أهداف البرنامج: -جذب الطالبات المتفوقات والموهوبات للالتحاق بجامعة الأميرة نورة بنت عبدالرحمن. -الارتقاء بمهارات الطالبات الموهوبات وصقل موهبتهن لرفع كفاءتهن العلمية وتوجيهها لزيادة قدرتهن التنافسية في سوق العمل. -تحقيق كفاءة الانفاق وتقليل عدد سنوات الدراسة للطالبات المتفوقات علمياً. -رفع كفاءة المخرجات التعليمية و تعزيز السمعة المحلية والدولية للجامعة. جامعة الاميرة نورة الصفحة الرئيسية يوتيوب. -تعزيز مشاركة الجامعة في المسابقات والمحافل المحلية والدولية يتألف برنامج الاستقطاب من: نظام التسريع الأكاديمي (Academic Acceleration): من أهم مزايا برنامج استقطاب الموهوبات ويهدف لتسريع المسار التعليمي لطالبات جامعة الأميرة نورة بنت عبدالرحمن، على نحوٍ يتناسب مع قدراتهن وتفوقهن العلمي، وتمكينهن من إتمام الدراسة الجامعية في مدة أقصر. مسارات التسريع الأكاديمي: oأولاً: التسريع الأكاديمي لاجتياز السنة التأسيسية oثانياً: التسريع الجزئي oثالثاً: التسجيل المزدوج
ومن جانبها ذكرت د. شذا الحارثي وكلية الجامعة لشؤون البحث العلمي بأن البرامج البحثية بالجامعة ركزت على البحوث التطبيقية و المنشورة بالمجلات العالمية ISI-SCOPUS)) ، و أنه تم وضع عدة برامج لدعم البيئة البحثية بالجامعة وهي: برنامج دعم المجموعات البحثية ، برنامج الباحثات الناشئات ، بالإضافة إلى برنامج خصص للطالبات تحت مسمى "باحثات المستقبل". جامعة الأميرة نورة بنت عبد الرحمن. هذا أوضحت الحارثي بأن التقديم على البرامج البحثية المدعومة من قبل الجامعة يتم الإعلان عنها كل فصل دراسي وتمتد فترة التقديم لشهر ، ويتم رفع الطلب عبر نماذج مخصصة على موقع الجامعة تعد الجمعيات العلمية إحدى الأدوات الرئيسية في تطوير العمل الأكاديمي والبحث المهني ، وقد أكدت الدول المتقدمة على أهمية الجمعيات العلمية منذ أوائل القرن التاسع عشر مما كان له الأثر الكبير في التقدم العلمي الذي نشهده اليوم على الساحة العلمية الدولية. والجمعيات العلمية هي المنتدى الذي يجمع بين المنتسبين إليه ، حيث يلتقون بصفة دورية لمناقشة وبلورة أفكار تسهم في تطوير العلوم في تخصص معين ، كذلك من خلال الدورات المتخصصة والمجلات العلمية والمؤتمرات السنوية والندوات وورش العمل يتم عرض الأبحاث ومناقشتها بكل شفافية لتطوير الأفكار والرؤى لتصبح واقعاً يتم الاستفادة منه في تقدم العلم وتطوير المهنة.
