علل يعظم الاثم بالنظر الحرام اذا كان عن طريق التجسس، حرم الله تعالى النظر الى المحرمات بكل اشكالها لما لها عواقب وعقوبات من الله تعالى الى من يفعل هذه الأفعال الرذيلة التي تعود بالسلب عليه، لذلك فقد حلل الله ورسوله النكاح من خلال الآيات القرآنية والاحاديث النبوية بين لنا الله تعالى مدى الأهمية الكبيرة للزواج لأنه متاح ولا يوقع صاحبه في المحرمات، فالزواج المبكر وان تأخر فهو من سنة النبي صلى الله عليه وسلم وهو اكمال النصف الثاني من الدين. قال رسولنا الكريم صلى الله عليه وسلم يا معشر الشباب من استطاع منكم الباءة فليتزوج فانه احفظ للنفس واحصن للفرج، فهو لا يوقع الفرد في المحرمات ولا يضر به والزواج يجب ان يكون حلالا بشهود الأهالي وقاضي العدل الذي يكتب كتاب الزوجين وهناك العديد من حالات الزواج العرفي وهو الغير موجود ذكره في الدين الإسلامي لأنه حرام ولا يجوز للمسلم الا ان يتزوج على كتاب الله وسنة نبيه صلى الله عليه وسلم ليكون اسرة كامله متكاملة من كل انواحي الدينية والأخلاقية والإسلامية. الإجابة هي: لأنه جمع بين امرين بين التجسس وهو محرم بنص القران والنظر الى الحرام.
علل يعظم الاثم بالنظر الحرام اذا كان عن طريق التجسس؟ اهلا وسهلا بكم طلابنا الكرام على موقع رمز الثقافة، يسرنا أنّساعدكم في التعرف على حلول أسئلة الكتاب المدرسي، حيث أن أهم الأسئلة وأبرزها والذي إنتشر وأحدث ضجة كبيرة في إنتشاره هو سؤال علل يعظم الاثم بالنظر الحرام اذا كان عن طريق التجسس ويتساءل الكثير من الطلاب والطالبات في المنهج السعودي حول هذا السؤال، ونحن بدورنا في موقع رمز الثقافة سنقدم لكم حل السؤال: الاجابة الصحيحة هي: لانه فوق إثم النظر المحرم أضاف التجسس والتلصص المحرم لما فيه مزيد إيذاء للغير.
علل يعظم الاثم بالنظر الحرام اذا كان عن طريق التجسس: يسعدنا زيارتك على موقعنا وبيت كل الطلاب الراغبين في التفوق والحصول على أعلى الدرجات الأكاديمية ، حيث نساعدك للوصول إلى قمة التميز الأكاديمي ودخول أفضل الجامعات في المملكة العربية السعودية. علل يعظم الاثم بالنظر الحرام اذا كان عن طريق التجسس: نود من خلال الموقع الذي يقدم أفضل الإجابات والحلول ، أن نقدم لك الآن الإجابة النموذجية والصحيحة على السؤال الذي تريد الحصول على إجابة عنه من أجل حل واجباتك وهو السؤال الذي يقول: علل يعظم الاثم بالنظر الحرام اذا كان عن طريق التجسس: والجواب الصحيح هو: لانه فوق اثم النظر المحرم اضاف التجسس والتلصص المحرم لما فيه مزيد ايذاء للغير.
تمرين: اكتب أسماء المركبات التالية حسب قواعد IUPAC: 5) تسمية الهيدروكربونات غير المشبعة ( الفحوم الهيدروجينية) تدعى الفحوم الهيدروجينية التي تحوي رابطة ثنائية أو ثالثة بين ذرتي كربون متجاورتين باسم الفحوم الهيدروجينية غير المشبعة ، ولهذا السبب فهي تحوي عدداً أقل من ذرات الهيدروجين من تلك التي تحويها الفحوم المشبعة. والأمثلة التالية توضح الفئات المختلفة للفحوم الهيدروجينية. حدد ما عدد ذرات الكربون من جزئ جلوكوز واحد التي تدخل في دورة كربس واحده - دروب تايمز. حيث n ترمز إلى عدد ذرات الكربون في السلسلة مثال: البنتان صيغته من الشكل CnH2n+2 و صيغته العامة C5H12 ، بينما البنتاين من الشكل 2- CnH2n و صيغته العامة C5H8 أما في حالة البنتين فهي من الشكل CnH2n و صيغته العامة C5H10. 6) قواعد تسمية الهيدروكربونات ذات الرابطة الثنائية حسب IUPAC أ - تسمى الفحوم الهيدروجينية ذات الرابطة الثنائية بنفس أسلوب الفحوم المشبعة مع استبدال النهاية (إن) ene – بالنهاية (إن) ـene. مثال: ب - إن الرابطة المضاعفة تأخذ مواقع مختلفة ابتداءً من مركب البيوتين (1- بيوتين ، 2- بيوتين). ولذلك عند تسمية هذا النوع من المركبات ، نطبق القواعد السابقة الذكر. و ذلك بترقيم ذرات الكربون بحيث تعطي ذرتي الكربون اللتين ترتبطان بالرابطة المضاعفة أصغر الأرقام الممكنة.
