صندوق بريد: 2000 Riyadh/11393. رقم الهاتف: 2833333 – 11 – 966+. الفاكس: 2833000 – 11 – 966+. عنوان مستشفى العظام ومستشفى الولادة: طريق الملك فهد – العليا – الرياض. صندوق بريد: 12214. الفاكس: 4633582 – 11 – 966+. عنوان مستشفى السويدي: الزهرة، الرياض – المملكة. صندوق بريد: 12987. رقم الهاتف: 4754444 – 11 – 966+. عنوان مستشفى الخبر: طريق الملك سلمان بن عبدالعزيز، البندرية، الخبر. رقم الهاتف: 8711111 – 13 – 966+. الموقع الإلكتروني لمستشفى الحبيب:. الصفحة الرسمية لمستشفى الحبيب على الفيس بوك: facebook. فروع مستشفى سليمان الحبيب مجمع العليا الطبي. مستشفى الريان. عيادات العيون والجلدية بالعليا. عنوان ورقم مستشفى الحبيب - موقع شملول. مركز الدكتور سليمان الحبيب الطبي في مدينة دبي. مستشفى د. سليمان الحبيب للنساء والولادة. مستشفى د. سليمان الحبيب بالقصيم. كذلك يوجد مستشفى د. سليمان الحبيب بمدينة دبي الطبية. مستشفى د. سليمان الحبيب بالسويدي. ومستشفى الحبيب في مدينة الخبر وشمال الرياض وجنوب غرب جدة, شمال جدة. كما تضم المجموعة مستشفى د. سليمان الحبيب بالريان. مستشفى جراحة العظام والمفاصل والعمود الفقري. د. سليمان الحبيب التخصصي. المركز الطبي الجامعي بمدينة الملك عبدالله بالبحرين.
معتمد 4 102 مستشفيات مجموعة الدكتور سليمان الحبيب الطبية معتمدة عالمياً من اللجنة الدولية المشتركة و الايزو كما أنها حاصلة على العديد من الجوائز المحلية والعالمية منها: حصول قسم الأشعة على المركز الأول كأفضل قسم للأشعة في مستشفيات العالم العربي والشرق الأوسط وجائزة التميز في تطوير الموارد البشرية وجائزة التميز في الخدمات الجراحية وفقاً لمؤسسة الصحة العربية لعامي 2011 ، 2012 ، 2013. تأسس مجمع العليا الطبي في عام 1995، ويقع في قلب مدينة الرياض في حي العليا على طريق الملك فهد. ويعتبر المجمع أكبر مركز طبي خاص في المملكة. يستوعب المجمع عيادات في جميع التخصصات في ثمانية أبراج في نفس المنطقة، والعيادات مصممة ومجهزة طبقا لأحدث التقنيات الطبية، كما أنها مؤثثة وفقا للمعايير الدولية. ويقدم مركز العليا الطبي خدمات الرعاية الصحية في جميع التخصصات والتخصصات الفرعية. بالاضافة الي ذلك يتميز المجمع بوجود مستشفيات و مراكز متخصصه: * مستشفى تخصصي متكامل للنساء وللولادة * مستشفى جراحات العمود الفقري والعظام والمفاصل * مركز الجلدية و الجراحات التجميلية * مركز طب و جراحة العيون * مركز علاج العقم المجمع صمم وفق أفضل المعايير والمواصفات الطبية العالمية المتخصصة وذلك بتأمين طاقم طبي كبير مؤهل تأهيلاً طبياً عالياً في كافة التخصصات تم استقطابهم من العديد من الدول الأوربية والآسيوية والعربية للارتقاء بالمستوى الطبي وخدمة المرضى، هذا بالإضافة إلى توظيف كادر إداري من الأكفاء والمختصين.
