جامعة المدينة العالمية المكتبة الرقمية تمثل المكتبة الرقمية لجامعة المدينة العالمية من أبرز الصور الداعمة للبحث العلميللدارسين والمتخصصين والباحثين في شتى فروع المعرفة؛ حيث تضم أكثر منخمسين ألف مرجع، تغطي كافة التخصصات الأكاديمية، وتقوم بالتحديث المستمر لهذا المحتوى؛ مما يحقق تراكمًا معرفيًا ضخمًا على المدى البعيد. الرؤية: إتاحة قاعدة عريضة من المعلومات والبحوث العلمية المسموعة والمقروءة لخدمة الطلاب والباحثين المعتزين بالقيم الإسلامية القادرين على مواجهة التحديات، والمشاركين في نهضة المجتمعات. الرسالة: تقديمالخدمات المكتبية الرقمية والمصورة والمسموعة المتكاملة. الهدف من المكتبة الرقمية: 1. نشرالرصيد العلمي في سائر فنون العلم والمعرفة وتعميمه بأسلوب يحقق الفائدة العلمية المرجوة. 2. توظيف التقنية الحديثة والاستفادة القصوى ممّا تُتيحه من إمكانات هائلة في مجال المكتبات وبالأخص الشبكة العالمية للمعلومات "الإنترنت". 3. خدمة الدارسين والباحثين في شتّى بقاع الأرض بما يُوفِّر عليهم الجهد والوقت في التصفّح والعرْض والبحث بطريقة عرْض تتناسب مع المعايير العالمية للمكتبات. 4. التعاون والمشاركة والتسويق المتبادل للموارد المكتبية مع الجهات المختصة.
والمكتبة الرقمية العالمية The World Digital Library مكتبة رقمية أنشئت بدعم منظمة الأمم المتحدة للتربية والعلم والثقافة بالتعاون مع مكتبة الكونجرس الأمريكي. أعلنت المكتبة أن مهمتها هي تعزيز التفاهم الدولي والتعليم لتبادل الثقافات عبر الإنترنت. ويتطلب مع اكتمال إنشاء المكتبة وإتاحتها للمستفيدين تقييمها، للوقوف على نقاط القوة بها، والتغلب على نقاط الضعف في محاولة لتطويرها والوصول إلى أعلى مستويات الإدارة والخدمة. لذا تهدف الدراسة إلى التعريف بماهية المكتبات الرقمية من حيث بدايتها وتعريفاتها المختلفة، دراسة بدايات تقييم المكتبات الرقمية وتحليل بعض الدراسات الخاصة بتقييم المكتبات الرقمية، التعريف بالمكتبة الرقمية العالمية وتطورها، دراسة بعض معايير تقييم المكتبات الرقمية ومحاولة الوصول لمواصفات لتقييم المكتبة الرقمية. لذا اعتمدت الدراسة على المنهج التاريخي: لدراسة بدايات المكتبة الرقمية وتقييم المكتبات الرقمية والمكتبة الرقمية العالمية وتطورهم، ومنهج دراسة الحالة: لوصف المكتبة الرقمية العالمية من حيث تعريفها وتطورها وتحليل عناصر تقييمها، للخروج بنتائج وتوصيات تصلح لتقييم المكتبة الرقمية العربية، كما تم تحليل بعض الدراسات السابقة المتعلقة بتقييم المكتبات الرقمية لاقتباس المناسب وتطبيقه على المكتبة الرقمية العالمية.
