الرمز البريدي الباحة ان الباحة تتكون من عدد تسعة محافظات و42 مركزاً ، وهذه المراكز منها بني ظبيان ومركز الفرعة يرتبطان داخل الإمارة، اما باقي المراكز هي تابعة الى المحافظات ، وتعد محافظة بلجرشى هي الأولى من بين كل المحافظات التسعة التي هي تابعة لإمارة منطقة الباحة. فيما يخص الموقع الجغرافي فتوجد بلجرشى بجنوب مدينة الباحة فيما يقرب من25 كم، وتعتبر أكبر محافظات بمنطقة الباحة وكما انها المركز التجاري والاقتصادي للباحة. الرمز البريدي الباحه. [1] اما باقي المحافظات فيهي: محافظة المندق ، محافظة المخواة ، محافظة قلوة ، محافظة العقيق ، محافظة القرى ، محافظة الحجرة ،محافظة غامد الزناد ، محافظة بني حسن. وقد تم تسمية الأحياء بمدينة الباحة بأسماء تتناسب وتعكس هوية وطبيعة هذا المكان ، كما ان أهمية المحافظة على مسميات القرى والبلدات القديمة ووجودها في مسميات الأحياء الحديثة ، ونظرا لاهيمة الرمز البريدي لجميع المدن السعودية فالرمز البريدي للباحة هو 61008.
يوجد في المملكة أكثر من 37 ألف رمزٍ بريديٍّ. رغم أن التقسيم إلى مناطقَ بريديةٍ، تم بناءً على التقسيمات الإدارية، إلا أن ترقيم المناطق الإدارية (13) منطقة في حين أن ترقيم المناطق البريدية (8) مناطق، حيث كان لشبكة الطرق وعوامل جغرافية أخرى دورٌ هامٌّ في التقسيم. منطقة الباحة انضمت منطقة الباحة إلى قائمة المناطق الإدارية في المملكة العربية السعودية في العام 1383 للهجري، وأطلق عليها اسم "حديقة الحجاز" و"ضيعة مكة" أيضًا، عاصمتها مدينة الباحة، وهي أصغر مناطق المملكة، تتوضع في الجزء الجنوبي الغربي منها، وتتكون من عشر محافظاتٍ هي: المدينة وضواحيها غامد وزهران السراة. بلجرشي وتوابعها: غامد السراة. المندق وتوابعها: زهران السراة. المخواة وتوابعها: بني عُمر وزهران وغامد تهامة. قلوة وتوابعها: زهران تهامة. القرى وتوابعها: زهران السراة. العقيق وتوابعها: غامد البادية. الرمز البريدي لجميع احياء الباحة | Sotor. بني حسن وتوابعها. غامد الزناد وتوابعها. قلوة وتوابعها. معلومات عن محافظة المخواة ثاني محافظة من حيث المساحة بعد محافظة الباحة في المنطقة الإدارية "الباحة"، تشتهر بسوقٍ يمتد من يوم الثلاثاء وحتى الخميس من كل أسبوعٍ، يتبعها عدة مراكزَ وهي (ناوان، وبطاط، شدا والجوة، ونصبة وجبال المسودة، ونيرا، ويبس ويق).
تتوضع المخواة على هضبة ملتقى الأودية، وهي من الوجهات السياحية في المملكة إذ تتمتع بطبيعةٍ خلابةٍ، ما بين الجبال والوديان، إضافةً للمواقع التاريخية فيها، ومن أهم معالمها: قرية ذي عين وهي قرية أثرية ساحرة ذات شكلٍ هندسيٍّ متميزٍ، تبعد عن مدينة الباحة 20 كم، فيها عين ماء دائمة الجريان، تشتهر بأشجار الطلح والموز. وادي الأحسبة، تمتد رقعته وصولًا إلى البحر الأحمر ، ويتمتع بوفرة مياهه، وغناه بالأشجار وخاصة شجر الأراك. وادي مليل ويتوضع عند سفح جبل شدا الأعلى، يتميز بأشجار السدر. وادي بطاط جنوب المخواة، يشتهر بوجود شلالات إلى الشرق منه. وادي ناوان الغني بأشجار السدر والنخيل، ومياهه المتدفقة. وادي الشوق، وأودية غامد الزناد ذات الطبيعة الغنّاء والمناخ اللطيف، والقلاع الأثرية.