ويعد المستشفى من أضخم الصروح الطبية في المنطقة, و يحتل المجمع موقعا استراتيجياً وحيوياً في مدينة الرياض مما يتيح تقديم الرعاية الصحية والخدمية للعديد من المدن المجاورة. ومنذ اليوم الأول من تشغيل مستشفى د. سليمان الحبيب بالرياض حرص القائمون عليه أن يقوموا بتوفير كل ما من شأنه تقديم كافة سبل الراحة للمراجعين، حيث تم تأمين عدد من أحدث الأجهزة وآخر ما توصل إليه العلم الحديث في مجال التكنولوجيا الطبية. ومجمع العليا هى منشأة صحية متكاملة ومتخصصة في تقديم الرعاية الصحية لكافة التخصصات الطبية بدءً من قسم الطوارئ والصيدلية والأشعة والمختبر والولادة وقسم الأسنان والأنف والأذن والحنجرة وقسم المناظير والجهاز الهضمي والعمليات الجراحية انتهاءً بقاعة المحاضرات المختصة بالتعليم الطبي. مستشفيات مجموعة الدكتور سليمان الحبيب الطبية معتمدة عالمياً من اللجنة الدولية المشتركة و الايزو كما... + قراءة المزيد معلومات اسم المنطقة / اسم الشارع / رقم البناية شارع الملك فهد - حي العليا الهاتف أظهر رقم الهاتف 4... البريد الإلكتروني 966-11-462-2224 144 طبيب موجود حالياً للإجابة على سؤالك هل تعاني من اعراض الانفلونزا أو الحرارة أو التهاب الحلق؟ مهما كانت الاعراض التي تعاني منها، العديد من الأطباء المختصين متواجدون الآن لمساعدتك.
الطرق الوقائية لهذا النوع: عدم تناول حبوب الحديد أو الفيتامينات التي تحتوي على الحديد لعلاج فقر الدم إلا بعد استشارة الطبيب. تناول فيتامين الفوليك أسيد عند الشعور بالتعب والإرهاق. عدم الزواج من شخص يحمل هو أيضا جين سمة التلاسيميا وذلك تفاديا لإنجاب أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى. متابعة دقيقة للمرأة التي تحمل سمة التلاسيميا طوال فترة الحمل. نقل المرض للأطفال [ تحرير | عدل المصدر] كما ذكرنا سابقآ فإن الشخص الحامل لجين (السمة) ليس مصابآ بالمرض وهو غير مريض ولن يظهر عليه فيما بعد، ولكن هناك احتمالية لنقل هذا الجين (السمة) لاطفالهم في المستقبل عن طريق الاحتمالات التالية: كيفية انتقال التلاسيميا بالوراثة 1-إن زاوج شخص يحمل سمة التلاسيميا(التلاسميا الصغرى) من شخص سليم فإن احتمالات الإنجاب تكون: 50% أطفال سليمين. 50% أطفال يحملون السمة(التلاسميا الصغرى) وبذلك فليس هناك خطر من إنجاب طفل مريض بالتلاسيميا الكبرى. ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها؟. 2-إن زواج شخص يحمل سمة التلاسيميا(التلاسميا الصغرى) من شخص يحمل أيضا السمة فإن احتمالات الإنجاب تكون: 25% أطفال سليمين. 50% أطفال يحملون السمة. 25% أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى. 3-إن زواج شخص مريض بالتلاسيميا الكبرى من شخص سليم فإن احتمالات الإنجاب تكون: 100% أطفال يحملون السمة.
[١] أعراض الإصابة بالثلاسيميا تحتوي خلايا الدم الحمراء الموجودة في الأجنة على هيموغلوبين من نوع يختلف عن الهيموغلوبين الموجود في البالغين، وبإتمام الجنين ستة أشهر من العمر يتغير الهيموغلوبين ليصبح كالنوع الموجود في البالغين، ولعلّ هذا ما يُفسر عدم ظهور الأعراض في حالات بيتا ثلاسيميا وبعض حالات ألفا ثلاسيميا حتى بلوغ الجنين ستة شهور من العمر، ويجدر التنبيه إلى أنّ الأعراض تختلف من مصاب إلى آخر بحسب نوع الثلاسيميا، ولكن يمكن إجمال أهم وأشهر الأعراض فيما يأتي: [٢] اليرقان وشحوب الجلد. الشعور بالدوار والإعياء العام. زيادة قابلية التعرّض للعدوى. الدوخة والإغماء. الصداع. ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها؟ - ويب طب. تأخر النموّ. زيادة سرعة ضربات القلب. تشنجات في عضلات الساقين. برودة الأطراف أي اليدين والقدمين. الشعور بألم في الصدر. ضيق التنفس. سوء التغذية. تشخيص الإصابة بالثلاسيميا يمكن بإجراء فحص الدم الكشف عن اعتبار الشخص حاملاً للثلاسيميا، أما في الحالات التي يكون فيها الشخص مصاباً فغالباً ما يتم التشخيص عند بلوغ الإنسان الثانية من العمر، ومن الفحوصات المستخدمة للكشف عن الثلاسيميا ما يأتي: [٢] العد الدموي الشامل: (بالإنجليزية: Complete blood count)، وذلك لما له من دورٍ في الكشف عن مستوى وحجم خلايا الدم الحمراء، بالإضافة إلى دوره في بيان معدل الهيوغلوبين في الجسم.
