شاهد المزيد… مجمع طبي متخصص في طب وجراحة الأسنان والعيون بجميع تخصصاتهم الدقيقة وأكبر وأعرق مركز متخصص لعمليات تصحيح النظر (الليزك) ، حيث تأسس مجمع السيف الطبي في فبراير 2000م بمنطقة الدمام (المحمدية) ، تحت إشراف الدكتور عبدالرزاق آل … شاهد المزيد… مجمع السيف الطبي is located in عمان. مجمع السيف الطبي – عمان on the map.
مجمع السيف الطبي اعلن عن توفر عدد (2) وظائف شاغرة للرجال والنساء للعمل في الدمام بمسمى وظيفي - موظف استقبال - ومن ضمن الشروط العامة ان يكون المتقدم سعودي الجنسية الوظائف الشاغرة:- - موظف استقبال شروط التقديم:- - المرحلة الثانوية أو ما يعادلها. - خبرة 2 - 3 سنوات. مهام الوظيفة:- - تلقي جميع المكالمات الهاتفية الواردة والرد عليها والرد على الاستفسارات وتحويل المكالمات إلى الرقم الفرعي المناسب. - تقديم المساعدة في ترتيبات السفر من خلال حجز تذاكر خطوط الطيران والفنادق واستئجار السيارات. - استقبال الزوار والمتقدمين للوظائف والموردين ومندوبي المبيعات وتحديد الشخص المعني بالزيارة وإعلامه. - إعداد المراسلات الاعتيادية للموظفين وتقديم المساندة في أعمال السكرتارية. - تنفيذ الواجبات العامة مثل جرد مستلزمات المكاتب وحفظ الملفات وتصوير المستندات والتعامل مع البريد الوارد. مميزات الوظيفة:- - الراتب 4, 000 ريال. - بدل سكن. رابط التقديم:- - عبر بوابة طاقات: =true....
وظائف شركات السبت ١٤٤١/٩/١ هـ - ٢٠٢٠/٠٤/٢٥م مجمع السيف الطبي يوفر وظيفة شاغرة للرجال والنساء براتب 4000 ريال اعلن مجمع السيف الطبي عبر البوابة الوطنية طاقات عن توفر وظيفة شاغرة للجنسين بمسمى وظيفي موظف استقبال اللعمل بالمنطقة الشرقية- الدمام وذلك حسب التفاصيل الموضحة أدناه: الوظائف المتاحة: - موظف استقبال الوصف الوظيفي: - استقبال الزوار والتعامل مع المكالمات الهاتفية الواردة، وتنفيذ الواجبات العامة مثل تقديم الدعم في أعمال السكرتارية وترتيبات السفر. المؤهلات والشروط: - المرحلة الثانوية أو ما يعادلها. - خبرة لا تقل عن سنتين. المزايا الوظيفية: - راتب 4. 000 ريال. بدلات ومزايا أخرى: - سكن + دورات تدريبية طريقة التقديم: - التقديم متاح الآن وينتهي بتاريخ 30-9-1441 هـ. رابط التقديم عبر طاقات: اضغط هـنـا سناب الوظائف مجلة سهم:- رابط قناتنا بالتلغرام:- سناب مجلة سهم:- قناة وظيفتك:-
احمد حسونة الرضوان،, Amman 743 m عيادة إشراقة Abdul Monem Riad Street, Amman
الانيميا المنجلية فقر الدم المنجلي ماهو اسباب اعراض علاج مضاعفات حيث نتحدث اليوم حول إحدى الأمراض التي تنتشر بشكل كبير في الوطن العربي والعالم وتحديداً في المناطق النائية والبيئات التي لا تتوفر فيها الوقاية والإرشادات الصحية كما هو في اليمن وافريقيا وغيرها من البلدان. متابعينا على اليمن العد سوف نتحدث اليوم حول مضاعفات مرض الأنيميا المنجلية او مايسمى فقر الدم المنجلي, حيث نتعرف على المضاعفات الناجمة من هذا المرض الذي يصيب الملايين حول العالم. مضاعفات الانيميا المنجلية او فقر الدم يمكن أن يؤدي فقر الدم المنجلي إلى مجموعة من المضاعفات ، بما في ذلك: السكتة الدماغية. يمكن للخلايا المنجلية أن تمنع تدفق الدم إلى منطقة من الدماغ. تشمل علامات السكتة الدماغية نوبات وضعف أو تنميل في ذراعيك وساقيك وصعوبات مفاجئة في الكلام وفقدان الوعي. إذا ظهرت على طفلك أي من هذه العلامات والأعراض ، فاطلب العلاج الطبي على الفور. يمكن أن تكون السكتة الدماغية قاتلة. أنواع الأنيميا - موضوع. متلازمة الصدر الحادة. يمكن أن تسبب عدوى الرئة أو الخلايا المنجلية التي تسد الأوعية الدموية في رئتيك هذه المضاعفات التي تهدد الحياة ، مما يؤدي إلى ألم في الصدر وحمى وصعوبة في التنفس.
من قبل د. ديمة أبو الهيجاء - الأربعاء 2 كانون الأول 2020
آخر تعديل فبراير 23, 2022 الأنيميا المنجلية هي أحد أمراض الدم الوراثية التي تنتقل من الآباء إلى الأبناء، تكون فيها كريات الدم الحمراء منجلية الشكل مما يعيق حركتها في الأوعية الدموية فتتكسر بشكل سريع مما يعرض الشخص للإصابة بالأنيميا، فهل لها أنواع وما هي أعراضها وطرق العلاج؟ سوف نتحدث عن ذلك بشكل تفصيلي خلال هذا المقال من موقع صحتنا. الأنيميا المنجلية في الحالات الطبيعية تتكون خلايا الدم الحمراء لينة ودائرية مما يسهل حركتها داخل الأوعية الدموية ويمنع تكسيرها بسهولة. لكن لدى بعض الأشخاص تتكون الخلايا الحمراء في شكل هلالي أو منجلي مما يعيق حركتها داخل الأوعية الدموية. هذا يسبب الإصابة بفقر الدم المنجلي وهو مرض وراثي ينتقل من الآباء. وليس من الأمراض المعدية أو المكتسبة التي يُصاب بها الشخص في مراحل حياته المتقدمة. أنواع فقر الدم المنجلي فقر الدم المنجلي هو أحد الأمراض الوراثية التي تنتقل بين الأجيال المختلفة وهناك أربعة أنواع من فقر الدم المنجلي تعتمد على الجينات الموروثة وهم كما يلي: مرض الهيموجلوبين SS يعتبر هذا النوع هو الأكثر شيوعاً وأعراضه هي الأكثر خطورة ويصاب به المريض عندما يرث نسختين من الجين المسؤول عن فقر الدم المنجلي واحدا ً من الأم والآخر من الأب.