التليف الكيسي هو مرض وراثي يسبب أضرارًا بالغة للجهاز الهضمي والرئتين وأعضاء الجسم الأخرى. إنه يؤثر على الخلايا المنتجة للعرق والمخاط والجهاز الهضمي. عادة ما تكون هذه السوائل زلقة ورقيقة ، وتتحول إلى لزجة وسميكة في الأشخاص الذين يعانون من التليف الكيسي بسبب الجين المعيب. تسد هذه السوائل القنوات والأنابيب والممرات بشكل رئيسي في الرئتين والبنكرياس ، بدلاً من عمل التزليق. تتطور الحالة مع مرور الوقت وتتطلب منك الاهتمام بصحتك. أسباب التليف الكيسي يؤدي عيب (طفرة) في الجين إلى تغيير بروتين مسؤول عن تنظيم حركة الملح داخل وخارج الخلايا يسبب التليف الكيسي. الجين هو جين منظم التوصيل عبر الغشاء في التليف الكيسي (CFTR). التليُّف الكيسي - الأعراض والأسباب - Mayo Clinic (مايو كلينك). بسبب هذه الطفرة ، يصبح المخاط سميكًا ولزجًا في الجهاز الهضمي والجهاز التنفسي والجهاز التناسلي مع زيادة الأملاح في العرق. قد تختلف العيوب في الجين. يتحكم نوع الطفرة الجينية في شدة الحالة. الأطفال الذين يرثون نسخة واحدة فقط من الجين هم حاملون للمرض وينقلون الجينات إلى أطفالهم. أعراض التليف الكيسي تختلف علامات وأعراض المرض حسب شدة الحالة. في حين أن بعض الأشخاص قد لا يعانون من أي أعراض للمرض حتى سن المراهقة أو البلوغ ، فقد يعاني البعض الآخر من الأعراض منذ الطفولة نفسها.
التليف الكيسي (CF) هو مرض مزمن ووراثي يؤثر على الغدد الإفرازية ، مما يتسبب في إفراز مفرط للمخاط والعرق المالح. بينما في المخاط الصحي الأشخاص هم مخدر مائي و زلق ، في مرضى التليف الكيسي ، هو سميك و لزج. إنتاج وتراكم المخاط يدمر الرئتين و البنكرياس والجهاز الهضمي وأعضاء الجنس. إن أكثر خصائص التليف الكيسي شيوعا هي التلف التدريجي للجهاز التنفسي والمشاكل المزمنة في الجهاز الهضمي. ومع ذلك ، فإن أعراض وشدة المرض تختلف تبعا لخصائص المريض وعمره. الأكثر شيوعا ، المخاط يسد المجاري الهوائية ، مما يسبب في صعوبات في التنفس والالتهابات البكتيرية في الرئتين. مع مرور الوقت ، يمكن أن يسبب السعال المزمن ، والصفير والالتهاب ، ويتطور إلى أضرار دائمة في الرئة ، ويشكل أنسجة ندبة (تليف) ، وخراجات في الرئتين. كيف تتعلق الوراثة بالتليف الكيسي يحدث تطور التليف الكيسي بسبب الوراثة. يعد مرض التليف الكيسي مرضا وراثيا. يحدث المرض عندما تحدث طفرة في جين منظم تتابع غشاء التليف الكيسي (CFTR) ، وهو الجين المسؤول عن تحركات الجسيمات المشحونة سالبا والمعروفة باسم أيونات الكلوريد داخل وخارج الخلايا. يأتي الكلوريد المكون من كلوريد الصوديوم ، وهو ملح شائع موجود في العرق.
ما هي أعراض التليف الكيسي؟ يمكن أن تختلف أعراض التليف الكيسي اعتمادًا على الشخص وشدة الحالة يمكن أن يختلف العمر الذي تظهر فيه الأعراض أيضًا. قد تظهر الأعراض في سن الرضاعة، ولكن بالنسبة للأطفال الآخرين قد لا تبدأ الأعراض إلا بعد سن البلوغ أو حتى في وقت لاحق من الحياة، مع مرور الوقت قد تتحسن الأعراض المصاحبة للمرض أو تزداد سوءًا. من أولى علامات التليف الكيسي طعم قوي وملح للجلد وقد ذكر آباء الأطفال المصابين بالتليف الكيسي تذوق هذه الملوحة عند تقبيل أطفالهم.
