انا لله وانا اليه راجعون اللهم ارحمه واغفرله وانس وحشته اللهم اجعل قبره روضة من رياض الجنة اللهم عامله بما أنت أهله، ولا تعامله بما هو أهله اللهم أجره عن الاحسان احسانا، وعن الاساءة عفوا وغفرانا. يارب بهذه الساعة اغفر له وارحمه ووسع مدخله وأنس وحشته اللهم ألهم أهله وذويه الصبر والسلوان اللهم ارحمه واغفر له واسكنه فسيح جناتك، وألهم أهله وذويه الصبر والسلوان. ربنا يرحمك يارب ويثبتك عند سؤالك وينور قبرك ويجعله روضه من رياض الجنه يارب صبر اهلك واصحابك ربنا يرحمك ويصبر اهلك وينور قبرك اللهم امين يارب. اللهم ثبته عند السؤال اللهم ثبت لسانه على قول لا اله الا الله والشهادتين اللهم وسع نزله اللهم ارحمه واغفر له واسكنه فسيح جناتك واحشره مع الصدقين والنبيين الللهم أبدله دارا خيرا من داره واهلا خيرا من أهله وصاحب خير من صاحبه. ان لله وان اليه راجعون اللهم اغفر له و ارحمه واعف عنه و اكرم منزله اللهم أبدله دارا خيرا من داره و أهلا خيرة أهله و ذرية خيرا من ذريته و زوجا خيرا زوجه اللهم اجعل مرضه شفيعا له اللهم ارحمه واغفر له واجع مثواه الجنه و صبر أهله. تعزية دعاء للميت واهله فالدعاء هو من اصدق المشاعر المُعبرة عن اهمية الفقيد واهلة في قلبك، فلا شيء يُمكنهُ ان يضعك في مقامٍ كبير عند مواساة اهل الميت إلا دعاء للميت واهله الذي بين يديك.
لذا على الأحياء ألا يتركوا الدعاء للميت ليجدوا بعد ذلك من يدعو لهم، ويمكن الدعاء به دمتم بخير.
اللـهـم يمن كتابه ويسر حسابه وثقل بالحسنات ميزانه. اللـهـم انه عبدك و ابن عبدك و ابن امتك فأغفر له إنك انت الغفار. اللـهـم ثبت علي الصراط اقدامه واسكنه في اعلي الجنات اللهم ثبته عند السؤال الدعاء بالشفاعة والعفو من الله اللـهـم شفع فيه نبيك ومصطفاك واحشره تحت لوائه واسقه من يده الشريفة شربة هنيئة لا يظمأ بعدها ابداُُ. اللهم انا نتوسل بك اليك ونقسم بك عليك ان ترحمه ولا تعذبه اللهم انت أهل الوفاء والحق فاغفر له وارحمه انك انت الغفور الرحيم. اللـهـم اعفو عنه فإنك القائل "ويعفو عن كثير" فاعفو واغفر وارحم اللـهـم احشره مع المتقين إلي الرحمن وفداً. اللهم اقبل منا دعاء للميت واجعله شفيعا له يا رحمن يا رحيم اللـهـم بشره بقولك "كلوا واشربوا هنئياً بما أسلفتم في الايام الخالية". اللـهـم انه كان لكتابك تالي وسامع فشفع فيه القراّن وارحمه من النيران, واجعله يارحمن اللـهـم انه كان مصلي لك, فثبنه علي الصراط يوم تزل الاقدام. اللـهـم لا تحرمنا أجره ولا تضللنا بعده. اللهم ادخله الجنه فانه كان بنبيك مصدقً وسامحه فانه كان لكتابك مرتل. اللـهـم لا نزكيه عليك ولكنا نحسبه انه اّمن وعمل صالحاً فاجعل له جنتين ذواتي أفنان بحق قولك: "ولمن خاف مقام ربه جنتان".
