فيلم Things Heard & Seen فيلم بعنوان "أشياء سمعت وشوهدت"، يعتبر ذلك الفيلم من أفضل أفلام الرعب التابعة للعام الميلادي 2021 على المنصة الإلكترونية نتفليكس، وهذا فيلم من بطولة أماندا سيفريد وأيضًا جيمس نورتون، وتدور أحداث ذلك الفيلم في العام الميلادي الموافق 1979، حول عدد من الثنائي يقوم بالانتقال إلى منزل أخر جديد داخل مدينة نيويورك، ومن هناك تبدأ الزوجة بالشعور بوجود شيطان داخل المنزل. فيلم Army of the Dead يعد فيلم "جيش الموتى"، فيلم من بطولة كلًا من ديف باتيستا وأيضًا إيلا بورنل، والجدير بالذكر أن هذا الفيلم يتناول ويضم محاولة مميزة جدًا ومجموعة مرتزقة ومتنوعة تؤدي للقيام بعملية كبيرة وضخمة من السرقة وهذا في زمن يسيطر عليه العديد من الموتى الأحياء الموجودة على الأرض. شاهد أيضًا: افضل افلام نتفليكس 2022 Netflix اكشن ورومانسي في نهاية المطاف وبعد الاطلاع على عروض افلام رعب نتفليكس 2022 لجميع محبي أفلام الرعب من متابعي المنصة الإلكترونية نتفليكس، يجب الأخذ بالاعتبار أن هذه المنصة الإلكترونية من أفضل منصات المشاهدة العالمية.
أجل قامت الحكومة بالتعامل مع الأمر، لكن ماذا سيحدث للمحبوسين في طار متحرك مع هؤلاء الوحوش؟ ماذا سيحدث للأب الذي يجب أن يحمي ابنته الصغيرة بأي ثمن؟ ربما مشاهدة الفيلم هي الحل. وصدقوني، يجب أن تحضروا أطنانًا من المناشف في نهاية الفيلم لمسح الدموع. The Wicker Man – 1973 عودة إلى الكلاسيكيات على نيتفليكس مع هذا الفيلم الذي يعتبره البعض أيقونة سينمائية، ويعتبرونه واحدًا من الأعمال التي مهدت الطريق لظهور ما يعرف برعب (الفقد) في السينما الهوليودية. تدور القصة حول رجل الشرطة الذي يذهب في يوم من الأيام إلى جزيرة اسكتلندية بهدف البحث عن فتاة مفقودة. لكن بينما الأجواء كلها مريبة وغريبة ومليئة بالتوجس والخوف من المجهول في أرض مجهولة؛ لا يبدو على أهل البلدة الاهتمام بأي شيء. حتى أن بعضهم قال للبطل إن الفتاة لم تولد من الأساس لتصير مفقودة في المستقبل حتى. لماذا يستنكر أهل القرية وجود تلك الفتاة؟ وما القصة خلف لغز الاختفاء الغريب؟ شاهدوا الفيلم لتعرفوا! Tucker & Dale Vs Evil – 2011 بالرغم من الأجواء الكوميدية للغاية التي تُحيط بالفيلم من كل حدبٍ وصوب، إلا أن القصة في حد ذاتها مرعبة. الفيلم من بطولة الثنائي تايلر لابين وآلان توديك، وهما ثنائي مشهور بتعبيرات الوجه والكاريزما الكوميدية بشكلٍ عام.
