ما هو الثلاسيميا مرض الثلاسيميا هو مرض وراثي ينتقل من الآباء إلى الأبناء، ويعتبر من أمراض الدم بحيث يصبح الجسم غير قادر على إنتاج الهيموجلوبين بشكل طبيعي بحيث يستطيع القيام بوظيفته بالشكل الطبيعي كنقل الأوكسجين والمواد الغذائية إلى الخلايا، والتخلص من الفضلات وثاني أكسيد الكربون، مما يؤثر سلباً على وظائف الأعضاء الأخرى. تعد الثلاسيميا أو أنيميا البحر المتوسط مرضاً خطيراً يهدد الحياة، وقد يسبب مضاعفات خطيرة إذا لم يتم علاجه والسيطرة عليه، لذا يطلق عليه اسم فقر الدم القاتل، فمثلاً الأشخاص المصابين بفقر الدم الوراثي نوع بيتا (وهو أكثر الأنواع خطورة) قد يموتون في عمر الثلاثينات، ويرتبط قصر العمر الافتراضي بالحمل الزائد للحديد في الجسم، مما يؤثر سلباً على أعضاء الجسم. لكن الخبر الجيد أن الباحثون يواصلون العمل على الاختبارات الجينية لإيجاد علاج جيني يستخدم لعلاج مرض فقر الدم الوراثي باكراً، إذ يتوقع في المستقبل أن يعيد العلاج الجيني تنشيط الهيموغلوبين، وإيقاف الطفرات الجينية غير الطبيعية في الجسم. كل ما يجب أن تعرفه عن أنيميا البحر المتوسط - اليوم السابع. انواع الثلاسيميا يتكون الهيموجلوبين من أربعة سلاسل بروتينية اثنتان منها ألفا وإثنتان منها نوع بيتا، وبناءً على موقع الخلل الجيني تم تقسيم الثلاسيميا إلى نوعين.
تذكر «البشلاوي» أن علاج أنيميا البحر الأبيض المتوسط يختلف حسب شدة الحالة، فالحالات الشديدة تحتاج إلى نقل دم بشكل دوري كل 3 أو 4 أسابيع لمنع حدوث مضاعفات، بالإضافة إلى تناول الأدوية التي تساعد في تقليل نسبة الحديد في الجسم، لأن نقل الدم المتكرر يؤدي إلى تراكم كمية كبيرة من الحديد في الجسم ولا يستطيع الجسم التخلص من الحديد الزائد ما يؤدي إلى تراكمه في القلب والكبد والغدد النخامية والبنكرياس، الأمر الذي يسبب مشاكل صحية يمكن تجنبها بتناول هذه الأدوية. وتضيف أستاذ طب الأطفال وأمراض الدم أن الحالات المتوسطة قد تحتاج إلى نقل دم أيضًا ولكن من فترة لأخرى، فضلًا عن تناول أدوية معينة مثل بعض الكيماويات التي تساعد على إنتاج الهيموجلوبين. اقرأ أيضًا: 4 نصائح غذائية لمرضى أنيميا البحر الأبيض المتوسط تشدد «أباظة» على ضرورة إجراء تحليل دم يوضح نسبة الحديد في الجسم قبل تناول الأدوية التي تساعد في التخلص منه، على أن يكون ذلك بشكل سنوي، أي أن يعاد التحليل مرة كل عام، فضلًا عن إجراء إشاعات لمعرفة مخزون الحديد في القلب وما إذا كان زائدًا أم لا، مشيرة إلى أن الأدوية التي تساعد في تقليل نسبة الحديد في الجسم عبارة عن أقراص يجب تناولها يوميًا ويمكن أن تصل الجرعة إلى 6 أقراص في اليوم حسب وزن المريض.
طرق الوقاية من المرض كما ذكرنا أن هذا المرض بالأساس وراثي، لذا لا يمكن وقف انتقاله في حالة إذا كان الوالدين حاملين للمرض، لكن هناك بعض الاجراءات الوقائية للاكتشاف المبكر، مثل القيام باختبارات قبل الزواج لمعرفة إذا كان كلاً من الزوجين حاملين للمرض، ومدى احتمالية إنجاب أطفال مصابون، وأيضاً في حالة الأم حاملة المرض يجب أن تخضع لمراقبة دقيقة أثناء الحمل، وفي كل الأحوال فإن الاكتشاف المبكر يساعد كثيراً في مدى فاعلية العلاج. مع تمنيات «سوبر ماما» بوافر الصحة لكِ ولأطفالك. ( اقرأي أيضا: صحتك من صحة أظافرك)
يتسبب هذا النوع عادة بنقص حاد في مستويات سلاسل بيتا، مما قد يؤدي لمضاعفات صحية حادة. 2. ثلاسيميا ألفا في هذا النوع يعجز الجسم عن إنتاج كمية كافية من سلاسل بروتينات ألفا، جراء وجود طفرة في جين أو أكثر من الجينات الأربعة المسؤولة عن إنتاج سلاسل ألفا. انيميا البحر المتوسط | 5 أعراض أساسية للشخص المريض و ماذا يعني حامل الثلاسيميا؟ | طب اليوم. تبعًا لعدد الجينات المختلة؛ تختلف حدة المرض ويختلف نوعه، إذ تصنف ثلاسيميا ألفا في أنواع؛ من ضمنها ما يأتي: ثلاسيميا ألفا من نوع (Alpha thalassemia minima). ثلاسيميا ألفا من نوع (Alpha thalassemia minor). من قبل رهام دعباس - الاثنين 4 نيسان 2022
تعتبر أمراض الدم من الحالات الشائعة، ومن الحالات الشائعة لأمراض الدم الأنيميا بأنواعها المختلفة، اليوم «سوبر ماما» تخبرك عن أنيميا البحر الأبيض المتوسط، وقد سميت بهذا الاسم لأن منشأ المرض كان في حوض البحر الأبيض المتوسط، وهو ما يفسر انتشار الحالة في مصر. ما هي أنيميا البحر الأبيض المتوسط؟ أنيميا البحر الأبيض المتوسط هي أحد أمراض فقر الدم المزمنة، التي تؤثر على صنع كرات الدم الحمراء في الدم، فتكون مادة الهيموجلبين غير قادرة على القيام بمهمتها في نقل الأكسجين للجسم، بالإضافة إلى رفع مستوى الحديد في الدم، ويسمى المرض أيضاً «الثلاثيميا». أسباب المرض وطرق انتقاله أنيميا البحر المتوسط بالأساس مرض وراثي، سببه خلل في أحد الجينات المسئولة عن تكوين الدم، وينتقل للشخص عن طرق الوالدين، حيث يشترط أن يكون الأب والأم حاملين لجين المرض حتى ينتقل للأبناء، وفي هذه الحالة يكون هناك احتمال بنسبة 25% أن يكون أحد الأبناء مصاباً بالمرض، ولا يشترط أن يكون أحد الوالدين مصاب به. العلاج الغذائي لأنيميا البحر المتوسط. أنواع «الثلاثيميا» وكيفية تشخيصه يوجد نوعان من أنيميا البحر الأبيض المتوسط «الفا، بيتا»، وتعتمد على موقع الخلل الجيني، وكما ذكرنا من الممكن أن يكون الشخص حاملاً للمرض وغير مصاب، وهنا لا تظهر عليه أعراض المرض، لكن يمكن التعرف عليه من خلال تحاليل الوراثة، أما في حالة إصابة الشخص بالمرض، تظهر عليه أعراضه، ويمكن تشخيصه عن طريق بعض الاختبارات الطبية.
من أسباب اللون الأسود في البراز: - تناول السوس (عرق السوس). - بعض أنواع الفواكه. - تناول حبوب الفيتامينات التي تحتوي على الحديد. ما هو سبب تغير لون البراز للاسود - إسألنا. - تناول البزموث (دواء الالتهاب المعدة بالجرثومة الحلزونية). - تناول البنجر (الشوندر). ويكون البراز مائلاً للخضرة مع تناول الملوخية وللأصفر مع تناول الجزر بكثرة. قد لا تكون الحلويات هي السبب، فأنت قد توقفت عنه ومع ذلك عاد اللون الأسود، ويفضل في مثل هذه الحالة مراجعة الطبيب، وخاصة إن كان هناك أعراض مثل الدوار، ولم يكن هناك أي من الأسباب السابقة الذكر عندك. وبالله التوفيق.
اسم الصفحة 💊 الأدوية دواء ميودونيا | تفاصيل كاملة للحصول على أفضل النتائج أ / لينا عاطف يونيو 4, 2020 0 دواء ميودونيا ، يتكون من المادة العلمية Milnacipran HCL ، حيث يتم استخدامه لعلاج الألم العضلي الليفي، ويعمل كمثبط… 💊أدوية عظام موفن.. دواعي الاستعمال – موانع الاستخدام –… أ / زينب ماهر يناير 31, 2019 موفن تستخدم كبسولة Moven كعلاج قصير الأجل من أعراض الهجمات الحادة المرتبطة بمرض المفاصل التنكسية والتي تسمى أيضا…
حالات مرضية أخرى: تُعتبر هذه الحالات أقل شيوعاً من غيرها، ومنها ما يأتي: تشوّهات الأوردة (بالإنجليزية: vascular malformations). رتج ميكل (بالإنجليزية: Meckel's diverticulum). متلازمة مالوري فايس(بالإنجليزية: Mallory–Weiss tear). التهاب المريء(بالإنجليزية: oesophagitis). التهاب المعدة (بالإنجليزية: Gastritis). الأسباب الأخرى قد يتغيّر لون البُراز إلى اللون الأسود لدى الحامل نتيجة التعرّض لبعض العلاجات الدوائية، مثل تحت ساليسيلات البزموت (بالإنجليزية: Bismuth subsalicylate)، أو نتيجة تناول بعض الأطعمة التي تحتوي على الأصباغ، مثل الشمندر، وعرقسوس الأسود، والتوت البرّي، بالإضافة إلى الرصاص.