تزامنًا مع اليوم العالمي لمتلازمة داون، احتفل فرع وزارة الموارد البشرية والتنمية الاجتماعية بمنطقة المدينة المنورة بالمناسبة، بتوجيه ومتابعة من مدير عام فرع وزارة الموارد البشرية والتنمية الاجتماعية بمنطقة المدينة المنورة المهندس عبدالله بن غازي الصاعدي. وتَمثلت الفروع المشاركة في: إدارة الإشراف الاجتماعي على الفروع الإيوائية بالمدينة، ومركز التأهيل الشامل، ومكتب مكافحة التسول، والخدمات المساندة، وبمشاركة من وزارة الصحة والأمانة بمنطقة المدينة وجمعية المدينة لمتلازمة داون وجمعية الأطفال للمعوقين. حضر الحفل مساعد المدير العام لقطاع التنمية عبير بنت عبدالله أبو ربعية، وعدد من المديرين والمديرات للفروع المشاركة، والتي تمت بممشى الهجرة، وحضر اللقاء -بالإضافة إلى الفئة المستهدفة- مجموعة من المسؤولين والمهتمين بهذا الشأن من المجتمع للتعرف على الخدمات التي تقدّمها الوزارة لهذه الفئة الغالية على قلوب الجميع. واستهدفت الفعالية الأشخاصَ من ذوي الإعاقة من متلازمة داون؛ من أجل زيادة الوعي العام والاندماج والرفاهية من ذوي متلازمة داون، والدعم النفسي والصحي والاجتماعي لدى هؤلاء الأطفال وأسرهم، والتوعية عن طريق البرامج التربوية والتأهيلية الخاصة لهم، والتعرف على أهم العقبات التي تواجههم في حياتهم اليومية، وسبل تسهيلها وتبادل الأفكار والرؤى والتجارب والخبرات.
الغد – يحتفل العالم باليوم العالمي لمتلازمة داون الموافق لـ21 مارس/آذار من كل عام، وهو حالة مرضية جينية (وراثية) سببها وجود نسخة إضافية من كروموسوم 21 بشكل كامل أو جزئي. وقالت مؤسسة حمد الطبية في قطر إن هذه الحالة -التي تنجم عن خلل في الكروموسات يعدّ هو الأكثر شيوعا- يصاحبها مجموعة من السمات البدنية المميزة والتحديات على مستوى الصحة والتطور النمائي ودرجة معينة من الإعاقة الذهنية حسب الجزيرة نت. وتشير تقارير منظمة الصحة العالمية إلى أن احتمال الإصابة بمتلازمة داون يبلغ هي واحد من كل 1000 ولادة، حيث يولد في العالم سنويا ما بين ثلاثة آلاف وخمسة آلاف طفل مصاب بهذه المتلازمة. واستنادا إلى اختصاصيي تأهيل الأطفال وتنميتهم في مركز تطوير الطفل والخدمات العلاجية التابع لمؤسسة حمد الطبية، يعد كل من التدخل المبكر وإعادة التأهيل عاملا أساسيا لمساعدة الأطفال المصابين بمتلازمة داون على التطور وصقل مواهبهم. وغالبا ما يكون أطفال متلازمة داون أكثر عرضة للإصابة ببعض الحالات المرضية، مثل: أمراض القلب الخلقية، وضعف السمع والنظر، واضطرابات الجهاز الهضمي، إلا أنه أصبح بالإمكان توفير العلاج للعديد من هذه الحالات.
احتفل العالم للمرة العاشرة باليوم العالمي للأشخاص الحاملين لمتلازمة داون أو لتثلث الصبغي أو ما يعرف "بالمنغولية"، ذلك من أجل نشر الوعي والتوعية والمعرفة بهذه الفئة من الناس، ودعمهم وتعزيز حقهم في الاندماج في المجتمع. وقد اعتمدت الجمعية العامة للأمم المتحدة في كانون الأول/ديسمبر 2011 ( قرارها 149/66)، الذي ينص على إعلان يوم 21 آذار/مارس يوما عالميا لمتلازمة داون يحتفل به سنويا اعتبارا من عام 2012. وهو فرصة سانحة للإنصات إليهم، والتعرف عليهم، باعتبارهم حالة إنسانية يجب احترامها والعناية بها والاستفادة من قدراتها أو طاقاتها. واختير الاحتفال بهذا اليوم ليكون معبرا عن الخلل الجيني الذي يميز الحاملين لمتلازمة داون؛ وهو وجود 3 نسخ من الكروموسوم 21 (Trisomy 21). وترجع تسمية متلازمة داون إلى الطبيب البريطاني "جون لانغدون داون" الذي كان أول من وصف هذه المتلازمة فى عام 1862 والذي سماها فى البداية باسم "المنغولية ووصفها كحالة من الإعاقة العقلية. وقد دعت الجميعة العامة للأمم المتحدة جميع الدول الأعضاء ومؤسسات منظومة الأمم المتحدة المعنية والمنظمات الدولية الأخرى والمجتمع المدني، بما في ذلك المنظمات غير الحكومية والقطاع الخاص، إلى الاحتفال باليوم العالمي لمتلازمة داون بطريقة مناسبة لتوعية الجمهور بمتلازمة داون وكيفية حدوثها، والتوعية بدور الأشخاص الحاملين للمتلازمة في المجتمعات من أجل تعزيز حقهم في الاندماج وتشجيعهم على الدراسة أو العمل.