نتفليكس اقوى فيلم رعب /Things Evil Littleمترجم كامل - YouTube
نتفليكس l اقوى فيلم رعب (Evil Little Things) مترجم كامل Full HD - YouTube
ومع ذلك، فإن عدد نسخ الجينات المفقودة (المحذوفة) من الجينات HBA1 و HBA2 هي التي تحدد المخاطر وشدة المرض لكل طفل. اعراض مرض الثلاسيميا عند الكبار نظرًا لأن عند الإصابة بالثلاسيميا جسمك يحتوي على عدد أقل من خلايا الدم الحمراء، فقد تظهر عليك أعراض فقر الدم وقد تواجه أيضًا: الدوخة. ضيق التنفس. تسارع ضربات القلب. الصداع. تشنجات في الساق. صعوبة في التركيز. شحوبة البشرة. يُعَدْ نخاع العظم ذلك المكون الإسفنجي الداكن في وسط العظام، هو الموقع الأساسي لإنتاج خلايا الدم. نظرًا لأن نخاع العظم يعمل بجهد أكبر من المعتاد؛ لإنتاج خلايا دم حمراء إضافية فقد يتمدد. يؤدي هذا إلى تمدد عظامك مما قد يؤدي إلى شدها وجعلها أرق وأكثر عرضة للكسر. الطحال هو عضو آخر في الجسم ينتج الدم، إنه تحت ضلوعك السفلية على الجانب الأيسر من بطنك. يؤدي الطحال مجموعة متنوعة من الوظائف من أهمها تصفية الدم ومراقبة الدم بحثًا عن عدوى معينة. عندما تكون مصابًا بالثلاسيميا، ينمو الطحال في الحجم حيث يحاول إنتاج خلايا الدم، لكن لا يمكنها تصفية الدم أو التحقق من العدوى ومكافحتها. يعاني الأشخاص المصابون بالثلاسيميا من "نقص المناعة"، مما يشير إلى أن عناصر دفاعات الجسم المضادة للعدوى لا تعمل.
مرض الثلاسيميا هو أحد اضطرابات الدم الوراثية، ينتقل من الوالدين إلى الأطفال من خلال الجينات، ويؤدي إلى خلل في إنتاج بروتين الهيموجلوبين، وهو جزء مهم من خلايا الدم الحمراء، ويؤدي هذا الخلل إلى نقص إنتاج الهيموجلوبين، ما يؤثر على عمل خلايا الدم الحمراء فيؤدي إلى عدم كفاءة نقل الأكسجين إلى أنسجة الجسم المختلفة، و قد يتسبب في شعور المصاب بالتعب أو الضعف أو ضيق التنفس، نتيجة لفقر الدم، قد يعاني المصابون بالثلاسيميا من فقر دم خفيف أو شديد، ويؤدي فقر الدم الشديد إلى الإضرار بأجهزة وأعضاء الجسم، وقد يؤدي إلى الوفاة، وفي هذا المقال سنتناول أنواع وأعراض مرض الثلاسيميا، وكيف تؤثر الإصابة به على الإنجاب. مرض الثلاسيميا تحدث الثلاسيميا بسبب حدوث طفرات في الحمض النووي للخلايا المسؤولة عن إنتاج الهيموجلوبين، ويتم توارث هذه الطفرات من الأهل إلى الأبناء، تتكون جزيئات الهيموجلوبين من مجموعتين من السلاسل تسمى إحداهما سلاسل ألفا والأخرى سلاسل بيتا، وبناء على الجين غير الطبيعي الذي تم توريثه يقل إنتاج إما سلاسل ألفا وإما بيتا، ما يؤدي إلى الإصابة إما بثلاسيميا ألفا وإما بثلاسيميا بيتا. ثلاسيميا ألفا: تعتمد شدتها على عدد الطفرات الجينية التي ورثها الأهل للمريض، وكلما زادت الجينات الطافرة، زادت شدة الثلاسيميا.
مرض الثلاسيميا الثلاسيميا (Thalassemia) أو أنيميا البحر المتوسط هو مرض وراثي في الدم أي ينتقل عبر الأجيال، يتميز بعدم قدرة الجسم على إنتاج ما يكفي من الهيموجلوبين، وهو مكون رئيسي لخلايا الدم الحمراء. عندما لا تحتوي خلايا الدم الحمراء في الجسم على ما يكفي من الهيموجلوبين، فإنها لا تعمل بشكل فعال وتعيش لفترات زمنية أقصر، مما يؤدي إلى انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء السليمة التي تتدفق عبر مجرى الدم. يمكن أن يكون فقر الدم طفيفًا أو شديدًا عند الأشخاص المصابين بالثلاسيميا، ويمكن أن يتسبب فقر الدم الحاد في تلف الأعضاء وحتى الموت. اسباب مرض الثلاسيميا الثلاسيميا هي حالة وراثية، مما يعني أن أحد الوالدين على الأقل يجب أن يكون حاملاً للمرض، أو حدوث طفرة وراثية أو فقدان شرائح جينية حرجة معينة. الثلاسيميا هي مجموعة متنوعة من الأمراض الوراثية الناتجة عن انخفاض إنتاج الهيموغلوبين ألفا أو سلسلة بيتا. الهيموجلوبين هو المكون الحامل للأكسجين في خلايا الدم الحمراء، ويتكون من بروتينين أحدهما ألفا والآخر بيتا. عندما لا ينتج الجسم ما يكفي من أحد هذين البروتينين، لا تتطور خلايا الدم الحمراء بشكل صحيح ولا يمكنها حمل ما يكفي من الأكسجين، مما يؤدي إلى فقر الدم الذي يمكن أن يبدأ في الطفولة ويستمر مدى الحياة.