تقترح دراسة أن قرابة ثلاثين بالمئة من مرضى CF يصابون بداء الكبد المرتبط بالتليف الكيسي. والذي يعتقد أنه ثالث أشيع سبب لوفاة مرضى التليف، بعد فشل الرئة ومضاعفات نقل الأعضاء. ارتجاع حمضي (حرقة) يحدث عند رجوع الحمض المعدي إلى المريء مسببًا السعال. والارتجاع المعدي المريئي (القلس) عرض شائع لدى مرضى التليف CF، إذ تقدر الدراسات انتشاره بينهم في مجال يتراوح بين 35 و 81 في المئة. عقم يُصاب جميع الرجال المصابين بالتليف تقريبا بالعقم، ويحدث ذلك بسبب إنسداد القنوات الناقلة للنطاف بالمواد المخاطية أو فقدانها كليًا. ماهو مرض التليف الكيسي. بينما تستطيع غالبية النسوة المصابات الحمل، لكن عمل الرئة الضعيف وسوء التغذية قد يزيدان في الخطر عليهن وفي تعريضهن لمضاعفات صحية عديدة خلال الحمل. هشاشة العظام مرضى CF أكثر عرضة للإصابة بهشاشة العظام. فمرض الرئة وسوء التغذية الناتجين عن التليف يمكن أن يؤثرا على صحة العظام. ومرض انخفاض كثافة معادن العظام شائع لدى مرضى CF البالغين. وقد تساعد بعض الأدوية التي يأخذها مريض CF، كالستيروئيدات المساعدة في تحسين التنفس، في تحسين صلابة العظام. التهاب المفاصل مرضى التليف الكيسي أكثر عرضة لالتهاب وآلام المفاصل وخصوصاً مع تقدمهم في العمر.
سبل الوقاية إذا كنت أنت أو شريكك لديكما أقارب يعانون التليف الكيسي، فكلاكما قد تحتاجان إلى الخضوع لاختبار جيني قبل الإنجاب. مرض التليف الكيسي - فهرس. يمكن أن يساعد الاختبار، الذي يتم في المختبر على عينة من الدم، في تحديد مدى خطر ولادة طفل يعاني التليف الكيسي أيضا. إذا كنت بالفعل حامل ويظهر الاختبار الجيني أن طفلك قد يكون عرضةً لخطر الإصابة بالتليف الكيسي، فيمكن لطبيبك إجراء اختبارات إضافية على الطفل في طور النمو. الاختبارات الجينية غير متاحة لجميع الأشخاص. قبل أن تقرر القيام بالفحص، يجب عليك التحدث إلى أحد استشاري الوراثيات حول الأثر النفسي الذي قد تحمله نتائج الاختبار.
كتبت- ندى سامي: التليف الكيسي (CF) هو حالة وراثية خطيرة تسبب أضرارًا جسيمة للجهاز التنفسي والجهاز الهضمي، غالبًا ما ينتج هذا الضرر عن تراكم مخاط سميك ولزج في الأعضاء، تشمل أكثر الأعضاء المصابة شيوعًا به الرئتين، البنكرياس، الكبد، والأمعاء. "الكونسلتو" يستعرض في التقرير التالي ما هو التليف الكيسي وأبرز أسبابه وأعراضه، وفقًا لـ "Mayo clinic"، "Health line" يؤثر التليف الكيسي على الخلايا التي تنتج العرق والمخاط والإنزيمات الهاضمة، عادة تكون هذه السوائل المفرزة رقيقة وناعمة مثل زيت الزيتون، كما إنها تليين الأعضاء والأنسجة المختلفة مما يمنعها من الجفاف أو العدوى، ومع ذلك في الأشخاص المصابين بالتليف الكيسي يتسبب الجين المعيب في أن تصبح السوائل سميكة ولزجة، وبدلاً من أن تعمل السوائل كمواد تشحيم، فإنها تسد القنوات والأنابيب والممرات في الجسم. وهذا يمكن أن يؤدي إلى مشاكل تهدد الحياة، بما في ذلك التهابات، فشل في الجهاز التنفسي، و سوء التغذية، من الضروري الحصول على علاج للتليف الكيسي على الفور، يعد التشخيص والعلاج المبكر أمرًا بالغ الأهمية لتحسين نوعية الحياة وإطالة العمر المتوقع. يتم تشخيص ما يقرب من 1000 شخص بالتليف الكيسي كل عام في الولايات المتحدة، على الرغم من أن الأشخاص المصابين بهذه الحالة يحتاجون إلى رعاية يومية إلا أنه لا يزال بإمكانهم عيش حياة طبيعية نسبيًا والعمل أو الذهاب إلى المدرسة.
