تتراكب مع التلاسيميا الكبرى الثلاسيميا المتوسطة (شذوذات متغيرة في الغلوبين الجيني) فقر دم ناقص الصباغ وصغيرة الكريات في اللطاخة الدموية، لا يوجد فقر دم أو فقر دم معتدل سريرياً 2-10 7-5 90-95 الثلاسيميا الصغرى او حامل الثلاسيميا مريض أو مصاب الثلاسيميا هو الطفل أو المريض الذي يحمل مورثة مرض الثلاسيميا و يعرف ذلك بسبب شدة المرض, و غالباً يشكو من أعراض واضحة مثل فقر دم الشديد و نوبات الانحلال المتكرر و تضخم الطحال والكبد و يحتاج لنقل دم متكرر. أعراض و علامات المريض و المصاب بحالة الثلاسيميا بيتا الكبرى: أهم أعراض و علامات المريض و المصاب بحالة الثلاسيميا بيتا الكبرى: فقر دم الشديد نوبات الانحلال المتكرر تضخم الطحال و الكبد يحتاج لنقل دم متكرر.
تقليل خطر التعرض للإصابة بالسكتة الدماغية مقارنًة بالمصابين بمرض الأنيميا المنجلية لوحده. زيادة تركيز الهيماتوكريت (Hematocrit) يسبب تعرض الشخص إلى مجموعة من الأزمات المؤلمة الناتجة عن انسداد الأوعية الدموية. 2. نتائج زواج حامل الثلاسيميا من النوع بيتا وحامل الأنيميا المنجلية يمكن أن يؤدي زواج حامل الثلاسيميا وحامل الأنيميا المنجلية إلى إصابة الفرد بمرض الثلاسيميا بيتا المنجلية (Sickle beta thalassemia disease) والذي يعد مرض نادر ويؤدي إلى ظهور بعض الأعراض الآتية: فقر الدم. تأخر في البلوغ والنمو. ارتفاع الضغط الرئوي. التعرض لنوبات متكررة من الألم. تضخم الطحال والكبد أو أحدهما. الإصابة المتكررة بالعدوى والالتهاب. تشخيص الإصابة بمرض الثلاسيميا المنجلي بعد أن تعرفنا على نتائج زواج حامل الثلاسيميا وحامل الأنيميا المنجلية تبيّن لنا وجود احتمال إصابة الفرد بمرض الثلاسيميا المنجلية، ولعلّك تتساءل عن طريقة تشخيص هذا المرض ونوضح لكم ذلك فيما يأتي: استخدام فحص الولادة (Newborn screening) وهو فحص خاص لمجموعة من الأمراض يتم عن طريق أخذ عينة دم بوخز الكعب. إجراء مجموعة من الفحوصات المخبرية، مثل: مستوى الهيموغلوبين، وعدد الكريات الشبكيّة (Reticulocyte count) وغيرها.
عوامل خطر الإصابة بالثلاسيميا تتضمن العوامل التي تزيد من خطر الإصابة بالثلاسيميا ما يأتي: تاريخ عائلي للإصابة بالثلاسيميا: ينتقل مرض الثلاسيميا من الآباء إلى الأطفال من خلال جينات الهيموغلوبين الطافرة. العرق: يحدث مرض الثلاسيميا في أغلب الأحيان عند الأمريكيين من أصل أفريقي وفي الأشخاص المنحدرين من منطقة البحر الأبيض المتوسط وجنوب شرق آسيا. تابع أيضاً هل مريض الثلاسيميا يستطيع العمل هل يشفى مريض الثلاسيميا علاج مرض الثلاسيميا لا تحتاج الحالات المتوسطة من سِمَة الثلاسيمية إلى الخضوع للعلاج. أما بالنسبة للحالات المتوسطة والشديدة، قد تتضمن العلاجات ما يلي: 1-عمليات نقل دم منتظمة. تحتاج حالات الثلاسيمية الأكثر حدة في أغلب الأحيان إلى عمليات نقل دم منتظمة، يمكن أن تصل إلى كل بضعة أسابيع. بمرور الوقت، تتسبب عمليات نقل الدم في تراكم عنصر الحديد في الدم، ويمكن أن يلحق الضرر بقلبك، وكبدك والأعضاء الأخرى. 2- العلاج بالخلب. فهذا العلاج للتخلص من نسبة الحديد الزائدة في دمك. يمكن أن يتراكم عنصر الحديد نتيجة لعمليات نقل الدم المتكررة. يمكن لبعض الأشخاص من مرضى الثلاسيمية الذين لم يتعرضوا لعمليات نقل الدم المنتظمة أن يُصابوا بتراكم عنصر الحديد.
لديك حساب لدينا ؟ تسجيل الدخول
Maria lhajji أخر دخول: 1 يوماً في البداية اود ان اشكرك على رغبتك في التعرف علي و اليك بياناتي اسمي Maria lhajji, انثى, وعمري 32 عاما, واود ان تعرف ان جنسيتي من المغرب, وانا اقيم في دولة المغرب, مدينة تيفلت, وعن حالتي الاجتماعية فأنا اعزب, اما مؤهلي العلمي فهو ثانوي اليك بيانات أخرى عني: معلومات عن النصف الاخر الذي ارغب فيه:
سومة المغربية أخر دخول: null في البداية اود ان اشكرك على رغبتك في التعرف علي و اليك بياناتي اسمي سومة المغربية, انثى, وعمري 30 عاما, واود ان تعرف ان جنسيتي من المغرب, مدينة فاس اليك بيانات أخرى عني: في ما بعد معلومات عن النصف الاخر الذي ارغب فيه: في ما بعد