سيريلانكا تعد سيريلانكا واحدة من أكثر الأماكن الدافئة التي يجب زيارتها في شهر يناير، لاحتواء الجزيرة على الكثير من الشواطئ الجميلة ومحطات تلال ساحرة، فضلًا عن الحياة البرية والآثار التراثية، فإن هذه الأماكن بأكملها تجعل عطلة الشتاء في سيريلانكا من أكثر العطلات المثالية. قد يهمك أيضــــــــــــــــًا: تعرّفي على السياحة الآمنة للمرأة في جزر المالديف جزر المالديف الملاذ المثالي لقضاء عطلة العيد مع العائلة
أما الجو فهو معتدل متوسط درجة جرارته 26 درجة مئوية. إن سيشيل فعلا هي أفضل مكان لقضاء الإجازة في الفترة ما بين أكتوبر إلى فبراير وفي هذا الوقت من العام تستطيع الاستمتاع بمشاهدة إناث السلاحف التي تصل إلى شواطىء سيشيل لتضع بيوضها بعد أن تقطع آلاف الكيلومترات. منتجع جزيرة ميليدهو ملاذ زوار المالديف في فصل الشتاء!. في شيشيل ستجد أجمل شواطىء جزيرة ماهي المطلة على الحديقة البحرية الوطنية و ميناء لوني وفي سيشيل أيضا يوجد كونستانس لاموريا وفيه مطعم راقي يقدم أفضل الولائم و أطباق فرس البحر. مدغشقر: أما مدغشقر رابع أكبر جزيرة في العالم و موطن 5% من الأصناف المختلفة من النباتات و الحيوانات، هي أيضا جزيرة فريدة من نوعهاهذه الجزيرة الخلابة تعد وجهة مثالية لقضاء عطلة ديسمبر حيث تحيط بها الشواطىء الذهبية و أشجار النخيل المتمايلة، وفيها تضاريس طبيعية متنوعة من شواطىء و هضاب و براكين و غابات و محميات طبيعية. كونستانس زارابنجانا في مدغشقر هو جزء من مجموعة فنادق و منتجعات كونستانس وهو يقع على جزيرة صغيرة مساحتها 86 فدان و تبعد 60 كيلو متر من نوسي بي.
جزيرة بورا بورا من الجزر الساحرة بمعنى الملمة والتي تقع في تاهيتي، وتتمتع بهوائها النقي ومياهها زرقاء اللون ومنتجعاتها الراقية ذات الخدمات الفائقة، وبيئتها البحرية الفريدة، فيوجد فيها الدلافين والحيتان والأسماك النادرة، فهي مكان مميز لعشاق التفرد بالصور الفوتوغرافية وسط هذه الأجواء الطبيعية الخلابة. جزيرة سيشل من أروع الجزر التي يمكن أن يراها أي إنسان والتي تقع في شرق إفريقيا، فهي جزيرة تجمع بين الثقافات الأوروبية والإفريقية، وهي من أهم الجزر الساحرة في الشتاء والتي تجمع مجموعة كبيرة من الفنادق والمطاعم العالمية الساحرة، فهي حقا فرصة لعشاق الرومانسية والدفء.
عمان- مرض لطالما منع الارتباط بمن نحب. "الثلاسيميا"، وهي كلمة يونانية تعني حوض البحر الأبيض المتوسط، ذلك المرض الذي يتسلل الى الأطفال ليدمر اجسادهم، فما الثلاسيميا؟، واذا سألك شخص ما حول مدى معرفتك بهذا المرض، فبماذا تجيب؟ الثلاسيميا مرض وراثي خطير وغير معد، ويحتاج لعلاج مدى الحياة على شكل عمليات نقل دم شهرية وتناول يومي لدواء لإزالة الحديد الزائد في الجسم، قبل ان يترسب في اجزاء مختلفة من الجسم، واذا لم يتم اتباع عمليات نقل الدم وتناول الدواء بانتظام فسيعاني مرضى الثلاسيميا من فقر دم مزمن، يؤدي الى شحوب في الوجه وتشوهات عظمية وتأخر في النمو. وعلاج هذا المرض مكلف من الناحية المادية ومؤلم من الناحية المعنوية ناهيك عن المشاكل النفسية والاجتماعية، التي يسببها سواء بالنسبة للمريض او عائلته. منبر | هل انيميا البحر المتوسط مرض خطير؟. وتعود تسميته بمرض فقر دم البحر الأبيض المتوسط بسبب انتشاره بشكل اكثر في منطقة دول حوض البحر الابيض المتوسط. ولا تظهر اعراض مرض الثلاسيميا عند الولادة فورا، لان طفل الثلاسيميا لا يختلف مظهره عن بقية حديثي الولادة ولكن مع مرور الايام وخاصة بعد الاشهر الستة الاولى يبدأ الطفل بالمعاناة من فقر الدم، ويظهر ذلك بشحوب في الوجه ويصبح عرضة للالتهابات وسينخفض مستوى خضاب الدم الهيموجلوبين عنده وبناء على ذلك سيحتاج الطفل الى عمليات نقل دم دورية.
