الطابق الثالث: الجينات "الموروثات" مقاطع أو أجزاء قصيرة من شريط "دي أن أي"، وكل مقطع يكون مسؤولا عن توارث صفة معينة. فمثلا هناك مقطع يحمل لون الشعر، وآخر مخزن عليه الطول. اين توجد الجينات - إسألنا. ويقوم الجين بإخبار الخلية ببناء بروتينات معينة للقيام بوظيفتها. وتوجد في كل خلية من جسم الإنسان قرابة 30 ألف جين. الطابق الرابع: الكروموسومات شرائط منظمة من "دي أن أي" بالإضافة لجزيئات أخرى، إذ إن "دي أن أي" يترتب بطريقة معينة ليشكل الكروموسوم. ويوجد في خلايا الإنسان الجسمية 46 كروموسوما، 44 تسمى الكروموسومات الجسمية، وكروموسومان جنسيان أي يحددان جنس الشخص. أما الخلايا الجنسية، وهي الحيوانات المنوية لدى الرجل والبويضة لدى الأنثى، فتحتوي على 23 كروموسوما فقط، وعند حدوث تلقيح البويضة تندمج الكروموسومات فيصبح العدد لدى الخلية الوليدة التي ستكون الجنين 46 كروموسوما مما يحقق هدفين: الحفاظ على ثبات كمية المادة الوراثية لدى الإنسان، فحدوث تغييرات في عدد الكروموسومات يؤدي إلى مشاكل خطيرة وقد يؤدي إلى الموت، ولك أن تتخيل ماذا سيحدث لو أدت كل عملية تزاوج إلى مضاعفة عدد الكروموسومات لدى المولود، وهذا يعني أنه بعد جيلين سيصبح عدد الكروموسومات مثلا 184، مما يعني انقراض الجنس البشري بالتأكيد.
أشباه الفيروسات هي جزيئات الرنا التي لا تصنف على أنها فيروسات لأنها تفتقر لغشاء بروتيني، ومع ذلك، لديها الخصائص التي تشترك فيها العديد من الفيروسات وغالبا ما تسمى عوامل شبه فيروسية. [12] أشباه الفيروسات هي المسبب الرئيسي للأمراض لدى النباتات، [13] هي لا تشفر للبروتينات لكن تتفاعل مع الخلايا المضيفة وتستعمل آلية المضيف من أجل تكرارها (تكاثرها). [14] فيروس التهاب الكبد د البشري له جينوم رنا مماثل لأشباه الفيروسات لكن له غشاء بروتيني مشتق من فيروس التهاب الكبد ب، اٍذا فهو فيروس معيب ولا يمكنه التكرار اٍلا بمساعدة فيروس التهاب الكبد ب. [15] بالمثل، الفيروس الآكل 'سبوتنيك' يعتمد على الفيروس المحاكي ، الذي يصيب أوالي المتحولة المشوكة الكاستيلانية. [16] هذه الفيروسات التي تعتمد على وجود أنواع أخرى من الفيروسات في الخلايا المضيفة تسمى توابع وربما تمثل مرحلة تطورية وسيطة بين أشباه الفيروسات والفيروسات. اين توجد الجينات - تعلم. [17] [18] أي بمعنى أن الفيروسات نوع من أنواع الكائنات الحية التي ظهرت في مرحلة سابقة لنشأة الخلية. وهذه النظرية غير واقعية حيث أن الفيروسات تعتمد في وجودها وتكاثرها على خلايا العائل اعتمادا كلياً.
وجد العلماء طرقًا لتغيير هذه الفيروسات بحيث تنقل الجينات فقط إلى الخلايا السرطانية بدلاً من الخلايا السليمة، يتم أيضًا اختبار ناقلات أخرى مثل البكتيريا المعطلة. تقنيات العلاج الجيني في علاج السرطان تسخير الاستجابة المناعية تم تصميم بعض أشكال العلاج لتقوية قدرة الجسم الحالية على استهداف الخلايا السرطانية وقتلها. يتمثل دور خلايا معينة في الجهاز المناعي في التعرف على هذه الخلايا وقتلها. يمكن أن تؤدي إضافة جينات معينة إلى الخلايا المناعية للمريض إلى تحسين قدرتها على اكتشاف أو قتل أنواع معينة من السرطان. يتم حاليًا اختبار هذه التقنيات في عدد قليل من التجارب في جميع أنحاء المملكة المتحدة. العلاج الجيني لتعزيز علاج السرطان تقوم بعض التقنيات بإدخال الجينات في الخلايا السرطانية مما قد يجعل الخلايا السرطانية أكثر عرضة للعلاج الإشعاعي أو العلاج الكيميائي، وبالتالي تحسين فعالية هذه العلاجات. إعاقة حماية الخلايا السرطانية يمكن حظر بعض العمليات التي تستخدمها الخلايا السرطانية للبقاء على قيد الحياة باستخدام العلاج الجيني. على سبيل المثال. تشير إحدى العمليات التي تسمى موت الخلايا المبرمج إلى موت الخلية المبرمج الذي تتعرض له الخلية إذا كانت تحتوي على DNA تالف وغير قابل للإصلاح.
في عام 1989، تعاون الباحثون مع الدكتور ستيفن روزنبرج لاختبار مدى أمان وفعالية العلاج الجيني في مرضى السرطان. قام الفريق بزراعة الخلايا الليمفاوية المتسللة للورم (خلايا TIL) من الأشخاص المصابين بسرطان الجلد الخبيث. تم صنع ناقل فيروسي من شأنه أن يحمل علامة الحمض النووي إلى تلك الخلايا. وسمحت هذه الخلايا المميزة للباحثين بمعرفة أي خلايا TIL هي الأكثر فاعلية وأكدت أيضًا أن الفيروس الهندسي آمن للاستخدام في البشر. في عام 1990، تم حقن الفتاة البالغة من العمر أربع سنوات وفتاة أخرى تبلغ من العمر تسع سنوات يعانون من نقص ADA بخلاياهم المصححة على مدار عامين وفي عام 1993. استخدم الفريق العلاج الجيني Gene therapy لعلاج الأطفال حديثي الولادة المصابين بنقص ADA. تم نقل جينات ADA المصححة إلى خلايا الدم غير الناضجة التي تم الحصول عليها من الحبل السري للأطفال. " اقرأ أيضًا: سرطان الغدة الدرقية " أنواع العلاج الجيني Gene therapy تتضمن التقنيات المستخدمة إدارة تسلسل DNA أو RNA محدد. يأمل الباحثون أن يمكّن العلاج في المستقبل المرضى من العلاج عن طريق إدخال جينات في خلاياهم بدلاً من إعطاء الأدوية أو إخضاعهم لعملية جراحية.