إذا - يا ابنتي - نعم من الممكن أن يكون الشخص حاملاً للثلاسيما ( ساكنة)، ودمه ممتاز جدا, هذا أمر ليس بالنادر. أما بالنسبة لوالديك, فإن أحدهما على الأقل حامل للثلاسيميا, أي لديه ثلاسيميا ساكنة, وبسبب عدم وجود أي شكوى لديه, وبسبب عدم شيوع تحاليل ما قبل الزواج في السابق, فحالته لم تشخص, وكثيرون هم الحاملون للثلاسيميا، لكنهم يجهلون ذلك, حيث لا يشخص عندهم المرض إلا عند تعرضهم لمشكلة صحية آخرى. بالنسبة للأطفال مستقبلا, فلا يوجد جواب قاطع بنعم أم لا, بل هنالك هو احتمالات ونسب, والاحتمالات هي كما أخبرتك بها الطبيبة, ففي كل مرة يحدث فيها الحمل، سيكون هنالك احتمال: 25٪ لأن يأتي المولود سليما. 25٪ حاملا لفقر الدم المنجلي. زواج حاملي الانيميا المنجلية من بعض؟! - منتدى الوراثة الطبية. 25٪ حاملا للثلاسيميا الساكنة. 25٪ مصابا بفقر الدم المنجلي. ولا علاقة بين وجود مرض الثلاسيميا وبين التشوهلت الخلقية, بمعنى أن المصاب بمرض الثلاسيميا لا ترتفع عنده نسبة التشوهات الخلقية, لكن يجدر الإشارة هنا إلى أنه وحتى في الزوجين الطبيعين، أي ليس لديهما مرض الثلاسيميا، أو فقر الدم المنجلي، فإن احتمال ولادة طفل يحمل تشوه خلقي ما, هو احتمال موجود ويعادل 4٪ تقريبا, وبالتالي فإن هذه النسبة ستكون موجودة عندكما, بغض النظر عن مرض الثلاسيميا، أو فقر الدم المنجلي, وهذه النسبة لا يمكن الوقاية منها لغاية الآن, وهي موجود في كل بقاع الدنيا, حتى في أكثر الدول تقدما.
مرض الأنيميا المنجلية هو اضطراب في الدم ينتقل من الأهل إلى الطفل. الأشخاص الذين يعانون من الأنيميا المنجلية لديهم هيموغلوبين غير طبيعي، وهو بروتين في خلايا الدم الحمراء يحمل الأكسجين إلى الجسم. خلايا الدم الحمراء الطبيعية ناعمة ودائرية ومرنة، تشبه الحرف "O" وهذا ما يساعدها على حمل الأكسجين والتحرك عبر الأوعية بسهولة. الهيموغلوبين الشاذ في مرض الانيميا المنجلية والذي يجعل خلايا الدم الحمراء شديدة ولزجة. تتشكل في شكل المنجل، أو الحرف "C"و تميل هذه الخلايا المنجلية إلى الالتحام معاً ولا يمكنها التحرك بسهولة عبر الأوعية الدموية. من هنا، إن الأنيميا المنجلية يمكن أن تؤثر بشكلٍ كبير على الحمل، وهذا ما سوف نطلعكم عليه خلال السطور القادمة. أضرار الأنيميا المنجلية خلال الحمل 1 الولادة المبكرة أظهرت دراسة جديدة نشرتها مجلة journal Obstetrics and Gynecology International, أن النساء المصابات بمرض الأنيميا المنجلية لديهن مخاطر عالية من المضاعفات أثناء الحمل. حكم زواج الحاملين لمرض الأنيميا المنجلية - الإسلام سؤال وجواب. أظهرت النتائج أيضاً أن النساء المصابات بمرض الانيميا المنجلية من النوع SS الأكثر شدة من المحتمل أن ينجبن في وقتٍ مبكر، ويعانين من مشاكل صحية بأنفسهن أكثر من النساء اللواتي لديهن أنواع أمراض أقل حدة.
