اليوم بمشيئة الله نستكمل قصص الأبطال الأبرار الأخيار وستعرض معكم قصة بطل آخر مشتملة على أهم الأحداث فى حياته الذى دعا له الرسول صلى الله عليه وسلم فقال: ( اللهم اجعل له آية تعينه على ما ينوى من الخير) مع قصة الصحابى الطفيل بن عمرو الدوسى. قصة الطفيل بن عمرو الدوسى الطفيل بن عمرو الدوسى سيد قبيلة ( دوس) فى الجاهلية وشريف من أشراف العرب المرموقين وواحد من أصحاب المروءات المعدودين لا تنزل له قدر عن نار ولا يوصد له باب أمام طارق يطعم الجائع ويؤمن الخائف ويجير المستجير وهو إلى ذلك أديب أريب لبيب وشاعر مرهف الحس رقيق الشعور بصير بحلو البيان ومره حيث تفعل فيه الكلمة فعل السحر. غادر الطفيل منازل قومه فى ( تهامة) متوجها إلى مكة ووحى الصرا دائرة بين الرسول الكريم صلوات الله عليه وكفار قريش كل يريد أن يكسب لنفسه الأنصار ويجتذب لحزبه الأعوان فالرسول صلوات الله وسلامه عليه يدعو لربه ويلاحه الإيمان والحق وكفار قريش يقاومون دعوته بكل سلاح ويصدون الناس عنه بكل وسيلة ووجد الطفيل نفسه يدخل فى هذه المعركة على غير أهبة ويخوض غمارها من غير قصد. فهو لم يقدم إلى مكة لهذا الغرض ولا خطر له أمر محمد وقريش قبل ذلك على بال ومن هنا كان للطفيل بن عمرو الدوسى مع هذا الصراع حكاية لا تنسى فلتسمع إليها فإنها من غرائب القصص.
ظل حلم الشهادة يلوح لعمرو منذ فارقه أباه فلما كانت معركة اليرموك بادر إليها عمرو مع المبادرين وما زال يقاتل حتى أدرك الشهادة التى مناه بها أبوه. رحم الله الطفيل بن عمرو الدوسى فهو الشهيد أبو الشهيد.
قال فقلت: إليك عني يا أبت فلست مني ولست منك، قال: ولِمَ يا بني، قال: قلت أسلمت وتابعت دين محمد صلى الله عليه وسلم قال أبي ديني دينك، فاغتسل وطهر ثيابه ثم جاء فعرضت عليه الإسلام فاسلم، قال: ثم أتتني صاحبتي فقلت لها: إليك عني فلست منك ولست مني قالت: لِمَ بأبي أنت وأمي؟ قال: قلت: فرق بيني وبينك الإسلام، فأسلمت، ودعوت دوساً إلى الإسلام فأبطأوا عليّ. وخرج الطفيل إلى قومه فلم يزل بأرض دوس يدعوهم إلى الله حتى هاجر رسول الله صلى الله عليه وسلم إلى المدينة.
فقلت: يا محمد إن قومك قد قالوا لى عنك كذا وكذا فوالله ما برحوا يخوفونى من أمرك حتى سددت أذنى بقطن لئلا أسمع قولك ثم أبى الله إلا أن يسمعنى شيئا منه فوجدته حسنا فاعرض على أمرك فعرض على أمره وقرا لى سورة الإخلاص والفلق فوالله ما سمعت قولا أحسن من قوله ولا رأيت أمرا أعدل من أمره عند ذلك بسطت يدى له ، وشهدت أن لا إله إلا الله وأن محمدا رسول الله ، ودخلت الإسلام. قال الطفيل: ثم أقمت فى مكة زمنا تعلمت فيه تعاليم الإسلام وحفظت فيه ما تيسر من القرآن ولما عزمت العودة إلى قومى قلت: يا رسول الله إنى امرؤ مطاع فى عشيرتى وأنا راجع إليهم وداعيهم إلى الإسلام فادع الله أن يجعل لى آية تكون لى عونا فيما أدعوهم إليه ، فقال: ( اللهم اجعل له آية). فخرجت إلى قومى حتى إذا كنت فى موضع مشرف على منازلهم وقع نور فيما بين عينى مثل المصباح فقلت: اللهم اجعله فى غير وجهى فإنى أخشى أن يظنوا أنها عقوبة وقعت فى وجهى لمفارقة دينهم فتحول النور فوق رأس سوطى فجعل الناس يتراءون ذلك النور فى سوطى كالقنديل المعلق وأنا أهبط إليهم من الثنية. فلما نزلت أتانى أبى وكان شيخا كبيرا ، فقلت: إليك عنى يا أبت فلست منك ولست منى ، قال: ولم يا بنى!