● هل مرض الثلاسيميا مرض معد؟ لا، فالامراض الوراثيه لا تنتقل من شخص لاخر عن طريق العدوى. مرض الثلاسيميا والزواج - مقال. ● متي تبدا اعراض المرض فالظهور؟ تبدا اعراض المرض بالظهور بعد الاشهر الاولي 3-6 شهور و يصبح الطفل طبيعيا عند الولادة. ● كيف نستطيع اجتناب و لاده طفل مصاب بالثلاسيميا؟ نستطيع ان نجنب ابناءنا ذلك المرض الخطير عن طريق القيام بفحص بسيط يدعي " فحص ما قبل الزواج" و هو الفحص لعينه من الدم متوفر مجانا فالمراكز الصحية التابعة لوزارة الصحة، فما على الراغبين بالزواج الا ان يقوم احدهما بعمل فحص الثلاسيميا، وفى حالة حملة للسمه الجينيه يقوم الطرف الاخر بالفحص، واذا لم يكن "حاملا" او اذا ثبت خلوة من السمه الجينيه فلا يوجد هنالك امكانيه بان يولد طفل مريض. اى اذا كان احد الوالدين فقط يحمل السمة، او كانا كلاهما خاليين من السمه الجينيه فبامكانهما اتمام الزواج من دون الخوف على صحة الاطفال من هذي الناحية. ● ماذا نفعل اذا تبين اننى و شريكى حاملين لسمه الثلاسيمبا؟ اذا كان الخاطبان حاملين لسمه الثلاسيميا، فامامهما عده خيارات: فان اختار الخطيبان الزواج و الانجاب، فهنالك احتماليه 25 فكل عملية حمل ان يولد طفل مصاب بالثلاسيميا، وهذا امر مثير للحيره لهما.
❎ انتشر مفهوم خاطيء عن مرض الثلاسيميا: وهو بإن مريض الثلاسيميا لا يستطيع الزواج والانجاب بسبب المرض!! ✅ تصحيح هذا المفهوم: المصاب بالثلاسيميا يستطيع الزواج والانجاب وهناك كثير من المصابين والمصابات بالمرض متزوج ولهم ابناء وبنات لذلك يجب ان ينتشر هذا الوعي لكي يعرف الناس ان المرض لا يعيق ونستطيع الزواج وبناء المستقبل.
مرض الثلاسيميا و الزواج فحص الثلاسيميا قبل الزواج ما هو مرض الثلاسيميا ؟ الثلاسيميا مرض وراثي ينجم عن خلل في تركيب خضاب كريات الدم الحمر مما يسبب قصر عمر هذه الكريات و تحطهما المبكر بالانحلال, و تصنف من ضمن اعتلالات الخضاب الوراثية. و بشكل أكثر تفصيلاً فإن الثالاسيميات هي مجموعة متغايرة من الاضطرابات تتصف بوجود اضطراب حين يطرأ على سلسلة أو أكثر من سلاسل الغلوبين السوية ألفا أو بيتا أوغاما المكنة للدم فينقص إنتاجها ويزداد بالمقابل إنتاج سلسلة أخرى. والتالاسيميات بصورة عامة لا تحتوي على خضاب شاذ كالخضاب المنجلي وإنما يكمن الخلل فيها باضطراب توازن إنتاج الخضابات السوية. ومع هذا فقد تطرأ طفرات جينية على بعضها على بعضها فينجم عنها خضابات شاذة نسبياً. هل يستطيع حامل الثلاسيميا التبرع بالدم | سواح هوست. إن أهم أنماط الثالاسيميا هي الألفا والبيتا. كيف يورث مرض الثلاسيميا ؟ يورث المرض بصفة جسمية متنحية, أي يجب أن يكون كلاً من الوالدين حاملاً للمورثة ليكون هناك احتمال أن يولد طفل مصاب, و تكون فرصة ولادة طفل مصاب بالتالاسيميا الكبرى في هذه الحالة 1 الى 4 في كل حمل. مرض الثلاسيميا و الزواج: أصبحت اغلب بلدان العالم تلزم كل شاب و شابة مقبلين على الزواج بإجراء فحوص ما قبل الزواج, و منها فحص كشف الثلاسيميا.