[1] أصول المكتبة الرقمية على الرغم من أن مفهوم المكتبات الرقمية قد تم إرجاعه إلى كتاب الخيال العلمي في القرن التاسع عشر مثل HG Wells ، فإن معظم المؤرخين في المكتبات يعزون وصف فانيفار بوش للمذكرة في طبعة يوليو 1945 من مجلة Atlantic Atlantic كمصدر أصلي ، على الرغم من اقتصارها على التقنيات التناظرية مثل الميكروفيلم التي تبدو بدائية في أوائل القرن الحادي والعشرين ، توقع بوش العديد من الميزات الرئيسية للمكتبات الرقمية ، بما في ذلك الوصول السريع والدقيق إلى المعلومات العلمية والثقافية. تم تطوير المفاهيم المعاصرة للمكتبات الرقمية بالتوازي مع النمو السريع للإنترنت وخاصة الوصول الواسع النطاق والمرن للمعلومات الرقمية التي يوفرها تطوير متصفحات الويب العالمية في أوائل التسعينات ، على سبيل المثال في الولايات المتحدة ، تم إطلاق المرحلة الأولى من مبادرة المكتبات الرقمية في عام 1993 عندما قدمت المؤسسة الوطنية للعلوم (NSF) ، ووكالة مشاريع أبحاث الدفاع المتقدمة (DARPA) ، والإدارة الوطنية للملاحة الجوية والفضاء (ناسا) ستة الجامعات التي لديها ما يقرب من 25 مليون دولار لتطوير أسرة اختبار المكتبة الرقمية. المكتبة الرقمية الرائدة الأخرى كانت مكتبة الكونجرس الأمريكية مشروع الذاكرة الأمريكية ، تم توفير هذه المجموعة الرقمية الرائدة من القطع الأثرية لأول مرة على أقراص فيديو تفاعلية ، ثم على أقراص مضغوطة ، وآخرها عبر الإنترنت ، مشاريع المكتبة الرقمية ذات الصلة جارية في أوروبا وكندا وأماكن أخرى منذ منتصف التسعينات.
يجب تسجيل الدخول للمشاركة في اثراء الموضوع مواضيع لنفس المؤلف مواضيع ذات صلة
2. بيتا ثلاسيميا / الصغرى ثلاسيميا بيتا هي حالة شائعة لا تظهر عليها أعراض في معظم الأحيان. على الرغم من أن السمات مشابهة لتلك الخاصة بالثلاسيميا ألفا ، إلا أن ثلاسيميا بيتا أكثر حدة من نظيرتها. يتم تشخيص بيتا ثلاسيميا الصغرى إذا كان HbA 2 المستوى أكثر من 3. 5٪. وسيطة الثلاسيميا تسمى حالات الثلاسيميا متوسطة الشدة التي لا تحتاج إلى نقل دم منتظم بالثلاسيميا الوسيطة. طبيبى أون لاين | أعراض فقر الدم المنجلي - يوتيوب. ما هو فقر الدم المنجلي؟ فقر الدم المنجلي هو شكل وراثي حاد من فقر الدم حيث يشوه شكل متحور من الهيموجلوبين خلايا الدم الحمراء إلى شكل هلال عند مستويات أكسجين منخفضة. يُطلق على شكل الهيموغلوبين الناتج عن الطفرة الجينية في فقر الدم المنجلي متماثل الزيجوت اسم HbSS (الهيموجلوبين المنجلي). عندما ينخفض مستوى الأكسجين إلى ما دون نقطة حرجة معينة ، يشكل الهيموجلوبين المنجلي بلورات من خلال عملية البلمرة ، مما ينتج أليافًا طويلة ، يتكون كل منها من سبعة خيوط مزدوجة متشابكة مع ربط متقاطع. هذه البلمرة هي التي تشوه خلايا الدم الحمراء في شكل هلال. منذ أن فقدت الخلايا الحمراء المشوهة امتثالها ، لم تعد قادرة على المرور عبر الأوعية الدموية الدقيقة ؛ داخل هذه الأوعية الدقيقة ، تسد الخلايا المنجلية التجويف ، مما يضر بتدفق الدم إلى الأعضاء مما يؤدي إلى احتشاءات متعددة.