التشخيص تظهر مؤشرات المرض وأعراضه على معظم الأطفال المصابين بالثلاسيميا بدرجة متوسطة أو شديدة خلال أول عامين من حياتهم. وإذا اشتبه الطبيب في إصابة الطفل بالثلاسيميا، فبإمكانه التأكد من التشخيص بإجراء فحوصات الدم. فقد تكشف فحوصات الدم عن عدد خلايا الدم الحمراء، والأنماط غير الطبيعية في الحجم، أو الشكل، أو اللون. يمكن استخدام اختبارات الدم في إجراء تحليل للحمض النووي للكشف عن الجينات الطافرة. الاختبارات السابقة للولادة يمكن إجراء الاختبار قبل ولادة الطفل لمعرفة ما إذا كان مصابًا بالثلاسيميا وتحديد مدى خطورة الإصابة به. هل مرض الثلاسيميا خطير النوايا. تشمل الاختبارات المستخدمة لتشخيص مرض الثلاسيميا في الأجِنَّة ما يلي: فحص عينة الزُّغابات المَشيمائِيَّة. عادة ما يتم ذلك في حوالي الأسبوع الحادي عشر من الحمل، يتضمن هذا الاختبار أخذ قطعة صغيرة من المشيمة للتقييم. بَزْلُ السَّلَى. عادة ما يتم ذلك في الأسبوع السادس عشر من الحمل، ويشمل هذا الاختبار فحص عينة من السائل الذي يحيط بالجنين. للمزيد من المعلومات العلاج لا تحتاج الحالات المتوسطة من سِمَة الثلاسيمية إلى الخضوع للعلاج. أما بالنسبة للحالات المتوسطة والشديدة، قد تتضمن العلاجات ما يلي: عمليات نقل دم منتظمة.
- - محاولة قاع العظم لانتاج الخلايا الحمراء تؤدي الى تضخم العظم الاسفنجي الذي يتم فيه تكوين الخلايا وهذا يحصل في حالة تضخم العظام نفسها مما يؤدي الى تغير في شكل العظام وخصوصا عظام الوجه والوجنتين وتصبح ملامح الوجه مميزة لهذا المرض. - - زيادة سرعة دقات القلب وذلك لزيادة سرعة ضخ القلب للدم لتعويض نقص الهيموجلوبين فقد تحدث مضاعفات قلبية مع مرور الوقت. - - ترسب الحديد بسبب نقل الدم المتكرر والذي قد يسبب في مضاعفات اعضاء مختلف من الجسم مثل تشحم الكبد واسوداد لون الجلد. وكما ذكرت آنفا فان الوقاية من هذا المرض تنصب باهمية اجراء الفحص الطبي قبل الزواج. - وهناك بعض الامور المهمة التي تساعد في علاج مرضى الثلاسيميا: - العناية والرعاية السليمة تحت الاشراف المستمر في مراكز متخصصة. - - المتابعة والالتزام بتناول الادوية التي تعطى تحت الاشراف الطبي المتواصل. - المساعدة النفسية لحاملين هذا المرض حتى لا يشعروا بانهم يعانون من مرض خطير وانهم اشخاص اقوياء لتزيد ثقتهم بانفسهم وتقوى عزيمتهم. مرض الثلاسيميا: الأعراض، والأسباب، والعلاج. اما بالنسبة لطرق العلاج فهي تتمثل بالتالي: - - نقل الدم: يحتاج المريض لنقل الدم بشكل دوري كل ٣ - ٤ اسابيع. - - العلاج بالديسفيرال عن طريق الحقنة: وهو مادة ترتبط مع الحديد في الجسم وتخرج مرتبطة بالحديد لخارج الجسم عن طريق البول.
بول بني أو أحمر. تقرحات الساق. تأخر النمو في الطفولة. أعراض حصوات المرارة. فقر الدم المنجلي قد تشمل أعراض فقر الدم المنجلي أو الأنيميا المنجلية ما يلي: الإعياء. القابلية للإصابة بالعدوى. تأخر النمو والتطور عند الأطفال. نوبات من الآلام الشديدة خاصة في المفاصل، والبطن، والأطراف. للمزيد: متى يكون نزول الدم مع البراز خطير؟ سلام عليكم عملت تحليل صورة دم وطلع ال mcv 73. 6 وال monocytes absolute count. 0. 13 هل هناك خطورة ولا شي طبيعي متى يكون فقر الدم خطير؟ تحمل خلايا الدم الحمراء الأكسجين في جميع أنحاء الجسم. هل مرض الثلاسيميا خطير بنات. وعندما لا يكون لدى الجسم ما يكفي من خلايا الدم الحمراء، لا تحصل الأعضاء على الأكسجين الكافي ولا يمكنها العمل بشكل صحيح، مما يمكن أن يكون له عواقب وخيمة. وتشمل أنواع فقر الدم الخبيث التي يمكن أن تكون مهددة للحياة وتؤدي إلى الموت ما يلي: فقر الدم اللاتنسجي يحدث فقر الدم اللاتنسجي (بالإنجليزية: Aplastic Anemia) عندما يتلف نخاع العظام، وبالتالي يتوقف الجسم عن إنتاج خلايا دم جديدة. ويمكن أن يكون مفاجئاً أو يزداد سوءاً بمرور الوقت. بيلة الهيموغلوبين الانتيابية الليلية بيلة الهيموغلوبين الانتيابية الليلية (بالإنجليزية: Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria) هو مرض نادر يهدد الحياة.