بوابة الخدمات الإلكترونية جامعة الأميرة نورة بنت عبد الرحمن E-services Princess Nourah Bint Abdulrahman University
| تسجيل متطوعة بيانات المتطوعات خدمات منصة نورة العطاء خدمات الأعضاء تسجيل في فرصة تطوعية الإبداع والإبتكارات تسجيل مشروع تطوعي قصص نجاح نورة العطاء في أرقام الموافقة على الخريجات
تحدَّثْ إلى طبيبك إذا كانت صعوبةُ السَّمع تُعيق حياتك اليومية. يحدُث فُقدان السَّمع المُرتَبِط بالعُمر تدريجيًّا؛ لذلك قد لا تُلاحِظه في البداية. الأسباب سيُساعدك فهم الكيفية التي تَستطيع الأذن السماع بها على فهم كيفية حدوث فقدان السمع. كيف تسمع تتألف أذنك من ثلاثة أجزاء رئيسية: الأذن الخارجية، والأذن الوسطى، والأذن الداخلية. تمر الموجات الصوتية من خلال الأذن الخارجية وتسبب حدوث اهتزازات في طبلة الأذن. تقوم طبلة الأذن وثلاثة عظام صغيرة موجودة داخل الأذن الوسطى بتضخيم الاهتزازات أثناء انتقالها إلى الأذن الداخلية. وهناك، تمر الاهتزازات خلال سائل موجود داخل بنية على شكل قوقعة تُوجد في الأذن الداخلية (قوقعة الأذن). أنا أخصائية سمع مستعده أجاوبكم علي اي استفسارات في هذا المجال - عالم حواء. وترتبط بالخلايا العصبية الموجودة في القوقعة آلاف الشعيرات الصغيرة التي تساعد على ترجمة الاهتزازات الصوتية إلى إشارات كهربية يتم نقلها إلى المخ. يقوم المخ بتحويل هذه الإشارات الكهربية إلى صوت. أسباب فقدان السمع تتضمن أسباب فقدان السمع ما يلي: تضرر الأذن الداخلية. قد ينتج عن تقدم العمر والتعرُّض للضوضاء الصاخبة تلف الشعيرات أو الخلايا العصبية الموجودة في قوقعة الأذن والتي ترسل الإشارات الصوتية إلى المخ.
وعندما يتم تنشيط هذا العامل، تتكاثر تلك الخلايا، وتعمل على توليد الخلايا الحساسة لشعيرات الأذن. وشارك في الدراسة باحثون من مستشفى الأذن والعين في ماساتشوستس، التابعة لكلية هارفارد للطب، حيث جرى اختبار النظرية القائلة إن إشارات مستقبلات «عامل نمو البشرة» يمكنها أن تلعب دوراً في تجديد القوقعة. وركز الباحثون على نوع معين من المستقبلات يوجد في الخلايا الداعمة في القوقعة، ووجدوا أن تنشيط هذه المستقبلات أدى إلى سلسلة مترابطة من العمليات، تكاثرت فيها الخلايا الداعمة، إضافة إلى تنشيط خلايا جذعية مجاورة أيضاً تحولت إلى خلايا للشعيرات الحساسة. حالات شفيت من ضعف السمع الأرشيف - دار مسنين البيت بيتك. كما لاحظ الباحثون أن عملية التنشيط لم تؤدِ إلى تجديد الشعيرات الحساسة فحسب، بل أدت أيضاً إلى تكامل تلك الشعيرات مع الخلايا العصبية.
يسأل قارئ: تعرضت لطلق مطاطى أثناء أحداث الثورة أدى إلى كسر بالجمجمة، وأصابنى بصمم عصبى كامل بالأذن اليسرى، مع وجود رنين مستمر بالأذن وفقدان للتوازن.. هل يمكننى استعادة السمع مرة أخرى؟ يقول دكتور وائل أبو الوفا، أستاذ مساعد أنف وأذن وحنجرة: من الصعب أن يقوم الطلق المطاطى بعمل كل هذا، ولكن بسبب الإصابة به وقع الشخص على الأرض، فحدث كسر بالجمجمة، وهذا ما يسبب الصمم، والقوقعة المسئولة عن السمع هى التى تأثرت، وعلى المريض أن يعمل أشعة مقطعية على عظام الأذن، ومقياس سمعى، وعلى ضوئهما نستطيع أن نحدد العلاج. ويضيف الدكتور أبو الوفا: إذا كان فقدان السمع توصيليا، يكون له علاج بإجراء عملية بسيطة نعيد بها ما انقطع من توصيلات داخل الأذن، أما إذا تأكد بالأشعة وبالمقياس السمعى أن الصمم عصبى فهذا من الصعب علاجه، وعن طريق الأشعة أيضا يمكننا التأكد من عدم حدوث شىء فى العصب السابع للوجه حتى لا يحدث له شلل واعوجاج فى منتصف الوجه. أما بالنسبة للرنين فيقول دكتور وائل: الرنين يكون نتيجة ضعف السمع، وهو يأتى فى حالة الإصابة بالصمم التوصيلى أو الصمم العصبى، ومن الممكن أن يعالج على حسب نوع فقدان السمع أيضا، أما حالياً لا يوجد دواء يساعد على تهدئة الرنين بالأذن".
