حفظكم الله يا صاحب السمو الملكي فليس بمستغرب على ولاة أمرنا تقديرهم لأبناء الوطن، وكل الشكر والتقدير لسعادة مدير عام التعليم في محافظة الرس الأستاذ سليمان بن عبدالله الطعيسي، وهنيئًا لنا ولكم يا أبناء العم بتلك السيرة العطرة وهذا التكريم المتميز. ** ** - محمد الدخيل المالك
وإنّا لله وإنّا إليه راجعون لمتابعة وكالة سرايا الإخبارية على "فيسبوك": إضغط هنا لمتابعة وكالة سرايا الإخبارية على "تيك توك": إضغط هنا لمتابعة وكالة سرايا الإخبارية على "يوتيوب": إضغط هنا
بارك الله عمرك ومالك، وزادك بر وتقوى يا خير الناس يا عمي الغالي. العم لا يعوضه الزمان العم هو أب ثاني وحبيب صادق. يا عمي ليتك تعرف كم نحبك، فأنت عزيز القلب وحبيبه. العم روح طيبة تحيا بيننا تحمي الجميع وتحب الكل. من كعمي في محبته، من كعمي في صدقه وطيبته. عمي يجعل كل شيء حولنا أجمل، عمي هو عطر الحياة عمي يجعل لكل شيء نكهة خاصة، حتى الحزن عمي يلونه فرح. العم هو الفرح والسعادة والحب الخالص، العم لا يعوض أبدا. رسائل إلى عمي العم لا يعوض أبدا فهو رجل لكل للعائلة يحي أبناء أخوته ويعطيهم الخب خالصا محاول اسعادهم فالمجد لكل عم يحاول اسعاد أهله وأسرته: يا عمي أنت أجمل الناس، يا عمي أنت زهرة الفؤاد. العم والد وحبيب وصديق العن رحل لا يكرر. اهداء الى مستشار القائد ياسر عرفات ابراهيم سلمان ابودقة | دنيا الوطن. لا أحد يحبك كعمك فهو أبيك الثاني. العم رجل عظيم في نظر أبناء أخوه، العم رجل لا يتكرر أبدا. في العائلة رجل عظيم الجميع يحبه، هو عمي الغالي. عمي يهدينا دائما السلام والمحبة، عمي يشعرنا بالحب والسعادة. العم هو الرجل الذي يحب أبناء أخوته بلا أسباب، يحبهم دون أنقطاع. عمي أجمل الرجال الذين رأيتهم في حياتي. عمي هو الرجل الشهم الذي لا يعوض أبدا. الرجولة الحقيقية أجدها في عمي الغالي.
يتم بزل السلى بين 15 و 20 أسبوعا من الحمل ويتضمن استخراج عينة من السوائل المحيطة بالجنين باستخدام إبرة من خلال بطن الأم. إذا كان الطفل يعرض أعراض تاي-ساكس، يمكن للطبيب إجراء فحص جسدي وجمع تاريخ عائلي. ويمكن إجراء تحليل الإنزيم على عينات دم أو نسيج الطفل، وقد يكشف فحص العين عن بقعة حمراء على البقعة (منطقة صغيرة بالقرب من مركز شبكية العين). أدفرتيسيمنت أدفرتيسيمنت علاج كيف يتم علاج تاي-ساكس؟ لا يوجد علاج ل تاي-ساشس. ويتكون العلاج عادة من إبقاء الطفل مريحا. وهذا ما يسمى "الرعاية التلطيفية. "قد تشمل الرعاية التلطيفية أدوية للألم، ومكافحة الصرع للسيطرة على المضبوطات، والعلاج الطبيعي، وأنابيب التغذية، والرعاية التنفسية للحد من تراكم المخاط في الرئتين. الدعم العاطفي للأسرة مهم أيضا. البحث عن مجموعات الدعم يمكن أن تساعدك على التعامل. رعاية الطفل المريض هو تحديا عاطفيا والتحدث مع عائلات أخرى مكافحة نفس المرض يمكن أن تكون مريحة. إعلان الفحص والوقاية فحص لمساعدة مرض تاي-ساشس لأن مرض تاي-ساكس موروث، فلا توجد وسيلة لمنعه إلا من خلال الفحص. يمكنك فحص الناقلين لمرض تاي ساكس عن طريق إجراء اختبار جيني على اثنين من الآباء والأمهات الذين يفكرون في بدء الأسرة.
سميت على اسم الباحثين الأوائل الذين وصفوا الأعراض وربطوها بالمرض في نهاية القرن التاسع عشر ، وارن تاي ص برنارد ساكس. المسببات يحدث مرض تاي ساكس نتيجة لفقدان نشاط إنزيم hexosaminidase A (Hex-A). يوجد هذا الإنزيم عادة في الجسيمات المحللة ، العضيات التي تكسر الجزيئات الكبيرة لإعادة تدويرها للخلية. هناك حاجة إلى Hex-A لتحطيم ganglioside GM2 ، وهو مكون دهني لأغشية الخلايا العصبية. بدون Hex-A الوظيفية ، تتراكم Gangliosides في خلايا الدماغ وتؤدي إلى تدهور الجهاز العصبي. الناقلون متغاير الزيجوت بالنسبة لـ TSD ، مع وجود نسخة طبيعية من الجين ، فإنهم ينتجون فقط نصف الكمية الطبيعية من Hex-A ، لكن لا تظهر عليهم أعراض المرض. ال الجين تم العثور على المسؤول عن مرض تاي ساكس في كروموسوم 15 ورموز لوحدة ألفا الفرعية للإنزيم Hex-A. منذ أن تم عزل الجين في عام 1985 ، تم تحديد أكثر من 50 طفرة مختلفة تؤدي إلى الإصابة بـ TSD. على الرغم من أن الشكل الأكثر شيوعًا للمرض هو الطفولة ، حيث لا يتم إنتاج Hex-A الوظيفي ، إلا أن هناك أيضًا شكل نادر الظهور المتأخر يحدث في المرضى الذين يعانون من انخفاض كبير في نشاط Hex-A. لا يمكن اكتشاف TDS المتأخرة حتى يبلغ المرضى العشرينات أو الثلاثينيات من العمر ويكون بشكل عام أقل حدة بكثير من الشكل الطفولي.
مرض تاي ساكس - YouTube