2)- سيولة مكتسبة: هو أمر شديد الندرة، وفيه يهاجم الجهاز المناعي عوامل التجلط فتعجز عن القيام بدورها الطبيعي، ويظهر هذا النوع عند الرجال والنساء على حد السواء. قد تظهر اعراض سيولة الدم المكتسبة في بعض الحالات مثل: الحمل. الأمراض المناعية. الأورام السرطانية. مرض التصلب المتعدد. فنجد تبعا لهذه التقسيمة أن الحامل قد تظهر عليها اعراض سيولة الدم المتعارف عليها عند الرجال، كذلك أقد تكون أكثر عرضًة للإجهاض في الشهور الأولى. ذكر العلماء كذلك أنه يحدث عند الحامل المصابة بهيموفيليا A تحسن ملحوظ في نسبة عامل التجلط 8 بفضل هرمونات الحمل، لكن هذه الهرمونات لم تكن ذات فائدة في حالة الأم المريضة بهيموفيليا B. علاج سيولة الدم يختلف علاج سيولة الدم إذا كان المريض يعاني من نقص عامل التجلط 8 (Hemophilia A) أو نقص عامل التجلط 9 (Hemophilia B)، كما يختلف كذلك حسب شدة الأعراض. دواء دزموبريسين: يُعرَف تجاريًا باسم DDAVP، ويستخدم لعلاج الحالات البسيطة من هيموفيليا A فقط، ويوجد على شكل بخاخ للأنف شديد التركيز أو في شكل حُقن. المعالجة بالإعاضة (Clotting factor replacement therapy): تعتمد المعالجة بالإعاضة على نقل عوامل التجلط إلى المصاب، وتُستخدم للحالات المتوسطة والشديدة.
تُعد زيادة النزيف وعدم القدرة على السيطرة عليه هي أهم وأول اعراض سيولة الدم عند الرُضع. تتشابه بقية الأعراض مع اعراض سيولة الدم عند الكبار وتشمل: – ظهور الكدمات. – نزيف الأنف. – ظهور دم في البول أو البراز. – نزيف داخل المفاصل، وهو أشهر اعراض سيولة الدم، وقد يؤدي إلى تشوه المفاصل أو معاناة الطفل من العَجز مدى الحياة. – نزيف داخل العضلات يؤدي إلى تورمها واحمرارها. – نزيف داخل المخ، وهو من أخطر مضاعفات سيولة الدم، وقد يؤدي إلى إصابة الطفل بالعمى أو التأخر العقلي أو الوفاة في الحالات الشديدة. أنواع سيولة الدم (الهيموفيليا) يمكن تقسيم الهيموفيليا إلى: هيموفيليا A: يعاني فيها المريض من نقص عامل التجلط رقم 8. هيموفيليا B: يعاني فيها المريض من نقص عامل التجلط رقم 9. ذكر العلماء تقسيمة ثانية لمرض سيولة الدم وهي: 1)- سيولة وراثية: وهو النوع الأكثر انتشارًا، ويصيب الرجال بصورة خاصة كما ذكرنا فما هو تفسير ذلك؟ يُحمل الجين المسئول عن الإصابة بسيولة الدم على الكروموسوم X، الذي يملك الذكور منه نسخة واحدة، لذلك إذا وجد هذا الجين فإن الشخص سيصاب بسيولة الدم لا محالة، أما عن الإناث فهن يملكن نسختين من الكروموسوم X، فإذا كان إحداهما معيوبًة فنادرًا ما تكون الأخرى كذلك، وفي هذه الحالة تكون الأم حاملًة للمرض، وتورثه لأولادها الذكور من غير أن يظهر عليها اعراض سيولة الدم طيلة حياتها.