"إن كان ليك قريب لا تشاركه ولا تناسبه"، مثل شعبى يتردد كثيرا عن المشاكل التى قد تنتج عن زواج الأقارب، أبرزها الأمراض الوراثية التى تنتقل من جيل الآباء إلى جيل الأبناء والسبب وجود الجين الحامل للمرض فى تاريخ تلك العائلة وعند زواج الأقارب الذين ينتمون لعائلة واحدة حيث ينتقل الجين الحامل للمرض للأبناء مما يتسبب فى ظهور أمراض قد لا تكون ظاهرة عند الآباء. ووفقا لموقع " mayoclinic "مرض الثلاسيميا هو مرض وراثى العامل الأساسى فى الإصابة به هو زواج الأقارب، الثلاسيميا اضطراب وراثي في الدم يتسبب في نقص الهيموجلوبين وقلة عدد خلايا الدم الحمراء في الجسم عن المعدل الطبيعي. الهيموجلوبين عبارة عن مادة موجودة في خلايا الدم الحمراء تقوم بنقل الأكسجين إلى أنحاء الجسم، ويؤدي نقص الهيموجلوبين وقلة عدد خلايا الدم الحمراء المصاحبين للثلاسيميا إلى الإصابة بفقر الدم. وتظهر أعراض الإصابة بمرض الثلاسيميا الوراثي على شكل نوبات من الارهاق والتعب والضعف العام،شحوب أو اصفرار الجلد، بطء النمو، انتفاخ البطن، البول الداكن، وتظهر علامات وأعراض الثلاسيميا منذ الولاده أو قد تظهر فى خلال أول سنتين من عمر الطفل. وتحدث الثلاسيميا بسبب طفرات في الحمض الوراثي للخلايا المسئولة عن إنتاج الهيموجلوبين ــوهو مادة في خلايا الدم الحمراء مسئولة عن حمل الأكسجين في كامل الجسم و تنتقل تلك الطفرات المرتبطة بالثلاسيميا من الآباء إلى الأبناء.
ويقول أستاذ الشريعة الإسلامية في الجامعة الأردنية الدكتور أحمد العوايشة بضرورة الفحص قبل الزواج وأخذ النتيجة بعين الاعتبار مؤكدا على ضرورة الاستفادة من العلم. ويدعو من يثبت الفحص حملهم للسمة الوراثية ألا يكملوا مشروع الزواج أخذا بالأسباب وتجنبا للمعاناة التي قد تنجم عن إنجاب أطفال مصابين بمرض التلاسيميا. كما يشجع عوايشة على إجراء كافة الفحوصات اللازمة التي تبين مقدرة الشريكين على الإنجاب من عدمه تلافيا للمعاناة النفسية لاحقا. وفي رده على إمكانية حدوث الإجهاض للسيدة التي تثبت أن جنينها مصاب بالتلاسيميا، يوضح عوايشة أن الإجهاض لا يكون إلا للضرورة الطبية وتتمثل هذه الضرورة بوجود خطورة على صحة الأم فقط. ولا يجوز إجهاض المرأة في حال تبين أن جنينها مصاب بالتلاسيميا مجددا، مؤكدا على ضرورة تجنب الزواج من البداية من باب الأخذ بالأسباب. يذكر أنه إذا أثبتت الفحوص التأكيدية أن كلا طرفي الزواج يحملان السمة الوراثية للتلاسيميا، يتم تحويلهما الى أحد مراكز الاستشارة الوراثية المعتمدة لذلك لتقديم النصح والارشاد بمخاطر المرض نفسيا وجسديا على الطفل. ويقول الكسواني أن عدم التقيد بفحوصات ما قبل الزواج قد يؤدي الى زيادة كبيرة في عدد المرضى بمعدل 40 – 60 حالة سنويا لافتا الى عدد حاملي سمة هذا المرض في الأردن يصل الى 150000 مواطن.