تشارك القطاعات الصحية في المملكة المجتمع الدولي في 21 مارس في اليوم العالمي لمتلازمة داون؛ وذلك للتوعية بالمرض وأعراضه وكيفية الوقاية منه، ودعم فئة المصابين به. داون حالة وراثية: وقال استشاري أمراض الدم الوراثية الدكتور حلمي حسنين في تصريحات إلى " المواطن ": إن متلازمة داون هي حالة وراثية، وتحدث عندما يولد الطفل مع 47 كروموسومات بدلًا من 46 العادية، والكروموسوم الإضافي هو كروموسوم 21، حيث يسبب الكروموسوم الإضافي تأخيرًا في نمو الدماغ وعدة تشوهات جسدية، ويمكن أن يولد الأطفال ولديهم متلازمة داون بغض النظر عن العرق والجنس والوضع الاجتماعي الاقتصادي. أعراض متلازمة داون: وأوضح أن أعراض متلازمة داون تختلف من طفل لآخر، وتتراوح ما بين معتدلة وحادة، فالأطفال الذين يعانون من متلازمة داون يشتركون في الميزات البدنية لكن تبقى بادية بين أفراد الأسرة، وهذه الخصائص هي عيون مائلة إلى أعلى مع طيات الجلد الواضحة في الزاوية الداخلية للأجفان، آذان صغيرة، أصغر من الحجم المتوسط، فم صغير، وجه مستدير صغير، مع الخدين الممتلئين، اللسان الكبير الذي ينتؤ إلى الخارج، غَضَن واحد في راحة اليد، الأنف المسطح، القامة القصيرة، والنمو العقلي والبدني الشاذ.
تجدر الإشارة إلى أن برنامج التدخل المبكر بمركز تطوير الطفل في مؤسسة حمد الطبية، يتابع 73 طفلا من ذوي متلازمة داون لم يتجاوزوا السنة الثالثة من العمر، كما يتلقى البرنامج سنويا ما بين أربعين وخمسين طلبا جديدا من ذوي هذه المتلازمة. وتسعى مؤسسة حمد الطبية إلى تحسين حياة الأطفال المصابين بمتلازمة داون، عبر تسهيل الوصول إلى العلاجات التخصصية والمواد التثقيفية من خلال برنامج التدخل المبكر الذي يقدمه مركز تطوير الطفل والخدمات العلاجية.
