تجمع العينة، تبدأ عملية التحليل بتنمية الخلايا بعد أن توضع في طبق خاص غني بالمغذيات. توضع الخلايا بعد ذلك على شريحة يتم خلطها بصبغة مشعة (Fluorescent dye) وتوضع تحت عدسة المجهر الإلكتروني. يتم أخذ صورًا مجهرية للكروموسومات، ويُعاد ترتيب صور الكروموسومات بناء على رقم كل كروموسوم حيث تتشكل صورة لـ 22 زوجًا من الكروموسومات الجسدية وزوجين من الكروموسومات الجنسية. تتشكل بعد ذلك الصورة ليتم تقييمها لتحديد ما إذا كانت أي كروموسومات مفقودة أو مضافة. يمكن تلوين الصورة في بعض الأحيان للمساعدة في كشف وجود تشوّهات في الكروموسومات. ما هي الأمراض التي يمكن اكتشافها عن طريق تحليل الكروموسومات؟ هناك مجموعة من الأمراض التي يمكن كشفها وتشخيصها عن طريق تحليل الكروموسومات، ومن هذه الأمراض ما يأتي: متلازمة داون. متلازمة إدوارد (Edwards syndrome). متلازمة باتاو (Patau syndrome). متلازمة تيرنر (Turner syndrome). متلازمة كلاينفيلتر (Klinefelter syndrome). ما هي مخاطر تحليل الكروموسومات؟ هناك مجموعة قليلة من المخاطر والمضاعفات التي قد تحدث اعتمادًا على طريقة أخذ العينة من المريض، لكنها تعد نادرة الحدوث، ومن هذه المخاطر ما يأتي: حدوث نزيف أو عدوى بسبب سحب الدم أو أخذ عينة من نخاع العظم.
ما هو تحليل الكروموسومات وما هو دوره في معرفة ما إذا كان هناك تشوه فى الجنين أم لا ، فالكروموسات توجد فى جميع خلايا الجسم ومن خلالها يتم إنتقال الجينات من الآباء إلى الأبناء ولكي نتعرف اكثر عن تحليل الكروموسومات ودورها فى تجنب بعض المشاكل الصحية المستقبليه، تابعي معنا عزيزتي الحامل للتعرف أكثر عن هذا الموضوع. عدد الكروموسومات الطبيعية لدى الجنين: يمتلك الجنين عدد ٤٦ كروموسوماً وينقسموا إلى النصف ٢٣ كروموسوماً يحصل الجنين عليهم من الأب ويتبقي ٢٣ أخرين بيحصل عليهم من الأم ، وتتسبب عدد الكروموسومات سواء كانت ناقصة العدد أو زائدة إلى وجود بعض المشكلات الوراثية التى تتسبب فى إصابة الطفل بالتشوهات والعيوب الخلقية. ما هى المشاكل التي يتم إكتشافها عند إجراء تحليل الكروموسومات: • متلازمة داون وهنا يلاحظ وجود كروموسوم إضافي على الكروموسوم ٢١ ومن ثم يولد الطفل لديه صعوبة فى عملية التعلم بالإضافة إلى أختلاف شكله عن باقى الأطفال الطبيعيين. • متلازمة تيرنر وهذه المتلازمة لا تصاب بها سوى الإناث ، ويلاحظ أن الأنثى التى تولد تعاني من قصر القامة و أمراض القلب وغيرها. • متلازمة إدوارد وهنا يلاحظ وجود كروموسوم إضافي على الكروموسوم ١٨ ، ويلاحظ أيضاً أن الأطفال الذين يعانون من متلازمة إدوارد لا يبلغوا من العمر عام.
يقوم الطبيب بتحليل كروموسومات الجنين للتأكد من احتوائه على العدد الطبيعي للكروموسومات وهو 46 كروموسوم. يؤدي وجود فائض أو نقص في الكروموسومات إلى حدوث تشوهات في الأجنة. تشوهات تظهر في تحليل الكروموسومات الجنينية متلازمة داون متلازمة كلاينفيلتر ، التي تصيب الرجال وتسبب العقم في المستقبل. متلازمة باتو عندما يكون لدى الجنين كروموسوم إضافي ويؤدي إلى الوفاة المبكرة للطفل بسبب عيوب في القلب. متلازمة تيرنر ، التي تصيب الفتيات ، تؤدي إلى عيوب في القلب وقصر القامة. مصادر الحصول على عينة تحليل الكروموسوم السائل الأمنيوسي المحيط بالجنين المشيمة نخاع العظم الدم.
