الحلقات الجديدة يبث حاليا قائمة الدراما الدراما المجانية الدراما المميزة البرامج التلفزيونية الافلام الآسيوية الأفلام المدفوعة الأفلام المجانية مواعيد الدراما العضوية المميزة رقي حسابك، و كن متميز احصل على مزايا و ومشاهدة بدون أعلانات لا إعلانات لك الاولوية أفلام حصرية أضغط هنا للأشتراك دخول التسجيل × خصم 35% علي الباقة الشهرية للعضويات المنتهية. الأحدث الأكثر مشاهدة الأكثر تفضيل الأعلي تقييم 2020 أعمال مكتملة Alice In Borderland / أليس في بوردرلاند 9. 2 مميز أعمال مكتملة Cursed Love / حب ملعون 9. 0 2018 Todome no Kiss / قُبلة الموت 9. 3 2017 Ani ni Aisaresugite Komattemasu Brother's Friend / صديق أخي I Don't Love You Yet / أنا لم أحبك بعد 10. 0 Runway 24 / المدرج 24 2015 The Black Devil And The White Prince Good Doctor / طبيب جيد 2016 Hapimari: Happy Marriage Sukina Hito ga iru koto Koe Koi 8. تردد قناة Asia TV آسيا تي في على النايلسات ON NILESAT 301 - YouTube. 0 Please Love the Useless Me 6. 0 Sumika Sumire Koinaka – علاقة حب Haha Ni Naru الأنواع دراما تايلاندية - مسلسل تيلاندي- الدراما التايلاندية مترجمة الدراما الكورية الدراما اليابانية الدراما التايوانية - مسلسلات تايوانية - مسلسل تايواني مترجم الدرما الصينية البرامج والحفلات الآسيوية الدراما الفلبينية المفضلة سجل المشاهدات مشاهدة لاحقا قمت بمشاهدتها والحصول على المزيد من الميزات.
حيث لم تؤثر خسارة الهلال أمام الريان القطري بهدفين نظيفين، وأيضا فريق الفيصلي أمام السد القطري بهدف نظيف على تأهلهما كمتصدرين، وتسببت الخسارة الأكبر لناد سعودي في النسخة الحالية من البطولة في مغادرته نهائيا من دور المجموعات، بعد أن بددت خماسية باختاكور الأوزبكي في مرمى التعاون خروجه المرير رغم تسجيله أربعة أهداف، ليغادر دور المجموعات وصيفا.
تماشيا مع سياسة توزيع الأرباح لفترة ثلاث سنوات والتي بدأت من الربع الرابع من عام 2021م كما أقرها مجلس ادارة الشركة وسبق الاعلان عنها في تاريخ 27 سبتمبر 2021م والتي تم اعتمادها خلال اجتماع الجمعية العامة العادية في يوم 30 نوفمبر 2021م، سوف تقوم الشركة بتوزيع أرباح نقدية مقدارها 1, 997. 1 مليون ريال على مساهمي الشركة عن الربع الاول من العام 2022م، أي ما يعادل 1 ريال للسهم الواحد. اسيا تي في دراما كوريه. ستكون أحقية توزيعات الأرباح للمساهمين المالكين للأسهم بنهاية تداول يوم الأربعاء 10/10/1443هـ الموافق 11/05/2022م والمقيدين في سجل مساهمي الشركة لدى شركة مركز إيداع الأوراق المالية في نهاية ثاني يوم تداول يلي تاريخ الاستحقاق. وسيكون تاريخ التوزيع 01/11/1443هـ الموافق 31/05/2022م. وتعليقاً على هذه النتائج أشار المهندس عليان بن محمد الوتيد، الرئيس التنفيذي لمجموعة stcأن المجموعة - ولله الحمد - مستمرة بتحقيق نتائج مالية إيجابية، حيث حققت المجموعة نموًا في الإيرادات بنسبة 8. 3% للربع الأول من عام 2022 مقارنةً بالربع المماثل من عام 2021، مدعومة بالأداء المتميز لقطاع الأعمال، والذي حقق نمواً في إيراداته بنسبة 16. 3%، ويعود ذلك للطلب القوي من القطاعين العام والخاص على المنتجات والخدمات المبتكرة وقدرة الشركة على تلبية المتطلبات المختلفة لعملائها.