من جانبه، تحدث ناصر الشيخ ذيب، وهو أب الطالب عبدالله، عن تجربته الشخصية مع طفله المصاب بمتلازمة داون منذ ولادته، والتحديات التي واجهته وخاصة تلك المتعلقة بتقبل طفل مصاب بمتلازمة داون في الأسرة كذلك تقبل المجتمع له. وأكد، أن تلك التجربة الشخصية دفعته إلى إنشاء صفحة على الإنترنت تحمل اسم ( محبي داون سندروم)، والتي تهدف إلى توعية المجتمع بمتلازمة داون. كما قدم الطالب عبدالله نبذة بسيطة عن حياته وتمسكه بطموحه في إكمال تعليمه. وكان مدير المدرسة المهندس أمجد النعمات، قد رحب في بداية الندوة بالمحاضرين، مؤكداً حرص إدارة مدارس البطريركية على مبدأ التفاعل والتشاركية مع المجتمع المحلي وأصحاب الاختصاصات لتنفيذ الأنشطة اللامنهجية التي تصب في مصلحة الطلبة. وفي نهاية الندوة قدم مدير المدرسة المهندس النعمات الدروع التذكارية للمحاضرين. --(بترا) مواضيع ساخنة اخرى
وفي هذا السياق يجب التنويه بمجموعة من المبادرات الأكاديمية المهتمة بمتلازمة داون والتي يشرف عليها مجموعة من الأساتذة العرب الذين ينتمون إلى مختبرات بحثية جامعية ومؤسسات صحية ومدنية متعددة. والملاحظ أن الاهتمام بأطفال متلازمة داون في الوطن العربي أصبح ملحلوظا ومتزايدا في السنوات الأخيرة، ومن مظاهر هذا الاهتمام تقديم لهم مجموعة من الخدمات الأساسية المختلفة والمتعددة، من أجل إدماجهم في المجتمع. ويعتبر التدخل المبكر من الخدمات الأساسية المقدمة للأطفال الحاملين لمتلازمة داون، والمتضمنة لمجموعة من البرامج المبنية على منهجيات ومعايير منظمة ومنتظمة في خطوات إجرائية واضحة المعالم. وتتنوع برامج التدخل المبكر حسب خصوصية الطفل الحامل للمتلازمة، وكذلك حسب المكان الذي يتم فيه تقديم الخدمة سواء أكان مركزا أو منزلا أو كليهما. وتجدر الإشارة إلى أن الخدمات المقدمة لهذه الفئة من الناس يجب أن تكون مختلفة على مستوى الشكل ومتنوعة على مستوى المضمون ومتكاملة على مستوى الهدف، خدمات تجمع بين الجانب الجسمي والنفسي والاجتماعي والتربوي وغيرها، لتحسين نوعية حياتهم من خلال تلبية تلبية حاجياتهم وتحقيق ذواتهم داخل المجتمع.
الرئيسية حراج السيارات أجهزة عقارات مواشي و حيوانات و طيور اثاث البحث خدمات أقسام أكثر... دخول ع عبدالمجيد القلعه تحديث قبل 19 ساعة و 34 دقيقة جده لوحات فنية عالمية قديمة "رسم يدوي" و يوجد التوقيع على كل لوحة *التواصل على التطبيق* او اتصال على الرقم ( رقم الجوال يظهر في الخانة المخصصة) (فقط اتصال) 92368528 كل الحراج اثاث تحف وديكور المحتالون يتهربون من اللقاء ويحاولون إخفاء هويتهم وتعاملهم غريب. إعلانات مشابهة
جنرال ميوزك كيبورد G. M. K - جنرال ميوزك كيبورد general music keyboard set تحميل برامج اورغات كورج يا ماها اغاني كردية ابراج سحر جلب الحبيب مقالات اخبار صور اخبار تكنلوجية اصوات وايقاعات كورج اصوات وايقاعا ياماها
لوحة ذات قيمة تاريخية عالية يقول كريستوفر أبوستل نائب رئيس دار سوذبيز التي سيعقد بها المزاد في تصريحات إعلامية إن "هناك عددا من الفنانين هم أولمبيون حقا في عبقريتهم، وبوتيتشيلي هو أحد هؤلاء". كما أضاف أبوستل "هناك عدد صغير من اللوحات (التي رسمها بوتيتشيلي) والتي نجت حتى يومنا هذا، لذا فإن لوحة تصويرية مثل هذه نادرة الحدوث حقًا، والحصول على عمل يمثل هذا النوع من الحالات ويمتلك التأثير البصري الذي يخبرنا الكثير عن عصر النهضة والكثير عن فلورانسا في تلك اللحظة، لهو حدث نادر للغاية". لوحة نادرة جدا وقيمة فنية لفنان عالمى - للبيع في عمان الأردن | اعلانات وبس. وأشار أبوستل إلى أن اللوحة عُرضت آخر مرة في مزاد عام 1982، عندما استحوذ عليها شخص مجهول مقابل 810 آلاف جنيه إسترليني (ما يقرب من مليون دولار بسعر الصرف الحالي). ومنذ ذلك الحين، استعارت بعض المتاحف الفنية الرائدة في العالم اللوحة في لعرضها، بما في ذلك المتحف الوطني في لندن ومتحف متروبوليتان للفنون في نيويورك. المصدر: مواقع إلكترونية
شعر: خواطر: قصة: نقاشات جادة: حقوق مرأة: أكواد جافا نادرة: برامج صيانة:برامج مشروحة مع السريال: بروكسيات حقيقة لكسر الحجب بجدارة.