تعرّف معنا في هذا المقال على أهمّ المعلومات حول تحليل الكروموسومات. توجد الكروموسومات في كل خلية من خلايا الجسم وهي تتكون من الحمض النووي والمادة الوراثية والتي تحدد الخصائص التي تميز كل إنسان عن غيره، تحتوي خلايا الإنسان الجسمية على 46 كروموسومًا مرتبات على شكل أزواج (23 زوجًا من الكروموسومات). يُعدّ تحليل الكروموسومات (Karyotyping) من الإجراءات التي قد يتم اللجوء إليها لتشخيص بعض الأمراض الوراثية والحالات الصحية، فما هو تحليل الكروموسومات وكيف ومتى يتم إجراؤه؟ الإجابة في ما يأتي: ما هو تحليل الكروموسومات؟ تحليل الكروموسومات هو فحص مخبري يستخدم لفحص كوموسومات المريض والتأكد من عددها وشكلها الخارجي إذا كان طبيعيًا أم لا، يتم ترتيب الكروموسومات أثناء الفحص بناءً على الحجم والمظهر مما يساعد على اكتشاف أي خلل في الكروموسومات. ما الذي يمكن أن يظهره تحليل الكروموسومات؟ يمكن أن يظهر تحليل الكروموسوم مجموعة من الاختلالات في الموموسومات، ومنها ما يأتي: 1. الاختلالات الهيكلية هناك مجموعة من الاختلالات التي قد تحدث في هيكل الكروموسوم، ومنها ما يأتي: اختلالات الحذف: في هذه الحالات يكون جزء من الكروموسوم مفقودًا.
الكشف عن احتمال وجود أي مرض محدد أثناء عمل الفحص بالأشعة فوق الصوتية. ضرورة إجراء تحليل الكروموسومات للجنين تحليل الكروموسومات للجنين من الطبيعي أن يحصل المولود على 23 كروموسوم من الأم، وآخر 23 كروموسوم من الأب، وقد يتعرض المولود لبعض المشاكل الوراثية التي تنتج زيادة. أو فقد في الكروموسومات أو وجود اختلالات فيه، فيقوم الطبيب مباشرة بعمل تحليل الكروموسومات للجنين ليتأكد من وجود امتلاكه العدد الطبيعي من الكروموسومات. والتي تبلغ عددها 46، وسوف نتعرف الآن على أهم المشاكل والأمراض، التي يوضحها لنا تحليل الكروموسومات. متلازمة كلاينفلتر: وهي تصاب بالذكور فقط، وفيها يتم إضافة كروموسوم X إضافي فيصبح(XXY) وهذا غير المعتاد وقد يتسبب في المستقبل بالعقل فالطبيعي هو أن يكون عدد الكروموسومات (XY) عند أي طفل. متلازمة تيرنر: وهي تصاب بالإناث فقط، فتعاني الطفلة من الصغر من نقص في الكروموسوم X وذلك يسبب لها الكثير من الاضرار، مثل قصر القامة، و حدوث مشكلات في الرقبة والقلب، حيث من الطبيعي للطفلة أن تولد بالكروموسومين (XX). متلازمة باتو: يولد بها الطفل ب 47 كروموسوم، وهي تسبب الكثير من الصعوبات في القلب، و عدم الفهم و الأدراك العقلي، ويكون فيها عمر الطفل قليلاً نسبياً، ففي متلازمة باتو قد لا يتجاوز الطفل أكثر من عام ويتوفى.
تحاليل الثلث الثاني من الحمل وتشمل قائمة الفحوصات المطلوبة في الثلث الثاني من الحمل، بداية من الشهر الرابع وحتى الشهر السادس من الحمل، وتشمل: فحص السائل الأمنيوسي (بالإنجليزية: Amniocentesis): ويتم عن طريق إدخال إبرة دقيقة في الكيس الأمنيوسي لسحب عينة من السائل المحيط بالجنين، وعادة ما يتم تنفيذه ما بين الأسبوعين 15 و 20 من الحمل، وذلك لاستبعاد الإصابة بـ: الأمراض المرتبطة بالكروموسومات مثل متلازمة داون، ومرض تاي ساكس، وفقر الدم المنجلي. عيوب الأنبوب العصبي مثل تشقق العمود الفقري. تحليل عينات دم الجنين (بالإنجليزية: Fetal blood sampling): وتتم عن طريق سحب عينة دم للجنين من الحبل السري، وتكون في الأسبوع السابع عشر، وتكتشف: فقر الدم ومستويات الأكسجين في الدم. أجسام Rh المضادة. الفحص الرباعي (بالإنجليزية: Quad screen): ويتم باستخدام عينة دم في الفترة بين الأسبوع 15 والأسبوع 18 من الحمل للتحقق من اضطرابات الكروموسومات وعيوب الأنبوب العصبي، ويشمل: قياس أربع مواد تمر في مجرى دم الأم من الجنين؛ وهي بروتين ألفا الجنيني، وموجهة الغدد التناسلية المشيمائية، والإنهيبين أ، والإستريول غير المقرون. فحص الموجات فوق الصوتية (بالإنجليزية: ultrasound): ويتم باستخدام جهاز الموجات فوق الصوتية: يُجرى هذا الاختبار في الفترة بين الأسبوع 18 والأسبوع 20 من الحمل لمعرفة كيف يتطور الجنين.