ويمثل هذا الاستحواذ المحتمل التزام مجموعةstc تجاه تمكين التحول الرقمي للمملكة، بالإضافة لتحسين موقع المملكة في قطاع الاتصالات وتقنية المعلومات. كما أشار الرئيس التنفيذي للمجموعة إلى إطلاق stc مبادرة إنشاء مركز رقمي رئيسي "MENA Hub" لمنطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا باستثمار بلغت قيمته مليار دولار، وتأتي هذه المبادرة تأكيداً لريادة مجموعة stc في قطاع الاتصالات وتقنية المعلومات بالمنطقة مدعومة بالإمكانيات الكبيرة التي تمتلكها المجموعة والتي ستساهم بتنوع ونمو الإقتصاد في المملكة. اسيا تو تي في. وسيربط المركز ثلاث قارات مستفيداً من الموقع الاستراتيجي للمملكة، وسيعزز الاستثمار في خدمات الاتصال الدولي ومراكز البيانات، حيث سيتضمن تركيب عدد من الكابلات عالية الكفاءة لتلبية المتطلبات المستقبلية للخدمات السحابية، من خلال الاستثمار بشبكة ألياف بصرية متطورة تضمن توفر الخدمة بشكل مستمر. ومؤخرا، أعلن صندوق الاستثمارات العامة ومجموعة stc توقيع اتفاقية شراكة لتأسيس شركة جديدة في مجال تقنيات إنترنت الأشياء، وذلك بهدف دعم تبني هذه التقنيات داخل المملكة. ويعكس توقيع الاتفاقية جهود الصندوق ومجموعة stc في المساهمة بتمكين قطاع تقنيات إنترنت الأشياء في المملكة والتوسع إقليميًا في الشرق الأوسط وشمال إفريقيا لمواكبة التطور السريع في هذا القطاع.
وإذا ولدت بجين واحد من الخلايا المنجلية، فإنها تسمى سمة الخلية المنجلية. ويتمتع الأشخاص المصابون بسمة الخلية المنجلية بصحة جيدة بشكل عام، لكن يمكنهم نقل الجين المعيب إلى أطفالهم. اسم العقار الجديد العلمي هو "كريزانليزوماب" (Crizanlizumab)، وتصنّعه شركة "نوفارتيس" (Novartis)، تحت الاسم التجاري "أداكفيو" (ADAKVEO) (الصحافة الأجنبية) ما أعراض مرض فقر الدم المنجلي؟ يبدأ الأشخاص المصابون بداء الكريات المنجلية تظهر عليهم علامات المرض خلال السنة الأولى من العمر، عادة في حوالي 5 أشهر من العمر. وقد تشمل الأعراض المبكرة لفقر الدم المنجلي: تورم مؤلم في اليدين والقدمين. التعب أو الانزعاج. لون الجلد المصفر أو اصفرار بياض العينين (اليرقان). وتختلف تأثيرات داء الكريات المنجلية من شخص إلى آخر ويمكن أن تتغير بمرور الوقت. ويرتبط معظمها بمضاعفات المرض، وقد تشمل: الألم الشديد. فقر الدم. تلف الأعضاء. الالتهابات. ما علاجات مرض فقر الدم المنجلي؟ العلاج الوحيد لفقر الدم المنجلي هو زرع نخاع العظام أو زرع الخلايا الجذعية، ونظرا لأن عمليات الزرع يمكن أن تكون لها آثار جانبية خطيرة، فعادة ما يتم استخدامها فقط في الأطفال المصابين بفقر الدم المنجلي الشديد.
أقراص المضادات الحيوية وذلك لعلاج الالتهابات التي ترافق فقر الدم المنجلي وطبعًا ذلك بعد استشارة الطبيب وأخذ الوصفة اللازمة منه بحسب كل حالة. العناية جيدًا بالطفل المصاب وذلك من خلال تجنب الأمور التي تثير الأعراض أكثر، والتأكد من أن الطفل يحصل على الأغذية اللازمة المليئة بالبروتين وتجنب أكل الوجبات السريعة وإعطاءه الوجبات المفيدة الغنية بالمواد الغذائية، كزيت الأسماك، يجب المحافظة على نشاط الطفل ولكن تجنيبه القيام بنشاطات متعبة أو قوية وتحتاج لجهد، كما يجب إبعاده تمامًا عن التوتر لتجنيبه الإصابة بنوبات قلبية. الإحصائيات وأكثر بلدان العالم إصابة بفقر الدم المجلي تقول الدراسات الإحصائية أنه يولد في كل عام 300،000 طفل مصاب بفقر الدم المنجلي بشكل تقريبي وأغلبهم يكون في أفريقيا، وهناك انتشار له كبير أيضًا في الهند، وفي سنة 2013 هناك عدد كبير لحالات الوفاة بسبب هذا المرض وصلت إلى 176،000 في أميركا وصل العدد التقريبي إلى أن 90000 ألف أميركي يصاب في كل سنة ومعظمهم من الأطفال الذي يعانون من فقر الدم المنجلي. والباقي توزع بين الكبار من النساء والرجال. في فرنسا يصاب في باريس حوالي 11% من الأطفال حديثي الولادة بفقر الدم المنجلي وفي إحصائية تقريبية لعام 2010 تحدثت الإحصائية عن ارتفاع بنسب الأطفال المصابين إلى 60% نتيجة لعوامل وراثية وغيرها التي تؤدي إلى المرض.
تجنب تفاقمه في حال الإصابة الأولية به وذلك من خلال الابتعاد عن كل ما ينميه مثل الصعود إلى الطائرة أو مكان شاهق أو تناول أغذية لا تتناسب مع المريض أو الإهمال في العلاج. أنواع فقر الدم المنجلي HBSS وهو أكثر الأنواع شدة ويسمى بفقر الدم المنجلي متوافق الأمشاج. نوع متوسط الخطورة والشدة ويسمى متخالف الأمشاج. التلاسيميا المنجلية يكون عند حدوث اعتلالات في الخضاب. كيفية تشخيص فقر الدم المنجلي تشخيصه قبل ولادة الطفل وهو داخل الرحم يقوم الطبيب بأخذ عينة صغيرة من المشيمة ويجري عليها دراسة للجزيئات ويتبين من الإصابة. التشخيص عند ولادة الطفل من خلال أخذ قطرات من الدم وإجراء الفحص عليها عن طريق اختبار من الاختبارات بعد الولادة وفي كان الاختبار إيجابي تجرى فحوصات أخرى. التشخيص العام من الطبيب وذلك عند حدوث أعراض عامة له يشخص بشكل مبدئي ثم يقوم بإجراء فحوصات الدم والاختبارات اللازمة. الأغذية المناسبة لفقر الدم المنجلي السوائل عند الإصابة بفقر الدم المنجلي يجب أخذ الكثير من السوائل من الماء والعصير والسوائل المفيدة والابتعاد عن الكافيين مثل الشاي والقهوة. تناول أطعمة تحتوي على كميات كبيرة من السعرات الحرارية فيجب الحرص في هذا المرض على تناول أطعمة مليئة بالسعرات كالمكسرات وزيادة تناول الجبن والزبدة والكرفس والقمح والحليب فالمصاب بحاجة إلى سعرات حرارية.
مبينا بأن فرص انتشار هذا المرض الوراثي تعد عالية بالمملكة نظرا لخصوصية عادات أهالي هذه المناطق في التزاوج بين الأقارب دون اللجوء للقيام بفحوصات ما قبل الزواج والتي نستطيع من خلالها الكشف عن احتمالية انتقال المرض للأبناء، إضافة لأهمية التوعية بالتطعيمات الأساسية التي تمثل غطاء صحي بدرجة عالية. وقال إن العلاجات القديمة لتعديل نسبة الحديد بالدم تعد مرهقة ومؤلمة أحيانا للمريض حيث تتطلب من المريض العلاج بواسطة مضخة متصلة بالجسم لمدة 12 ساعة يوميا ولمدة 5 أيام متواصلة، مما يتسبب في إرهاق الطفل المصاب وعدم تجاوبه مع العلاج، مشيرا إلى أن العلاج الحديث الذي يتم استخدامه عن طريق الفم وهو عقار آمن. لافتا إلى جهود القطاع الصحي لاحتواء هذا المرض حيث من المنتظر افتتاح مركز متخصص للإشراف على هذه الامراض بالباحة، والذي يعمل على وفق أعلى المستويات. من جهته تحدث الدكتور منير بن حسن البقشي استشاري الأطفال والدم والأورام بمستشفى الولادة والأطفال بالإحساء عن الآثار السلوكية والنفسية لمرضى فقر الدم المنجلي. وقال البقشي إن المريض يعاني من مضاعفات نفسية واجتماعية نتيجة طبيعة المرض القاسية من تكرار نوبات الألم الشديدة وتكرار زيارة المصحات التي قد تولد مشاكل نفسية على المريض وأسرته التي تتأثر وفق ثقافتها ومعرفتها بتوريث المرض من تولد عقدة الشعور بالذنب لنقل المرض لطفلهم ومشاكل توجيه اللوم لأسرة الزوج أو الزوجة الناقلة للمرض، علاوة عن نظرة الوصمة الاجتماعية من وجود مرض وراثي لدى الأسرة، وتولد عقدة الخوف لدى الطفل من المستقبل بسبب كثرة غيابة عن المدرسة وحرمانه من اللعب مع الأطفال، إضافة إلى افتقار المعلمين للثقافة الطبية لاحتياجات المريض الاجتماعية.
وأضاف بأن منطقة الإحساء تعاني من مرض الثلاسيميا بنسبة 7%، عدا عن 18% الحاملين للمرض، مشيرا إلى عدم وجود إحصائيات واضحة عن عدد الإصابات بين المواليد، غير أن عدد المرضى المسجلين في مركز أورام الدم بلغ 120 حالة إصابة بمنطقة الإحساء، و1200 حالة إصابة على مستوى المملكة العربية السعودية. شفاكم الله منقول من موقع راصد الاخبارية