ونجد أن في عام 2016، تم إصابة حوالي 3. 7 مليار شخص تحت سن الخمسين، حوالي 67 بالمئة من السكان بعدوى فيروس الهربس الفموي، وكانت افريقيا هي أعلى المعدلات المقدرة لإنتشار هذه العدوى، والقارتين الأمريكيتين احتلتا أقل معدلات لإنتشار الهربس الفموي بنسبة 45 بالمئة. الهربس الفموي والتناسلي.. المرض الذي أصاب أكثر من23 البشرية. أسباب الهربس الفموي ينتشر الهربس الفموي بشكل عام من الأفراد الذين يعانون من مرض القرحة النشطة أو تفشيها، ويتم نقل الهربس الفموي عن طريق الممارسة الجنسبة والاتصال الحميم مع شخص مصاب. فهذا الفيروس يتواجد في التقيحات واللعاب الموجود داخل الفم أو حوله، وينتقل أيضاً للأعضاء التناسلة عن طريق ملامسة الفم لهذه الأعضاء مما يؤدي إلى الإصابة بالهربس التناسلي. وقد ينتقل عبر أسطح فموية أو جلدية وقد تبدو بحالة طبيعية جداً، بسبب عدم وجود أعراض ظاهرة مباشرة لهذه المنطقة، مع العلم أن تتجلى مخاطر العدوى بهذا الفيروس عند وجود تقيحات نشطة. وهناك حالات نادرة سجلت أن ممكن انتقال العدوى بالهربس الفموي من أم مصابة بفيروس الهربس التناسلي إلى مولودها الحديث، وتسمى هذه الحالة بمرض الهربس الوليدي. [2] أعراض الهربس الفموي إذا تساءلنا عن متى تظهر اعراض الهربس ، نجد أن ممكن أن يسبب الهربس الفموي أعراضاً شبيهة بأعراض الأنفلونزا، فممكن أن تظهر تضخم في الغدد الليمفاوية وبالتالي يسبب الصداع.
[٢] أعراض الإصابة بالهربس يمكن أن تظهر الأعراض على المصابين بفيروس الهربس البسيط خلال مدة تتراوح ما بين يومين إلى اثني عشر يوماً، وغالباً ما تظهر بعد مرور أربعة أيام على لحظة التعرض للفيروس، ولكن كما بيّنّا سابقاً فإنّ كثيراً من الحالات لا تظهر عليها أية أعراض أو علامات، أو على الأقل في الأشهر أو حتى الأعوام الأولى من لحظة الإصابة بالفيروس، ومن الأعراض والعلامات التي يمكن أن تظهر في حال التعرّض لفيروس الهربس البسيط ما يأتي: [١] ظهور قروح حمراء على الجلد المصاب، بما في ذلك منطقة ما حول الفم. الشعور بالتعب والإعياء العام. الحمّى. الشعور بألم أثناء التبول. تضخم الغدد اللميفاوية والشعور بألم عند لمسها. ظهور إفرازات مهبلية غير طبيعية.
متلازمة تيرنر هي نوع من الاضطراب جيني المزمن والعشوائي الذي يحدث للإناث أي أنه لا يوجد ما يعرف ب متلازمة تيرنر عند الذكور وهو يحدث عندما يفقد واحد من كروموسومات X كليًّا أو بصورة غير مكتملة ولسبب غير معروف حتى الأن. ومن الجدير بالذكر أن الأعراض تظهر بدرجات متفاوتة اعتمادًا على التركيب الوراثي لكل شخص. ما هي متلازمة تيرنر ؟ X أو متلازمة أولريتش تيرنر هي اضطراب جيني مزمن ونادر يؤثر في الإناث يسبب مجموعة متنوعة من المشكلات الصحية العلامات الأكثر شيوعًا له هي: قصر القامة الذي يظهر بوضوح من سن الخمس سنوات وقصور المبايض. ومن الجدير بالذكر معظم المصابات يمتلكن نسب ذكاء طبيعي لكن قد يحدث تأخر في النمو. يوجد نوعان منها:- متلازمة تيرنر الكلاسيكية وفيها يكون أحد كروموسومات X مفقودًا كليًّا. متلازمة تيرنر الفسيفسائية وفيها يكون أحد كروموسومات X مفقود جزئيًّا أو غير طبيعي. اعراض متلازمة تيرنر:- أعراض متلازمة تيرنر تظهر بدرجات متفاوتة حسب التركيب الوراثي لكل شخص. قصر القامة وتأخر البلوغ. تراجع خط الشعر في الجزء الخلفي للرأس. التهابات مزمنة في الأذن الوسطى. مشكلات في الكلى. ثنيات من الجلد على الرقبة.
بعض العمليات الجراحية التجميلية، الخاصة بشكل الرقبة أو الأذنين ممكنة. عمليات جراحية لعلاج مشكلات القلب والأوعية الدموية. وسائل مساعدة لتحسين السمع والنظر. التعامل مع مريضة متلازمة تيرنر متلازمة تيرنر، حالة مرضية مزمنه، صحيح أن علاجاتها كما وضحنا محدودة، وتبقى المريضة في وضع أستثنائي طيلة حياتها، لكن هناك بعض الأشياء التي يمكن عملها لمحاولة التعايش مع مرض تيرنر بأقل قدر ممكن من الصعوبة، وهي: الحفاظ على الوزن المثالي للمريضة، والالتزام بنمط صحي. ممارسة نوع مناسب من الرياضة بشكل يومي. الكشف الدوري على صحة القلب والأوعية الدموية. الجلسات الجماعية النفسية، ومراقبة الحالة المزاجية. الدمج في المجتمع، والتعايش مع المتلازمة على أنها استثناء مميز. متلازمة تيرنر، واحدة من أصعب الحالات التي تصيب الإنسان، ربما لأنه لا زال هناك بعض الغموض حولها، ولأنها تؤثر على حياة المصابة بها للأبد، وبالرغم من هذا، فإن تفهم المشكلة يدعمنا في محاولة التعايش معها، وتغيير نمط حياتنا ليتناسب مع التغيير الحادث.