اللهم آنس تحت الأرض وحشته، وارحم اللهم في قبره غربته واجمع يا ربنا بينه وبين أهله في مستقر رحمتك في جنات النعيم. أسألك اللهم ألا تفتنا بعد موته، وألا تحرمنا بفضلك يا ربنا أجره واغفر يا ربنا لنا وله. اللهم إن المَيْت كان في سَعَة الدنيا ومتع الحياة، آمنًا في مقامه غنيًا في ماله، مستمتعًا بعياله، فخرج يا ربنا من الدنيا وترك المال والأهل والولد وخلّف الأمن والغنى والاستمتاع، ودخل قبر موحش منظره فظيع لحده كثير هوامه عظيم همه وغمه، فاللهم برحمتك الواسعة اغفر له رحمة واسعة، واجعل اللهم قبره أمانًا وسعة وسعادة أكثر من الدنيا. اللهم ارزقه الفردوس الأعلى من الجنة، وارزقه اللهم جنات عدن التي وعدتك عبادك الصالحين. أسألك اللهم له رفقة الأنبياء والصالحين والشهداء، كما أسألك اللهم لهم مرافقة الصديقين وأصحاب الطاعات والقربات. دعاء للميت بعد الدفن اللهم ارزقه من عسل الجنة ومن خمرها ومن لبنها وطعامها وشرابها، وتقبله اللهم في عبادك الصالحين. اللهم اجعله من الذين يأخذون الكتاب بأيمانهم، ونعيذك اللهم من أن تجعله يأخذ كتابه بشماله أو من وراء ظهره. أسألك اللهم له سرعة المرور على الصراط، والنجاة من النار ومن حر النار وأغلال النار.
يا رب إن الموت قد فرق بيننا، وبين أحبتنا؛ فارزقنا الصبر، والسكينة يا الله، وارزقهم الجنة، وهون على قلوبنا إلى أن نلقاك يا رب العالمين، وإلى أن نجتمع بهم مرة أخرى. اللهم ارحم أجدادنا، وجميع موتى المسلمين يا الله يا أرحم الراحمين. "
إن مُتَلازِمَةُ تِيرْنر هي متلازمة يكون فيها خلل في الكروموسومات التي تميز فتاة أو امرأة، مع وجود علامات وأعراض ناجمة عن نقص جزئي أو كامل من كروموسوم الجنس إكس (X) الثاني. يوجد في متلازمة تيرنر نقص كلي أو جزئي في كروموسوم (X) واحد، حيث يوجد لدى 50% كروموسوم (X) واحد فقط، ويوجد لدى 30% فقط نقص في جزء من الكروموسوم (X) الثاني، ويوجد لدى الباقيات نمط الفسيفساء في الخلايا أي وجود نوعين من الخلايا أو أكثر في نفس المرأة. يكون في بعض الخلايا نقص كلي لكروموسوم X، وفي البعض الآخر يكون تركيب الكروموسومات مختلفًا. توجد خطوط مشتركة للخصائص الفكرية والنفسية والاجتماعية للنساء المصابات بهذه المتلازمة وتشابه في مستوى الذكاء اللغوي، ولكن القدرة التنفيذية أقل بما يقارب 12 نقطة مقارنة مع النساء الأخريات المعافيات. حوالي 50% بحاجة إلى بعض التوجيه ومساعدة خاصة في المدرسة حيث هنالك أيضًا مشاكل في معالجة المعلومات البصرية، والمشاكل في الحساب، ويُلاحظ أيضًا وجود قدر من النشاط الزائد وتأخر النضج العاطفي. أنواع متلازمة تيرنر يعتمد نوع متلازمة تيرنر التي يُعاني منها الشخص على مشكلة الكروموسوم (X)، وتشمل أبرز الأنواع ما يأتي: 1.