أهداف برنامج فحص ما قبل الزواج في المملكة السعودية الحد من انتشار بعض أمراض الدم الوراثية (مثل فقر الدم المنجلي والثلاسيميا) والأمراض المعدية (مثل التهاب الكبد ب والتهاب الكبد سي وفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز). نشر الوعي بمفهوم الزواج الصحي الشامل. تخفيف الضغط على المؤسسات الصحية وبنوك الدم. تجنب المشاكل الاجتماعية والنفسية للأسر التي يعاني أطفالها. التقليل من الأعباء المادية على الأسرة والمجتمع في علاج المصابين ومن ثم، يُنصح الزوجان اللذان يخططان للزواج قريبًا بإجراء فحص ما قبل الزواج قبل ثلاثة أشهر على الأقل من تاريخ الزواج؛ حتى يتمكن الزوجان من التخطيط لحياتهما بشكل أفضل، حيث أن شهادات التوافق قبل الزواج صالحة لمدة ستة أشهر فقط. يمكن أيضًا إعادة إجراء فحص الأمراض المعدية عند الحاجة. 7 المراجع Reference G. Sickle cell disease [Internet]. Genetics Home Reference. 2020 [cited 17 August 2020]. Available from: What is Sickle Cell Disease? | CDC [Internet]. Centers for Disease Control and Prevention. الفرق بين فقر الدم المنجلي والثلاسيميا - موسوعة أمراض الدم. Available from: Sickle cell anemia – Symptoms and causes [Internet]. Mayo Clinic. Available from: Thalassemia – Symptoms and causes [Internet].
لا يوجد علاج واحد مناسب لجميع الأشخاص المصابين بمرض فقر الدم المنجلي. تختلف خيارات العلاج لكل شخص حسب الأعراض. 2 ما هو علاج فقر الدم المنجلي؟ يعد التشخيص المبكر والوقاية من المضاعفات أمرًا بالغ الأهمية في علاج مرض فقر الدم المنجلي.
استخلاص الطحال لمكونات الدم: (بالإنجليزية: Splenic sequestration) وتتمثل هذه الحالة بحدوث فقر دم شديد يُهدّد حياة المصاب، بالإضافة إلى تضخم الطحال بشكل سريع وارتفاع عدد الخلايا الشبكيّة (بالإنجليزية: Reticulocyte count). تأخّر النموّ: بسبب تكسر خلايا الدّم الحمراء تنقص كميات الغذاء والأكسجين الواصلة للخلايا، وقد يرافق ذلك تأخّر البلوغ ونقصان الوزن. العدوى المتكرّرة: حيث يُصبح الجسم أكثر عُرضةً للإصابة بالعدوى مثل الالتهابات الرئوية (بالإنجليزية: Pneumonia)، وذلك نتيجة تلف الطحال الذي يواجه العدوى، ولذلك غالباً ما يقوم الأطباء بإعطاء المطاعيم والمضادات الحيويّة للأطفال لمنع إصابتهم بالعدوى التي قد تُسبّب الوفاة. متلازمة اليد والقدم: (بالإنجليزية: Hand-foot syndrome) حيث يشكو المريض من ألم وانتفاخ في كلتا يديه وقدميه نتيجة وجود التهابٍ في الأصابع. أعراض فقر الدم المنجلي - موسوعة أمراض الدم. النخر اللاوعائيّ: (بالإنجليزية: Avascular necrosis) حيث يحدث عادةً برأس عظمة الفخذ وعظمة العضد نتيجةَ انسداد الأوعية الدموية. اضطرابات في العين: حيث يُعاني المريض من تدلي الجفون (بالإنجليزية: Ptosis)، بالإضافة إلى التهاب وتلف الشبكيّة الناجم عن انسداد الأوعية الدمويّة.