سيولة الدم أو (الهيموفيليا) اضطراب وراثي يشير إلى عدم تجلط الدم على نحو طبيعي بسبب نقص البروتينات، فإذا كان طفلكِ مصابًا بسيولة الدم، فقد ينزف فترة أطول بعد أي إصابة، مقارنة بحالته إذا كان الدم يتجلط على نحو طبيعي. لذلك على كل أم أن تعرف أعراض سيولة الدم عند الرضع والأطفال، للتعامل معها بطريقة جيدة وتجنّب مخاطرها. سيولة الدم مرض وراثي، لأنها تحدث نتيجة تغيير في الجينات التي انتقلت للأطفال من الأبوين، أو في أثناء التطور في الرحم، وتصيب الذكور في الغالب أكثر من الإناث. وهذه الحالة غير قابلة للشفاء نهائيًا، لكن يمكن علاجها لتقليل الأعراض ومنع المضاعفات الصحية في المستقبل. ووفقا للاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH)، يولد نحو واحد من كل 10000 شخص بهذا المرض. أعراض سيولة الدم عند الرضع والأطفال يُشخص عدد قليل من الأطفال بسيولة الدم في الأشهر الستة الأولى من العمر، لأنه من غير المحتمل أن تكون لديهم إصابة قد تؤدي إلى حدوث نزيف. وعندما يكبر الأطفال ويصبحون أكثر نشاطًا، قد يشتبه الطبيب في إصابتهم بسيولة الدم إذا تعرضوا لإصابة بسيطة مثلًا نتج عنها نزف كثير، وتتباين علامات سيولة الدم وأعراضها وفقًا لمستوى عوامل التجلط لدى الطفل.
تصنيف أنواع سيولة الدم أسباب سيولة الدم هيموفيليا (أ): تنتج عن نقص في معامل التجلط الذي يحمل الرقم ثمانية وتسمى بالهيموفيليا الكلاسيكية. هيموفيليا (ب): تنتج عن نقص في معامل التجلط الذي يحمل الرقم تسعة وهي أكثر الأنواع انتشاراً في البلدان العربي. هيموفيليا (ج): تنتج عن نقص في معامل التجلط الذي يحمل الرقم أحد عشر وهي أقل الأنواع انتشارا في البلدان العربية. تحدث تلك الحالة أو ما تعرف بسيولة الدم عند الآشخاص للأسباب الآتية: يكون سبب الهيموفيليا أو السيولة في الدم أحياناً عاملاً وراثياً منتقلاً عبر الجينات والكروموسومات من الأجيال الكبيرة إلي الأجيال الصغيرة. نشوء طفرة جينية عند تكوين المعاملات المسئولة عن تجلط الدم يكون سبباً أيضاً في سيولة الدم. اضطرابات وخلل في الجينات المسؤولة عن تخثر الدم مما يحدث أو يسبب السيولة في الدم. أعراض السيولة في الدم النزيف في حالات الجراحة أو خلع الضرس أو ختان الإناث أو الإصابات الخفيفة التي تصيب الآنسان وتنتشر أكثر في حالات إصابة القديم أو اليدين, وفي هذه الحالات قد تكون بسيطة, مقارنة بالنزيف الذي يحدث داخل المخ والذي يؤدي إلي إغماءات أو دخول المصاب في غيبوبة وربما إذا اشتدت الحالة قد يؤدي هذا النزيف إلي الوفاة، يلاحظ السيولة في الدم عند الأشخاص الذي يصابوا بالسقوط المتكرر وتظهر لدي الأطفال في مرحلة الحبو أو المشي، الإحساس بضعف في العضلات التهاب في مفاصل القدمين، عندما تتقدم مراحل الإصابة يلاحظ علي مريض السيولة في الدم الإعاقة في الحركة.
