أعزائي الطلبة والطالبات لا تنسوا الفضل عليكم تجاه مدرستكم ومجتمعكم يكونوا ذخرا لهما واعملوا على مساندة الآخرين وكونوا مميزين ، واتقوا الله في أنفسكم وأفعالكم كونوا بارين صالحين وتمسكوا بالصراط المستقيم واجعلوا الله عز وجل نصب أعينكم واسمعوا لنشر الحق والعدل ولا تكونوا جبارين في الأرض. حافظوا على حريتكم والتزموا بعدم خرق دائرة حرية الآخرين ، يسعوا لتحقيق أحلامكم بكل السبل والطرق ما دامت تلك الأحلام مشروعة تجنبوا أن يعرف اليأس مكان في قلوبكم كونوا دوما على ثقة في أنفسكم وأن سقطت في يوم من الأيام قم مرة أخري ولا تجعل تلك السقطة نهايتك بل أجعلها بداية أجمل لمشوار حياتك القادم. وتذكر دوما أن لكل حصان كبوة يقوم منها أقوى من الأول وأشجع واكتسب خبرة وتجنب تكرار الخطأ ، وي النهاية أدعوا الله عز وجل لكم جميعا بالتوفيق الباهر وتحياتي للقائمين على العملية التعليمية لهم خالص التحية والتقدير والاحترام ، والسلام عليكم ورحمة الله وبركاته.
اقرأ ايضًا: خطبة محفلية عن الزواج قصيرة ثانيا فقرة الشكر للجامعة والإدارة كما أود أن أتوجه بجزيل الشكر والعرفان إلى الأساتذة والدكاترة الكرام على كل ما بذلوه معنا من جهد ومشقة طوال العام، شكر علي صبركم علينا وتحملنا، شكرا للذين لم يبخلوا علينا بعلمهم ومعرفتهم وعملوا جاهدين للنهوض بنا و مستوانا التعليمي، لذلك يسعدكم اليوم بأننا سنكون على قدر المسؤولية و سنجعلكم رفخرون بنا وسنعمل جاهدين لتطوير أنفسنا ومجتمعنا. اقرأ ايضًا: خطبة محفلية قصيرة عن بر الوالدين فقرة الختام في خطبة التخرج وفي الختام أتمني من الله أن يوفقنا جميعا لكل ما فيه الخير لنا وأن يحفظنا، ويساعدنا علي تطوير انفسنا ومن ثم تطوير مجتمعنا ووطننا العزيز. وفي النهاية أود أن أتوجه بالشكر للقائمين علي هذا الحفل الجميل والمميز، وأيضا أتقدم بالتهنئة لزملائي وزميلاتي على تخرجهم، وأشكركم جميعا على حسن الاستماع في حفظ الله ورعايته. اقرأ ايضًا: خطبة محفلية عن النجاح قصيرة Mozilla/5. 0 (Windows NT 10. خطبه محفليه قصيرة عن التخرج. 0; Win64; x64; rv:50. 0) Gecko/20100101 Firefox/50. 0
الشكل المزمن Chronic form تظهر الأعراض على الأشخاص المصابين بالشكل المزمن لـ Tay-Sachs في سن العاشرة، لكن المرض يتطور ببطء في هذا الشكل. قد تشمل الأعراض الكلام الغير واضح، وحدوث تشنجات في العضلات أو حدوث اختلاجات. يختلف متوسط العمر المتوقع أن يعيشه الشخص المصاب، باختلاف هذا الشكل من المرض، وقد يعيش بعض الأشخاص عمرًا طبيعيًّا. الشكل البالغ Adult Form يحدث مرض تاي ساكس في البالغين في أخف أشكاله، إذ تظهر الأعراض خلال فترة المراهقة أو البلوغ، وعادة ما يعاني الأشخاص المصابون بهذا الشكل من مرض تاي ساكس من الأعراض التالية: ضعفًا في العضلات. الكلام غير الواضح. مشية غير مستقرة. مشاكل في الذاكرة. تاي زاكس: طريقة إجراء الفحص وفهم نتائجه. حدوث التشنجات. في هذا الشكل عند البالغين تختلف شدة الأعراض، والعمر المتوقع عيشه من فرد لفرد. " اقرأ أيضاً: مرض اللايم " تشخيص مرض تاي ساكس يمكن للاختبارات السابقة للولادة، مثل أخذ عينات من الزغابات المشيمية chorionic villus sampling وبزل السائل الأمينوسي Amniocentesis، تشخيص مرض تاي ساكس. بشكل عام، يتم إجراء هذه الاختبارات الجنينية عندما يكون أحد الزوجين أو كلاهما حاملين للجين المسؤول عن المرض، أو إذا أراد الطبيب المختص التأكد من إمكانية أن يكون الطفل حاملاً للمرض.
