أدرج ضمن قائمة أفضل 125 لاعب كرة قدم مباشر. تشكيلة كأس العالم (مرة واحدة) عام 2006. تشكيلة كأس الأمم الأوروبية (مرتان) عامي 2000، 2004. الانضمام لفرقة الاتحاد الأوروبي (مرة واحدة) عام 2003. لقب أفضل لاعب أجنبي في الدوري الإسباني (ثلاث مرات) أعوام 1999، 2000، 2001. لقب أفضل لاعب في البرتغال (ستة مرات) أعوام 1995، 1996، 1997، 1998، 1999، 2000. هيلين سفيدن انستقرام العارضة السويدية هيلين سفيدن وزوجة اللاعب المشهور لويس فيغو تشارك جمهورها ومتابعيها حسابها على تطبيق انستجرام والذي تنشر من خلاله يومياتها مع عائلتها وبناتها وكذلك بضع فقرات من عملها حيث يتابعها على هذا الحساب ما يقرب من 106 ألف متابع، ويمكنكم متابعة هيلين سفيدن عبر تطبيق انستجرام من خلال الحساب التالي: " من هنا ". حساب اللاعب لويس فيغو على انستجرام اللاعب لويس فيغو من أشهر اللاعبين في تاريخ كرة القدم، ويقوم فيغو بالتواصل مع متابعيه وجمهوره على تطبيقات مواقع التواصل الاجتماعي حيث أنه يمتلك 3. من هي زوجه لويس فيغو - كنز الحلول. 4 مليون متابع على تطبيق انستجرام ويمكنكم متابعته" من هنا "، كما أنه يمتلك ما يقرب من 1. 3 مليون متابع على موقع تويتر حيث يمكنكم متابعته عبر الحساب التالي" من هنا ".
من هي زوجه لويس فيغو ويكيبيديا السيرة الذاتية اسم زوجه لويس فيغو جنسية زوجه لويس فيغو أصل زوجه لويس فيغو ديانة زوجه لويس فيغو كم عمر زوجه لويس فيغو مع استمراركم معنا ونتمنى لكم كل النجاح والتوفيق نقدم لكم على موقع كنز الحلول كل ما هو تريدون حول تساؤلاتكم وطروحاتكم التي قد تحتاج إلى التعرف عليها والوصل الى الحل المناسب لهذا المعلومات، وكما عودناكم أعزائي بأن ننتاقش حول من هي زوجه لويس فيغو من هي زوجه لويس فيغو الحقيقي ولكي نتعرف وياكم حول من هي زوجه لويس فيغو ، اترك لنا تعليقك لكي نتمكن من تزويدكم بالمعلومات المختصرة عنه.
كأس ملك إسبانيا (2): 1997، 1998. كأس السوبر الإسباني (1): 1996. كأس الكؤوس الأوروبية (1): 1996–97. كأس السوبر الأوروبي (1): 1997. الدوري الإسباني (2): 2000–01، 2002–03. كأس السوبر الإسباني (2): 2001، 2003. دوري أبطال أوروبا (1): 2001–02. كأس السوبر الأوروبي (1): 2002. كأس الانتركونتيننتال (1): 2002. الدوري الإيطالي (4): 2005–06، 2006–07، 2007–08، 2008–09. كأس إيطاليا (1): 2006. كأس السوبر الإيطالي (2): 2006، 2008. كأس العالم تحت 20 سنة (1): 1991. كأس أمم أوروبا تحت 17 سنة (1): 1999. جائزة الكرة الذهبية (1): 2000. أفضل لاعب كرة قدم في العالم (1): 2001. جائزة أفضل لاعب في العالم – تقدمة مجلة وورد سوكر (1): 2000. قائمة أفضل 125 لاعب كرة قدم حي. تشكيلة كأس العالم (1): 2006. تشكيلة كأس الأمم الأوربية (2): 2000، 2004. تشكيلة الاتحاد الأوربي (1): 2003. أفضل لاعب أجنبي في الدوري الإسباني (3): 1999، 2000، 2001. أفضل لاعب في البرتغال (6): 1995، 1996، 1997، 1998، 1999، 2000. الحسابات الرسمية لويس فيغو يمتلك لاعب كرة القدم السابق وبطل العالم في كرة القدم لويس فيغو حسابات على مواقع التواصل الاجتماعي ومن خلالها يتواصل مع جمهوره ويشارك رأيه في جميع نشاطات وأخبار كرة القدم، ويمتلك في حسابه على الإنستقرام 3, 4 مليون متابع وعلى تويتر يمتلك 1, 3 مليون متابع، وفيما يلي جميع حسابات لاعب كرة القدم السابق لويس فيغو الرسمية: الإنستقرام: لمتابعة لاعب كرة القدم السابق لويس فيغو عبر حسابه في الإنستقرام " من هنا ".