ابتداءً من ابدأ الان أطباء متميزون لهذا اليوم
علماء في جامعة هارفارد الأمريكية يؤكدون أنَّ تقنيتهم حققت مستوى غير مسبوق من تحديد الجينات المعيبة وبدقة عالية. نجح علماء أمريكيون في علاج فئران المختبر من الصمم عن طريق تعديل الجينات؛ مما يمهد الطريق لتقنية جذرية مماثلة للإنسان. طالبة مصرية تساعد الصم والبكم على التواصل بتطبيق هاتفي ونقلت صحيفة "ديلي ميل" البريطانيّة عن علماء في جامعة هارفارد الأمريكية أنَّه تمَّ تعديل الجينات على ما يُسمَّى "فئران بيتهوفن" والتي استعادت السمع بعد 6 أشهر، بعدما اكتشف العلماء طفرة في الجينات وأزالوها ثم أدخلوا نسخة سليمة. ومما يبعث على التشجيع أكثر أنَّ مجموعة من الفئران المعالجة تمَّت متابعتها لمدة عام تقريبًا وقد حافظت على سمع مستقر وشبه طبيعي، كما اختبر فريق البحث هذه التقنية على خلايا الأذن البشرية التي نمت في المختبر بنجاح. وأكد العلماء أنَّ تقنيتهم حققت مستوى غير مسبوق من تحديد الجينات المعيبة وبدقة عالية، مشيرين إلى أنَّ الجين المسبب للخطأ يُسمَّى "تي إم سي 1". وقال الباحثون إنَّ هذه التجربة تحمل أملاً لـ15 نوعاً من الصمم الوراثي الناجم عن طفرة واحدة في جينات السمع، مما يعني أنَّ لديها القدرة على تغيير حياة ملايين الأشخاص الذين يعانون من ضعف السمع.
تاريخ النشر: 2014-03-02 05:13:14 المجيب: د. مأمون مبيض تــقيـيـم: السؤال السلام عليكم ورحمة الله وبركاته أنـا فتاة عمري 20 سنة، أقرأ القرآن، أو أستمع من القارئين، وأذكر الله أيضا يومياً، لدي ضعف في السمع، ولا أفهم الكلام إلا بالصوت المتوسط والعالي قليلا، وضعف سمعي جاء من والدي الذي لا يسمع نهائياً إلا بالصوت الأعلى قليلا. وأيضا لدي حالة نفسية: خوف وقلق، ووسواس قهري، لدرجة أني لم أدخل الجامعة بسبب ضعف سمعي وحالتي النفسية -الخوف والقلق-، لكن بالرغم من ذلك فأمي الغالية علي هي الوحيدة التي تشجعني وتعلمني دائما الصواب. لكني أفكر ماذا سيحدث لي إذا ماتت أمي، وجوابي يكون أني سأمرض مرضاً عقلياً وقلبياً ونفسياً، وأفكر أيضا بأبي الذي لديه حالة نفسية مرضية، لدرجة أنه لا يسمح لأمي أن تذهب معي إلى أي مكان، كالجامعة مثلا، أو أي مكان أريد الذهاب إليه؛ لأنه يظن بأن أمي ستهرب من البيت إذا أتت معي، وأنا أعرف أمي، أعرفها أكثر من غيرها، فهي تخاف الله حقا، وتقرأ القرآن ليلا نهار، وأيضا تصلي الصلاة المفروضة يوميا، ولن تهرب لأي مكان ما. عموما عندما أخبر أبي بحالتي يظن أني أمزح، ولا يفكر بأني جادة، بالرغم من أن أبي منذ صغره قد تركه أهله وأهملوا تربيته؛ لأنه معاق سمعيا -كما ذكرت سابقا-.