تعرف التلاسيميا بانها مرض جيني وراثي ينتقل عن طريق الجينات من الاباء الى الابناء والجين المسؤول عن مرض الثلاسيميا هو جين متنحي اي يجب ان ينتقل جينين المتنحيين المسؤولين عن الاصابة ب الثلاسيميا ولكن اذا انتقل جين واحد فقط الى الشخص فلم تظهر صفه مرض الثلاسيميا عند الشخص ولم تظهر اعراض مرض الثلاسيميا عنده ويسمى في هذه الحاله بالثلاسيميا الصغرى لا يعاني المريض المصاب بالثلاسيميا الصغرى من اعراض ويعيش حياته بشكل طبيعي جدا يمكن اذا تعرض المريض لبعض الوعكات الصحيه مثل الاصابه الامراض او العدوى او الحمل الى ظهور اعراض فقر الدم
2. مصاب بالمرض تظهر على الشخص أعراض واضحة للمرض منذ الصغر. أعراض مرض الثلاسيميا الكبرى تظهر أعراض الإصابة بالثلاسيميا على المريض خلال السنة الأولى من العمر. ونتيجة لتكسر كريات الدم الحمراء المبكر تظهر أعراض فقر الدم شديدة وينقص عدد الكريات الحمر وتزداد نسبة الحديد في الدم مما ينتج عنه مضاعفات مختلفةفزيادة الحديد في غاية الخطورة، ذلك لأنه يؤذي عدة أعضاء وأنسجة وخاصة القلب والكبد والغدد الصماء، ومن اعراضه الاخرى • شحوب البشرة ، مع اصفرار أحيانا • التأخر في النمو • ضعف الشهية • تكرار الإصابة بالالتهابات ومع استمرار فقر الدم ، تظهر أعراض أخرى مثل التغير في شكل العظام ، وخصوصا عظام الوجه والوجنتين ، وتصبح ملامح الوجه مميزة لهذا المرض. كما يحدث تضخم في الطحال والكبد ، ويتأخر الطفل في النمو. خطيبتي حاملة لمرض الثلاسيميا فما مصير الأطفال؟ | اسأل طبيب. و كان الموت الباكر شائعاً قبل مرور سنتين أو ثلاث سنوات من عمر الطفل ولكن اليوم وبفضل نقل الدم المنظّم قل نسبة الوفيات ونقصت كثيراً نسبة حدوث اضطراب النمو والعظام اعراض الثلاسيميا الصغرى أما في الحالات البسيطة ( لدى حاملي المرض) ، فقد يحدث فقر دم بسيط بدرجة لا يكون المرض فيها باديا للعيان. ويعيش صاحبه بشكل طبيعي جدا ولا يحتاج إلى أي علاج.
أما في حالة زواجه من شخص سليم فلن يصاب أطفاله بشيء وسيكون بعضهم حاملين للمرض فقط مثله بدون أعراض. زواج حامل الثلاسيميا وحامل الأنيميا المنجلية - ويب طب. في حالتكم إذا كنت أنت سليم وليس لديك أي جينات للمرض فيمكنك الإقدام على الزواج بشريكة حياتك سواء كانت حاملة للمرض أو مصابة به ولن يصاب أحد أطفالكم بالمرض حيث أنه حتى لو انتقل لأحد الأطفال نسخة الجين المصاب من الأم ستمنحه أنت نسخة سليمة ولأن المرض متنحي كما ذكرنا فالنسخة السليمة الواحدة ستكفيه ولن يصاب بالمرض بإذن الله ولكنه قد يكون حامل للجين فقط. إذن لا مشكلة من إتمام الزواج إذا تأكدت بالفحص أنك سليم ولا تحمل جينات المرض حتى لو كانت الزوجة مصابة أو حاملة له. للاستزادة عن المرض يمكنك قراءة المواضيع التالية: وهنا بشكل قصصي في جزأين: وفي حالة وجود أي سؤال آخر محدد لديك بعد القراءة يمكنك طرحه مجددا في اسأل طبيب:)
الثلاسيميا والحمل: صحة الام يمكن أن تصاب النساء المصابات بالثلاسيميا خلال الحمل بالعديد من المضاعفات، أبرزها ما يأتي: فقر الدم يمكن أن تصاب الأم المصابة بالثلاسيميا خلال الحمل بفقر الدم مما قد يزيد من فرص حدوث الولادة المبكرة ، كما أن الأم المصابة بالثلاسيميا قد تحتاج لنقل الدم بشكل متكرر خلال فترة الحمل من أجل الحفاظ على صحتها وصحة الطفل. ويعد حمض الفوليك (Folic acid) عنصرًا غذائيًا مهمًا خلال الأسابيع الأولى من الحمل لدى النساء الطبيعيات وكذلك للنساء بالمصابات بالثلاسيميا، إذ يساعد حمض الفوليك في منع حدوث العيوب العصبية لدى الجنين كما أنه يساعد في تقليل خطر إصابة الأم بفقر الدم خلال الحمل. وقد تحتاج النساء المصابات بالثلاسيميا إلى بعض المكملات والعناصر الأخرى وفقًا لما يحدده الطبيب. مرض السكري يمكن أن تؤدي ضغوطات وتعب الحمل إلى حدوث وتفاقم مرض السكري الذي يعاني منه الكثير من مرضى الثلاسيميا. لذلك إن كانت الأم تعاني من مرض السكري قبل حملها فسوف يركز الطبيب على السيطرة والمحافظة عليه ضمن الحدود الطبيعية قدر الإمكان أثناء الحمل، وإن لم تكن مصابة به مسبقًا فسيعمل الطبيب على متابعة الأم بشكل دوري خوفًا من حدوث سكري الحمل.