أسباب متلازمة دي جورج يحتوي جسم كل إنسان على نسختين من الكرموسوم 22، ويتم وراثة أحدهما عن طريق أحد الأبوين، وإذا كان الشخص مصاب بمتلازمة دي جورج، فإن إحدى هاتين النسختين تفتقد لجزء يحتوي على ما يقرب من 30 إلى 40 جين، ولم يتم تعريف العديد من هذه الجينات بصورة واضحة أو تم فهمها. ويُعرف الجزء المحذوف من الكرموسوم 22 بـ 22q11. 2 وحذف هذه الجينات من الكرموسوم 22 يحدث بطريقة عشوائية داخل السائل المنوي للأب أو داخل بويضة الأم، أو يمكن أن يحدث في مرحلة مبكرة من نمو الجنين. وفي بعض الحالات النادرة، يكون هذا الحذف حالة موروثة، تنتقل إلى الطفل عن طريق الأب، الذي يعاني أيضاً من حذوفات في الكرموسوم 22، لكن يمكن أن تظهر الأعراض، ويمكن ألا تظهر. مضاعفات متلازمة دي جورج أجزاء الكرموسوم 22 التي يتم حذفها أثناء الإصابة بمتلازمة دي جورج، تلعب دوراً في تطور عدد من أجهزة الجسم، ونتيجة هذه الإصابة، يمكن أن يحدث عدة اضطرابات أثناء نمو الجنين. وتتضمن المشاكل التي تحدث أثناء الإصابة بهذه المتلازمة: عيوب قلبية عادة ما تتسبب متلازمة دي جورج في حدوث عيوب في القلب، التي يمكن أن تتسبب في عدم توافر كمية كافية من الدم الغني بالأكسجين، وقد تتضمن تلك العيوب، ثقب بين الغرف السفلية للقلب (عيب في البطين الحاجز)، وعاء دموي واحد فقط يخرج من القلب عوضاً عن اثنين (الجذع الشرياني)، أو مجموعة من تراكيب القلب الأربعة الغير طبيعية (رباعية فالو).
الأسباب: وراثية بحدث بسبب وجود خلل في الكروموزم 22 و الذي ينتج عنه نقص في تطور عدة أجهزة في الجسم. الأعراض و العلامات: قد تتباين الأعراض و العلامات المرافقة لمتلازمة دي جورج بشكل واسع من حيث النوع و الشدة, و يعتمد هذا التباين على الأجهزة المصابة من الجسم و مدى شدة التشوهات المرافقة. قد تكون بعض الأعراض و العلامات المرافقة للإصابة جلية عند ولادة الطفل في حين أنه قد تتأخر في حالات أخرى حتى المراحل المتأخرة من سن الرضاعة أو الطفولة المبكرة. قد تتضمن الأعراض و العلامات مجموعة من التالي: – زرقة في الجلد Bluish skin بسبب ضعف الدوران الدموي الغني بالأكسجين. – الإنهاك Weakness و سهولة التعب tiring easily – فشل النمو Failure to thrive – فشل كسب الوزن Failure to gain weight – نقص المقوية العضلية Poor muscle tone – صعوبة التنفس Shortness of breath – ارتعاش و تشنجات Twitching or spasms حول الفم أو اليدين أو الذراعين أو الحنجرة. – الاصابة متكررة بالعدوى Frequent infections – صعوبات في إطعام الطفل Frequent infections – تأخر التطور Delayed development مثل تأخر تدحرج الطفل أوجلوسه أو غيرها من معالم تطور الطفل في مرحلة الرضاعة.