وتمام ذلك إنما يكون بإنجاب الذرية الصحيحة القادرة على القيام بالتكاليف. هل يمكن للمصاب بـ"الأنيميا المنجلية" الزواج وإنجاب الأطفال؟ - اليوم السابع. وإذا علم الخاطبان أن زواجهما قد ينتج عنه ولادة أطفال مرضى أو حاملين للمرض ، فإن الخير لهما هو ترك الزواج حينئذ ، درءا لهذه المفسدة المتوقعة ، وتقليلا للشر والضرر في أمة الإسلام ، ووقاية لأنفسهما من المتاعب والآلام التي قد تلحقهما أثناء رعاية الولد المريض. وأما من حيث الجواز ، فيجوز لحامل هذا المرض أو المصاب به أن يتزوج من صحيحة أو مصابة بالمرض ، إذا قبلت ذلك ، بعد علمها بحاله ، ولهما أن يتفقا على عدم الإنجاب. ولا يجوز لواحد منهما أن يتزوج إلا إذا أَخبر بمرضه ؛ لأن كتمان ذلك غش محرم. والله أعلم.
تاريخ النشر: 2017-02-09 00:51:01 المجيب: د. رغدة عكاشة تــقيـيـم: السؤال السلام عليكم ورحمة الله وبركاته أنا فتاة تم عقد قراني منذ ستة أشهر، زوجي حامل للأنيميا المنجلية، وليس مصاباً بها، وأنا مصابة بثلاسيميا ساكنة، والتي لا تظهر في الفحوصات العادية، وتحاليل الدم عندي كاملة وسليمة، كانت نتيجة الدم عندي 14، وزوجي عنده الدم منخفض، علما أني لم أسمع أن أحد والديّ حامل للمرض أو مصاب به. وضحت لنا الطبيبة الاحتمالات التي يأتي عليها الأطفال: 25٪ طفل سليم. 25٪ طفل حامل للأنيميا المنجلية. 25٪ طفل حامل للأنيميا أو الثلاسيميا الساكنة. 25٪ طفل مصاب بالأنيميا المنجلية. لكن أعراض المرض تكون بسيطة؛ لأن الدم عندي طبيعي، وطمئنتني الطبيبة أن الأمور طبيعية، ولا قلق من الموضوع. هل يمكن إصابة شخص دمه ممتاز بثلاسيميا ساكنة؟ لماذا لم يعرف والداي بحالتهما سابقا؟ هل تؤثر حالتنا على الأطفال في المستقبل؟ هل سيصاب أطفالنا في المستقبل بمشاكل خلقية غير مشاكل الدم؟ الإجابــة بسم الله الرحمن الرحيم الأخت الفاضلة/ ميمي حفظها الله. السلام عليكم ورحمة الله وبركاته، وبعد: أتفهم خوفك وقلقك -يا ابنتي- وأحب أن أوضح لك على أن مرض الثلاسيميا يمكن أن يكون بدرجة بسيطة جداً, نسميها: تحت سريري، أي لا يتظاهر بأعراض, فيكون تحليل الدم طبيعي جداً، ولا يعاني الشخص من أي مشكلة على الإطلاق, لكن المشكلة تظهر في حال تزوج هذا الشخص من شخص حامل أو مصاب بالثلاسيما, هنا سيكون جزء من الأطفال عرضة للإصابة بالمرض، أي ستظهر عليهم الأعراض، وليس فقط حاملين له.