ومن المعروف أن هنالك عدة مئات من الطفرات الوراثية المتسببة بالمرض. والتقاء المورثين المعتلين من نوع بيتا يؤدي إلى ظهور المرض ، بينما ، لوجود أربع مورثات مسئولة عن تصنيع سلسلة ألفا ، فان الحاجة تكون لوجود اعتلال في ثلاث من هذه المورثات ، أو اعتلال المورثات الأربع كلها لظهور الأعراض. تبعاً لنمط الإصابة إن كانت ألفا أم بيتا ثلاسيمية. كما وتوجد أنواع أخرى من الثلاسيميا مثل نوع دلتا. قد يهمك الاطلاع على هل مرض الثلاسيميا ينتقل هل حامل لمرض الثلاسيميا إنسان مريض معلومات لحامل مرض الثلاسيميا إليك أهم المعلومات الواجب معرفتها في حال كنت حاملًا لمرض الثلاسيميا: إن كونك حاملًا لمرض الثلاسيميا فهذا لا يعني أنك مريض، بل أنت شخص بكامل صحتك ولا داعي لأية علاجات، ومن غير الممكن أن تصبح مريضًا بالثلاسيميا أبدًا. قد يعاني بعض الحاملين لمرض الثلاسيميا من بعض أعراض فقر الدم البسيطة جدًا وذلك بسبب صغر حجم كريات الدم الحمراء. يتوجب الحذر عند الزواج، وذلك لأن خطر إنجاب أطفال مصابين بالثلاسيميا ممكن وذلك إما في حال زواج شخص حامل للمرض مع اخر حامل للمرض أيضًا أو في حال زواج شخص حامل للمرض مع اخر مصاب، لذا يجب الربط بين الثلاسيميا والزواج وإجراء الفحوصات الطبية المطلوبة وعدم تجاوز ذلك أبدًا.
تقليل خطر التعرض للإصابة بالسكتة الدماغية مقارنًة بالمصابين بمرض الأنيميا المنجلية لوحده. زيادة تركيز الهيماتوكريت (Hematocrit) يسبب تعرض الشخص إلى مجموعة من الأزمات المؤلمة الناتجة عن انسداد الأوعية الدموية. 2. نتائج زواج حامل الثلاسيميا من النوع بيتا وحامل الأنيميا المنجلية يمكن أن يؤدي زواج حامل الثلاسيميا وحامل الأنيميا المنجلية إلى إصابة الفرد بمرض الثلاسيميا بيتا المنجلية (Sickle beta thalassemia disease) والذي يعد مرض نادر ويؤدي إلى ظهور بعض الأعراض الآتية: فقر الدم. تأخر في البلوغ والنمو. ارتفاع الضغط الرئوي. التعرض لنوبات متكررة من الألم. تضخم الطحال والكبد أو أحدهما. الإصابة المتكررة بالعدوى والالتهاب. تشخيص الإصابة بمرض الثلاسيميا المنجلي بعد أن تعرفنا على نتائج زواج حامل الثلاسيميا وحامل الأنيميا المنجلية تبيّن لنا وجود احتمال إصابة الفرد بمرض الثلاسيميا المنجلية، ولعلّك تتساءل عن طريقة تشخيص هذا المرض ونوضح لكم ذلك فيما يأتي: استخدام فحص الولادة (Newborn screening) وهو فحص خاص لمجموعة من الأمراض يتم عن طريق أخذ عينة دم بوخز الكعب. إجراء مجموعة من الفحوصات المخبرية، مثل: مستوى الهيموغلوبين، وعدد الكريات الشبكيّة (Reticulocyte count) وغيرها.