رؤية مزدوجة. التشنجات، أو النوبات. [٢] علاج مرض سيولة الدم إن الأنواع المختلفة من مرض سيولة الدم ترتبط بعوامل تجلط مختلفة، وعادةً ما يعتمد علاج الحالات الشديدة على إعطاء المريض بديلًا عن عامل التجلط الذي يحتاجه من خلال أنبوب يُثبّت على الوريد، ومن الممكن إعطاء علاجات البدائل اعتمادًا على حدوث نوبات النزيف، أو وفق جدول منظم للوقاية من النزيف، وقد يحتاج بعض المرض إلى الحصول على هذه البدائل باستمرار، ويمكن الحصول عليها من دم الشخص المتبرع، كما يمكن تصنيع بعضها دون الحاجة إلى الدم البشري. وتشمل العلاجات الأخرى التي من الممكن اتباعها ما يأتي: ديزموبريسين (DDAVP)، يمكن أن يحفز هذا الهرمون الجسم على إطلاق المزيد من عامل التجلط في حال الإصابة بمرض سيولة الدم الخفيف، ويُحقن ببطء عبر الوريد، أو يُعطى في شكل رذاذ أنفي. أدوية حافظات التجلط، التي تُعرف بمضاد انحلال الفبرين، وتساعد هذه الأدوية في منع التجلطات من التكسر وحدوث النزيف. لواصق الفبرين، لاصقات توضع مباشرة على مكان الجروح؛ ذلك لتعزيز التجلط والشفاء، وتُعدّ لواصق الفبرين ذات منفعة خاصةً في علاج مشاكل الأسنان. العلاج الطبيعي، إذ يخفف من الأعراض في حال تسبب النزيف الداخلي في إتلاف المفاصل، وفي الحالات التي يسبب فيها النزيف الداخلي ضررًا شديدًا قد يحتاج المريض إلى الجراحة.
عوامل التخثر. تتراوح النسبة الطبيعية لعوامل التخثر في بلازما الدم بين 70-150%، وبناءً عليه يتم تصنيف العينات حسب نقص عوامل التخثر فيها إلى: الهيموفيليا الخفيفة: إذا كانت تتراوح نسبة عوامل التخثر في البلازما بين 5-40%. الهيموفيليا المتوسطة: إذا كانت تتراوح نسبة عوامل التخثر في البلازما بين 1-5%. الهيموفيليا الثقيلة: إذا كانت نسبة عوامل التخثر في البلازما أقل من 1%. يمكن تشخيص الهيموفيليا عند الأجنة في النساء المشتبه إنجابهنّ لأطفالٍ مصابين بنزف الدم بعد 10 أسابيع من الحمل، وذلك عبر أخذ عينات من المشيمة أو من السائل الأمينوسي المحيط بالجنين The Amniotic Fluid. مضاعفات الإصابة بارتفاع السيولة ومرض نزف الدم الهيموفيليا نزيف داخلي عميق. تلف المفاصل من تكرار حدوث النزيف الحاد. أعراض عصيبة بسبب النزيف داخل المخ. يكون الشخص معرضًا للإصابة بالتهاب الكبد إذا تم له نقل الدم من متبرع. علاج مرض نزف الدم الهيموفيليا تعد أفضل طريقة لعلاج الهيموفيليا هي استبدال عوامل التخثر المفقودة حتى تتم عملية تخثر الدم بشكل صحيح، فيتم علاج الهيموفيليا من النوع A بهرمون ديسموبريسين Desmopressin والذي يعمل على تحفيز العوامل المسؤولة عن تخثر الدم.
تناولت برامج التليفزيون مساء الأربعاء، العديد من القضايا والموضوعات المهمة، التى تشغل بال المواطن المصرى والرأى العام، وكان أبرزها: "مشهد مهيب".. طلب شريحة زين. آلاف المواطنين يفطرون بالساحة الرضوانية فى الأقصر قدم تليفزيون اليوم السابع بثا مباشرا رصد خلاله توافد الآلاف من الأهالي لحضور حفل الإفطار السنوي بالساحة الرضوانية بمحافظة الأقصر، والذى ينظم سنويا في ليلة السابع والعشرين من شهر رمضان المبارك. ومن أبرز العادات السنوية المميزة للساحة الرضوانية بالأقصر، أنها تنظم أكبر مائدة إفطار سنوية على مستوى المحافظة، بمناسبة الاحتفال السنوى بليلة السابع والعشرين من شهر رمضان المبارك فى كل عام، وذلك برعاية الشيخ زين العابدين أحمد رضوان رائد الساحة، ويحضرها الآلاف من الأهالى والقيادات من مختلف أنحاء الجمهورية، حيث إنه يحضرها فى السنوات الماضية حوالى 10 آلاف صائم، وتقام المائدة السنوية فى الساحة منذ عشرات السنين، حيث كان يقام منذ عهد العارف بالله الشيخ أحمد رضوان رحمه الله، الذى انتقل إلى رحمة الله عام 1967، وحرص أبناء العائلة وأهالى القرية على استكمال هذا النهج على مر السنين. وتعتبر الساحة الرضوانية واحدة من أهم الكيانات الدينية بمصر، فقد بنيت من أكثر من 200 سنة، بأيادى سيدى أحمد رضوان الحسنى والذى ينتهى نسبه لسيدنا الحسن ابن الإمام على بن أبى طالب، وبها مسجد بجواره مقام العارف بالله الشيخ أحمد رضوان، ثم قاعة ضيوف وقاعة احتفالات ثم المطعم والسفرة التى تحتوى على ثلاث سفرات كل واحدة منهما 30 مترا، كما تضم استراحات للزائرين المغتربين فى الطابق العلوى حوالى عشرين غرفة.
