مشاهدة الموضوع التالي من صحافة نت السعودية.. برشلونة يواصل الانهيار ويخسر على ملعبه أمام رايو فاليكانو في الدوري الإسباني والان إلى التفاصيل: خسر فريق برشلونة أمام رايو فاليكانو بهدف نظيف خلال اللقاء الذي جمعهما مساء اليوم الأحد على ملعب الكامب نو في اللقاء المؤجل بينهما من الجولة الـ21 من عمر بطولة الدوري الإسباني. وسجل ألفارو جارسيا الهدف الوحيد لرايو فاليكانو في الدقيقة 7 من عمر اللقاء. وتجمد رصيد برشلونة عند 63 نقطة في المركز الثاني، وجاء رايو فاليكانو في المركز الحادي عشر برصيد 40 نقطة. اعلى حضور جماهيري في الدوري السعودي لكرة. تم نشر هذه المقالة برشلونة يواصل الانهيار ويخسر على ملعبه أمام رايو فاليكانو في الدوري الإسباني للمرة الأولي علي صحيفة الوئام الالكترونية. برشلونة يواصل الانهيار ويخسر على ملعبه أمام السعودية كانت هذه تفاصيل برشلونة يواصل الانهيار ويخسر على ملعبه أمام رايو فاليكانو في الدوري الإسباني نرجوا بأن نكون قد وفقنا بإعطائك التفاصيل والمعلومات الكامله. و تَجْدَرُ الأشارة بأن الموضوع الأصلي قد تم نشرة ومتواجد على صحيفة الوئام وقد قام فريق التحرير في صحافة نت السعودية بالتاكد منه وربما تم التعديل علية وربما قد يكون تم نقله بالكامل اوالاقتباس منه ويمكنك قراءة ومتابعة مستجدادت هذا الخبر او الموضوع من مصدره الاساسي.
رفض جاريث بيل نجم نادي ريال مدريد الإسباني، حضور مباراة النادي الملكي، اليوم، أمام نادي إسبانيول، حيث من المرتقب أن تكون مباراة اليوم هي مباراة تتويج الميرنجي بشكل رسمي بطلا للدوري الإسباني «الليجا» موسم 2021-2022، حال فوزه أو تعادله. وكشفت صحيفة «ماركا الإسبانية» عن حقيقة استبعاد جاريث بيل من قائمة مباراة إسبانيول حيث هاجمت الصحيفة الإسبانية لاعب الميرنجي، واتهمته بأنه يدعي الإصابة في الظهر، مؤكدة على أن بيل كان يعمل بقوة في الأسابيع التي سبقت مباراة إسبانيول، اليوم، لكنه في النهاية اشتكى من آلام في الظهر وانسحب من التواجد في قائمة المباراة. صحيفة إسبانية تكشف عن عقوبات مرتقبه لجاريث بيل وفي سياق متصل كشفت صحيفة «موندو ديبورتيفو» أنه في حالة تمكن الريال من استخدام اللوائح القانونية وإثبات ادعاء اللاعب المرض من أجل التهرب من الفريق فإن الأمر قد يصل إلى تعرض اللاعب لغرامة كبيرة بالإضافة إلى تعليق العمل والراتب من 11 إلى 30 يومًا، وقد يصل الأمر إلى الفصل تمامًا من عمله بحسب اتفاقية «League-AFE». اعلى حضور جماهيري في الدوري السعودي و«الآسيوية» تؤجّل. جاريث بيل يواصل الغياب أمام إسبانيول ويعتبر هذا الغياب هو الأول لجاريث بيل مع ريال مدريد حيث تم استبعاد الويلزي من الفريق صباح يوم الكلاسيكو يوم 20 مارس بسبب آلام الظهر، لكنه عاد إلى التدريبات مع زملائه في اليوم التالي.
متلازمة برادر - ويلي برادر ويلي سيندروم prader-Willi Syndrome تحدث متلازمة برادر -ويلي عند 1 من كل 15000 وليد و تترافق مع حذف بنيوي Interstitial للذراع الطويل للصبغي 15 (حذف 15q11-13). جميع الحقوق محفوظة - عيادة طب الأطفال Copyright © ما هو سبب متلازمة برادر -ويلي عند الأطفال ؟ أسباب متلازمة برادر ويلي هو شذوذ في الكروموزومات, حيث يكون لدى حوالي 70% من الأطفال المصابين بحالة متلازمة برادر ويلي حذف صبغي في الصبغي 15 الموروث عن الأب. أما الصبغي 15 الموروث عن الأم فيكون طبيعياً. و يكون لدى الـ 20 - 25% الباقين صبغي طبيعي ظاهرياً و تكون نسختا الصبغي 15 مورثتين عن الأم. و تعرف هذه الظاهرة بالصيغة الصبغية الثنائية من الأم فقط Uniparental maternal disomy. متلازمة برادر ويلي – e3arabi – إي عربي. و تنجم المتلازمة عن فقد النسخة الأبوية من الصبغي 15 ناجماً عن تبادل المواقع الوالدي الذي يعتبر نادراً جداً تحدث متلازمة برادر-ويلي بشكلٍ إفرادي ما هي أعراض و علامات متلازمة برادر -ويلي عند الأطفال ؟ تشمل أعراض و علامات متلازمة برادر -ويلي عند الأطفال ما يلي: القطر بين الجداريين الضيق العينين بشكل اللوزة Almond الفم المقلوب للأسفل صغر اليدين و القدمين.