ويعد من الفحوصات نادرة الاستخدام نظراً لصعوبة إجرائها تقنياً وعدم وجود مراكز متخصصة لإجرائها. يعتمد مبدأ هذا الفحص على قياس فرق الجهد الكهربائي الناتج عن اختلاف تدفق أيونات الصوديوم والكلوريد عبر الأغشية الأنفية. ولإحداث هذا الفرق في الجهد الكهربائي يقوم المختص بوضع أقطاب كهربائية على أغشية الأنف المبطنة وتمرير سلسلة من السوائل المحتوية على أملاح مختلفة، إذ تقوم تلك السوائل بتغيير حركة أيونات الصوديوم والكلوريد عير أغشية الأنف. ويختلف فرق الجهد الكهربائي الناتج تماماً بين المصابين بالتليف الكيسي عن هؤلاء غير المصابين بالتليف الكيسي نظراً لحركة الأملاح غير الطبيعية لدى المصابين/،مما يُعطي نتيجة إيجابية عند الإصابة، وسلبية في حال عدمها. كما تجدر الإشارة إلى ضرورة ا لأخذ بعين الاعتبار الأعراض السريرية الظاهرة على المصاب، وفحص التعرق والفحص الجيني وعدم الاعتماد على فحص NPD منفرداً عند تشخيص التليف الكيسي. اقرا ايضاً: فحص ما قبل الزواج لقد عني الاسلام الحنيف بالاسرة عناية كبيرة باعتبارها اللبنة الاولى في بناء المجتمع كما عني بتنشئة الاطفال تنشئة سليمة واتخذ... اقرأ أكثر
في العام 1997: شاركت في مسلسلات (بيت تسكنه سمرة في شخصية سمراء – ما يبقى غير الحب بشخصية حصة – الطير والعاصفة بشخصية منى – بيت الوالد بشخصية ام راشد). في العام 2000: شاركت في مسلسلات (عيال الذيب شخصية أم الخير – سوق المقاصيص بشخصية أم معتوق). في العام 2004: شاركت في مسلسلات (وبعد بشخصية أم فارس – الدنيا لحظة بشخصية أم خالد – جبروت امرأة بشخصية لولوه). في العام 2007: شاركت في مسلسلات (عيال الفقر بشخصية مهرة – الأخت صالحة بشخصية صالحة – الخراز بشخصية شريفة). في العام 2012: شاركت في مسلسلات (حبر العيون بشخصية سعاد – سيدة البيت بشخصية حنان – صدفة تلاقينا بشخصية أم صقر). في العام 2014: شاركت في مسلسلات (ريحانة بشخصية ريحانة – سواها البخت بشخصية فوزية). في العام 2018: شاركت في مسلسل مع حصة قلم بشخصية حصة. في العام 2019: شاركت في مسلسل حدود الشر بشخصية نعيمة. في العام 2020: شاركت في مسلسل أم هارون بشخصية سمحة ام هارون. في العام 2021: شاركت في آخر أعمالها التلفزيونية مارجريت بشخصية مارجريت. أعمال حياة الفهد في السينما قدمت حياة الفهد موسوعة كبيرة من الأفلام الهادفة عبر مسيرتها الفنية، والتي فاقت الخمسين فيلماً كان من أبرزها ما يلي: في العام 1971: شاركت في فيلم بس يا بحر بشخصية ام سعد.
الرئيسية » اولاد حياة الفهد
مع مطلع خمسينيات القرن الماضي اكتشفت أن لديها موهبة فنية، على إثر متابعتها بعد أن شاهدت فيلماً سينمائياً للمطرب والممثل القدير فريد الأطرش، ضمن أحد دور السينما القليلة جداً في الكويت حينها، لذا بدأت بتكرار زيارة السينما والمسارح بصبة العائلة فباتت متابعة الأفلام هوايتها المفضلة والتي تمارسها باستمرار. عائلتها مكونة من ثلاث أشقاء غيرها، الأخت الكبرى تدعى شريفة، التي عملت على رعاية شؤونها منذ وفاة والدتها خلال العام 1987، بالإضافة لأخيها الوحيد وأختها الصغرى غنيمة.