد على الكروموسوم في نسختين ، تتم وراثة كل نسخة من أحد الوالدين وعندما تختلف هذه النسخ عن بعضها البعض فإنها تُعرف باسم الأليلات وقد يحتوي الجين المعين على أليلات مختلفة متعددة على الرغم من وجود أليلين فقط في موضع الجين في أي فرد. أليل الخلية المنجلية مرض الخلايا المنجلية هو حالة وراثية تتميز بخلايا حمراء قاسية على شكل المنجل بدلاً من المستديرة ، مما يؤثر على تدفق الدم ويتسبب بعدم الحصول على كمية كافية من الأكسجين والمواد المغذية التي تصل للخلايا والأعضاء. يتميز المرض بنمط متنحي بحيث أن الأفراد الذين لديهم نسختين من أليل الخلية المنجلية يصابون بالمرض، أما الأشخاص الذين لديهم نسخة واحدة فقط فيتمتعون بصحة جيدة. بالإضافة إلى التسبب في المرض فإن الأشخاص الذين يحملون أليل الخلية المنجلية يتمتعون بمقاومة لمرض الملاريا وهو مرض خطير يحمله البعوض، وتعتبر نسخة واحدة من أليل الخلية المنجلية كافية لمنح الشخص مقاومة لمرض الملاريا.