أستخدم حبوب منع الحمل ريجيلون، وموعدها الساعة الـ 11 من كل ليلة، ونسيت حبة الليلة الماضية، والآن أنا صائمة. كيف أتفادى نسيانها؟ وما طريقة إكمال الشريط؟ عزيزتي، إذا كانت الحبوب من النوع الذي يحتوي على هرمونَي الإستروجين والبروجيسترون ، ونسيتِ حبة واحدة، يجب أخذ هذه الحبة بمجرد تذكرها مع تناول الحبة الجديدة في موعدها. وإذا نسيتِ حبتين، يجب أخذ حبة وقت التذكر، ثم حبتين فيما بعد. ولكن يفضل استعمال واقٍ ذكري لنهاية الشريط. وإذا نسيت المريضة أكثر من حبتين، يفضل وقف الشريط واستعمال عازل طبي، وبعد نزول الدورة يُستعمَل شريط جديد. وللتذكير، أنصحكِ بأن تسجلي على هاتفكِ موعد تناول الحبوب ، بحيث يرنّ الهاتف المحمول يومياً في موعد الحبة نفسه. ونتمنى لك الصحة والسلامة. آخر تعديل بتاريخ 13 أبريل 2022
عزيزتي السائلة، إجابة سؤالك الأول هي "كلا"، فعند تناول الحبوب لا تكون هنالك إباضة. لكن تناول حبوب منع الحمل بصورة متقطعة يزيد احتمالات الإباضة والحمل. وإليك فيما يلي توجيهات عامة بشأن نسيان تناول الحبوب: في حال نسيتِ حبة واحدة أو أكثر من حبوب منع الحمل، فيجب عليكِ أن تتناولي حبة أخرى في اليوم التالي، وتستمري كالعادة حتى انتهاء الكمية بدون استعمال وسائل منع حمل إضافية. أما إذا كنتِ قد نسيتِ تناول حبتين، فتناولي حبتين في اليوم الذي تتذكرين فيه، واثنتين في اليوم التالي، ولكن عندها يجب عليك استخدام وسائل منع حمل إضافية، لمدة أسبوع بعد اليوم المنسي. ولكن، إذا كنتِ قد نسيتِ ثلاث حبات، فإنه يجب البدء بمجموعة جديدة، واستخدام وسائل منع الحمل الإضافية لمدة أسبوع.
للمزيد اقرأ أيضاً: حبوب منع الحمل بين الفوائد والأضرار المحتملة وسائل منع الحمل، ما لها وما عليها
تم نشره الجمعة 25 آذار / مارس 2022 06:30 مساءً جانب من الندوة المدينة نيوز:- نظمت مدرسة الروم الارثوذكس المقدسية/ الفحيص مساء أمس، ندوة بمناسبة الاحتفال باليوم العالمي لمتلازمة داون الذي يصادف في 21 آذار من كل عام، تحدث فيها المختص بالاضطرابات السلوكية والتوحد من جامعة عمان العربية الدكتور نبيل حميدان والناشط الاجتماعي ومؤسس صفحة "محبي داون سندروم"، ناصر الشيخ ذيب، والطالب عبدالله ذيب وهو أحد المصابين بمتلازمة داون. وقدم الدكتور حميدان إيجازاً حول متلازمة داون، مبيناً أنها حالة وراثية تحدث عندما يولد الطفل مع 47 كروموسوما بدلاً من 46 العادية، حيثأن الكروموسوم الإضافي هو كروموسوم 21، وتسبب هذه المادة الوراثية الزائدة تغيرات في النمو والملامح الجسدية التي تتسم بها متلازمة داون. وأوضح، أن فهم متلازمة داون فهماً جيداً والتدخلات المبكرة يمكن أن يعملا على تحسين نوعية حياة الأطفال والبالغين المصابين بدرجة كبيرة، مستعرضاً الفرق بين الإعاقة والمتلازمة والاضطراب. وأكد، أن المصابين بمتلازمة داون وخاصة الطلاب منهم يحتاجون إلى زيادة في الاهتمام والرعاية عن اقرانهم من الأطفال العاديين. كما تطرق الدكتور حميدان إلى الخصائص الجسدية والنفسية للمصابين بمتلازمة داون وخاصة ملامح الوجه والأطراف، كذلك المشاكل الصحية التي من الممكن أن يتعرضوا لها.