متلازمة دي جورج بالانجليزية: Velocardiofacial Syndrome – DiGeorge anomaly – Shprintzen syndrome مردافات للمرض: – متلازمة القوس البلعومية والقلب والوجه – متلازمة اشبرنتزن – شذوذ دي جورج – متلازمة سترونج – متلازمة عدم تنسج الصعترية الخلقي – متلازمة نقص نمو الغدة الصعترية – متلازمة الحنك والقلب والوجه – متلازمة الحذف في الموقع 22q11. 2 تعريف: هو اضطراب مرضي وراثي يحدث بسبب وجود خلل في الكروموزم 22 و الذي ينتج عنه نقص في تطور عدة أجهزة في الجسم. تتضمن الاضطرابات المرضية التي تترافق بشكل شائع مع متلازمة دي جورج التشوهات القلبية و قصور وظيفة الجهاز المناعي و شق شراع الحنك و قصور وظيفة الغدد جارات الدرق بالإضافة إلى الاضطرابات السلوكية. تتباين شدة و عدد الاضطرابات المترافقة مع متلازمة دي جورج بشكل واسع, و يحتاج جميع المصابين تقريباً بهذا الاضطراب أن يتم علاجهم من قبل أخصائيين في عدة مجالات طبية. تعرف الحالات التي تصاحبها متلازمة دي جورج, بمتلازمة القوس البلعومية والقلب والوجه velocardiofacial syndrome, أو متلازمة اشبرنتزن Shprintzen syndrome, وهي عوز مناعي خلقي, يميزه السحنة الشاذة, وعيوب خلقية بالقلب, ونقص بإفراز الغدة نظير الدرقية hypoparathyroidism مع وجود نقص بكالسيوم الدم, ومشاكل نفسية تتعلق بالإدراك والسلوك, وزيادة القابلية للعدوى, ومع أن هذه الحالة معروفة بمتلازمة دي جورج, إلا أن تسمية عيب دي جورج الخلقي هي الأنسب DiGeorge anomaly, فمجموعة العيوب هي ليست متلازمة ناتجة عن سبب واحد, ولكن هي نتيجة فشل أعضاء جنينية في التطور الطبيعي.
التأقلم والدعم عندما يكون لديك طفل مصاب بمتلازمة دي جورج (متلازمة حذف 22q11. 2) فإن ذلك يمثّل تحديًا. حيث يجب عليك التعامل مع العديد من مشكلات العلاج، والتحكم في توقعاتك وتلبية احتياجات طفلك. اسأل فريق الرعاية الصحية الخاص بك عن المؤسسات التي توفر المواد التعليمية ومجموعات الدعم وغيرها من الموارد لآباء الأطفال الذين يعانون متلازمة حذف 22q11. 2. الاستعداد لموعدك قد يشتبه طبيبك في الإصابة بمتلازمة دي جورج (متلازمة حذف 22q11. 2) عند الولادة، وفي هذه الحالة ستبدأ الخضوع لاختبارات التشخيص والعلاج قبل مغادرة طفلك المستشفى. سیبحث موفر الرعایة الصحیة لطفلك عن مشكلات النمو في الفحوصات التي تُجرى بصورة منتظمة وسيمنحك الفرصة لمناقشة أي مخاوف تساورك مع طبیبك. من المهم أن تأخذ طفلك لجميع زيارات الطفل الوقائية والمواعيد السنوية المقررة بانتظام. إليك بعض المعلومات لمساعدتك على الاستعداد لموعدك. ما يمكنك فعله إذا اعتقد طبيب عائلتك أو طبيب الأطفال أن علامات متلازمة حذف 22q11.