متلازمة برادر ويلي بالانجليزية: Prader–Willi syndrome تعريف: متلازمة برادر ويلي هي ناتجة عن خلل جيني نادر تؤثر على كل جزء من الجسم. ففي المراحل الاولى من العمر وخلال فتره المهد يكون هناك ارتخاء في العضلات، صعوبة في الرضاعة، وتأخر في النمو، اما في مراحل الطفوله تتغير قابليه الطفل للطعام فيصبح اكثر شراسه وفرط في الشهيه مما يؤدي الى سمنه مفرطه. الاعراض و العلامات: • ارتخاء العضلات عند المواليد او في سن الرضاعة مصدرها المخ تتحسن مع تقدم العمر. • مشاكل بالرضاعة مع بطء زيادة الوزن في مرحلة الرضاعة (السنة الاولى من العمر) تتحسن تدريجيا الى ان تصل في سن الثانية او الثالثة الى شراهه في الاكل. • زيادة الوزن المفرطة أو السريعة خلال العمر من سنه إلى ست سنوات. سمنة في الجذع ( منطقة البطن و الفخذين) عند عدم الالتزام بالإرشاد الطبي.. • ملامح مميزه في الوجه: استطالة في الرأس عند الرضع, وجه غير عريض (ضيق)، عيون لوزية الشكل, فم صغير وشفة عليا رقيقة وزوايا الفم الخارجية متجهه للأسفل. متلازمة برادر ويلي. • ضمور في الاعضاء التناسلية مع صغرها و التي تشمل عدم نزول الخصيتين وقصر القضيب لدى الذكور; مع عدم نضوج الاعضاء التناسلية و تأخر علامات البلوغ بعد سن 16 سنة و التي تشمل قلة أو انعدام الحيض لدى الاناث.
تعتمد الطريقة الرئيسية في تشخيص هذه المتلازمة على الفحص الوراثي كما قلنا، وتحديداً الحامض النووي DNA لفحص غياب أو وجود متلازمة برادر ويلي أو متلازمة أنجلمان، Prader-Willi syndrome Angelman syndrome) (PWS/AS))، في منطقة كروموسوم 15q11-q13، وإن مثل هذا الفحص يكشف عن 97٪ من المصابين، وذلك عن طريق اختبار Methylation الذي يعد ضرورياً للتأكد من وجود هذه المتلازمة عند الفرد، خاصة عند الأطفال الذين تظهر عليهم السمات الإكلينيكية في المراحل المبكرة من العمر. التشخيص الفارق كثيراً ما يتم الخلط في تشخيص متلازمة برادر ويلي على أنها متلازمة داون Down syndrome، بمجرد الإطلاع على الملامح الجسمية العامة، ونظراً لوجود الارتباط المتكرر بين المتلازمتين، ولأن ملامح السمنة تظهر أيضاً عند أطفال لديهم متلازمة داون، إضافة إلى سماع الأهل من الآخرين المحيطين الذين لديهم أطفال من ذوي متلازمة داون، أو سماعهم من الأطباء والآخرين الذين يتحدثون عن متلازمة داون بكثرة، كونها الأوسع انتشاراً بين المتلازمات الوراثية.
ملامح الوجه المميزة: تظهر عيون المصابين لوزية الشكل، بالإضافة إلى ضيُّق الرأس عند الصدغين، وفم منحنٍ للأسفل، وشفة علوية رفيعة. ضعف الاستجابة: يبدو الرّضيع متعبًا على غير عادة، وتقل استجابته للمحفزات من حوله، ويصعب عليه الاستيقاظ أو البكاء. الحول: قد لا تتحرك كلتا عيني الرضيع المصاب في نفس الاتجاه. عدم اكتمال نمو الأعضاء التّناسليّة: تعاني الرضع الإناث من صغر البظر والشفرتين، أما الرضع الذّكور فيعانون من صغر حجم القضيب وكيس الصفن، أو من عدم نزول الخصيتين من التجويف البطني، وهذا ما يُعرَف بالخصية المعلقة.
2- مرحلة الطفولة المبكرة وحتى البلوغ - الاشتياق للأكل وزيادة الوزن، فهم يأكلون بشكل متكرر ويتناولون كميات كبيرة، كما قد تظهر لدى الطفل سلوكيات غير معتادة بحثًا عن الطعام، مثل تخزين الأطعمة أو أكل أشياء مثل القمامة أو الأطعمة المُجمدة. - نقص نمو الأعضاء التناسلية وعدم اكتمال النمو عند البلوغ ، وكذلك العقم في جميع الحالات تقريبًا. وبدون علاج، قد لا تبدأ النساء في الحيض حتى يصلن للثلاثينيات، أو قد لا يحضن أبدًا، كما قد لا يكون لدى الرجال الكثير من شعر الوجه، وقد لا تخشن أصواتهم أبدًا. - ضعف النمو والتطور البدني ونقص الكتلة العضلية وارتفاع الدهون في الجسم، كما قد تكون أياديهم وأقدامهم صغيرة. - الضعف الخفيف إلى المتوسط في الوظائف الذهنية، مثل التفكير، والاستدلال، وحل المشكلات (الإعاقة الذهنية)، من السمات الشائعة لهذا الاضطراب، كما أن هؤلاء الذين لا يعانون من إعاقة ذهنية كبيرة ستكون لديهم صعوبات في التعلم. - تأخر التطور الحركي مثل الجلوس أو المشي. - مشاكل في النطق ومشكلات سلوكية مثل الغضب والتسلط وقد يصابون باضطرابات الصحة العقلية الأخرى، مثل اضطراب نزع الجلد. كما قد يعاني البالغون والأطفال المصابون من اضطرابات النوم.