لتفادي حصول مشاكل تتعلق بالقلب والأوعية الدموية وهشاشة العظام. 5- 10% من الإناث اللواتي لديهن متلازمة تيرنر يدخلن سن البلوغ تلقائياً وقادرات على الإنجاب. أما بالنسبة للإناث غير القادرات على الإنجاب، التبرع بالبويضات (Oocyte donation) أصبح علاجاً لحل العقم عند حاملات هذا المرض. يكون الحمل خطيراً ويحتاج للمتابعة والعناية، ولكن بعد الولادة يكون الطفل سليم وغير معرض لأي خطر. تحفظ الأنسجة المبيضية من الفتيات اليافعات مجمدة (cryopreserved) لعلاج العقم في المستقبل. متلازمة تيرنر عند الذكور لا تصيب متلازمة تيرنر الذكور وذلك لأنها تصيب الكروموسوم الثاني من الكروموسومات الجنسية ويؤدي ذلك إلى فقدان إما X أو Y. وتستطيع الخلايا العيش بدون الكروموسوم الثاني. ولكن هناك ما يصيب الذكور وهي مشابهة لمتلازمة تيرنر وهي متلازمة نونان التي تصيب كلا من الإناث والذكور وأعراضها شبه مطابقة لمتلازمة تيرنر ومصحوبة بمرض التوحد. أيضاً في سنة 1967 نشرت مقالة عن متلازمة تيرنر التي تكون عبارة عن فسيفساء جينية (التزيّق الجيني) وهي خليط من الكروموسومات XO وXY في كل أنحاء الجسم بشكل غير متكافئ وجدت عند صبي كان في الثالث عشر من عمره.
التاريخ الطبي. الفحص السريري. ا لاختبارات الجينية للأجنة قبل الزرع في رحم الأم. ويعطي الكشف المبكر فرصة للأب و الأم لتقرير زرع الجنين أو إكمال الحمل من عدمه كما يسمح لهم بمتابعة حالة طفلهم منذ الصغر و كذلك تجنب أي مضاعفات أو تدهور في حالته الصحية. علاج متلازمة تيرنر:- لا يوجد علاج لها و لكن يوجد بعض الإجراءات للتعايش مع الحالة ومتابعتها صحياً لتجنب أي مضاعفات أو مشاكل صحية. وتشمل التالي: متابعة طبية مستمرة و البحث عن أي خلل صحي ناتج عن المتلازمة. عمليات جراحية لتصحيح أي عيوب في القلب أن وجدت. إعطاء هرمون النمو لزيادة الطول. العلاج بالهرمونات الجنسية البديلة للمساعدة في الحمل والإنجاب. لذلك فإن الكشف المبكر عن جنين متلازمة تيرنر يقى من الكثير من المشاكل و المضاعفات لإناث تيرنر. المصدر:- Characteristics of Turner syndrome
يسبب تدلي الجفون. يسبب قصر القامة. يسبب قصر في القضيب لدى الذكور. يسبب ارتفاع فى الخصيتين. يسبب قصر الرقبة. يسبب اختلاف فى شكل الصدر. علاج متلازمة تيرنر عند الذكور لا يوجد علاج الى الان ولكن يستعمل هرمون النمو فى علاج قصر القامة فقط. فيديو يوضح ماهي متلازمة تيرنر؟ وماهي اعراضها وعلاجها وها قد نحن اعضاء وزوار موقع ماميز بيبي قد وضحنا لكم ماهى متلازمة تيرنر وماهى اعراضها وتشخيصها فى مرحلة قبل الولادة ومرحلة بعد الولادة وفى مراحل البلوغ والمراهقة والرضاعة وماهى اسبابها ومضعافاتها وعلاجها نتمنى ان يكون الجميع قد استفاد من موضوع اليوم. المراجع:- 1-, Retrieved 8-2-2020 2-, Retrieved 8-2-2020. Edited 3-, Retrieved