الحمد لله. أولا: الأنيميا المنجلية ، هي نوع من الأنيميا الوراثية التي تنتج عن تغير شكل كرية الدم الحمراء حيث تصبح هلالية الشكل (كالمنجل والاسم مشتق من ذلك) عند نقص نسبة الأكسجين. ومن أعراضها: 1- قصر في عمر خلايا الدم الحمراء يؤدي إلى فقر الدم المزمن. ويلاحظ نقص في النمو وعدم القدرة على مزاولة الأنشطة. 2- ألم حاد في المفاصل والعظام ، وقد يحدث انسداد في الشعيرات الدموية المغذية للمخ والرئتين. 3- تآكل مستمر في العظام وخاصة عظم الحوض والركبتين ، وقد يحدث أيضا تضخم في الطحال مما قد يفقده وظيفته. 4- تصاحب هذا المرض أزمات مفاجئة تحدث تكسرا مفاجئا قي خلايا الدم ، وغالبا ما تكون نتيجة بعض الالتهابات ويستدل عليها باصفرار العينين إلى درجة ملحوظة وانخفاض شديد في الهيموجلوبين يستدعي نقل دم. وحامل المرض الذي لا تظهر عليه أعراضه –وكذلك المصاب بالمرض - يمكنه الزواج من شخص سليم وإنجاب أطفال أصحاء ، ومن الخطر زواجه من شخص مصاب أو حامل للمرض مثله حيث يكون أطفاله عرضة للإصابة بهذا المرض. انظر: ثانيا: لا شك أن من مقاصد النكاح: إنجاب الذرية الصالحة ، وتكثير أمة محمد صلى الله عليه وسلم ، كما جاء في الحديث الذي رواه أبو داود (2050) عَنْ مَعْقِلِ بْنِ يَسَارٍ رضي الله عنه قَالَ: جَاءَ رَجُلٌ إِلَى النَّبِيِّ صَلَّى اللَّهُ عَلَيْهِ وَسَلَّمَ ، فَقَالَ: إِنِّي أَصَبْتُ امْرَأَةً ذَاتَ حَسَبٍ وَجَمَالٍ ، وَإِنَّهَا لا تَلِدُ ، أَفَأَتَزَوَّجُهَا؟ قَالَ: لا ، ثُمَّ أَتَاهُ الثَّانِيَةَ فَنَهَاهُ ، ثُمَّ أَتَاهُ الثَّالِثَةَ فَقَالَ: (تَزَوَّجُوا الْوَدُودَ الْوَلُودَ ، فَإِنِّي مُكَاثِرٌ بِكُمْ الأُمَمَ) والحديث صححه الألباني في "إرواء الغليل" برقم (1784).
ينطبق هذا الوضع أيضا على الشخص "السليم"، الذى لا يحمل صفة "الأنيميا المنجلية" من الأساس ويمكنه الزواج كذلك وإنجاب أطفال أصحاء، سواء تزوج من مصاب بالمرض أو حامل له. أما النوع الثالث، يوضحه المنيسى قائلا هذا النوع والذى يطلق عليه "المصاب"، وهو من تظهر عليه علامة المرض بشكل واضح، ومن الخطر زواجه بشخص آخر مصاب بالأنيميا المنجلية أو حتى حاملا له، ففى هذه الحالة يكون الأطفال عرضه للإصابة بشدة به. واستطرد منيسى "تتمثل خطورة الأنيميا المنجلية فى أنها مرض وراثى يوجد فى نخاع الطفل منذ خروجه من بطن الأم، ويتم اكتشافه من خلال تحليل الدم الهيموجلوبين". ولفت منيسى إلى أن أكبر العقبات التى يعانيها المريض بالأنيميا المنجلية، هى عدم قدرته على علاج مرضه والتخلص منه، وكل العلاجات المقدمة حاليا هى علاجات تحفظية لتخفيف المرض، أما العلاج القاطع هو تغيير النخاع العظمى بآخر سليم، وهو أسلوب علاج يواجه الكثير من الصعوبات، نظراً لثمنه الباهظ، ولعدم توفر متبرع بالنخاع فى كل وقت، ولعدم ملائمة معظم النخاعات لبعضها ومشكلات طبية أخرى تقف عائقا أمام تطبيقه على نطاق واسع.
ابتداءً من ابدأ الان أطباء متميزون لهذا اليوم
ت + ت - الحجم الطبيعي هناك الكثير من الجزر العجيبة والغامضة والمخيفة حول العالم، البعض منها حقيقي، والبعض الآخر من وحي الخيال.. هناك مثلا جزر آكلي لحوم البشر وقاطعي الرؤوس البشرية في المحيط الهادي، وهناك جزر الفصح حيث تصطف الأصنام العملاقة وهي ترمق السماء بلا كلل كأنها تنتظر عودة أحدهم.. ربما من كوكب آخر!.. وهناك جزيرة الجماجم الأسطورية حيث يتصارع الغوريلا العملاق كنغ كونغ مع الديناصورات المفترسة من أجل عيون حبيبته البشرية الشقراء، ولا ننسى أيضا جزيرة الكنز حيث يحاول القرصان المرح جاك سبارو أن يتملص من قبضة زملائه القراصنة الأشباح!.. هناك الكثير من هذه الجزر الغامضة التي يحتمل أن تكونوا قد سمعتم أو قرأتم عنها، أو ربما شاهدتموها من على شاشات التلفاز والسينما. لكني أكاد أجزم بأن العديد منكم لم يسمع قبلا عن جزيرة الدمى (La Isla De Las Muñecas).. جزيرة الدمى المكسيكية - Wikiwand. حيث للأشجار عيون، وللأغصان آذان، وللجذوع أفواه!. في المكسيك، إلى الجنوب من العاصمة مكسيكو سيتي، تنتشر مجموعة من البحيرات التي لعبت عبر التاريخ دوراً حيوياً وكبيراً في نشوء بعض أعظم الحضارات التي قامت على أرض وادي المكسيك، كحضارة التولتيك والأزتيك.