إذا كانت لديك هذه الحالة، فقد لا تعاني من أي مضاعفات صحية، ولكن يمكنك نقل هذا الجين المشوه إلى طفلك. الثلاسيميا الكبرى عندما يتم توريث الجينات المشوهة من كلا الوالدين، فقد يؤدي ذلك إلى حالة مهددة للحياة تسمى ثلاسيميا بيتا الكبرى. يسبب مرض الثلاسيميا الكبرى مضاعفات خطيرة في الأطفال الذين لم يولدوا بعد. معظم الأطفال المصابين بالثلاسيميا ألفا الكبرى لا يصلون إلى فترة الحمل أو الولادة. يعتبر ثلاسيميا بيتا الكبرى أكثر شيوعًا عند الرضع والأطفال من ثلاسيميا ألفا الكبرى. ما الذي يسبب الثلاسيميا في الحمل؟ قد تصابين بالثلاسيميا أثناء الحمل في الحالات التالية: إذا ورثت الجين المعيب من أي من والديك. إذا ورثت الجينات المشوهة من كلا والديك. من المرجح أن ترثي الجينات المنشقة إذا كنت تنتمي إلى عرقيات آسيوية أو أفريقية أو شرق أوسطية أو منطقة البحر الأبيض المتوسط. كيف يتم تشخيص مرض الثلاسيميا أثناء الحمل؟ عندما تذهب المرأة لإجراء اختبار الحمل وتتأكد أنها حامل، يصف الطبيب سلسلة من اختبارات الدم خلال الزيارة الأولى السابقة للولادة. تشمل هذه الاختبارات أيضًا اختبار الثلاسيميا. سيحدد اختبار الثلاسيميا ما إذا كانت المرأة مصابة بالثلاسيميا أم لا أثناء الحمل.
مع تكرار العملية 5-6 مرات في الأسبوع. (deferiprone (DFP: يعطى على شكل أقراص أو سائل 3 مرات في اليوم. في بعض الأحيان يتم استخدامه مع (desferrioxamine (DFO أيضاً، لخفض عدد مرات استخدام ال (desferrioxamine (DFO. (deferasirox (DFX: يعطى على شكل أقراص مرة واحدة في اليوم. بحيث يتم تذويبه (انحلاله) في الماء أو الشراب. كل دواء من بينهم له إيجابياته و سلبياته. يقوم الطبيب بمساعدة المريض أو أهله لاختيار النوع المناسب من العلاج. زراعة الخلايا الجذعية أو نقي العظام: العلاج الوحيد المحتمل لمرض الثلاسيميا هو زراعة الخلايا الجذعية أو نقي العظام. لكن لا يمكن الاعتماد على هذا العلاج غالباً نظراً للمخاطر المحتملة الناتجة عنه! يتم إنتاج الخلايا الجذعية في نقي العظام. (النسيج الإسفنجي الموجود في مركز بعض العظام). و لديه القدرة على للتطور لأنواع مختلفة من الخلايا الدموية. لزراعة الخلايا الجذعية، يتم إعطاء الخلايا الجذعية من متبرع صحيح الجسم من خلال التنقيط في الوريد. ثم تبدأ هذه الخلايا بإنتاج خلايا كريات الدم الحمراء، لاستبدال الخلايا المتضررة بسبب الثلاسيميا. زراعة الخلايا الجذعية هي عبارة عن علاج مكثف يحمل بعض المخاطر.