تحدُث مُتلازمة تيرنر عند نَحو 1 من كل 2500 ولادة حية لإناثٍ،ولكن من الضروري الإشارة إلى أن هذا الشذوذ الصبغي يكون أكثر شيوعًا من ذلك في أثناء الحمل، إلا أن 99% من الأجنة المُصابة تُجهض تلقائيًّا. الجراحة لإصلاح عيوب القلب العلاج بهرمون النمو العلاج التعويضي بهرمون الإستروجين تقييمات اعتيادية لمشاكل أخرى لا يمكن الشفاء من مُتلازمة تيرنر. ولكن يُمكن مُعالجة بعض الأَعرَاض والمشاكل المحددة الناجمة عن المُتلازمة؛حيث يَجرِي إصلاح تَضَيُّق الأَبهَر جراحيًا عادة. ويقوم الأطباء بمراقبة وإصلاح عيوب القلب الأُخرى حسب الحاجة. يمكن عادةً السيطرة على الوذمة اللمفية باستخدام جوارب داعمة وغيرها من الوسائل مثل التدليك. كما يمكن للمُعالجة بهرمون النمو أن تُحفز النمو؛وبمجرد تحقيق درجة مُرضية من النمو، يتوقف الأطباء عن استخدام العلاج بهرمون النمو. ينبغي أن تخضع الفتيات المصابات بمتلازمة تيرنر إلى تقييمات منتظمة للتحري عن المشاكل التي قد تنجم عن هذا الاضطراب. وتنطوي التقييماتُ على: فحوصات القلب اختبارات وظائف الكلى فحوصات السمع تقييم العظام (للاضطرابات في الوركين والعمود الفقري) فحص العين من قبل اختصاصي العين عند الأطفال اختبارات وظائف الغُدَّة الدرقية اختبارات لتحري الدَّاء البَطنِيّ اختبارات الدَّم حول تحمّل الغلوكوز (السكر) (قد تُجرَى في مرحلة البلوغ)
ما هي متلازمة كلاينفلتر؟ وما هي أعراضها؟ ومَن الأكثر عرضة للإصابة بها؟ وما هي أسبابها؟ أهم المعلومات حول هذه الحالة المرضية تجدها في المقال الآتي. متلازمة كلاينفلتر (Klinefelter's syndrome) هي حالة مرضية غريبة يصيب الذكور فقط، فلنتعرف عليها أكثر فيما يأتي: ما هي متلازمة كلاينفلتر؟ وما سببها؟ متلازمة كلاينفلتر هي مرض غريب يعرف باسم آخر وهو مرض كروموسومات (XXY)، إذ يحمل المصابون الذكور بهذا المرض كروموسومًا إضافيًا من نوع (X) في معظم خلاياهم الجسدية، بينما في الحالات الطبيعية من المفترض أن تحتوي خلايا جسم الذكر على كروموسومات (XY) فقط. ولا تظهر أعراض متلازمة كلاينفلتر على جميع المصابين بها، وهذه المتلازمة تعد شائعة إلى حد ما، ولكن الكثير من الذكور لا يعون أنهم مصابون بها خاصة مع عدم ظهور أي أعراض مرافقة في الكثير من الأحيان. ولا سبب واضح لمتلازمة كلاينفلتر، ولكن يعتقد العلماء أن فرص الإصابة بها تزداد في حال حدث الحمل لدى المرأة بعد عمر 35 عامًا. أعراض متلازمة كلاينفلتر تعتمد الأعراض الظاهرة في كثير من الأحيان على العديد من العوامل، مثل: نسبة هرمون التستوستيرون في الجسم، والمرحلة العمريةظت حيث لا تظهر أي أعراض عادة في الطفولة إلا في حالات نادرة.
أخصائي النطق والحديث. أخصائي السلوك. مدربي الرياضة. يساعد الأخصائيون المذكورون بشكل كبير على نمو الطفل بحيث يكون أكثر ثقة بنفسه وأقوى جسديًا وأقل رهبة من المجتمع المحيط به. مضاعفات متلازمة كلاينفلتر قد تتسبب متلازمة كلاينفلتر بالعديد من المضاعفات الصحية، مثل: هشاشة العظام. تسوس الأسنان وتآكلها. سرطان الثدي. أمراض المناعة الذاتية. نقص كبير في الحيوانات المنوية أو عقم تام. من قبل رهام دعباس - الاثنين 23 آذار 2020