وفقد أكثر من 300 ألف شخص منازلهم، عندما انفجر2750 طناً من نترات الأمونيوم كانت مخزنة بشكل غير آمن في مستودعات المرفأ منذ عام2013، في الـ 4آب 2020.
في أغسطس 4, 2021 330 السادسة وسبع دقائق من 4 آب 2020، تاريخ لن يسناه اللبنانيون إذ حُفر بذاكرتهم كواحد من أسوأ ذكريات التاريخ، أنه انفجار مرفأ بيروت الذي أودى بحياة أكثر من مئتي شخص وإصابة أكثر من ستة آلاف شخص بجروح. في ذلك اليوم تحديداً لم تكن تعلم الإعلامية اللبنانية ملفين خوري أن حياتها ستتغير بصورة جذرية، وأحلامها ستُعلق وطموحاتها ستُسلب، بل وستصبح نزيلة المستشفيات تداوي جراحاً لن تُشفى ندوبها. ملفين خوري التي لطالما عُرفت بأخلاقها وإيمانها واحترافها في عملها الإعلامي، اعتزلت الشاشة منذ وقوع الانفجار، حتى تستعيد عافيتها الجسدية والنفسية.
في غيابك تقتلني اللهفة حتى يأتي صوتك كهمسات المساء يداعب وجه الليل بمعطف الدفء أظمأ بك ولك أدمنتك وكفى. كلامك تذكرني بهمس صوتك فانتي حلم المساء تشق ستار الظلام وقيثارة الحالمين. مساء ال احبك ب قلب باع الكل واكتفى بك. أنا يا سيدتي أتعاطى حبك دون وعي في صباح أو مساء دون خوف أو ذل دون حتى كبرياء لست أعرف سر إدماني ولا أرغب في معرفة الدواء. كلمات سافرت وعيوني. طاب مساءك سيدتي الجميلة هناك عاشقا خلف أسوار مدينتك هل تسمحين بالدخول مساء الخير يا ساده ويا وسادات. أنا يا سيدة الصبح مساء طال به العهد ولا تكفيه صباحات العمر ليشرق لا تقتربي سيدتي، لكن لا تبتعدي. تخفين خلف جمالك غيره النساء وتعبثين ب اشتياقي كل مساء ألا تعلمين يا سيدتي أنك ل قلبي الدواء. مساء الخير يا سيدتي، مساء الوجوه الغريبة التي تعبرني ولا أجد فيها وجهك، مساء الأصوات الحزينة التي تملأ فضائي بدونك، مساء وقتي الذي مات على بابك. قهوتي هذا المساء ما الذ أنفاسك ايتها السمراء الشرقية في هذا المساء المتعب سأدنو منك قليلا احتضنك فمع كل رشفة أرتشفها أشتاق لذكرياتي الجميلة اه كم اعشقك يا قهوتي العذبة. عبارات مسائية للعشاق ومن هنا أيضاً يمكنك إيجاد الكلام المسائي الخاص بك والذي ينقل مشاعرك وما تشعر به للطرف الاخر بطريقة جذابة في كلمات مساءه حلوة عن طريق كلمات مسائية للعشاق ومشاركتها مع كل الناس الذين تحبهم ولهم مكانة خاصة بقلبك في رسائل ومنشورات.
تتفاقم الاضطرابات المناعية عن طريق الاستعمار لفترات طويلة من الجهاز التنفسي السفلي P. في سياق تكاثرها ، تنتج هذه الكائنات الدقيقة عوامل ضراوة: تلف ظهارة الجهاز التنفسي السفلي ؛ تحفيز إنتاج الوسطاء الالتهابيين ؛ زيادة نفاذية الشعيرات الدموية. تحفيز تسلل الكريات البيض من أنسجة الرئة. بنكرياس يمكن انسداد القنوات البنكرياسية مع جلطات الإفراز ، والتي تحدث غالبًا قبل ولادة الطفل. ونتيجة لذلك ، لا تصل إنزيمات البنكرياس التي تنتجها الخلايا الإسينية إلى الاثني عشر ، وفي النهاية تتراكم وتنشط في القنوات المغلقة ، تتسبب في انحلال ذاتي في نسيج البنكرياس. غالباً في الشهر الأول من العمر ، يبدو البنكرياس كمجموعة من الأكياس والنسيج الليفي (ومن هنا يكون الاسم الآخر للمرض هو التليف الكيسي). ما هو التليف الكيسي. تدمير العمليات إفرازات البنكرياس انتهكت الهضم والامتصاص (الدهون والبروتين بشكل خاص)، التي تذوب في الدهون نقص فيتامين يتطور (A، D، E و K)، في غياب العلاج المناسب مما أدى إلى تأخر النمو الجسدي للطفل. مع بعض طفرات من الجينات من تنظيم الغشاء التليف الكيسي المنظم ، تتشكل التغييرات في البنكرياس ببطء ، وظلت وظيفته تستمر لسنوات عديدة.