مشكلات التعلم والسلوك والعقل: من الممكن أن تحدث مشكلات في نمو ووظيفة الدماغ مما يؤدي لمشكلات في التعلم أو مشكلات اجتماعية وسلوكية، وقد يصاب البعض: اضطراب طيف التوحد. الاكتئاب. اضطرابات القلق. اضطرابات الصحة العقلية الأخرى. اضطرابات المناعة الذاتية: الأشخاص الذين يعانون من ضعف في الجهاز المناعي قد يكون لديهم خطر متزايد من الإصابة باضطرابات المناعة الذاتية، مثل: التهاب المفاصل الروماتويدي. مضاعفات أخرى: وهي تشمل الآتي: ضعف السمع. ضعف الرؤية. مشكلات التنفس. ضعف وظائف الكلى. قصر القامة. تشخيص متلازمة دي جورج يعتمد تشخيص متلازمة دي جورج بشكل أساسي على اختبار معملي يمكن أن يكتشف الحذف في كروموسوم 22q11، ومن المحتمل أن يطلب الطبيب هذا الاختبار إذا كان الطفل: لديه مجموعة من المشكلات أو الحالات الطبية التي تشير لحذف الكروموسوم 22. عيب في القلب؛ لأن بعض العيوب مرتبطة بمتلازمة حذف كروموسوم 22. ويجدر التنويه أنه في بعض الحالات قد يكون لدى الطفل مجموعة من الحالات التي تشير إلى متلازمة حذف 22q11 لكن الاختبار المعملي لا يشير إلى حذف في الكروموسوم 22. كما أن الطبيب قد يوصي باختبارات الدم لإظهار المستويات المنخفضة من الكالسيوم والتصوير بالأشعة السينية والأشعة المقطعية لتحديد عيوب القلب والأعضاء الأخرى، وقد يقوم الطبيب أيضًا بالفحص البدني لفحص الوجه والأذنين والعينين والمفاصل بحثًا عن أي تشوهات.
الإنهاك Weakness و سهولة التعب tiring easily فشل النمو Failure to thrive فشل كسب الوزن Failure to gain weight نقص المقوية العضلية Poor muscle tone زلة تنفسية Shortness of breath ارتعاش و تشنجات Twitching or spasms حول الفم أو اليدين أو الذراعين أو الحنجرة. انتانات متكررة Frequent infections صعوبات في إطعام الطفل Frequent infections تأخر التطور Delayed development مثل تأخر تدحرج الطفل أوجلوسه أو غيرها من معالم تطور الطفل في مرحلة الرضاعة. تأخر التطور النطقي و الكلامي Delayed speech development صعوبات أو تأخر في التعلم Learning delays or difficulties وجود فتحة في سقف الفم (شق شراع الحنك cleft palate) أو غيرها من التشوهات التي تصيب شراع الحنك سحنة وجهية مميزة مثل الأذنين الواطئتين (انخفاض مرتكز الأذنين low-set ears) و اتساع المسافة بين العينين low-set ears في النمط النموذجي لمتلازمة دي جورج، قد تظهر لدى المريض، بعد عدة ايام من الولادة ، نوبات حادة من التشنجات واعراض اضطرابات بالقلب. عند تصوير منطقة القفص الصدري بالاشعة، يمكن تشخيص عدم وجود غدة التوتة في مقدمة القفص الصدري. الوقاية يمكن لحالات نادرة من الإصابة بمتلازمة دي جورج أن تكون وراثية تمرر من أحد الوالدين المصابين إلى طفله, و من المهم أن تجري الاستشارة الوراثية إن كنت قلقاً فيما يتعلق بوجود تاريخ عائلي أو وجود طفل مصاب بمتلازمة دي جورج و ذلك عند التخطيط للحمول القادمة.