اطلع ايضا:-مراحل نمو الطفل الرضيع حتى السنة الأولى بالشهور ما هي الأعراض الخاصة بمتلازمة تيرنر: متلازمة تيرنر هي مرض مثل أي مرض موجود والتي بالتأكيد لكل مرضٍ أعراض،كما أن هناك اختلافات بين تلك الأعراض من بين النساء والفتيات المصابة بهذه المتلازمة،أما في مرحلة الفتيات فمن الممكن أن يكون ظهور أعراض تلك المتلازمة بصورة متأخرة،ولكن فئة من الأعراض والسمات والتي تكون ظاهرة لدى الفتاة ومنها: حدوث ضعف في عملية النمو، ولكن بمرور الوقت تتطور تلك الأعراض. ما هو تشخيص متلازمة تيرنر؟ يقوم الطبيب بإجراء الفحوصات الطبية مثل عمل اختبارات معملية تحليل كروموسومات الطفل وتتضمن هذه الاختبارات تحليل عينة دم من وقت إلى آخر وتحتاج متلازمة تيرنر بعض الفحوصات الطبية قبل عملية الولادة مثل عمل موجات فوق الصوتية للأم. قبل عملية الولادة: من الممكن أن يشك الطبيب أن الطفلة تصيبها متلازمة تيرنر وذلك طبقاً للتحليل الذي يتم للحمض النووي DNA، والذي يكون باقيا من الخلايا قبل عملية الولادة، وبتلك الآلية يمكن معرفة إذا كان هناك تشوهاً خلقياً أم لا وذلك عن طريق أخذ عينة من دم الأم، أو عن طريق الموجات الصوتية قبل أن تتم عملية الولادة وذلك كما يلي: أن يكون هناك جزءاً كبير من السائل الخلفي حول رقبة الجنين، أو من الممكن أن يكون هناك مجموعة كبيرة من السوائل والتي تكون غير طبيعية.
أسباب الإصابة بمتلازمة تيرنر كما ذكرنا سابقاً فإن تحديد الأسباب واضح علمياً لكن مرجعيته تختلف، فغير معروف سبب الإصابة بها بشكل واضح في حين أنه معروف تماماً توصيف سبب حدوثها طبياً، ونذكر أسباب الإصابة بمتلازمة تيرنر في النقاط التالية: فقدان كامل لنسخة من الكروموسوم المختص بالنوع X نتيجة لخلل في بويضة الأم أو الحيوان المنوي للأب على الأرجح، مما يؤدي لنقصان في الخلايا الأحادية التي تكون الكروموسومات الجنسية لدى الجنين، مما يحدث ما يسمى بالنمط الأحادي للكروموسومات. حدوث خلل أثناء عملية انقسام الخلايا، في المرحل الأولى لتكوين الجنين ، مما يخلق خلايا أحادية الكروموسوم تحمل هي نفسها نسختين مكررتين من الكروموسوم X مما يسمى بالنمط الفسيفسائي. يحدث ارتباط شاذ بين جزء من الكروموسوم X مع الكروموسوم y وهو في الغالب أمر نادر الحدوث ومع ذلك عند حدوثه يتسبب في وجود المتلازمة بشكل مختلف. حدوث تشوهات في الكروموسوم X أثناء التكوين، غير محدد سبب حدوث هذا الخلل أو التشوه بشكل واضح، لكن يرجع إلى خلل أو ضعف ما في البويضة أو الحيوان المنوي المكون للجنين. قد يكون السبب هو المادة الجنسية Y، ففي بعض الحالات زيادة المادة في الجسم أثناء التكوين تؤدي لخلل خطير قد يؤدي لأورام سرطانية، يطلق عليها الورم الأرومي للغدد التناسلية.
2. فشل المبيض إنه نتيجة لتسارع الشيخوخة المبكرة للمبيض والحويصلات التي بداخله تصبح أنسجة المبيض المتبقية قليلة ولا تنتج هرمون الأستروجين (Estrogen) وبالتالي فإن معظم النساء المصابات بهذا المرض بحاجة لعلاج هرموني بديل يشمل الأستروجين والبروجسترون (Progesterone). يُبدأ في إعطاء العلاج بسن 14- 15 سنة حيث يُساعد على تنمية العلامات الجنسية الثانوية، مثل: نمو الثدي ، والشعر، والدورة الشهرية. إن من الضروري لتحقيق الحمل لدى المرأة المصابة بالمتلازمة الحصول على بويضة من متبرعة؛ لأن الحمل الطبيعي نادر وخاصةً عند وجود حالة فسيفساء الخلايا. 3. عيوب القلب يكون لدى 20% تَضَيُّق في الشريان الأورطي حيث يمكن تصحيح التضييق جراحيًّا، ويكون صِمام الشريان الأبهر لدى 50% ببوابتين بدلًا من ثلاثة أبواب. 4. وذمة ليمفية توجد لدى حوالي ثلث المواليد وذمة ليمفية وربما تستمر بعد مرحلة الطفولة، فعلى سبيل المثال تراكم السوائل تحت الجلد، وأكف اليدين، والقدمين، بالإضافة لذلك يظهر جلد مشدود على جانبي العنق. 5. أعراض أخرى وجود نقص في فعالية الغدة الدرقية. عيوب في الكلى. مرض السكري. ارتفاع ضغط الدم. السمنة الزائدة. هشاشة العظام.