التوتر وقلة النوم. الاستفراغ والقيء الإسهال التعرض المتكرر للالتهابات. تضخم واضح في الطحال والبطن. صعوبة في الرضاعة. تشخيص الثلاسيميا الكبرى [ تحرير | عدل المصدر] عن طريق الفحص المخبري الخاص والمعروف بالترحيل الكهربائي بالإنغليزية: Electrophoresis. العلاج [ تحرير | عدل المصدر] نقل الدم بشكل شهري للحفاظ على هموجلوبين الدم بمستويات طبيعية. تناول يومي للدواء مثل حبوب L1 أو حقن ديسفرال تحت الجلد لإزالة الحديد الزائد في الجسم قبل أن يتسرب في اجزاء مختلفة من الجسم و هناك علاج اخر جديد بديل للديسفرال يأخذ عن طريق الفم و هو عباره عن اقراص تذاب في الماء تاخذ مره واحده يوميا اسمه ExJade او ايكسجيد. في حالة تضخم الطحال الشديد يتم استئصاله. فيتامين الفوليك أسيد لإنتاج كريات الدم الحمراء. العلاج الجيني وهو العلاج المستقبلي للتلاسيميا. خطر إهمال العلاج [ تحرير | عدل المصدر] فقر دم شديد ومزمن. تشوهات مستقبلية في عظام الرأس خاصة وسائر عظام جسمه عموما وترقق في العظام تأخر نموه الجسدي والعقلي وتأخر في البلوغ تضخم الكبد والطحال ممّا يسبب تضخم عام في بطنه. مشاكل في الأسنان. ضعف في المناعة الثلاسيميا الصغرى أو سمة التلاسيميا [ تحرير | عدل المصدر] وهي ليست مرضا بحد ذاتها، فحامل جين السمة لا تظهر عليه أي من عوارض المرض، وقد يشكو من فقر دم خفيف ويتم تشخيص الحالة بإجراء فحص روتيني للدم يظهر انخفاضا في كريات الدم الحمراء التشخيص [ تحرير | عدل المصدر] عن طريق الفحص المخبري الخاص والمعروف بالترحيل الكهربائيHemoglobin Electrophoresis.
يمكن إجراء اختبار الثلاسيميا حتى قبل الحمل. إذا كان الزوجان يخططان لتكوين أسرة، فيمكنهما إجراء هذا الاختبار. يمكن للزوجين إجراء هذا الاختبار لمعرفة ما إذا كان أحدهما مصابًا بالثلاسيميا. قد لا تعلمين أنك تعانين من الثلاسيميا إذا كنت مصابةً بالثلاسيميا ألفا أو بيتا الصغرى، فستساعدك اختبارات الدم على تحديدها. كيف تعرفين إذا كان طفلك غير المولود مصابًا بالثلاسيميا الثلاسيميا مرض وراثي، لذلك إذا كنت أنت أو زوجك أو كليكما مصابين بالثلاسيميا؛ هناك احتمال كبير أن طفلك الذي لم يولد بعد قد يصاب بها أيضًا. في حالة ما إذا كان والد واحد هو الناقل الجيني المعيب، فإن فرص حصول الطفل الذي لم يولد بعد على هذا الجين تكون واحدة من اثنتين. ومع ذلك، إذا كان كلا الوالدين يحملان جينات مشوهة، فإن الطفل لديه الفرص التالية لوراثة مرض الثلاسيميا: احتمال 25 ٪ أن طفلك يعاني من حالة شديدة من الثلاسيميا احتمال بنسبة 25 ٪ ألا يكون طفلك حاملاً للمرض ولا يعاني من أي مرض مرتبط به احتمال بنسبة 50 ٪ أن يك ون طفلك حاملاً للمرض بدون أعراض في حالة إصابتك أنت أو زوجك بسمة الثلاسيميا، قد يصف طبيبك الفحوصات التالية لتشخيص مرض الثلاسيميا قبل الولادة: قد يختبر طبيبك السائل الأمنيوسي بعد خمسة عشر أسبوعًا من الحمل.