1. خطوة البداية: فصل جزيء الكلور لتكوين ذرتين كلور. وكل ذرة كلور لديها 2 إلكترون حر تتصرف كشق حر. Cl 2 → Cl* / *Cl يتك إمداد التفاعل بالطاقة عن طريق UV 2. الانتشار (خطوتين): تسحب ذرة هيدروجين من الميثان ثم يقوم الميثيل بسحب ذرة كلور من Cl 2. CH 4 + Cl* → CH 3 * + HCl CH 3 * + Cl 2 → CH 3 Cl + Cl* وهذا ينتج المركب المطلوب بالإضافة إلى جذر كلور آخر. ويقوم هذا الجذر بخطة انتشار أخرى ويسبب استمرار تسلسل التفاعل. وفي حالة وجود زيادة في الكلور، فإنه من الممكن تكون نواتج أخرى مثل CH 2 Cl 2. 3. خطوة الانتهاء: إعادة اتحاد جذرين حرين من الكلور. كم عدد ذرات الكربون. Cl* + Cl* → Cl 2 ، أو CH 3 * + Cl* → CH 3 Cl، أو CH 3 * + CH 3 * → C 2 H 6. الاحتمال الأخير لخطوة الانتهاء يؤدي إلى عدم نقاء الخليط الناتج، ومن الواضح في هذا التفاعل أنه نتج لها سلسلة كربونية أكبر من المتفاعلات. الاحتراق [ عدل] R + O 2 → CO 2 + H 2 O + H 2 الاحتراق تفاعل طارد للحرارة بشدة. وفي حالة عدم كفاية الأكسجين O 2 ، فسيؤدي هذا لتكون غاز أول أكسيد كربون (CO) السام. المثال الآتي للميثان: CH 4 + 2 O 2 → CO 2 + 2 H 2 O عند عدم توفر الأكسجين O 2: 2CH 4 + 3 O 2 → 2 CO + 4 H 2 O وفى حالة أن الأكسجين O 2 أقل: CH 4 + O 2 → C + 2 H 2 O انظر أيضا [ عدل] ألكان حلقي ألكين مجموعة فعالة تكسير (كيمياء) التسمية النظامية للمركبات العضوية مصادر [ عدل] ^ فيديو تعليمي عن الألكانات على يوتيوب ^ (المصدر من كتاب كيمياء3 التعليم الثانوي (نظام المقررات)مسار العلوم الطبيعة إنتاج سنه 2009-2008)وزاره التربية والتعليم المملكة العربية السعودية) بوابة الكيمياء
في الظروف القياسية فإن الألكانات من CH 4 إلى C 4 H 10 تكون في الحالة الغازية، ومن C 5 H 12 إلى C 17 H 36 تكون في الحالة السائلة، وبعد C 18 H 38 تكون في الحالة الصلبة. الخواص الكيميائية [ عدل] الألكانات نشاطيتها منخفضة لأن الروابط الاحادية بين C-C، و C-H ومن نوع سيجما التي تكون ثابتة نسبيا، وصعبة التكسير وغير قطبية. ولا تتفاعل الألكانات مع الأحماض، الألكيلات، الفلزات، العوامل المؤكسدة. ومن العجيب أن النفط (أوكتان) لا يتفاعل مع حمض الكبريتيك المركز، فلز الصوديوم، منجنيز البوتاسيوم. وهذا الخمول هو أصل كلمة «برافينات» (الأصل اللاتيني «بارا»+«أفين»، يعني هنا لا يوجد انجذاب). أهمية عنصر الكربون - اكيو. الخواص الكيميائية 1) تفاعل الاحتراق: تتفاعل الالكانات مع كمية وافرة من الأكسجين حيث تنكسر روابط (c-h) وروابط (c-c) ويتحول الكربون إلى ثاني أكسيد الكربون ويتحول الهيدروجين إلى ماء ، وتنطلق كمية كبيرة من الطاقة الحرارية التي يستفاد منها في احتراق أنواع الوقود المختلفة إما للتدفئة أو لتحريك الآلات أو توليد الكهرباء أو تشغيل السيارات والقطارات والمصانع المختلفة ويمكن تمثيل التفاعل احتراق الالكانات بالمعادلة التالية: CH4+2O2→CO2+2H2O+Energy في وجود لهب.
