أعلنت مجموعة فنادق ومنتجعات إنتركونتيننتال ، إحدى الشركات الفندقية الرائدة في العالم، عن توقيع اتفاقية إدارة فندق كراون بلازا طيبة الرياض مع شركة العقيق للتنمية العقارية، وهي شركة تابعة ومملوكة بالكامل لشركة طيبة للاستثمار. ويقع الفندق الجديد على طريق مكة المكرمة الفرعي بالقرب من مستشفى الملك فيصل التخصصي والحي الدبلوماسي بالرياض، ومن المقرر افتتاحه في شهر يونيو 2025. وفي حديثه عن الإعلان، قال هيثم محمد مطر، رئيس مجموعة فنادق ومنتجعات إنتركونتيننتال في الشرق الأوسط وأفريقيا والهند: "نواصل مع توقيع اتفاقية فندق كراون بلازا طيبة الرياض توسيع تواجدنا التجاري في المملكة، ونوفر علامتنا التجارية الفاخرة كراون بلازا المناسبة للمسافرين من رجال الأعمال العصريين الذين يرغبون بالحصول على مزايا العمل والترفيه، لذلك يوفر الفندق المرافق التي تلبي متطلبات المسافرين بغرض العمل والسياحة المنصوص عليها في رؤية 2030. فندق كراون بلازا الرياض آر دي سي - الفنادق الرياض. كما يشرفنا أن نتعاون مع شركة العقيق للتنمية العقارية والتي تُعرف بخبراتها الوفيرة في المجال الذي من شأنه أن يدعم تحقيق أهدافنا في هذا المشروع. وسيلبي الفندق الجديد زيادة الطلب ويعزز عروض الضيافة في مركز المدينة".
يمكن للزوارنا الأكارم التمتع بالسباحة داخل المسبح الداخلي الذي يحيط به كراسي استلقاء مريحة والاستجمام في مقصورات الساونا الحارة أو الحصول على جلسات مساج لكافة أطراف الجسم. للاطلاع على المزيد من مميزات تيارا هوتيل الرياض يمكنكم الدخول على رابط الفندق المخصص على بوكينج من هنا.
للمزيد من التفاصيل ، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني الخاص بالفندق. وسائل الراحة الرائجة حمام سباحة منتجع صحي حوض استحمام ساخن اتصال Wi-Fi مجانًا الإنترنت اتصال Wi-Fi مجانًا خدمة Wi-Fi في الأماكن العامة السياسات وطرق الدفع تتوفّر أسعار شاملة لكلّ الخدمات.
وأضافت منسق المبادرة أن مراكز علاج الأمراض الوراثية الـ 25 تقدم خدمات الكشف والعلاج بالمجان لجميع الأطفال الذين يعانون من أمراض التمثيل الغذائي من كافة الفئات العمرية، كما تقوم بصرف العلاج اللازم لهم من الأدوية أو المواد الغذائية المخصصة لهم بالمجان.
وأضاف الدكتور وائل عبد الرازق، أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها من خلال المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، الذي تم تزويده بمعمل مجهز بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، لافتًا إلى أنه في حالة إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة، مشيرًا إلى إحالة 3600 طفلاً لإجراء الفحوصات التأكيدية منذ إطلاق المبادرة. ومن جانبها أكدت الدكتورة دينا عبدالسلام منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، تخصيص 7 مراكز لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، وجارِ التوسع تباعًا في تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية، موضحًة أن هذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية بالمجان للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية، مما يساهم في تمتع هؤلاء الأطفال بحياة طبيعية، بالإضافة إلى تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية. يُذكر أنه البرنامج القومي لمسح حديثي الولادة تم تطويره بإضافة 17 مرضًا، ليرتفع بذلك عدد الأمراض التي يتم مسح المواليد لها 19 مرضًا بدلاً من مرضين فقط.
وأضافت أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، والذي تم تزويده بمعمل مجهز بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، لافته إلى أنه حال إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة. الاكثر مشاهده الصادقون.. 3 تحاليل طبية لا غنى عنها لحديثي الولادة | سوبر ماما. طلعت حرب وبناء اقتصاد الوطن تدخل صريح.. قادة 3 دول أوروبية يحثون الفرنسيين على إعادة انتخاب ماكرون أوكرانيا: ارتفاع ضحايا الهجوم الروسي من الأطفال إلى أكثر من 594 قتيلا ومصابا ماكرون يستعرض مهاراته فى الملاكمة فى إحدى ضواحى سان دينيس.. فيديو وزير التنمية المحلية يوجه المحافظات برفع درجة الاستعداد لاستقبال الأعياد رئيس كوريا الجنوبية يؤكد ضرورة تجاوز الكوريتين عصر المواجهة بالحوار
وأضافت أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، والذي تم تزويده بمعمل مجهز بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، لافته إلى أنه حال إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة. وأضافت أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، والذي تم تزويده بمعمل مجهز بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، لافته إلى أنه حال إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة.