أصل تسمية الميتوكندريون ترجع تسمية الميتوكوندريا باعتباره مصطلح أجنبي إلى اللغة الإغريقية وهي ميتوس والتي تعني الخيط (كوندريون) كما وتشير إلى الشيء ذو الشكل الحُبيبي أو المكون من حبيبات، وتقوم المتقدرات جميعها بتوليد أغلب ما تحتاج إليه الخلية من الأدينوسين ثلاثي الفوسفات ورمزه (ATP)، والذي يتم استخدامه بالتفاعلات الخلوية كمصدر للحصول على الطاقة الكيميائية، مما جعل لقب (محطة توليد الطاقة الخلوية) يطلق على الميتوكوندريا. معنى الميتوكوندريا (ما هو ، المفهوم والتعريف) - العلم والصحة - 2022. ويرجع تاريخ أول مرة تم إطلاق ذلك الاسم عليها إلى عام (1898 ميلادية) بواسطة (كارل بيندا) خلال دراسته لهيكل الخلية الداخلي، وكانت أول نتيجة حقيقية تم الحصول عليها في عام 1904 ميلادية من قبل (فريدريش ميفز)، وفي عام (1908 ميلادية) تم اكتشاف ما يوجد من البروتينات والدهون بالمتقدرات وهو ما يعود اكتشافه إلى كلوديوس ريجاود، وفريدريش ميفيز. وغالباً ما يوجد متقدرة واحدة لا غير بالكائنات وحيدة الخلية، في حين يبلغ عدد المتقدرات في كبد الإنسان ما يتراوح بين ألف إلى ألفين متقدرة في كل خلية، وهو ما يشكل تقريباً خمس حجم الخلية. تركيب الميتوكوندريا تتكون المتقدرة الواحدة من غشائين يفصل بين كل منهما غشاء خارجي أملس، وغشاء آخر داخلي مطوي ذو سطح كبير نتيجة لما يوجد به من تلك الثنيات أو الطيات والتي يختلف عددها وأشكالها من خلية لخلية أخرى، فعلى سبيل المثال يُذكر أن عضلة القلب تتضمن الخلايا الخاصة بها على الكثير من الطيات إذا ما قورنت بالطيات الموجودة بغيرها من الخلايا، بل إن شكل الميتوكوندريا قد يختلف وفقاً لحالتها الوظيفية في نوع واحد من الأنسجة، كما وتمتلك المتقدرات جينيوم يميزها عن غيرها من الخلايا.
الميتوكوندريا أو الحبيبات الخيطية باللغة العربية ، هي عضيات خلوية موجودة في سيتوبلازم الخلايا حقيقية النوى. وتعتبر الميتوكوندريا مولدَ الطاقة في الخلية ، وهي مسؤولة عن عملية التنفس الخلوي وتصنيع ثلاثي فوسفات الأدينوزين-ATP داخل الخلايا. يمكن أن تحوي كل خلية من ميتوكندريون واحد إلى الآلاف منها. تحتوي الميتوكوندريا على DNA (حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين) خارج النواة، وهو يُرمّز عددًا من rRNA (حمض نووي ريبوزي رايبوسومي)، وtRNA (حمض نووي ريبوزي ناقل)، و يرمّز أيضًا عددًا من البروتينات. ما هي وظيفة الميتوكوندريا؟. شرح الصورة المكونات الأساسية للخلايا الحيوانية حقيقية النوى. أصل الميتوكوندريا: تعلل النظرية المطروحة حاليًا وجود الميتوكوندريا بالتكافل الداخلي-endosymbiosis، إذ كانت هي والبلاستيدات الخضراء تعيشان ضمن خلايا بدائية النوى، والتي التُهمت من قبل خلايا أكبر باعتبارها غذاءً أو تطفلًا. وفي نقطة ما، أصبحت العلاقة ذات منفعة متبادلة، ونتج عن ذلك أن أصبحت البلاستيدات الخضراء والميتوكوندريا عضيات دائمة في الخلايا حقيقية النوى، إذ تمّ احتواؤها داخل الخلايا وتشكلت آليات خليوية حولها. بنية الميتوكوندريا: الميتوكوندريا هي عضيات خلوية صغيرة تبلغ من 1 إلى 10 ميكرونات طولًا.