أهمية متابعة الحمل أول ثلاثة أشهر فى الحمل هي أهم فترة فى فترة الحمل. لذلك يجب على الحامل زيارة عيادة النساء ومتابعة الحمل منذ معرفتها بحملها عن طريق الاختبار المنزلي فى أول زيارة لعيادة النساء يتم حساب موعد بداية الحمل وموعد الولادة ، ويتم الاطمئنان على صحة الحامل بالفحص السريري، وعمل تحاليل المتابعة اللازمة. الزيارة الثانية بعد أسبوعين؛ لعمل موجات فوق صوتية، والتأكد من دخول كيس الحمل داخل ال رحم ، والاطمئنان على نبض للجنين. وبذلك يتم تفادى مشاكل أن يكون الحمل خارج الرحم ، أو يكون كيس الحمل بدون جنين، أو عدم وجود نبض للجنين، ويتم السيطرة على أى مشكلة بسهولة بإذن الله عز وجل ثم تنتظم جلسات متابعة الحمل، مع أخذ العلاج اللازم، والغذاء الصحي. هذا إذا كان حملك هو الحمل الأول ، أو حمل ثاني ولم تحدث لك مشاكل فى الحمل السابق. أما من حدث لها إجهاض سابق، أو سكر حمل ، أو ضغط حمل ، أو أى مشكلة صحية فى الحمل السابق فيجب معرفة الأسباب لو أمكن ، وعلاجها قبل الحمل ، لتفادى أي مضاعفات مع الحمل الجديد، ثم متابعة منتظمة للحمل؛ مما يسهل علاج أى مشكلة صحية تطرأ على الحامل و الجنين بإذن الله عز وجل. ومع تطور العلم يوجد الآن تحليل حديث يتم بأخذ عينة من دم الأم بعد 10 أسابيع من الحمل، يتم من خلاله معرفة إذا كان بهذا الجنين مشكلة فى الكروموسومات أم لا ، خاصة لمن سبق لها إجهاض متكرر ، أو أنجبت طفلا به إعاقة ، أو لمن هى فوق سن الأربعين ، أو إن كان زوجها من أقاربها ، وكذلك معرفة نوع الجنين ذكر أو أنثى.
أقول: سيأتي تمام الخبر في فضل هذا العمل بعد دعاء صفوان في زيارة عاشوراء ، وزيارة الأمير عليه السلام هي هذه الزيارة ، استقبل قبره وقل: السَّلامُ عَلَيْكَ يا رَسُولَ اللهِ ، السَّلامُ عَلَيْكَ يا صَفْوَةَ اللهِ ، السَّلامُ عَلَيْكَ يا أمِينَ اللهِ ، السَّلامُ عَلى مَنْ اصْطَفاهُ الله وَاخْتَصَّهُ وَاخْتارَهُ مِنْ بَرِيَّتِهِ ، السَّلامُ عَلَيْكَ يا خَلِيلَ الله ما دَجا اللَّيْلُ وَغَسَقَ (1) وَأَضاءَ النَّهارُ وَأَشْرَقَ (2) ، السَّلامُ عَلَيْكَ ما صَمَتَ صامِتٌ وَنَطَقَ ناطِقٌ وَذَرَّ شارِقٌ وَرَحْمَةُ الله وَبَرَكاتُهُ.
زيارة أمير المؤمنين (ع) يوم استشهاده عظم الله لك الأجر يا رسول الله عظم الله لك الأجر يا فاطمة الزهراء عظم الله لكم الأجر وأحسن الله لكم العزاء يا آل بيت العصمة, رزقنا الله في الدنيا زيارتكم وفي الآخرة شفاعتكم والصلاة والسلام عليكم ساداتي وموالي جميعا ورحمة الله وبركاته. عظم الله أجوركم جميعا ( الأحبة الموالون للعترة الطاهرة) أزور سيدي ومولاي ومعتمدي ورجاي ذخري وذخيرتي في آخرتي ودنياي زيارة مني ونيابة عن والدي وعن جميع المؤمنين والمؤمنات وخصوصا من قلدنا الدعاء والزيارة طاعة قربة الى الله تعالى.