خامسا: تسمية الكحولات هناك طريقتان للتسمية و هما التسمية الشائعة و التسمية النظامية أيوباك. 2 – تستخدم الطريقة الشائعة فقط في حالة المركبات البسيطة ، و فيها يتم ذكر اسم المجموعة الهيدروكربونية تتبعها كلمة كحول. كما يمكن تطبيق التسمية الشائعة على بعض المركبات الحلقية مثل الكحول البنزيلي و الكحول البنتيل الحلقي. أما التسمية النظامية ، فإنها تتم حسب الخطوات التالية: 1 – يتم اختيار أطول سلسلة كربونية مستمرة تحتوي على مجموعة الهيدروكسيل OH- كمركب ألكاني أساسي و يحذف من اسم هذا الألكان اللاحقة (ان) و تستبدل باللاحقة (ول). 2 – ترقم السلسلة بحيث تعطي ذرة الكربون الحاملة لمجموعة الهيدروكسيل أصغر رقم ممكن بغض النظر عن المجموعات البديلة الأخرى و في حالة المركبات الحلقية فإن ذرة الكربون الحاملة لمجموعة الهيدروكسيل تعطى الرقم(1) بصفة دائمة كما يتضح من الأمثلة في الشريحة التالية. 3 – إذا وجد في بناء المركب الكحولي روابط ثنائية أو ثلاثية فيجب اختيار السلسلة التي تحتوي على مجموعة الهيدروكسيل و تلك الروابط حتى ولو لم تكن المجموعات واقعة على أطول سلسلة، هذا و ترقم السلسلة من الطرف الأقرب لمجموعة الهيدروكسيل حيث لها الأفضلية على الرابطة الثنائية و الرابطة الثلاثية.
نلاحظ أن الصيغة هي نفسها (2- بنتين) وأن علينا أن نبدأ الترقيم في هذه الحالة من الجهة اليمنى. لاحظ أننا عندما نحدد موقع الرابطة المضاعفة نختار ذرة الفحم ذات الرقم الأصغر من الذرتين المكونتين لهذه الرابطة. تمرين: اكتب أسماء متماكبات Isomers مركب الهكسين Hexene وهي أ،ب،ج: ج - عند وجود مجموعات ألكيلية متفرعة من السلسلة فيشار إليها بأرقامها (أرقام ذرات الكربون المرتبطة فيها) وأسمائها ، أمثلة: نلاحظ أن الأرقام الأصغر تعطى لكربونات الرابطة المضاعفة. د - عند وجود رابطتين مضاعفتين أو أكثر في السلسلة فيشار إليها بالمقاطع: tetra, tri, Di... إلخ. أمثلة:
تخليق الكربون-12 [ عدل] اكتشف العالم الفيزيائي فريد هويل معمليا عام 1950 حالة إثارة للكربون-12 رجح بأنها ضرورية لتخليق النسبة المشاهدة منه في النجوم. وتسمى تلك حالة هويل واتضح فعلا أنها هي السبب في تخليق الكربون خلال تفاعل الهيليوم النووي في المالقة الحمر من النجوم. وحالة هويل في الكربون وهي حالة إثارة رنانة هي المسؤولة عن نسبة وجود العناصر الثقيلة في الكون. تلك الحالة الرنانة للكربون-12 هي التي تسمح بتكون الكربون عن طريق تفاعل ألفا الثلاثي في قلب النجوم ومن ضمنها شمسنا. [1] وفي عام 2011 أيدت حسابات مبدئية أجريت على حالات الطاقة المنخضة في نواة الكربون-12 وجود حالة إثارة بالصفات التي وصفها هويل لحالة الرنين في الكربون-12 (بالإضافة إلى الحالة القاعية لنواة الكربون-12). [2] [3] تنقية الكربون-12 [ عدل] يمكن فصل نظائر الكربون من ثاني أكسيد الكربون عن طريق تفاعلات تبادل متتالية مع أمين كربامات amine carbamate. [4] المراجع [ عدل] ^ Chernykh, M. ؛ Feldmeier, H. ؛ Neff, T. ؛ Von Neumann-Cosel, P. ؛ Richter, A. (2007)، "Structure of the Hoyle State in C12" (PDF) ، Physical Review Letters ، 98 (3): 032501، Bibcode: 2007PhRvL.. 98c2501C ، doi: 10.