تُنتِج هذه الدورة جزيئين من الـ ATP. يدخل مركب البايروفات الميتوكوندري ثم يُحوَل إلى أسيتيل مرافق للإنزيم أ ((Acetyl Coenzyme A. يحفّز هذا التحول عن طريق عدد من الإنزيمات، منتجًا الـ NADH و محررًا ثاني أكسيد الكربون كناتج نهائي. ثم تدخل مجموعة الأسيتيل دورة حمض الستريك عن طريق 8 خطوات محفّزة بالكامل بعدد من الإنزيمات، والتي تبدأ بمركّب السترات وتنتهي بمركّب أوكسلات الأسيتيت (oxaloacetate). ينتج عن إضافة مجموعة الأسيتيل لأوكسالات الأسيتات، ثم تبدأ الدورة مجددًا. ينتج هذا التفكك جزءًا من ثاني أكسيد الكربون و جزيء من الـATP (عن طريق الفسفرة على مستوى المادة الركيزة). إن أغلبية الطاقة الناتجة هي في الصيغة المختزلة من الإنزيمات المساعدة NADH و FADH2. تنقَل هذه الجزيئات الناتجة إلى ما يسمى سلسلة تبادل الإلكترونات. رابط الصورة: شرح الصورة: تحول البايروفيت إلى أستيل مرافق الإنزيم أ ثم باقي التحولات في دورة حمض الستريك. الأكسدة الفوسفورية: تتكون الأكسدة الفوسفورية من خطوتين اثنتين: سلسلة تبادل الإلكترونات وتنضح كيميائي chemiosmosis. وتعتبر الأخيرة أكبر منتج للـ ATP في عملية التنفس الخلوي. تستخدم سلسلة تبادل الإلكترونات الإلكترونات الناتجة في الخطوات السابقة والمحمولة عن طريق الـ NADH و FADH2، لتحول إلى جزيء ماء عن طريق دمج أيونات الهيدروجين والأكسجين.
يحتوي mtDNA أيضًا على أجزاء غير ترميزية، تسمى D-loop، وهي مسؤولة عن السيطرة على عملية انقسام الـDNA. على عكس الـDNA الخلوي، والذي يُتوارث من قبل الأبوين معًا، فإنّ الـ DNA الميتوكوندري لا يورث بهذه الطريقة، إذ أنه غالبًا ما يورث وراثةً غير أبوية-uniparentally inherited (مع وجود بعض الاستثناءات). بالنسبة للحيوانات، يورث الـDNA الميتوكوندري عن طريق بويضة الأم (ما عدا ذوات الصدفتين التي تورث من كلا الأبوين معًا). بالنسبة للنباتات، قد يورث الـDNA الميتوكوندري عن طريق الأم أو الأب أو كلاهما معًا. تظهر بعض الأدلة الحديثة أن كميةً بسيطةً من الـDNA الميتوكوندري تُورَث من قبل الآباء، وتظل النسبة الأكبر من التوريث لدى الأمهات. يُنتج التحور في الـDNA الميتوكوندري عددًا من الأمراض الوراثية المعروفة لدى الإنسان، خصوصًا تلك التي تؤثر على استهلاك الطاقة في العضلات أو في الجهاز العصبي، منها: السكري، وأمراض القلب، والصرع، ومتلازمة كيرن-ساير- Kearn-Sayer العصبية العضلية وألزهايمر. ورُبطت هذه التحورات بالأمراض التنكسية والشيخوخة. بالمقارنة مع جينات الأحماض النووية العادية، يتطور الـDNA الميتوكوندري بعشرة أضعاف السرعة ذاتها، ما يجعل التغيرات تظهر بشكل أسرع وفي فترة زمنية أقل، كما أنها تتحور بشكل زمني ثابت.
يقوم بتجميع وإفراز البروتينات في الكبد والهرمونات والمواد الأخرى في الغدد. 2- الشبكة الإندوبلازمية الناعمة: من ناحية أخرى، لا تحتوي الشبكة الإندوبلازمية الملساء على ريبوسومات. يشارك في إنتاج الدهون الفوسفورية، الدهون الرئيسية في أغشية الخلايا وهي ضرورية في عملية التمثيل الغذائي. الشبكة الإندوبلازمية الملساء لها شكل أنبوبي. وظيفة الشبكة الإندوبلازمية: تلعب الشبة الإندوبلازمية عددًا من الأدوار داخل الخلية، بدءًا من تخليق البروتين واستقلاب الدهون إلى إزالة السموم من الخلية. عادة ما ترتبط الخزانات، كل من الطيات الصغيرة للشبكة الإندوبلازمية، بعملية التمثيل الغذائي للدهون. هذا يخلق غشاء البلازما للخلية، فضلاً عن شبكة إندوبلازمية إضافية وعضيات. يبدو أيضًا أنها مهمة في الحفاظ على توازن Ca2 + داخل الخلية وفي تفاعل الشبكة الإندوبلازمية مع الميتوكوندريا. وظيفة السيتوبلازم – e3arabi – إي عربي. يُؤثّر هذا التفاعل أيضًا على الحالة الهوائية للخلية. يبدو أن صفائح الشبكة الإندوبلازمية حاسمة في استجابة العضية للإجهاد، خاصة وأن الخلايا تغير نسبة الأنابيب إلى الصفائح عندما يزداد عدد البروتينات غير المطوية. من حين لآخر يحدث موت الخلايا المبرمج بواسطة الشبكة الإندوبلازمية استجابةً لزيادة البروتين غير المطوي داخل الخلية.
2013 آلات الحياة د. ديفيد س. جودسل مؤسسة الكويت للتقدم العلمي الشبكة الإندوبلازمية الخلية وظيفة الشبكة الإندوبلازمية في الخلية البيولوجيا وعلوم الحياة نظراً لوجود الكثير من الحجيرات، فإن خلايانا تحتاج إلى طرق لتصنيف ونقل البروتينات الجديدة إلى النهايات المناسبة لها بالخلية. وتبدأ رحلة الكثير من البروتينات، ومن ضمنها الأجسام المضادة التي تقوم بتصنيعها خلية بلازما الدم من خلال الشبكة الاندوبلازمية. وتتكون هذه الشبكة من سلسلة متصلة من الأنابيب والأكياس الصغيرة. ويمتلئ الغشاء المحيط بها بالبروتينات الناقلة ( A) والتي ترتبط بالريبوسومات وتعمل على توجيه البروتينات إلى داخل الشبكة وذلك أثناء بنائها بواسطة الريبوسومات. ويتعرف البروتين الناقل على البروتينات الجديدة بواسطة تتابع مميز من الأحماض الأمينية يوجد في هذه البروتينات. وهذا التتابع هو أول ما يتم بناؤه في البروتين الجديد بواسطة الريبوسومات، ويتم تمييزه بسـرعة بواسطة «الجسيم المميز للتتابع» ( B) ثم تسليمه لسطح الشبكة الإندوبلازمية. وبعد ذلك، فإن هذا التتابع يتم إزالته وذلك عند إتمام البروتين وتسليمه إلى داخل الشبكة الإندوبلازمية. وبالداخل، فإن مجموعة من «البروتينات المرافقة» ( Chaperonins) مثل BiP ( C) و Grp94 ( D) و«الكالنكسن» ( Calnexin) وإنزيم » إيزوميريز للبروتين مزدوج الرابطة الكبريتية» ( Protien Disulfide Isomerase) ( E) و«السيكلوفيلين» ( Cyclophilin) ( F) تقوم بالمساعدة على طي البروتينات الجديدة.
كذلك فإن سلاسل السكريّات العديدة يتم بناؤها بواسطة سلسلة من الانزيمات في الغشاء ( G) ثم يتم إضافتها في النهاية إلى سلاسل البروتين الجديدة بواسطة «الإنزيم الناقل للسكريات» ( H). ونهايةً، فإن البروتينات الجديدة يتم نقلها إلى الخطوة التالية في حويصلات نقل صغيرة، يتم تكوينها بواسطة بروتينات COP II ( I). وفي حالة ظهور أي بروتين معيب، فإنه يتم نقله خارج الشبكة الإندوبلازمية ويتم تكسيره بواسطة «الجسيم المحلل للبروتينات» ( Proteasome) ( J) (قوة التكبير: مليون مرة). [KSAGRelatedArticles] [ASPDRelatedArticles]