وذلك بالإضافة إلى إحتوائه في تركيبته على نسبة كبيرة من "الحديد" الذي يقوم باسترجاع خلايا الدم الحمراء إلى الجسم، مع منح الجسم أيضًا بالأكسجين الذي يحتاجه، ويمكن استخدام خلاصة النبات أو حتى عمل الشمندر عصير وشربه مباشرة. يمكنك الان شراء مستخلص الحلبة و الجرجير اونلاين عبر متجر الصحة والغذاء. عرضنا لكم في هذا الموضوع تعريف هل مرض فقر دم وراثي وكيفية علاجه طبيعيا بكل أنواعها مع شرح الأعراض التي تصاحب المرض وطرق علاجها المختلفة ودعم بالنباتات الطبية لها أيضًا. ارسل استشارتك بالضغط على الصورة المراجع:
يُجرى لدى كُلّ المولودين حديثاً اختباراً من أجل اضطراب الخلايا المنجليَّة كجزءٍ من الاختبارات الدمويّة الروتينيَّة للوليد. يجب أن يَعرف الرِّجال والنِّساء إن كانوا حاملين لمُورِّثةِ المرض قبل البدء بتكوين الأُسرة لذلك يتاح لهم الوقت للحصول على المعلومات ومًعرفَة الخيارات الَّتي يُمكن اتباعها. للمزيد من المعلومات والنصائح، يمكن التحدُّث إلى الطبيب. ما هي الأعراض؟ تختلف أعراض فقر الدَّم المنجليّ من شخصٍ لشخص. تتضمَّن الأعراض الشَّائعة: هجماتُ ألمٍ (تُعرف بالنَّوبة) يُسبِّبُها التصاقُ خلايا الدَّم في الأوعية الدمويَّة – قد يكون الألم في العظام والمفاصل والمَعِدة والصَّدر تورُّم اليدين والقدمين – وعادةً هو أوّل عرضٍ لفقر الدَّم المنجلي عند الأطفال فقرُ دمٍ مُزمنٍ – انخفاض مُستويات الحديد في الدَّم، ما يجعل المرء يشعُر بالتَّعب وضيق النفس. يجب ألا يتناول المُصابون بفقر الدَّم المنجليّ مزيداً من الحديد، لأنَّ أجسامهم لا تستطيع تَحمّله. اليرقان – إصفرارُ الجلد والعينين لأنّ الكبدَ غيرُ قادرٍ على التخلُّص من الخلايا المنجليَّة الميَّتة. ضررٌ مع الوقت في القلب والرئتين والكبد قد يكون المصابون بفقر الدَّم المنجليّ أكثر عُرضةً للإصابة بالعدوى، مثل الالتهاب الرئويّ.
فقر دم وراثي هو مرض من ضمن الأمراض الوراثية التي تنتقل إلى الطفل من الأبوين ورغم إنه مرض وراثي، لكن يمكن المتابعة مع طبيبك المتخصص لعلاج المرض والسيطرة على مضاعفاته. ما هو مرض فقر دم وراثي ؟ مرض فقر الدم الوراثي هو مرض ينتقل بالعوامل الوراثية والجينات من الوالدين للأطفال، نتيجة إضطراب تركيب ومكونات كرات الدم الحمراء في الجسم. ليتم إنتاج كرات دم حمراء آخرى عاجزة عن أداء وظائفها الطبيعية مما تسبب بعض الأعراض على مريض فقر دم وراثي ، وتوجد أنواع من هذا المرض مثل فقر الدم المنجلي والثلاسيميا والتي سنوضحها خلال هذا الموضوع. تعرف على فقر الدم المنجلي ضمن أمراض فقر دم وراثي: كما وضحنا أن مرض فقر الدم المنجلي هو واحد من ضمن أمراض فقر دم وراثي.. وسنتحدث عنه بشيء من التفصيل في هذه الفقرة: فقر الدم المنجلي يتمثل في عدم توافر كميات كافية من خلايا الدم الحمراء لحمل الأكسجين لأعضاء الجسم المختلفة، والذي تسبب تشوه في شكل خلايا الدم الحمراء، وذلك لأنها تتحول من خلايا مرنة مستديرة الشكل إلى خلايا غير منتظمة الشكل مما يزيد من فرصة انحشار هذه الخلايا في أوعية الدم الصغيرة. والذي ينتج عن ذلك انسداد مجرى الدم والأكسجين في بعض الأوعية الدموية.. وتشمل أعراض هذا المرض ما يلي: أعراض فقر الدم المنجلي: وجود حالة من التعب والإعياء بسبب انخفاض نسبة الأكسجين في الجسم.