احتفل العالم للمرة العاشرة باليوم العالمي للأشخاص الحاملين لمتلازمة داون أو لتثلث الصبغي أو ما يعرف "بالمنغولية"، ذلك من أجل نشر الوعي والتوعية والمعرفة بهذه الفئة من الناس، ودعمهم وتعزيز حقهم في الاندماج في المجتمع. وقد اعتمدت الجمعية العامة للأمم المتحدة في كانون الأول/ديسمبر 2011 ( قرارها 149/66)، الذي ينص على إعلان يوم 21 آذار/مارس يوما عالميا لمتلازمة داون يحتفل به سنويا اعتبارا من عام 2012. وهو فرصة سانحة للإنصات إليهم، والتعرف عليهم، باعتبارهم حالة إنسانية يجب احترامها والعناية بها والاستفادة من قدراتها أو طاقاتها. واختير الاحتفال بهذا اليوم ليكون معبرا عن الخلل الجيني الذي يميز الحاملين لمتلازمة داون؛ وهو وجود 3 نسخ من الكروموسوم 21 (Trisomy 21). وترجع تسمية متلازمة داون إلى الطبيب البريطاني "جون لانغدون داون" الذي كان أول من وصف هذه المتلازمة فى عام 1862 والذي سماها فى البداية باسم "المنغولية ووصفها كحالة من الإعاقة العقلية. وقد دعت الجميعة العامة للأمم المتحدة جميع الدول الأعضاء ومؤسسات منظومة الأمم المتحدة المعنية والمنظمات الدولية الأخرى والمجتمع المدني، بما في ذلك المنظمات غير الحكومية والقطاع الخاص، إلى الاحتفال باليوم العالمي لمتلازمة داون بطريقة مناسبة لتوعية الجمهور بمتلازمة داون وكيفية حدوثها، والتوعية بدور الأشخاص الحاملين للمتلازمة في المجتمعات من أجل تعزيز حقهم في الاندماج وتشجيعهم على الدراسة أو العمل.
الغد – يحتفل العالم باليوم العالمي لمتلازمة داون الموافق لـ21 مارس/آذار من كل عام، وهو حالة مرضية جينية (وراثية) سببها وجود نسخة إضافية من كروموسوم 21 بشكل كامل أو جزئي. وقالت مؤسسة حمد الطبية في قطر إن هذه الحالة -التي تنجم عن خلل في الكروموسات يعدّ هو الأكثر شيوعا- يصاحبها مجموعة من السمات البدنية المميزة والتحديات على مستوى الصحة والتطور النمائي ودرجة معينة من الإعاقة الذهنية حسب الجزيرة نت. وتشير تقارير منظمة الصحة العالمية إلى أن احتمال الإصابة بمتلازمة داون يبلغ هي واحد من كل 1000 ولادة، حيث يولد في العالم سنويا ما بين ثلاثة آلاف وخمسة آلاف طفل مصاب بهذه المتلازمة. واستنادا إلى اختصاصيي تأهيل الأطفال وتنميتهم في مركز تطوير الطفل والخدمات العلاجية التابع لمؤسسة حمد الطبية، يعد كل من التدخل المبكر وإعادة التأهيل عاملا أساسيا لمساعدة الأطفال المصابين بمتلازمة داون على التطور وصقل مواهبهم. وغالبا ما يكون أطفال متلازمة داون أكثر عرضة للإصابة ببعض الحالات المرضية، مثل: أمراض القلب الخلقية، وضعف السمع والنظر، واضطرابات الجهاز الهضمي، إلا أنه أصبح بالإمكان توفير العلاج للعديد من هذه الحالات.