مرض الثلاسيميا هو أحد اضطرابات الدم الوراثية، ينتقل من الوالدين إلى الأطفال من خلال الجينات، ويؤدي إلى خلل في إنتاج بروتين الهيموجلوبين، وهو جزء مهم من خلايا الدم الحمراء، ويؤدي هذا الخلل إلى نقص إنتاج الهيموجلوبين، ما يؤثر على عمل خلايا الدم الحمراء فيؤدي إلى عدم كفاءة نقل الأكسجين إلى أنسجة الجسم المختلفة، و قد يتسبب في شعور المصاب بالتعب أو الضعف أو ضيق التنفس، نتيجة لفقر الدم، قد يعاني المصابون بالثلاسيميا من فقر دم خفيف أو شديد، ويؤدي فقر الدم الشديد إلى الإضرار بأجهزة وأعضاء الجسم، وقد يؤدي إلى الوفاة، وفي هذا المقال سنتناول أنواع وأعراض مرض الثلاسيميا، وكيف تؤثر الإصابة به على الإنجاب. مرض الثلاسيميا تحدث الثلاسيميا بسبب حدوث طفرات في الحمض النووي للخلايا المسؤولة عن إنتاج الهيموجلوبين، ويتم توارث هذه الطفرات من الأهل إلى الأبناء، تتكون جزيئات الهيموجلوبين من مجموعتين من السلاسل تسمى إحداهما سلاسل ألفا والأخرى سلاسل بيتا، وبناء على الجين غير الطبيعي الذي تم توريثه يقل إنتاج إما سلاسل ألفا وإما بيتا، ما يؤدي إلى الإصابة إما بثلاسيميا ألفا وإما بثلاسيميا بيتا. ثلاسيميا ألفا: تعتمد شدتها على عدد الطفرات الجينية التي ورثها الأهل للمريض، وكلما زادت الجينات الطافرة، زادت شدة الثلاسيميا.
نصائح لمريض الثلاسيميا كي يستطيع المريض التعايش مع المرض يجب عليه الالتزام ببعض التعليمات التالية: يجب على مريض الثلاسيميا و حامل المرض المتابعة الدورية مع الطبيب وضرورة الالتزام بجلسات نقل الدم والعلاجات الموصوفة من قبل الطبيب. الالتزام بفحص دوري للدم و مستوى الحديد في الدم كل 3 شهور. مراجعة الطبيب في حال ظهور اعراض الإصابة بالعدوى مثل ارتفاع الحرارة المفاجئ. اخذ اللقاحات الموصي بها مثل مصل الانفلونزا الالتزام بعمل فحوصات سنوية لوظائف القلب و الكبد و الكلى ووظائف الجهاز التنفسي ووظائف العين و الأذن. من اهم الادوية المستمرة مع المريض حمض الفوليك. عمل فحوصات سنوية للدم للتأكد من عدم الإصابة بالعدوى الفيروسية كالتهاب الكبد الوبائي او نقص المناعة المكتسب AIDS الاهتمام بالنظافة العامة وممارسة حياته الطبيعية والتواصل مع الاهل. اقرأ ايضا فقر الدم الانيميا الوقاية من الثلاسيميا يمكن الوقاية بتجنب زواج الأقارب بشكل عام وخاصة من الاسر التي تحمل تاريخ طبي من الثلاسيميا. تجنب تزاوج شخصين حاملين للمرض أو أحدهما مصاب. يمكن التزاوج بين شخص سليم تماما مع شخص حامل لكنه غير مستحب.