ووفقًا لآراء السكان المحليّون ، بدأ جوليان في تلك الفترة مدفوعًا بقوى غير مرئية من أجل شنق المزيد من الدٌمى وتعليقها ، ولكن من المثير أن تلك الطريقة لم تفلح كما توقع جوليان فصارت الدٌمى نفسها تتحرك وتهمس حسب الأقوال المذكوره أعلاه. جزيرة الدمى المكسيكية في 27 صورة مزعجة - حضاره. بل بعضها كان يصيبه العفن بشكل سريع جدًا أو يتجمع النحل بداخله ، وعقب خمسون عامًا وحتى عام 2001م عمل جوليان على جمع الدٌمى وتعليقها على الجزيرة ، إلى أن تم العثور عليه جثة هامدة ، في نفس المكان الذي كانت قد غرقت به الفتاة ، ويعتقد السكان المحليّون بأن جوليان هكذا قد انضم إلى الأرواح الأخرى التي تسكن الجزيرة. وعقب وفاة جوليان تحولت ملكية الجزيرة إلى فرد جديد من أفراد العائلة المالكة لتلك الأرض الصغيرة المليئة بالدٌمى ، وأصبح المكان مزارًا سياحيًا لعشاق السفر والرحلات ، وأصبحت الجزيرة معروفة بشكلٍ كبير خاصة ، بعد الحديث عنها في العديد من المقالات وحتى البرامج التلفزيونية. تصفّح المقالات
بعض المزارعين والسكان القريبين من جزيرة دون جوليان ذهبو ينشرون قصصا غريبة عن دمى الجزيرة، قالوا بأن الدمى تنظر إليهم بغرابة أثناء مرورهم بالقوارب مقابل الجزيرة ، وأقسم بعضهم على أن الدمى كانت تتهامس فيما بينها. مصادر ومراجع بوابة المكسيك
وكانت إمبراطورية الأزتيك (1300 قبل الميلاد – 1521 قبل الميلاد) أول من بدأ في تطوير المنطقة، وبناء نظام من الجزر الاصطناعية، تسمى تشينامبا، ونظام قناة للمزارعين للتنقل فيها. وبعد هزيمة الأزتيك في حرب الأزتيك الإسبانية (1591-1521)، تم ملء الكثير من القنوات في تشينامبا وتحويلها إلى أساس المدينة التي نعرفها اليوم. وباستثناء الطرف الجنوبي من مكسيكو سيتي، في سوتشيميلكو، ما يزال نظام تشينامبا ونظام القناة موجودا، وهو جزء لا يتجزأ من الحياة المحلية وهو أحد مواقع التراث العالمي لليونسكو. وفي بعض الأحيان، تم استخدام الحي أيضا كمأوى للثوار المكسيكيين والممارسين الدينيين الذين ربما فقدوا حظهم، وبعضهم انتهى بهم الأمر بالقتل أو الغرق في هذه القنوات. وفي الخمسينيات من القرن الماضي، عثر جوليان سانتانا باريرا على جثة فتاة صغيرة في قاع الممر المائي خارج باب منزله. وقال روجيليو سانشيز سانتانا، "الوصي الحالي على الدمى" وابن أخ باريرا: "كانت الفتاة تسبح مع أختها أو أصدقائها، وغمرها التيار وغرقت". ووفقا له، فإنه بعد أن عثر عمه على الجثة بدأت المشاكل، موضحا أنه مذاك، أصبح عمه على يقين بأن روح الفتاة تملكته، "وفي أحد الأيام استيقظ ووجد أن كل محاصيله ماتت.