بالإضافة إلى ذلك ، فهي مصنوعة اختبارات مستوى الإنزيمات في دم الطفل وأنسجة جسمه ، للتحقق من مستويات هيكسوسامينيداز. سيتم أيضًا إجراء فحص للعين لمعرفة ما إذا كانت بقع الكرز الحمراء موجودة على البقعة. علاج لا يوجد حاليًا علاج فعال لمرض تاي ساكس. لسوء الحظ ، إذا تم تشخيص هذا المرض عند الطفل ، فمن المتوقع ألا يعيش أكثر من 5 سنوات. ومع ذلك، تم التحقيق في استخدام مثبطات تخليق Ganglioside وعلاجات استبدال إنزيم Hex-A كعلاجات محتملة لهذا المرض النادر. كما تم التحقيق فيه في العلاجات الجينية. يتكون أحدها ، من خلال الهندسة الوراثية ، بما في ذلك الحمض النووي للطفل ذي الجين المعيب ، من الجين الذي يحل التخليق الشاذ لأنزيم Hex-A. لا تزال تقنية تجريبية للغاية ومثيرة للجدل إلى حد كبير ، فضلاً عن كونها باهظة الثمن. الوقاية أضمن طريقة للتأكد من عدم إصابتك بمرض تاي ساكس هي إذا لم يكن لدى شخصين يحملان الجين المعيب أطفالًا معًا. يمكن للاختبارات الجينية اكتشاف ما إذا كنت حاملًا أم لا بالإضافة إلى إدراك ما إذا كانت هناك حالات وفاة لأطفال في سن مبكرة في الأسرة. في حالة إصابة كلا الزوجين بالجين المعيب ، يجب أن يدركوا أن لديهم فرصة بنسبة 25٪ لإنجاب طفل مصاب بالمرض.
الأكثر شيوعًا هو الشكل الطفولي ، والذي ينطوي على وفيات مبكرة جدًا. يتسبب المرض بالفعل في حدوث ضرر عندما يكون الجنين لا يزال في الرحم ، وعادة ما تظهر الأعراض عندما يكون الطفل بين 3 و 6 أشهر. في معظم الحالات يموت الطفل بحوالي 4 أو 5 سنوات. من بين الأعراض التي يمكن أن نجدها في هذا المرض لدينا: الصمم العمى فقدان توتر العضلات فقدان المهارات الحركية: لا يتدحرج الطفل أو يزحف أو يجلس. شلل النمو البطيء تأخر التطور الفكري والاجتماعي الخرف (فقدان وظائف المخ) زيادة رد الفعل المنعكس: جفل عند سماع ضوضاء عالية. التهيج ممانعة التشنجات بقع حمراء في العين تم توثيق حالات هذا المرض لدى البالغين ، لكنها نادرة جدًا. وبداية متأخرة جدًا. لا يمكن اكتشافه حتى سن 20 أو 30 عامًا ، وبشكل عام ، تكون أعراضه أقل حدة مما هي عليه في الشكل الطفولي ، على الرغم من أنه يمكن أن يفترض درجة كبيرة من الإعاقة لدى المريض. التشخيص للتأكد من أنها حالة تاي ساكس ، فإن أول شيء يتم فعله هو اكتشف ما إذا كان هناك تاريخ للمرض في كلا الوالدين بالإضافة إلى معرفة ما إذا كانوا جزءًا من إحدى المجموعات العرقية الأربع ذات التكرار الأعلى للجين المعيب.