طرق الوقاية من التليف الكيسي يعد مرض التليف الكيسي أحد الأمراض الوراثية التي لا يمكن الوقاية منها ولكن يمكن اتباع بعض الإجراءات التالية التي تقي من الإصابة بالمضاعفات: الحرص على تلقي جميع اللقاحات الموصى بها من وزارة الصحة بانتظام.. أخذ لقاح الأنفلونزا سنويًا. ممارسة التمارين الرياضية بانتظام للمساعدة على التخلص المستمر من المخاط. الإقلاع عن التدخين أو التعرض للتدخين السلبي. استعمال التقنيات المناسبة لتنظيف جوف الرئة والمسالك التنفسية، مثل النَزح (Drainage) وقت الوقوف، والتربيت على الصدر. تناول الطعام الصحي الغني بالفيتامينات والمعادن. الخضوع للمراقبة الطبية بشكل دوري و مستمر (كل 3-6 أشهر)مع الالتزام بتنفيذ خطة العلاج المقترحة من قبل الطبيب. لا توجد وقاية من التليف الكيسي إلا بمنع إنجاب أطفال مصابين به ويكون ذلك عبر إجراء كشوفات ما قبل الزواج وبعض الاختبارات الجينية قبل الإنجاب. ماهو سبب التليف الكيسي - موقع معلومات. يمكن أن يساعد الاختبار، الذي يجرى في مختبر على عينة دم، في تحديد خطورة إنجاب طفل مصاب بالتليف الكيسي إن كان هناك حمل. ويظهر الاختبار الوراثي أن الطفل قد يكون عرضةً لخطر الإصابة بالتليف الكيسي فسيصاب الطفل به في أغلب الحالات لغلبة العامل الجيني ومنها تبدأ المعاناة مع طفل مريض.
تابع أحدث الأخبار عبر تطبيق التليف الكيسي هو مرض اضطراب وراثي مزمن، ينتج عن طفرة في جين CFTR (الذي يعمل على ترميز قناة الكلوريد)، وهو مرض متعدد الأجهزة بسبب وجود هذا الجين في أجهزة الجسم المختلفة، ويسبب التليف الكيسي ضررًا شديدًا للرئتين والجهاز الهضمي وأعضاء أخرى في الجسم، فهو يؤثر في الخلايا التي تنتج المخاط والعرق والعصارة الهضمية، ويتسبب في جعل الإفرازات لزجة وسميكة بدل أن تكون رقيقة وزلقة، وهذا بدوره يؤدي إلى انسداد الأنابيب والقنوات، وخاصة في الرئتين والبنكرياس.
إن مرض التليف الكيسي (cystic fibrosis) يعتبر من أكثر الأمراض انتشارا في المجتمعات البيضاء أو القوقازية ويعرف بندرته في الأعراق الآسيوية أو الزنجية، ويقدر معدل الإصابة بهذا المرض في المجتمعات القوقازية بحالة مرضية واحدة لكل ٢. ٥٠٠٠ مولود، بالاضافة إلى وجود أكثر من ٢٠٠٠ طفرة جينية مرتبطة بهذا المرض. يعتبر مرض التليف الكيسي من الأمراض النادرة لكن يوجد للأسف في السلطنة بصفة ملحوظة وبازدياد في معدل الحالات السنوية، ويتم الكشف عن ذلك بسبب تطور مستوى الكوادر الطبية والأجهزة التشخيصية المتوفرة على مستوى السلطنة ممثلة في المستشفى السلطاني ومستشفى جامعة السلطان قابوس. وقد تم حصر عدد المرضى منذ ٢٠٠٦ إلى يومنا هذا، بحيث بلغ عددهم ٢٢٤ حالة مرضية، وتم حصر ما يقارب ٥١ حالة وفاة حتى وقت كتابة هذا المقال، وهناك ما يقارب ١٢٢ مريضا يخضعون للعلاج في المستشفى السلطاني. علما بأنه تم تحديد نوعية الطفرات الجينية في السلطنة ب ١٩ طفرة مسؤولة عن هذا المرض، منها المعروفة ومنها غير معروفة (novel). في الختام من الأهمية رفع الوعي حول هذا المرض والحد من ازدياده في السلطنة، وذلك عن طريق الفحص الطبي المبكر قبل الزواج.