وتحدث قعوار بشكل موسع حول البرنامج الثقافي والبرنامج الفني، وأهم ما توصلت اليه إدارة المهرجان، مشيرا إلى أنه جرى إعداد البرنامج الثقافي ليكون قادرا على تقديم الأردن في مئويته الجديدة واعتبار جرش «المهرجان» نافذة على المشهد الثقافي العربي وجزءا أصيلا منه، ومحاورا لقضاياه ومتفاعلا معها، وأن البرنامج الفني هذا العام سيحمل ملامح المستقبل الأردني منذ بدء الفعالية الأولى «الافتتاح»، التي تحمل «ثيمة» المهرجان وتنوع مساحاته الثقافية والإبداعية مرورا بتنوع حفلاته واتساع المشاركات المحلية العربية والعالمية، ليكون جرش هذا العام مختلفا ومتنوعا ومؤسسا لمرحلة جديدة من تاريخه المشع بالوعي والمحبة والفرح. وثمن قعوار الشراكة الدائمة للمهرجان مع مؤسسات المجتمع المحلي ودورها المهم في تطوير وبناء وإنجاح فعاليات المهرجان الذي أصبح ايقونة ثقافية عربية، مشيدا بالدور الريادي لبلدية جرش ومؤسسات المجتمع المحلي في مدينة جرش، والتي تسهم خلال فترة المهرجان بتحقيق مكاسب اقتصادية وتنموية للمجتمع المحلي في المحافظة. ونوه نقيب الفنانين الأردنيين، عضو اللجنة العليا للمهرجان محمد يوسف العبادي، بأن مهرجان جرش هو مهرجان وطني وهو بالنسبة للفنان الأردني عرس وطني يجب أن يكون حاضرا فيه وبمساحة واسعة ومن خلال ما يقدم من إبداعات متنوعة ليست مرتبطة بالغناء وحده وإنما من خلال جميع المهن الفنية المختلفة، مشيرا إلى أن النقابة ترحب بالحضور الفني العربي والعالمي في هذه التظاهرة الفنية والإبداعية.
ولا الشركة نفسها تبيعها مثل ما يقول سعد الخباز كنه مو لنا عشان كذا نظام الشركات تبيع حق محلات الجوالات بسعار رخيصة ارخص من لو تشتري من الشركة لي 10 ايام معها مو احسن شي الايجابيات شريتها ب 35 ريال و بدل فاقد 35 فقط مره ادفع المبلغ و سعر الفاتورة 171 شامل الضريبة و تدعم الجيل الخامس السلبات السرعة ماهي مثل شريحة الاتصل تصل الى فوق 600 ميغا السرعة تصل احيانا 300 و التحميل ما يصل 35 ميغا و شريحة الاتصل فوق 40 وثابت مثل الياف البصرية البنق في شريحة الاتصل 5 الى 10 و شريحة 171 من 16 الى 19 هل انصح فيها اكيد اي على السعر اوفر من لو تشتري من زين لامحدود ب 373. 75 ريال توفر 202.
ملحوظة: مضمون هذا الخبر تم كتابته بواسطة اليوم السابع ولا يعبر عن وجهة نظر منقول وانما تم نقله بمحتواه كما هو من اليوم السابع ونحن غير مسئولين عن محتوى الخبر والعهدة علي المصدر السابق ذكرة. اشترك فى النشرة البريدية لتحصل على اهم الاخبار بمجرد نشرها تابعنا على مواقع التواصل الاجتماعى